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[发明专利]一种适用于PacBio测序平台的扩增子混样测序文库构建方法-CN201811067161.7在审
发明人：方涛 -专利权人：武汉菲沙基因信息有限公司
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种适用于PacBio测序平台的扩增子混样测序文库构建方法，针对现有PacBio核酸测序平台应用于扩增子扩增的文库构建中，存在试剂成本高、步骤复杂等技术问题，该方法基于扩增子样本的扩增原理，结合PacBio测序技术特征，针对每个待测样本在第一步扩增中引入反向互补的标签序列，使同一次扩增的扩增子都标记有标签序列，将带有不同标签的扩增子混合，标签序列在后续文库构建中一直保留，因此该方法可实现多个扩增子样品仅需一次文库构建本发明在设计标签序列时，使每种样本的两个引物5’端添加的标签序列反向互补，测序时两端均可识别出标签序列，极大提高扩增子样本的标签序列识别效率。
扩增子标签序列扩增文库构建样本测序平台测序文库反向互补测序构建混样测序技术待测样本核酸测序平台应用实验操作试剂成本出标签可识别建库引物标签引入保留

[发明专利]一种去除扩增子测序中扩增产物残余污染的方法及其应用-CN202310128111.X在审
发明人：高利芬;周俊飞;彭海;李论;方治伟;李甜甜;陈利红;肖华锋;万人静;宋会银 -专利权人：江汉大学
申请日： 2023-02-17 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请涉及基因测序技术领域，尤其涉及一种去除扩增子测序中扩增产物残余污染的方法及其应用，所述方法包括：在构建待测样本的测序文库的第一步PCR反应体系中加入DNA Spike‑ins，后以第一多重扩增引物进行第一步PCR扩增，得到第一扩增产物；向所述第一扩增产物中加入第二步PCR反应体系和第二PCR扩增引物，并进行第二步PCR扩增，得到测序文库；DNA Spike‑ins依据待测样本中目标生物的基因组标记位点的序列设计并合成；第一步PCR反应体系包括dUTP和UDG；第二步PCR反应体系包括dUTP；通过在第一步PCR反应体系中加入DNA Spike‑ins，减少扩增产物残余污染的扩增，再在每步PCR反应体系中加入dUTP，并在第一步PCR反应体系中加入UDG，能降解含尿嘧啶的PCR产物，去除扩增产物残余污染。
一种去除扩增子测序中产物残余污染方法及其应用

[发明专利]基于切刻内切酶的网状滚环扩增体系及其应用-CN201410162336.8无效
发明人：李根喜;朱小立;冯畅;佟蕙;张斌 -专利权人：上海大学
申请日： 2014-04-22 - 公布日： 2014-12-17 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于切刻内切酶的网状滚环扩增体系及其应用，该扩增体系在现有第二代超分支滚环扩增技术的基础上，通过引入一种特殊的核酸内切酶，即切刻内切酶Nb.BsrDI，从而发展出第三代滚环扩增技术，即网状滚环扩增技术本发明的网状滚环扩增所产生的荧光信号强度随靶标DNA浓度的增加而增加，并且荧光信号强度明显高于线性滚环扩增和超分支滚环扩增，检测限达到0.1fM。该技术与第一代线性滚环扩增和第二代超分支滚环扩增相比，不仅保持了原有技术在操作性、使用成本、扩增所需时间等方面的优势，而且在原有技术基础上进一步实现了信号放大，从而为超低丰度核酸样本的分析检测提供了良好的技术条件
基于切刻内切酶网状扩增体系及其应用

[发明专利]图像输出装置、图像接收装置及图像传输方法-CN202110956710.1在审
发明人：王玺榜 -专利权人：宏正自动科技股份有限公司
申请日： 2021-08-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： H04N5/268 文献下载
摘要：图像传输方法包括：由图像输出装置转换来源图像为扩增图像，其中来源图像包含M个来源像素，扩增图像包含N个扩增像素；由图像接收装置接收扩增图像；以及转换扩增图像为来源图像。其中，M小于N。
图像输出装置接收传输方法

[发明专利]一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物及检测试剂盒-CN201810441646.1在审
发明人：谭淼 -专利权人：苏州海苗生物科技有限公司
申请日： 2018-05-10 - 公布日： 2018-07-31 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明的提供了一种膀胱癌ZNF154、POU4F2、EOMES基因的引物，上述基因的引物为：ZNF154：PCR扩增上游引物：AGGTGTGTTTATAGGATTAGAGATAGTAG；PCR扩增下游引物：AAAACAACCATCCCTATCCCAAACCT；EOMES：PCR扩增上游引物：GTTAGGTTGGGGAAGTAGAG；PCR扩增下游引物：CCACCATCTTCAATTAAACCTAACACC；POU4F2：PCR扩增上游引物：GGGTTAGTAGGGGTTGGAGTTGG；PCR扩增下游引物：AAAAAAACAAAAAAAACTCAAACCTAAAA。
膀胱癌上游引物下游引物引物基因基因引物检测试剂试剂盒检测

[发明专利]PCR扩增用冻干保护剂及PCR扩增试剂盒及其应用-CN202310754989.4在审
发明人：冯延叶;朱哲;朱旭培;张书祖;赖煦卉 -专利权人：上海英基生物科技有限公司
申请日： 2023-06-25 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12Q1/6848 文献下载
摘要：本发明提供一种PCR扩增用冻干保护剂及PCR扩增试剂盒和应用。该PCR扩增用冻干保护剂包括特定配比的海藻糖、葡聚糖和精氨酸组成。包含该PCR扩增用冻干保护剂的PCR扩增试剂盒在应用过程中能够提升PCR扩增试剂的储存稳定性和灵敏度，并可适用于快速qPCR程序，缩短检测时长。
pcr 扩增用冻干保护试剂盒及其应用

[发明专利]改良的ATP扩增方法及其应用-CN200480022212.4有效
发明人：黑田章夫 -专利权人：独立行政法人科学技术振兴机构
申请日： 2004-07-27 - 公布日： 2006-09-13 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明提供的ATP扩增方法，其包括将不含ADP的多磷酸激酶与腺苷酸激酶的融合蛋白(PKK－ADK)作用于含有ATP、AMP和多磷酸化合物的混合物，扩增ATP，检测极微量的外源ATP的步骤。还提供可扩增基于ATP扩增的，可检测出单个细胞水平的ATP的超敏感ATP扩增方法，和基于该扩增方法的微生物检测方法。
改良 atp 扩增方法及其应用

[发明专利]核酸检测-CN200480014935.X无效
发明人：于常海;刘乐庭 -专利权人：香港基因晶片开发有限公司
申请日： 2004-04-30 - 公布日： 2006-07-05 - 主分类号： C12N15/50 文献下载
摘要：该技术包括扩增感兴趣的核酸，之后如果必要将其逆转录为cDNA，将扩增的核酸作为进一步的实时PCR(RT－PCR)扩增的模板。相比于常规扩增技术，该组合的扩增方法提高了扩增的灵敏度和特异性。
核酸检测

[发明专利]细胞扩增系统-CN201980032722.6在审
发明人： Y·雷;H·维利欧恩 -专利权人：纽泰克温图斯公司
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本文公开了一种用于在水凝胶管中培养和扩增细胞的细胞扩增系统。该细胞扩增系统允许扩增细胞，这可以显著减少生产时间和成本，同时增加生产能力。
细胞扩增系统

[发明专利]核酸扩增和磁性检测-CN200680020457.2无效
发明人： M·W·J·普林斯;A·范阿梅龙根;M·科特斯 -专利权人：皇家飞利浦电子股份有限公司
申请日： 2006-06-07 - 公布日： 2008-06-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明描述了扩增核酸并用磁性检测确定所扩增的核酸的量的方法。可在核酸扩增过程中实施所述检测。在检测期间，所扩增的核酸通过生物分子与传感器相结合。
核酸扩增磁性检测

[发明专利]核酸扩增反应容器以及核酸扩增反应装置-CN201510079260.7在审
发明人：村山寿郎 -专利权人：精工爱普生株式会社
申请日： 2015-02-13 - 公布日： 2015-08-26 - 主分类号： C12M1/38 文献下载
摘要：本发明提供的核酸扩增反应容器以及核酸扩增反应装置，在使核酸扩增反应溶液在具有不同的温度区域的油中移动，由此以高速进行核酸扩增反应的方法中，能够更稳定地复制核酸。本发明涉及的核酸扩增反应容器具有：第一内壁、和与上述第一内壁对置地配置的第二内壁，上述第一内壁与上述第二内壁的距离为如下长度，即：在注入有核酸扩增反应液的情况下，上述核酸扩增反应液与上述第一内壁以及上述第二内壁的双方接触的长度
核酸扩增反应容器以及装置

[发明专利]一种丙型肝炎病毒（HCV）恒温检测试剂盒-CN201710320487.5在审
发明人：刘淑园;陈华云;肖湘文;丁渭;张天海 -专利权人：广州和实生物技术有限公司
申请日： 2017-05-09 - 公布日： 2017-06-30 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙型肝炎病毒（HCV）恒温检测试剂盒，该试剂盒是一种在恒定的常温下进行荧光扩增和检测的试剂盒。本发明可对HCV核酸进行快速荧光检测，真正实现在同一个温度下进行基因扩增反应，其组成更为简单，成本更为低廉，使用更为方便。本发明的恒温扩增体系适用于复杂模板的扩增，扩增速度快且稳定，可以在30min以内完成扩增反应，操作简单和准确性高，不易出现错配，扩增效果好。
一种肝炎病毒 hcv 恒温检测试剂盒

[发明专利]即用型基因检测包-CN201710004457.3在审
发明人：李治国 -专利权人：李治国
申请日： 2017-01-04 - 公布日： 2018-06-08 - 主分类号： C12M1/34 文献下载
摘要：本发明涉及一种即用型基因检测包，所述即用型基因检测包包括：恒温扩增反应管，所述恒温扩增反应管包括封口部件，所述恒温扩增反应管内装有恒温基因扩增检测液态反应体系，所述恒温基因扩增检测液态反应体系表面设有封闭层，所述封闭层将恒温基因扩增检测液态反应体系封闭于恒温扩增反应管内的固定空间内；加样工具，所述加样工具至少包括样本承载部及封闭层穿刺部。
恒温扩增基因检测反应管基因扩增检测液态反应体系封闭层加样封口部件固定空间样本承载专业仪器穿刺封闭基因检测

[发明专利]一种提高食源性致病微生物LAMP扩增反应效率的方法及应用-CN201910486027.9在审
发明人：李雪玲;王亚迪;吕军鸿;胡钧;何丹农 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2019-06-05 - 公布日： 2019-08-27 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种提高食源性致病微生物LAMP扩增反应效率的方法及其应用，通过向食源性致病微生物LAMP扩增反应体系中添加胶体金材料来实现对LAMP扩增的优化，将胶体金加入LAMP扩增反应体系当中进行等温扩增本方法可有效提高LAMP扩增反应的灵敏度，并且能够抑制假阳性结果的出现、减少非特异性扩增，从而提高食源性致病微生物的检测效率。该方法可以被应用于食品安全检测领域，具有广泛应用前景。
食源性致病微生物反应效率胶体金应用食品安全检测假阳性结果等温扩增非特异性灵敏度扩增检测优化

[发明专利]包含氧化石墨烯的扩增体系及其在结直肠癌标志物检测中的应用-CN201911214799.3在审
发明人：方雪恩;林秋媛;孔继烈 -专利权人：上海速创诊断产品有限公司;上海速芯生物科技有限公司
申请日： 2019-12-02 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明公开了包含氧化石墨烯的扩增体系及其在结直肠癌标志物检测中的应用。所述扩增体系包括：等温扩增缓冲液、MgSO4、dNTP混合物、靶特异性引物组、DNA聚合酶、扩增模板和5～30ng的氧化石墨烯。本发明验证了氧化石墨烯抑制LAMP中非特异性扩增的机制、优化了氧化石墨烯在LAMP扩增体系中的最佳添加量，并将所述扩增体系应用于检测直肠癌标志物中。
包含氧化石墨扩增体系及其直肠癌标志检测中的应用