“酶切产物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果743937个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]DNA甲基化标志物筛查试剂盒及方法-CN201910793968.7在审
发明人：刘蕊 -专利权人：上海鹍远生物技术有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明方法包括酶切、甲基化接头连接、甲基化处理和索引引物扩增，其中，使用对甲基化不敏感的限制性内切酶对感兴趣DNA序列进行所述酶切，获得酶切产物，其中，所述酶切产物未经末端修复和补齐而直接与带有甲基化修饰的接头连接，且其中，所述酶切产物包含具有粘性末端的酶切产物和任选的具有平末端的酶切产物。
酶切产物甲基化筛查试剂盒接头连接标志物酶切索引限制性内切酶甲基化修饰接头序列末端修复引物扩增引物序列粘性末端不敏感平末端试剂盒补齐优选应用

[发明专利]DNA甲基化标志物筛查试剂盒及方法-CN202310064681.7在审
发明人：刘蕊 -专利权人：江苏鹍远生物科技股份有限公司
申请日： 2019-08-27 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C40B50/06 文献下载
摘要：本发明方法包括酶切、甲基化接头连接、甲基化处理和索引引物扩增，其中，使用对甲基化不敏感的限制性内切酶对感兴趣DNA序列进行所述酶切，获得酶切产物，其中，所述酶切产物未经末端修复和补齐而直接与带有甲基化修饰的接头连接，且其中，所述酶切产物包含具有粘性末端的酶切产物和任选的具有平末端的酶切产物。
dna 甲基化标志物筛查试剂盒方法

[发明专利]一种核酸测序方法-CN201310681260.5无效
发明人：韩坤;白鹏利;缪鹏;程文播;刘涛;钱俊;唐玉国 -专利权人：中国科学院苏州生物医学工程技术研究所
申请日： 2013-12-13 - 公布日： 2014-03-26 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种将核酸酶切反应用于核酸测序的方法。该方法包括以下步骤：1)用酶对核酸靶序列酶切、降解，生成酶切产物；2)对酶切产物进行检测，最终得到核酸序列信息。本案提供的利用核酸切酶进行靶序列切割、对未知序列进行测定的方法是利用核酸切酶的生物降解性，通过对降解生成的酶切产物进行测序实现对核酸序列的测定。
一种核酸方法

[发明专利]快速检测鉴定李斯特菌的PCR-RFLP方法及检测用试剂盒-CN201110314558.3无效
发明人：陈信忠;郭书林;龚艳清;林立;陈垚;杨俊萍;孔繁德;徐淑菲;叶妍妍 -专利权人：厦门出入境检验检疫局检验检疫技术中心
申请日： 2011-10-17 - 公布日： 2012-01-25 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速检测鉴定李斯特菌的PCR-RFLP方法及检测用试剂盒，包括如下步骤：1）基因组DNA模板的制备；2）PCR扩增反应：通过李斯特菌iap基因特异引物对，进行PCR扩增反应；3）PCR产物检测：凝胶电泳检测PCR产物；4）限制性内切酶消化反应：用DdeⅠ内切酶对PCR产物进行酶切；5）酶切产物检测：凝胶电泳检测酶切产物，并与酶切标准图谱比对。
快速检测鉴定李斯特 pcr rflp 方法试剂盒

[发明专利]可用于无创产前单基因病检测的DNA文库的构建方法-CN201611051061.6有效
发明人：惠峰;洪燕;杜洋;彭胜斌;玄兆伶;李大为;梁峻彬;陈重建 -专利权人：浙江安诺优达生物科技有限公司;安诺优达基因科技（北京）有限公司;安诺优达（义乌）医学检验有限公司
申请日： 2016-11-24 - 公布日： 2021-07-30 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明的构建测序用DNA文库的方法将加接头DNA片段进行PCR扩增、得到第一次扩增产物的步骤，将所述第一次扩增产物用所述限制性内切酶进行酶切、得到酶切产物的步骤，以及将所述酶切产物进行自身连接、得到包含双链环化产物的
用于产前基因检测 dna 文库构建方法

[发明专利]一种红枣蛋白的酶切产物及其制备方法和应用-CN202310143735.9在审
发明人：赵玉芬;高新昌;王宁;李龙 -专利权人：宁波大学
申请日： 2023-02-21 - 公布日： 2023-05-05 - 主分类号： C07K7/06 文献下载
摘要：本发明公开了一种红枣蛋白的酶切产物，该酶切产物含有ACE抑制肽和DPPIV抑制肽；其中ACE抑制肽的氨基酸序列为Arg‑Leu‑Pro‑His‑Val或Thr‑Val‑Lys‑Pro‑Gly‑Leu或Lys‑Ala‑Leu‑Val‑Ala‑Pro本发明还公开了一种红枣蛋白的酶切产物的制备方法及其应用，在红枣蛋白中按质量百分比为0.3‑2％(w/w)的加入蛋白酶，在37℃条件下酶解2‑3h，冻干，得到红枣蛋白的酶切产物；或将红枣蛋白经过胃肠道进行酶切后得到红枣蛋白的酶切产物本发明的红枣蛋白的酶切产物同时具有辅助降血压和降血糖作用，可用于制备辅助降血压和降血糖功能的功能性食品或保健食品，特别适合于糖尿病伴随高血压患者，具有较好的市场应用前景。
一种红枣蛋白产物及其制备方法应用

[发明专利]一种在体评估鹅羽毛/绒产量的方法-CN201510159104.1在审
发明人：陈兴勇;耿照玉 -专利权人：安徽农业大学
申请日： 2015-04-03 - 公布日： 2015-07-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：NO2为引物对，进行PCR扩增，TaaⅠ限制性内切酶酶切PCR扩增产物；(3)检测限制性内切酶酶切产物的大小，若酶切产物含有一条DNA片段，不小于100bp，则待测鹅为AA基因型；若酶切产物含有二条DNA片段，均小于100bp，则待测鹅为TT型；若酶切产物含有三条DNA片段，分别有不大于100bp和小于100bp，则待测鹅为AT基因型。本发明的有益效果在于可以通过简单的PCR扩增和酶切确定待测鹅的基因型。
一种评估羽毛产量方法

[发明专利]一种体外制备环状DNA的方法-CN202010938129.2在审
发明人：高杨;刘超;高峰;顾颖;沈玥 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2020-09-09 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：所述方法先根据目的线性DNA片段，设计Gibson组装连接片段，同时引入限制性内切酶Bsa Ⅰ的识别位点序列，然后将目的线性DNA片段和Gibson组装连接片段混合，进行Gibson组装，再以Gibson组装产物为模板，进行滚环扩增，纯化得到RCA产物，之后对纯化的RCA产物进行Bsa Ⅰ酶切，酶切后进行琼脂糖凝胶电泳，切胶回收与目的线性DNA片段大小一致的酶切条带，最后将酶切产物利用T4 DNA连接酶进行环化并纯化得到目的线性DNA片段的环化产物。本发明方法能够替代传统质粒，除必需元件外，仅额外引入长度为11个碱基的内切酶识别序列，将环状DNA分子量降到最低的同时降低生物安全风险，实现体外环化线性DNA片段。
一种体外制备环状 dna 方法

[发明专利]一种等温核酸扩增的方法-CN201710530547.6在审
发明人：马翠萍;石超;井豪;王富鑫;张攀松 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2017-06-30 - 公布日： 2019-01-15 - 主分类号： C12Q1/6844 文献下载
摘要：本发明公开了一种等温核酸扩增的方法，所述方法在恒定的温度下进行，首先上游引物与靶标退火，然后在聚合酶的作用下延伸产生扩增靶标，同时利用双链间的动态解离原理使下游引物与扩增靶标退火，再在聚合酶的作用下延伸得到双链扩增产物，产生的双链扩增产物与带有酶切识别位点的引物退火，并在聚合酶的作用下延伸得到具有酶切识别位点的扩增产物，该产物在具有酶切功能的酶的作用下切割或切刻形成新的产物可重新作为另一个循环的底物，不断循环扩增，从而引发指数扩增本发明的方法操作简单，反应迅速，只需要三条引物，一种聚合酶，一种具有酶切功能的酶，等温条件下即可完成扩增。
聚合酶扩增酶切靶标等温核酸扩增双链扩增产物退火识别位延伸等温条件扩增产物上游引物下游引物循环扩增引物退火动态解恒定的底物双链引物切割

[发明专利]一种磷酸化反应的检测方法及试剂盒-CN202111644238.4在审
发明人：朱穆真;姜锋;张介中;李志民;孙雪光;王娟 -专利权人：安诺优达基因科技（北京）有限公司
申请日： 2021-12-29 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测T4 PNK磷酸化效率的方法及试剂盒，其包括：使用T4 PNK酶对dsDNA进行磷酸化，得到5′端磷酸化产物；使用具有识别5′端磷酸化的dsDNA并对其进行外切的酶对磷酸化产物进行酶切，得到酶切产物；最后测定酶切产物的量；该方法能够稳定而准确的检测出T4 PNK酶磷酸化效率。
一种磷酸化反应检测方法试剂盒

[发明专利]检测核酸内切酶存在的方法-CN201811221786.4在审
发明人：张志毅 -专利权人：广东菲鹏生物有限公司
申请日： 2018-10-19 - 公布日： 2019-01-25 - 主分类号： C12Q1/34 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学领域，具体而言，涉及一种检测核酸内切酶存在的方法，该方法包括：将待检测样品与闭合环状DNA共孵育，并使用核酸外切酶对共孵育产物进行酶切；通过电泳带型差异判断所述核酸外切酶能否酶切所述共孵育产物，若能够酶切，则所述待检测样品含有核酸内切酶。该方法用于判断核酸内切酶污染的时候，结果准确，耗时短，易于实施。
核酸内切酶共孵育酶切待检测样品核酸外切酶分子生物学领域闭合环状差异判断电泳带型种检测耗时检测污染

[发明专利]多重PCR和多重酶切检测猪主要肉质基因多态性的方法-CN201110298964.5无效
发明人：印崇;邢沈阳;孙博兴;赵志辉 -专利权人：印崇
申请日： 2011-09-29 - 公布日： 2013-04-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明属于基因检测技术领域，涉及一种多重PCR和多重酶切检测猪主要肉质基因多态性的方法，采用Alw21l内切酶和Hinfl内切酶对氟烷基因和心脏脂肪酸基因5’-上游区的双重PCR扩增产物进行双重酶切；采用BsrBrl内切酶和Mspl内切酶对酸肉基因和心脏脂肪酸基因第二内含子区的双重PCR扩增产物进行双酶切，最后使用Haelll内切酶对酸肉基因和心脏脂肪酸基因第二内含子区的双重PCR扩增产物进行单酶切。通过该检测方法，可以同时使用一个反应体系进行两段DNA序列的扩增和酶切，大大提高了氟烷、酸肉以及心脏脂肪酸基因多态性的检测效率。
多重 pcr 检测主要肉质基因多态性方法

[发明专利]基于SNP位点差异的鉴定双孢蘑菇同核不育单孢菌株及其交配型的方法及引物-CN201810512641.3有效
发明人：张津京;汪虹;陈辉;黄建春;王倩 -专利权人：上海市农业科学院
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2022-03-25 - 主分类号： C12Q1/6895 文献下载
摘要：基于SNP位点差异的鉴定双孢蘑菇同核不育单孢菌株及其交配型的方法及引物，提取双孢蘑菇的基因组DNA，然后以引物ABHD2F1和引物ABHD2R1进行PCR扩增，所得PCR扩增产物用内切酶进行酶切，接下来检测酶切产物本发明利用PCR扩增获得的特异性片段，用特异性内切酶进行特异性酶切，通过检测酶切产物判断双孢蘑菇的类型，具有耗时短，操作简便，精准度高，无需出菇，成本低的优点。
基于 snp 差异鉴定蘑菇不育菌株及其交配方法引物

[发明专利]检测猪的毛色基因型的引物、方法及其应用-CN201210122228.9无效
发明人：徐瑞特;张昊琛;张文佳 -专利权人：徐瑞特;张昊琛;张文佳
申请日： 2012-04-24 - 公布日： 2012-08-01 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种检测猪的毛色基因型的引物、方法及其应用，利用该方法可以通过简单的PCR扩增和酶切鉴定表现型为白毛或黑毛的猪的基因型到底是纯合型，还是杂合型。本发明检测方法是以待测猪基因组DNA为模板，以序列表中序列所示的DNA分子为引物，进行PCR扩增，NspI限制性内切酶酶切PCR扩增产物，检测NspI限制性内切酶酶切产物的大小；当酶切产物含有一条DNA片段，待测猪为纯合型白毛猪或纯合型棕毛猪；当酶切产物含有二条DNA片段，待测猪为纯合型黑毛猪；当酶切产物含有三条DNA片段，待测猪为外表为黑毛的杂合型猪或外表为白毛的杂合型猪。
检测毛色基因型引物方法及其应用

[发明专利]一种离心式固相酶切柱及其制备方法和用途-CN201710065609.0在审
发明人：张彦明 -专利权人：北京美正生物科技有限公司
申请日： 2017-02-06 - 公布日： 2017-08-18 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种离心式的固相酶切柱及其制备方法和用途。固定在载体上的蛋白酶被装载到一个离心柱组件中。该离心柱组件包括柱管、筛板、密封圈、上盖、下堵头以及柱管套管。待酶切的蛋白可以在该离心柱中完成酶切反应。酶切反应完成后，利用离心或者正负压分离方式分离酶切后的产物。酶切效率高，并且产物中没有酶分子的污染。与传统酶切方法相比，本发明可以提高酶切效率。并且酶可以重复利用，大幅度降低酶切成本。
一种离心式固相酶切柱及其制备方法用途

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条