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[发明专利]重组酶链置换活性检测方法及试剂盒-CN201611067899.4在审
发明人：盛司潼;孙文龙 -专利权人：广州康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2016-11-29 - 公布日： 2018-06-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组酶链置换活性检测方法，包括：制备链置换反应体系并进行链置换反应以生成链置换复合体，所述反应体系包括待测重组酶，单链DNA分子，双链DNA片段，ATP或ATP类似物，以及适宜所述待测重组酶发挥活性的缓冲液，所述单链DNA分子上包含第一序列，所述第一序列与双链DNA片段上部分序列同源互补；终止链置换反应，分离提纯所述链置换复合体；分离去除链置换复合体中的单链DNA分子以获得分离产物，检测分离产物，确定重组酶的链置换活性本发明还公开了一种重组酶链置换活性检测试剂盒。本发明的重组酶链置换活性检测方法操作简单、对仪器要求低，不会对环境造成污染。
重组酶链置换活性单链DNA分子链置换反应复合体链置换双链DNA片段检测分离产物分离提纯检测试剂仪器要求缓冲液类似物试剂盒去除同源制备污染

[发明专利]一种镁离子诱导E6-type DNA核酶变构的远程DNA链置换方法-CN201910079843.8有效
发明人：郑学东;张强;魏小鹏;范纯龙 -专利权人：沈阳航空航天大学
申请日： 2019-01-28 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及分子计算领域，尤其涉及DNA链置换技术，具体涉及一种镁离子诱导E6‑type DNA核酶变构的远程DNA链置换方法。本发明在DNA链置换中，立足点与分支迁移域分离，两者在DNA序列设计中不必彼此相邻；利用金属离子诱导DNA链置换，提供了一种新的DNA链置换调控方法。实现了远程DNA链置换，增加了DNA链置换的灵活性。
一种离子诱导 e6 type dna 核酶变构远程置换方法

[发明专利]海洋DNA聚合酶I-CN202080069145.0在审
发明人：阿特勒·诺拉尔夫·拉森;伊冯娜·皮奥特罗斯基 -专利权人：特罗姆瑟大学-挪威北极圈大学
申请日： 2020-10-01 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：特别地，本发明涉及海洋来源的热不稳定DNA聚合酶，其具有高聚合酶活性、链置换活性和3’‑5’核酸外切酶活性。此外，本发明提供了基本上没有链置换活性的热不稳定DNA聚合酶。
海洋 dna 聚合

[发明专利]凝血酶突变体-CN200780042381.8无效
发明人：细川和也;和田朋子 -专利权人：智索株式会社;藤森工业株式会社
申请日： 2007-11-15 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C12N15/09 文献下载
摘要：一种凝血酶突变体，其中，所述凝血酶B链的活性中心的氨基酸中，至少将位于第205位的丝氨酸置换成其他氨基酸，且还进行下述中任意1种以上的置换：(I)将位于B链第89位的精氨酸置换成其他氨基酸；(II)将位于B链第69位的苏氨酸或位于B链第22位的丝氨酸置换成其他氨基酸；(III)将位于B链第200位的丙氨酸置换成其他氨基酸；(IV)将位于B链第65位的赖氨酸置换成苏氨酸。
凝血酶突变体

[发明专利]附加了糖链的GLP-1肽-CN200980122662.3无效
发明人：梶原康宏;辻孝;坂本泉;南部由利;林直宏;石井一之;深江一博;手塚克成;朝井洋明 -专利权人：大塚化学株式会社
申请日： 2009-06-15 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： C07K14/605 文献下载
摘要：本发明以提供相比GLP-1，血中半衰期长，且优选显示高血糖值抑制活性的附加了糖链的GLP-1肽为课题。本发明提供有GLP-1活性的、附加了糖链的GLP-1肽，其特征在于，下列肽中的至少2个氨基酸被附加了糖链的氨基酸所置换：(a)GLP-1；(b)GLP-1中缺失，置换或添加了1或数个氨基酸的肽；或(c)本发明还提供附加了糖链的GLP-1肽，其为所述(a)，(b)或(c)中的至少1个氨基酸被附加了糖链的氨基酸所置换的有GLP-1活性的、附加了糖链的GLP-1肽，其中所述糖链是包括寡透明质酸的糖链。对于附加了糖链的氨基酸而言，糖链与氨基酸也可经接头结合。
附加 glp

[发明专利]核酸扩增试剂盒和应用-CN202211606281.6在审
发明人：张赛;李永聪;何凡;钱纯亘 -专利权人：深圳市卓润生物科技有限公司
申请日： 2022-12-12 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本申请利用酵母蛋白同系物形成杂合二聚体，该二聚体具有保守的ATP结合域和催化ATP水解的能力，能促使酵母Rad蛋白置换与单链DNA结合的单链DNA结合蛋白，从而提高酵母Rad蛋白的链置换活性，介导引物与核酸模板间的链置换活性
核酸扩增试剂盒应用

[发明专利]一种基于冻融循环提高DNA链置换反应速率的调控方法-CN202111203266.2有效
发明人：裴昊;朱韵;李丽;熊谢微;曹梦瑶 -专利权人：华东师范大学
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了基于冻融循环提高DNA链置换反应速率的调控方法，通过液氮冷冻，为DNA链置换反应运行提供区室化结构；解冻使得DNA和溶质含量的急剧下降，破坏了活性和非生产性复合物之间的平衡；冻融循环允许DNA链置换反应反复重启，加速驱动DNA链置换反应的运行。在底物链上修饰荧光基团，通过荧光强度监测反应的动力学以及产率。本发明具有普遍适用性，操作简便性的优点，在DNA编程复杂生物系统的分子行为、实现快速响应领域具有极大的应用潜力。
一种基于循环提高 dna 置换反应速率调控方法

[发明专利]一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法-CN201510595903.3有效
发明人：姜玮;王磊;崔万玲 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2019-03-05 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于链置换放大和DNAzyme放大的检测DNA甲基转移酶活性的方法。设计一种三功能双链DNA探针，利用DNA甲基转移酶特异性地识别该三功能双链DNA探针发生甲基化，HpaII限制性内切酶特异性地切割残余的未甲基化的双链DNA，甲基化的双链DNA引发链置换反应，释放大量的本发明所述方法可灵敏检测DNA甲基转移酶活性，检测限为0.0082U/mL，并且该方法在研究抗癌药物对DNA甲基转移酶活性的抑制影响和筛选DNA甲基转移酶抑制剂方面具有潜在的应用。
一种基于置换放大 dnazyme 检测 dna 甲基转移酶活性方法

[发明专利]一种智能纳米驱油剂及其制备方法与应用-CN202011002780.5有效
发明人：邓青春;史建民;王耀国 -专利权人：宁波锋成先进能源材料研究院有限公司
申请日： 2020-09-22 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：所述智能纳米驱油剂包括蒙脱土硅酸盐片层和阳离子置换层；所述阳离子置换层位于在所述蒙脱土硅酸盐片层之间；所述阳离子置换层包括亲水端和亲油端；所述亲水端靠近所述蒙脱土硅酸盐片层；所述亲油端远离所述蒙脱土硅酸盐片层；所述阳离子置换层来自季铵盐表面活性剂；季铵盐表面活性剂包括甜菜碱和长链烷基卤化铵。所述智能纳米驱油剂具有活性高、乳化效果明显、界面活性较高等优点。
一种智能纳米驱油剂及其制备方法应用

[发明专利]环介导切刻等温-CRISPR联合检测裂谷热病毒的引物组、试剂盒及方法-CN202110206812.1在审
发明人：张童;隋国栋;赵伟;赵望;卢大儒;刘思秀 -专利权人：复旦大学
申请日： 2021-02-24 - 公布日： 2021-06-08 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明对裂谷热病毒S基因中一个片段的设计了5条引物，并利用链置换Bst DNA聚合酶以及特殊发卡引物在恒温条件下构造特异性扩增元件，实现核酸指数扩增；利用切刻酶切刻活性和Bst DNA聚合酶链置换活性生成大量单链片段再利用Cas12a蛋白和向导RNA形成的二元复合体的模板依赖顺式切割活性介导的反式切割活性进行检测，快速、高效和准确；该技术对裂谷热病毒的检测灵敏度高、操作简便，成本低，可以和胶体金试纸偶联实现快速实时检测
环介导切刻等温 crispr 联合检测裂谷病毒引物试剂盒方法

[发明专利]用于扩增双链DNA的方法和试剂盒-CN201880087158.3在审
发明人：安赫尔·杰奎因·皮切尔·塞兰蒂斯;贝蒂娜·布迪乌斯 -专利权人： 4贝思生物有限公司
申请日： 2018-11-14 - 公布日： 2020-09-25 - 主分类号： C12Q1/6855 文献下载
摘要：本文公开了用于扩增双链DNA分子的装置和方法。用于扩增凋亡无细胞DNA(apoptotic cell‑free DNA)分子的方法可以包括对cfDNA分子进行末端修复和dA加尾，将单链发夹衔接子附接至末端修复的cfDNA分子的两端以产生加衔接子标签的单链共价闭合的DNA分子，以及通过使用具有链置换活性的DNA聚合酶，PrimPol酶和游离核苷酸的滚环扩增和多重置换扩增的组合来扩增加衔接子标签的单链共价闭合的DNA分子。
用于扩增 dna 方法试剂盒

[发明专利]一种模板多核苷酸配对末端测序方法、试剂盒-CN202011542076.9在审
发明人：王亚文;王玲玲 -专利权人：郑州思昆生物工程有限公司
申请日： 2020-12-24 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12Q1/6874 文献下载
摘要：本发明对用于产生互补链的延伸引物进行特殊设计，形成至少由第一延伸引物、第二延伸引物连接为一体的延伸引物结构，并设计第一延伸引物在模板多核苷酸上的结合位点位于第二延伸引物结合位点的上游。在具有链置换活性的环境下，上游延伸引物的延伸链置换下游延伸引物的延伸链，被置换的下游延伸引物的延伸链通过第二延伸引物连接在第一延伸引物上，再通过第一延伸引物的延伸链结合在模板多核苷酸链上，再通过模板多核苷酸链固定在固体支持物上，提高互补链在循环测序环境中的稳定性，提高测序质量。
一种模板多核苷酸配对末端方法试剂盒

[发明专利]DNA聚合酶变体-CN201680080499.9有效
发明人：石野良纯;石野园子;山上健;上森隆司;高津成彰 -专利权人：国立大学法人九州大学;宝生物工程株式会社
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C12N9/12 文献下载
摘要：本发明涉及：具有链置换活性的栖热水生菌(Taq)聚合酶，其中所述DNA聚合酶的模板DNA结合位点的氨基酸残基被增加所述位点总电荷的氨基酸取代；编码所述聚合酶的核酸；含有所述核酸的载体；包含含有所述核酸的载体或所述核酸的转化体本发明提供具有高热稳定性、能够有效复制模板DNA的长链且具有强链置换活性的DNA聚合酶。
dna 聚合变体

[发明专利]经由剪刀状结构的DNA扩增(DASL)-CN201480045181.8有效
发明人：凌明夫 -专利权人：基因生物系统股份有限公司
申请日： 2014-07-31 - 公布日： 2020-01-31 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：提供了通过具有链置换活性的聚合酶扩增目标核酸的方法和系统，其使用两种或更多种茎环状引物，每种茎环状引物具有3’末端部分和5’末端部分，所述3’末端部分包括与目标核酸的目标同源性位点互补的序列，所述5’末端部分具有包括茎序列这种方法和系统可以用于通过具有链置换活性的聚合酶等温地扩增目标核酸。
经由剪刀结构 dna 扩增 dasl

[发明专利]一种新型的自我链置换原理及其多重链置换反应的应用-CN202011584064.2有效
发明人：周殿明 -专利权人：天津市疾病预防控制中心
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2022-07-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明提供了一种新型的自我链置换原理及其多重链置换反应的应用，新型自我链置换原理为引物以5’端茎环结构的探针为模板，聚合延伸产生双链DNA，产物存在末端双链杂交结构和解链形成两个茎环结构的平衡，本发明在模板引入损伤碱基，使引物延伸后形成含有错配结构的双链，使平衡向解链方向移动，此时解链形成的茎环结构在聚合酶延伸下发生自我链置换，产生原有模板的再生，和新聚合产物分离，此反应得以循环进行。本发明将该新型自我链置换原理应用于发展全新的多重链置换技术，新的链置换技术突破了原有多重链置换技术中因模板长度限制容易发生置换结束的缺点，真正实现了简便、理论“无终点”、非模板长度依赖的多重链置换技术。
一种新型自我置换原理及其多重置换反应应用

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