“基因过表达”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果539294个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用-CN201710218856.X在审
发明人：朱月春;杨丽娟;白宏刚;蒋露;杨雨叶;杨慧鑫;易子寒;张巧 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2017-04-05 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明提供了一种BANCR基因过表达慢病毒载体、BANCR慢病毒及构建方法和应用，涉及分子生物学的技术领域。本发明提供的BANCR基因过表达慢病毒载体，以表达绿色荧光蛋白的LV5慢病毒过表达载体为基础进行构建，并整合有BANCR基因，解决了BANCR基因研究中所需要的过表达载体的技术问题，使BANCR基因研究更直观；本发明提供的BANCR基因过表达慢病毒载体的构建方法，流程简单，阳性率高；本发明提供的BANCR慢病毒具备良好的生物安全性；此外，本发明还提供了BANCR慢病毒的构建方法及BANCR基因过表达慢病毒载体和/或BANCR慢病毒在制备BANCR基因过表达细胞中的应用。
bancr 基因表达病毒载体构建方法应用

[发明专利]一种过表达PCNP基因的药物的制备及用途-CN201710824523.1有效
发明人：吴东栋;李涛;高荧苒;王大勇;陆丹;刘诗语;洪亚;魏建设;姬新颖 -专利权人：吴东栋;李涛;高荧苒;王大勇;陆丹;刘诗语;洪亚;魏建设;姬新颖
申请日： 2017-09-14 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C12N15/66 文献下载
摘要：本发明提供了一种过表达PCNP基因的药物的制备及用途。该药物包括过表达PCNP基因的质粒以及过表达PCNP基因获得的PCNP蛋白。所述过表达PCNP基因的质粒的构建方法，其包括以下步骤：根据PCNP基因序列，设计引物，PCR扩增目的基因；对GV230载体中的限制性酶切位点Xho I和Kpn I进行酶切，形成线性化GV230载体；将目的基因与线性化GV230载体进行连接构建GV230‑PCNP载体，即为过表达PCNP基因的质粒。将过表达PCNP基因的药物用于人神经母细胞瘤中时，过表达人神经母细胞瘤中PCNP基因后，可促进细胞凋亡，抑制细胞生长；抑制细胞迁移；抑制人神经母细胞瘤的生长。
一种表达 pcnp 基因药物制备用途

[发明专利]ptna基因片段在生产丁醇中的应用-CN201711229869.3有效
发明人：陈丽杰;李颖;吴又多 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-11-29 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了ptna基因片段在生产丁醇中的应用。具体为高产丁醇的过表达重组梭菌及其构建方法与应用。所述ptna基因的序列为SEQ ID NO.1。所述过表达重组梭菌的构建方法，包括以下步骤：(1)ptna基因过表达重组质粒构建；(2)过表达重组质粒的扩增(3)过表达重组质粒的甲基化；(4)ptna基因过表达重组菌株构建；(4)过表达重组菌株丁醇发酵性能检测本发明还包括过表达重组梭菌在生产丁醇中的发酵应用。本发明将ptna基因在C.acetobutylicum ATCC 824中过表达能显著提高在ABE发酵中葡萄糖、果糖以及菊芋水解液的利用率及丁醇的产量。
ptna 基因片段生产丁醇中的应用

[发明专利]manY/levF基因片段在生产丁醇中的应用-CN201711338709.2有效
发明人：吴又多;李颖;陈丽杰 -专利权人：大连理工大学
申请日： 2017-12-14 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明公开了manY/levF基因片段在生产丁醇中的应用。具体为高产丁醇的过表达重组梭菌及其构建方法与应用。所述manY/levF基因的序列为SEQ ID NO.1。所述过表达重组梭菌的构建方法，包括以下步骤：(1)manY/levF基因过表达重组质粒构建；(2)过表达重组质粒的扩增(3)过表达重组质粒的甲基化；(4)manY/levF基因过表达重组菌株构建；(5)过表达重组菌株丁醇发酵性能检测。本发明还包括过表达重组梭菌在生产丁醇中的发酵应用。本发明将manY/levF基因在C.acetobutylicum ATCC 824中过表达能显著提高在ABE发酵中葡萄糖、果糖以及菊芋水解液的利用率及丁醇的产量。
many levf 基因片段生产丁醇中的应用

[发明专利]一种果蝇转基因表达水平的调控方法-CN201710366405.0有效
发明人：张徐波;李开霞;董玮;张建珍 -专利权人：山西大学
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2020-07-10 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明涉及一种果蝇转基因表达水平的调控方法，属于生物技术领域。本发明主要解决现有Gal4/UAS对靶基因表达水平操控不够灵活的问题。技术方案是：一种果蝇转基因表达水平的调控方法，包括以下步骤：1)首先将靶基因的过表达转基因序列和RNAi转基因序列进行重组；2)用同一Gal4驱动该品系；3)将子代在16‑18℃低温下培养，控制靶基因温和地过表达；4)在29‑30℃高温下进行培养，抑制靶基因表达；5)低温(16‑18℃)培养后转入高温(29‑30℃)培养，使靶基因的过表达，再抑制表达；6)高温(29‑30℃)培养后转入低温(16‑18℃)，控制靶基因先抑制表达，再转为过表达。
一种果蝇转基因表达水平调控方法

[发明专利]基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴模型及其应用-CN202110887398.5在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴及其应用，基因过表达嵌合动物模型，在所述动物的室旁核细胞基因中，AgRP基因进行过表达，诱导表型产生，形成基于AgRP的基因过表达嵌合动物模型。所述嵌合基因工程猴模型，猕猴的室旁核细胞基因中，hAgRP基因进行过表达，诱导表型发生，形成基于hAgRP的基因过表达之嵌合基因工程猴模型。
基于 hagrp 基因表达嵌合动物模型工程及其应用

[发明专利]基于hNPY的基因过表达嵌合动物模型、工程猴模型及其应用-CN202110887406.6在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-01-04 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hNPY的基因过表达嵌合动物模型、工程猴及其应用，基因过表达嵌合动物模型，在所述动物的室旁核细胞基因中，NPY基因进行过表达，诱导表型产生，形成基于NPY的基因过表达嵌合动物模型。所述嵌合基因工程猴模型，猕猴的室旁核细胞基因中，hNPY基因进行过表达，诱导表型发生，形成基于hNPY的基因过表达之嵌合基因工程猴模型。
基于 hnpy 基因表达嵌合动物模型工程及其应用

[发明专利]基于hNPY与hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴模型及应用-CN202110886127.8在审
发明人：王正武;黄行许;赵旭东;樊均明;唐珂;周涛 -专利权人：四川横竖生物科技股份有限公司
申请日： 2019-11-13 - 公布日： 2022-02-15 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了基于hNPY与hAgRP的基因过表达嵌合动物模型、工程猴及其应用，基因过表达嵌合动物模型，在所述动物的室旁核细胞基因中，NPY与AgRP基因进行过表达，诱导表型产生，形成基于NPY与AgRP的基因过表达嵌合动物模型。所述嵌合基因工程猴模型，猕猴的室旁核细胞基因中，hNPY与hAgRP基因进行过表达，诱导表型发生，形成基于hNPY与hAgRP的基因过表达之嵌合基因工程猴模型。
基于 hnpy hagrp 基因表达嵌合动物模型工程应用

[发明专利]一种酿酒酵母基因工程菌株及其构建方法和应用-CN202110417320.7在审
发明人：应汉杰;王诗萌;陈勇;张德力;朱家庆;余斌;柳东;欧阳平凯 -专利权人：南京工业大学
申请日： 2021-04-19 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C12N1/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种酿酒酵母基因工程菌株及其构建方法和应用，所述酿酒酵母基因工程菌株在原始酿酒酵母中过表达ARO9基因或过表达ARO10基因。本发明通过过表达ARO9或ARO10基因，所得酿酒酵母基因工程菌株能提高生物膜的形成量，过表达ARO9的酿酒酵母基因工程菌株和过表达ARO10的酿酒酵母基因工程菌株的生物膜形成分别提高了18％和10％。
一种酿酒酵母基因工程菌株及其构建方法应用

[发明专利]番茄TGase基因在提高番茄非生物胁迫抗性中的应用-CN201811031269.0在审
发明人：郭世荣;钟珉;王玉 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2020-03-17 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：本发明提供番茄TGase基因在提高番茄非生物胁迫抗性中的应用，包括如下步骤：(a)从目标植物幼嫩叶片中提取总RNA；(b)将目标植物总RNA反转录成cDNA；(c)以步骤(b)获得的cDNA为模板，对TGase基因进行扩增，将TGase扩增产物连入基础载体得到番茄TGase基因的过表达载体；(d)将步骤(c)所得番茄TGase基因的过表达载体转入根癌农杆菌中，得到含番茄TGase基因过表达载体的根癌农杆菌工程菌A；(e)将步骤(d)所述含番茄TGase基因过表达载体的根癌农杆菌工程菌A转化至目标植物外植体，提高番茄TGase基因的表达，得到番茄TGase基因过表达的转基因植株。结果显示，提高番茄TGase基因在所述植物中的表达量，能够增强非生物胁迫的抗性。
番茄 tgase 基因提高生物胁迫抗性中的应用

[发明专利]RAP基因的应用以及改变草莓果实颜色的育种方法-CN201911206509.0在审
发明人：康春颖;高绮;骆慧枫 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2019-11-29 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及RAP基因过表达在改变草莓果实颜色中的应用,通过在白果草莓植株中过表达RAP基因得到红果草莓。本发明还提供了一种改变草莓果实颜色的育种方法，包括在白果草莓植株中过表达RAP基因的步骤。本发明提供了RAP基因在草莓颜色育种中的新应用，并且利用RAP基因过表达开发了一种促进草莓果实着色的新方法。
rap 基因应用以及改变草莓果实颜色育种方法

[发明专利]一种过表达HIC1基因质粒及其构建方法-CN202310917140.4在审
发明人：崔大祥;崔明青;周园园 -专利权人：上海纳米技术及应用国家工程研究中心有限公司
申请日： 2023-07-25 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种过表达HIC1基因质粒及其构建方法，属于生物化学技术领域。本发明过表达HIC1基因质粒的构建方法包括：PCR扩增HIC1基因；质粒酶切形成线性质粒；将酶切回收的CDS和载体连接；转化并抽提质粒。本发明通过基因工程技术对HIC1基因进行过表达，能够准确使靶细胞中HIC1过表达，有助于研究HIC1基因的功能。
一种表达 hic1 基因质粒及其构建方法

[发明专利]紫色红曲菌mokH基因过表达菌株的构建方法-CN201910288244.7在审
发明人：张婵;王成涛;孙宝国 -专利权人：北京工商大学
申请日： 2019-04-11 - 公布日： 2019-10-15 - 主分类号： C12N15/31 文献下载
摘要：本发明公开了一种紫色红曲菌mokH基因过表达菌株的构建方法，包括下列步骤：（1）设计引物，2)通过PCR扩增紫色红曲菌基因组中的mokH基因；3)将扩增得到的mokH基因连接到pBC‑hygro原核表达载体上，构建pBC‑hygro‑mokH高表达质粒，4)制备红曲菌原生质体，将过表达质粒导入到红曲菌原生质体中，得到mokH过表达菌株。本发明成功的克隆出了紫色红曲菌中的调控基因mokH，将得到的mokH基因在紫色红曲菌中进行过表达，从而探究mokH基因在紫色红曲菌中的功能。通过HPLC检测和潮霉素基因组的扩增，筛选出mokH基因过表达的目的工程菌株。对筛选出的工程菌株次级代谢产物、菌丝体形态及基因表达量进行检测，从而探究mokH基因在紫色红曲菌M1中对代谢、生长及基因表达的作用。
紫色红曲菌基因过表达构建基因工程菌株原生质体红曲菌基因组菌株扩增次级代谢产物原核表达载体筛选高表达质粒基因表达量菌丝体形态表达菌株表达质粒调控基因基因表达基因连接设计引物潮霉素制备代谢克隆生长检测成功

[发明专利]拟南芥基因RecA1在改变植物信号传导相关基因编码mRNA碱基中的应用-CN202310501841.X在审
发明人：董春海;聂媛媛;孙家伟;薛阳;李阳;侯晓敏;于延冲 -专利权人：青岛农业大学
申请日： 2023-05-06 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： C12N15/84 文献下载
摘要：本发明公开了拟南芥基因RecA1在改变植物信号传导相关基因编码mRNA碱基中的应用。本发明通过基因手段构建拟南芥RecA1基因过表达载体和过表达植株，并经过实验分析证明，拟南芥RecA1基因过表达具有能够使得基因ETR1和EIN2转录后mRNA发生碱基改变的功能，同时，与野生型相比，RecA1过表达植株的下胚轴更长，且表现为乙烯敏感性降低，由此说明，RecA1过表达能够使得基因ETR1和EIN2转录后外显子部分发生碱基突变。因此，本发明对于基因RecA1能够影响基因转录的mRNA发生碱基突变以及植物生长具有重要意义。
拟南芥基因 reca1 改变植物信号传导相关编码 mrna 碱基中的应用

[发明专利]Mbp基因过表达型小胶质细胞及其制备方法和应用-CN202010173815.5在审
发明人：杨丽娟;周美玲;王姝蕾;王芳;肖继坪;陈波;易子寒;华海蓉 -专利权人：昆明医科大学
申请日： 2020-03-13 - 公布日： 2020-06-23 - 主分类号： C12N15/867 文献下载
摘要：本发明公开了一种Mbp基因过表达型小胶质细胞及其制备方法和应用，涉及基因工程技术领域。本发明公开的制备方法包括将Mbp基因插入过表达慢病毒载体中，得到重组慢病毒载体，然后将重组慢病毒载体与慢病毒包装质粒共同转染宿主细胞以制备Mbp基因过表达的重组慢病毒，重组慢病毒感染小胶质细胞以得到Mbp基因过表达型小胶质细胞。该制备方法可以制备出Mbp基因过表达型小胶质细胞，该小胶质细胞可以稳定和高效表达Mbp基因，Mbp基因能够在小胶质细胞内发挥正常生物学作用，为研究MBP在小胶质细胞内的具体功能以及调控机制等提供可靠的细胞材料
mbp 基因表达胶质细胞及其制备方法应用

1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
13
14
15
16
17
18
19
20
下一页»
尾页
共 100000 条