“周宇荀”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果34个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种端粒酶催化亚基TERT表达量检测试剂盒及其检测方法-CN202310055436.X在审
发明人：肖君华;周宇荀;李凯;陈烨;任琴琴 -专利权人：东华大学;上海翼和应用生物技术有限公司
申请日： 2023-01-18 - 公布日： 2023-05-26 - 主分类号： C12Q1/6876 文献下载
摘要：本发明涉及一种端粒酶催化亚基TERT表达量检测试剂盒及其检测方法，所述试剂盒包括端粒酶TERT基因和内参GAPDH基因的RT‑PCR引物及探针、端粒酶TERT基因和内参GAPDH基因特异性的逆转录引物、阳性对照质控品和阴性对照质控品。本发明选择两种不同颜色标记的TaqMan探针分别检测内参基因及端粒酶cDNA，端粒酶活性检测准确度可达98％以上，准确度远高于现有的端粒酶活性检测技术；定量PCR法全程闭环操作，无产物交叉污染，操作简单，具有良好的市场应用前景。
一种端粒催化 tert 表达检测试剂盒及其方法

[发明专利]基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法-CN202211621752.0在审
发明人：肖君华;路萌;周宇荀;李凯;巢凯悦;任琴琴;陈烨 -专利权人：东华大学;上海翼和应用生物技术有限公司
申请日： 2022-12-16 - 公布日： 2023-05-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于多重长PCR结合高通量测序同时实现多个同源序列SNP分型的引物、试剂盒及方法。本发明通过跨过同源序列中SNP的侧翼序列(约200bp)，根据特定的引物设计原则设计特异性的多重长PCR扩增引物(2000‑3000bp)，扩增采用特异性和扩增效率较高的聚合酶并参考降落PCR反应条件做多重长PCR反应，多重长PCR产物可用于基于NGS测序平台的SNP分型鉴定。本发明的方法基于多重长PCR反应和巢式多重PCR反应，可同时实现对多个同源序列SNP精准分型，克服了KASP和三引物等位基因PCR技术通量小的缺点；相比于全基因测序，本发明只扩增目的序列，具有较低的成本和较高的性价比。
基于多重 pcr 结合通量同时实现同源序列 snp 引物试剂盒方法

[发明专利]一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用-CN201910938718.8有效
发明人：李凯;王斌;肖君华;周宇荀;侯彦强;曹辉 -专利权人：东华大学;上海市松江区中心医院
申请日： 2019-09-30 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： C12Q1/6883 文献下载
摘要：本发明涉及一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用，包括PCR反应体系、LDR的反应体系。本发明所述试剂盒采用多重PCR技术和多重LDR技术，两种技术相结合，基于杂交反应和连接反应，双重保证，检测过程中无需DNA纯化，减少了污染的可能性，结果更加准确。PCR‑LDR检测的准确度可以与Sanger测序相媲美，但是前者多样性更高、成本更低。
一种心血管疾病个体化用药基因检测体系试剂盒及其应用

[发明专利]一种运用特定区段随机突变法改造漆酶的方法及漆酶菌株LAC123-CN202210194874.X在审
发明人： 周宇荀;李晓彤;肖君华;李凯 -专利权人：东华大学
申请日： 2022-03-01 - 公布日： 2022-07-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种运用特定区段随机突变法改造漆酶的方法及漆酶菌株lac123。本发明通过分析，选定LAC1第二结构域和第三结构域靠近漆酶活性位点附近的重要功能区段作为靶标序列，在对该序列DNA进行化学合成时，采用简并引物法在特定的若干个碱基位点引入随机突变，并将合成好的随机片段通过同源重组的方法，对野生酶的相同片段进行替换，构建包含特异区段特定位点DNA序列的随机突变库，通过二代测序对库容量进行检测，并对随机突变库中的大肠杆菌克隆进行漆酶活性的批量筛选，初筛到了5株酶活有所提升的漆酶，经过摇瓶复筛得到一株酶活提升2.3倍的突变漆酶菌株LAC123，其表达蛋白序列如SEQ ID NO:3所示。
一种运用特定区段随机突变改造方法菌株 lac123

[发明专利]一种同时表达多个sgRNA的载体的构建方法-CN201610044291.3有效
发明人： 周宇荀;李晓宁;李文文;王斯佳;肖君华;李凯 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-01-22 - 公布日： 2021-11-09 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明涉及一种同时表达多个sgRNA的载体的构建方法，将待串联的n个sgRNA分别插入相应的42230载体；通过PCR扩增，扩增出sgRNA2的表达框，然后通过无缝克隆在第一个sgRNA1表达载体上的EcoR I位点实现第二个sgRNA2表达框的插入，得到同时表达2个sgRNA的载体；然后通过PCR扩增，扩增出sgRNA3的表达框，然后通过无缝克隆在42230‑sgRNA1+2上的EcoR I位点实现第三个sgRNA3表达框的插入，得到同时表达3个sgRNA的载体，依次操作，即得。本发明可以同时实现基因家族成员的同时敲除，解决了现有方法的不足。
一种同时表达 sgrna 载体构建方法

[发明专利]一种基于二代测试平台的中通量基因表达分析方法-CN201610136155.7有效
发明人：肖君华;胡世贤;徐福义;王茂春;陈科;白杨;陈义群;周梁梁;李凯;周宇荀 -专利权人：东华大学;上海翼和应用生物技术有限公司
申请日： 2016-03-10 - 公布日： 2020-03-10 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明涉及一种基于二代测试平台的中通量基因表达分析方法，包括：按照多个基因的相对表达量将相应的PCR引物分为两组，并在组内调整引物浓度比例；构建标准品竞争性模板和待测样品竞争性模板，进行三轮多重竞争性PCR反应；混合第三轮反应产物作为二代测试平台文库上机测序，提取数据并分析，即可得到不同样本间多个基因相对表达量差异。本发明基于高速发展的二代测序平台，准确快速定量目标模板和内参照模板，并可以同时对多个样本进行5个目的基因表达差异分析，流程简单易行，价格低廉；当需要分析多样本间多基因表达差异时，不失为一种具有高准确度，通量适中，成本廉价的方法。
一种基于二代测试平台通量基因表达分析方法

[发明专利]一种双重荧光定量PCR支原体检测试剂盒-CN201911018480.3在审
发明人：霍欣洋;肖君华;赵阿贵;周宇荀;李凯;王斌 -专利权人：东华大学
申请日： 2019-10-24 - 公布日： 2020-01-03 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种双重荧光定量PCR支原体检测试剂盒。该试剂盒包括PCR混合体系，支原体标准质粒和超纯水，该PCR混合体系包括探针定量PCR混合体系，参考基因标准大肠杆菌基因组，支原体引物及探针和参考基因引物及探针。该检测盒可检测20种支原体，检测快速、灵敏度高。
混合体系支原体探针参考基因试剂盒引物双重荧光定量PCR 大肠杆菌基因组支原体检测标准质粒定量PCR 超纯水检测盒可检测灵敏度检测

[发明专利]一种用于研究Kiss1基因表达调控的报告系统及其构建方法-CN201611108955.4有效
发明人： 周宇荀;李晓宁;王斯佳;李文文;肖君华;李凯 -专利权人：东华大学
申请日： 2016-12-06 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于研究Kiss1基因表达调控的报告系统及其构建方法，所述系统为红色荧光蛋白稳定表达，绿色荧光受Kiss1表达调控元件调控的双荧光Kiss1基因表达调控报告系统。构建方法包括：构建红色荧光蛋白打靶载体Ai9‑dtomato；构建绿色荧光蛋白打靶系统；EGFP受Kiss1表达调控元件控制的Cas9‑GT1‑7‑Kiss1‑2A‑EGFP细胞的构建；插入稳定表达的红色荧光背景，即得。本发明实现对研究对象对Kiss1作用效应的量化评估。
一种用于研究 kiss1 基因表达调控报告系统及其构建方法

[发明专利]一种mir-505双等位基因敲除的方法-CN201510098102.6有效
发明人： 周宇荀;邓倩云;常雪莹;王斯佳;肖君华;李凯 -专利权人：东华大学
申请日： 2015-03-05 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种mir‑505双等位基因敲除的方法，包括：构建两种针对mir‑505基因的打靶载体，在哺乳动物细胞中通过CRISPR/Cas系统介导打靶载体对mir‑505基因进行替换敲除，利用G418抗性筛选得到mir‑505单等位基因敲除细胞，并在该细胞基础上再一次利用CRISPR/Cas系统和绿色荧光打靶载体作用对另一条mir‑505进行敲除，通过荧光筛选得到mir‑505双等位基因敲除的细胞。本发明为构建基因彻底敲除细胞模型提供帮助，具有良好的应用前景。
一种 mir 505 等位基因方法

[发明专利]一种利用荧光PCR技术对小鼠的分型鉴定方法-CN201510520015.5有效
发明人：肖君华;李雨;王茂春;仝莉;周宇荀 -专利权人：东华大学
申请日： 2015-08-21 - 公布日： 2018-12-04 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用荧光PCR技术对小鼠的分型鉴定方法，利用荧光PCR引物，经PCR扩增后将产物与已知片段大小的ROX混合，利用377测序，使用Genemapper软件计算出PCR产物的大小，从而达到鉴定小鼠基因型的目的，即可。本发明简单直接准确的鉴定出Crispr/Cas9敲除的mircoRNA小鼠。
一种利用荧光 pcr 技术小鼠鉴定方法

[发明专利]1号染色体替换野生小家鼠品系C57BL/6.松江3‑Chr1的构建-CN201210382385.3有效
发明人：赵莹;肖君华;邢正弘;陈国强;周宇荀;李凯;赵丽亚;晁天柱;柏熊;高捷 -专利权人：上海西普尔-必凯实验动物有限公司;东华大学
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2017-11-10 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及1号染色体替换野生小家鼠C57BL/6.松江3‑Chr1的建立。构建了一种新的染色体C57BL/6替代实验小鼠品系，该小鼠品系的遗传背景以C57BL/6小鼠为主，但其中1号染色体以松江3小鼠为主。本发明的染色体替换品系可用于研究在相同基因组背景下，由不同的1号染色体基因组带来的性状差异，是采用遗传学方法研究染色体基因组功能的有用工具。
染色体替换野生小家鼠品系 c57bl 6.松江 chr1 构建

[发明专利]一种利用流式细胞仪进行目的基因表达定量检测的方法-CN201710139424.X在审
发明人： 周宇荀;李晓宁;王斯佳;肖君华;李凯 -专利权人：东华大学
申请日： 2017-03-09 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用流式细胞仪进行目的基因表达定量检测的方法，在表达待研究的目的基因的细胞中，敲入红色荧光蛋白基因；在目的基因的阅读框中，敲入绿色荧光蛋白基因；使红、绿色荧光蛋白基因与目的基因同时表达，但彼此独立形成各自的蛋白；所形成的能同时表达红、绿两种荧光蛋白的细胞用于对影响目的基因表达的外部因素进行筛选；用流式细胞仪定量检测细胞的绿色荧光信号的强弱，再用其红色荧光信号值进行均一化，从而对外部因素对目的基因表达的影响进行定量比较，定量检测出影响目的基因表达的外部因素。本方法能同时比较细胞在多种处理条件下，特定基因的表达量差异，在较高通量和较短时间内对基因表达的影响因素进行高灵敏度的筛选。
一种利用细胞进行目的基因表达定量检测方法

[发明专利]1号染色体替换野生小家鼠品系C57BL/6.枣庄2‑Chr1的构建-CN201210382423.5有效
发明人：赵莹;肖君华;邢正弘;陈国强;周宇荀;李凯;赵丽亚;晁天柱;柏熊;高捷 -专利权人：上海西普尔-必凯实验动物有限公司;东华大学
申请日： 2012-10-10 - 公布日： 2017-06-20 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明涉及1号染色体替换野生小家鼠C57BL/6.枣庄2‑Chr1的建立。构建了一种新的染色体C57BL/6替代实验小鼠品系，该小鼠品系的遗传背景以C57BL/6小鼠为主，但其中1号染色体以枣庄2小鼠为主。本发明的染色体替换品系可用于研究在相同基因组背景下，由不同的1号染色体基因组带来的性状差异，是采用遗传学方法研究染色体基因组功能的有用工具。
染色体替换野生小家鼠品系 c57bl 6.枣庄 chr1 构建

[发明专利]一种CYP2C19基因*2、*3、*17位点多态性检测试剂盒-CN201710160439.4在审
发明人：龚戬;夏懿;杨志军;王家敏;肖君华;周宇荀;李凯 -专利权人：上海星耀医学科技发展有限公司;上海翼和应用生物技术有限公司;东华大学
申请日： 2017-03-17 - 公布日： 2017-06-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明提供了CYP2C19基因*2、*3、*17位点的多态性检测试剂盒，试剂盒包括PCR缓冲液，DNA聚合酶，LDR缓冲液，DNA连接酶，阳性对照，阴性对照。本发明可对提取好的DNA直接进行PCR‑LDR反应，对样本中的CYP2C19基因进行定性检测，并依靠内参基因序列作为内对照、利用UDG酶预防污染。本发明的试剂盒扩增方法简单、程序简短、操作简便、预防污染，检测结果特异性强、敏感度高、结果明晰、可信度高，可用于全血中CYP2C19基因定性检测。
一种 cyp2c19 基因 17 多态性检测试剂盒

[发明专利]一种逆转录miR-505的茎环引物的设计方法-CN201410606864.8有效
发明人：熊黎;肖君华;周宇荀;仝莉;王茂春 -专利权人：东华大学
申请日： 2014-10-31 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明涉及一种逆转录miR‑505的茎环引物的设计方法，包括：以miRNA‑505‑3P基因为特异性的转录本，分别将该逆转录茎环引物的茎部碱基对的数量和环部的碱基个数规律的设计对应的几个梯度，经过对miRNA‑505‑3P的逆转录和real time‑PCR检测，最终筛选出一个对于miRNA‑505‑3P基因特异性逆转录时效率最佳的逆转录茎环引物。本发明避免了对成熟体检测的干扰，通过茎环引物在茎部和环部的梯度性的调整，可以分别明确的看出环部碱基的结构和茎部碱基的结构分别对逆转录茎环引物的逆转录效率的影响，因此更容易设计出合理高效的逆转录引物。
一种逆转录 mir 505 引物设计方法

1
2
3
下一页»
尾页
共 34 条