本发明公开一种无柄灵芝麦角硫因基因Gregt1和Gregt2在合成麦角硫因中的应用，属于生物合成生物学领域。本发明采用氨基酸同源比对确定无柄灵芝中具有相同功能结构域的麦角硫因基因Gregt1和Gregt2，并利用提取无柄灵芝RNA并反转录成cDNA，用PCR扩增获得。克隆并鉴定的cDNA序列如SEQ IDNO：2，5所示，其氨基酸序列如SEQ ID NO：3，6所示。本发明首次鉴定了灵芝中麦角硫因合成酶，并构建了大肠杆菌工程菌株进行蛋白表达，并实现了体外全细胞酶学反应合成麦角硫因，其生产周期短且稳定，为麦角硫因的生物合成提供了新的蛋白序列，在食用菌的麦角硫因应用研究中具有重大价值。
本发明公开了一种浮萍LmGST基因及其在改善水体环境中的应用。本发明成功克隆了浮萍LmGSTF3、LmGSTF4和LmGSTU1的完整编码序列，其核苷酸序列分别为SEQ ID NO.1、SEQ ID NO.2、SEQ ID NO.3所示，并制备了含有该基因的原核表达载体和植物过表达载体，以及该基因在降低水体中镉含量方面的应用。本发明以浮萍LmGST基因制得过表达LmGST浮萍，提升了浮萍对于镉的耐受性和对镉的富集效果，有效提升了浮萍对水体中镉的去除率，在改善水体方面具有很高的应用前景。
本发明公开了一种泛酸激酶基因RkPank，其核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的氨基酸序列如SEQ ID NO:2所示；该基因是从红冬孢酵母（Rhodosporidium kratochvilovae）YM25235中分离得到，将该基因通过转化转入到红冬孢酵母YM25235中，实验结果显示RkPank基因的过表达会引起YM25235菌株胞内乙酰辅酶A水平提高，进一步导致类胡萝卜素合成水平的提高；本发明通过基因工程手段对微生物进行改造，来提高微生物体内乙酰辅酶A的水平，为类胡萝卜素和其他以乙酰辅酶A为前体的代谢产物的大规模商业化生产奠定基础。
本申请公开了一种门冬氨酸氨基转移酶及其制备方法和应用。本申请中，提供一种编码门冬氨酸氨基转移酶的多核苷酸，所述多核苷酸经密码子优化，且所述多核苷酸选自以下任一种：(i)具有如SEQ ID NO.1所示序列的多核苷酸；(ii)具有与如SEQ ID NO.1所示序列的同源性大于95％的多核苷酸；和(iii)具有与(i)或(ii)中所述的多核苷酸序列互补的多核苷酸。本申请提供的多核苷酸经过密码子优化，在大肠杆菌体系中在实现野猪门冬氨酸氨基转移酶大量可溶性表达，产物稳定性好、催化活性高，为后续其作为质控品以及试剂盒用酶提供了便捷的生产方法。
本发明公开了霍山石斛DhUGT34基因编码的糖基转移酶在生物合成丁香脂素葡萄糖苷中的应用，属于生物技术领域。DhUGT34基因核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，或与SEQ IDNO.1所示序列完全互补配对，或为编码如SEQ ID NO.2所示氨基酸序列的核苷酸序列。在体外利用DhUGT34蛋白进行酶催化的生物合成法得到丁香脂素葡萄糖苷，为合成丁香脂素糖苷提供新的方法。
本发明公开了一种海南粗榧谷氨酸氨基转移酶AAT1，其CDS区核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。还公开了编码AAT1的蛋白，以及包括AAT1的重组表达载体、重组表达工程菌和重组AAT1，以及上述谷氨酸氨基转移酶AAT1、其编码的蛋白、重组表达载体、重组表达工程菌或重组谷氨酸氨基转移酶AAT1在调控海南粗榧三尖杉酸生物合成通路中L‑亮氨酸或L‑高亮氨酸脱氨生成α‑酮酸中的应用。本发明首次从海南粗榧中克隆得到催化L‑亮氨酸或L‑高亮氨酸脱氨后生成α‑酮酸的谷氨酸氨基转移酶基因，为今后利用基因工程或细胞工程技术获得具有抗癌活性的药物或食物提供了重要的理论依据，具有广阔的应用前景和极大的经济价值。
本发明公开了一种亚洲小车蝗UAP基因及其在蝗虫防治中的应用。其中亚洲小车蝗UAP基因，核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示。亚洲小车蝗UAP基因RNA干扰序列片段，核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示。亚洲小车蝗UAP基因的RNA干扰序列片段合成的dsRNA。该dsRNA在亚洲小车蝗防治中的应用。本发明通过RNA干扰亚洲小车蝗几丁质代谢，使亚洲小车蝗因蜕皮困难死亡，从而达到生物防治的目的，它可减少化学杀虫剂使用，具有极大的生产应用价值。
本申请公开了一种tRNA修饰酶基因在非小细胞肺癌中的应用。本申请研究发现SEQ ID No.1所示序列的tRNA修饰酶基因，即FTSJ1基因，在非小细胞肺癌(NSCLC)癌组织中和NSCLC细胞中的表达水平都显著低于癌旁组织和正常支气管上皮细胞；证实FTSJ1低表达促进NSCLC细胞增殖、迁移并抑制凋亡；FTSJ1基因重组载体能有效抑制NSCLC细胞增殖和迁移并诱导NSCLC癌细胞凋亡，具有抗癌应用价值，可用于靶向药物研发及临床诊断检测。因此，本申请提供了tRNA修饰酶FTSJ1基因及FTSJ1重组载体在非小细胞肺癌中的新用途，为非小细胞肺癌的早期诊断、筛查、治疗提供了一种新的方案和途径。
本发明属于植物基因工程技术领域。具体涉及OsCRKS2基因在控制水稻抗旱性中的应用。本发明通过分离、克隆和通过功能验证得到一种能够提高水稻对干旱耐受能力的OsCRKS2基因。所述OsCRKS2基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示，该基因编码的蛋白质序列如SEQ ID:2所示。本发明克隆到控制水稻干旱应答基因OsCRKS2，并对候选基因进行CRISPR突变体表型鉴定，通过苗期及成株期干旱胁迫表型鉴定表明，缺失该基因片段时，水稻耐干旱胁迫能力降低，证实了该基因的功能及应用途径。
