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[发明专利]抗SARS-COV-2纤突糖蛋白抗体和抗原结合片段-CN202180037834.8在审
发明人： A·鲍姆;B·富尔顿;C·基拉特索斯;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2021-05-26 - 公布日： 2023-05-09 - 主分类号： C07K16/10 文献下载
摘要：本公开提供了与冠状病毒纤突蛋白特异性结合的抗体和其抗原结合片段以及使用此类抗体和片段治疗或预防病毒感染(例如，冠状病毒感染)的方法。
sars cov 糖蛋白抗体抗原结合片段

[发明专利]抗SARS-COV-2纤突糖蛋白抗体和抗原结合片段-CN202080005771.3在审
发明人： R·芭布;A·鲍姆;G·陈;C·格尔森;J·汉森;T·黄;C·基拉特索斯;W-Y·李;M·马尔贝克;A·墨菲;W·奥尔森;N·斯塔尔;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-06-25 - 公布日： 2021-12-07 - 主分类号： A61K39/215 文献下载
摘要：本公开提供了与冠状病毒纤突蛋白特异性结合的抗体和其抗原结合片段以及使用此类抗体和片段治疗或预防病毒感染(例如，冠状病毒感染)的方法。本公开提供了与SARS‑CoV‑2‑S特异性结合的中和性人抗原结合蛋白，例如抗体或其抗原结合片段。
sars cov 糖蛋白抗体抗原结合片段

[发明专利]EGFR x CD28多特异性抗体-CN202080022975.8在审
发明人： D·思科科斯;A·J·墨菲;G·D·扬科普洛斯;L·哈伯;林家杨 -专利权人：里珍纳龙药品有限公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： C07K16/28 文献下载
摘要：本发明提供了与EGFR和CD28结合的多特异性抗体(EGFRxCD28)以及抗EGFR抗体。此类抗体可以与如抗PD1抗体等另外的治疗剂组合。还提供了用于通过施用所述抗体(例如，和其与抗PD1的组合)来治疗癌症(例如，表达EGFR的癌症)的方法。本发明的EGFRxCD28抗体体现了与PD‑1抑制组合的肿瘤靶向性免疫治疗模式。这些双特异性抗体用一个臂结合肿瘤特异性抗原(TSA)(EGRF)并且用另一个臂结合T细胞上的共刺激受体CD28。在各种同基因和人肿瘤异种移植物模型中，与PD‑1抑制剂的组合疗法特别加强了肿瘤内T细胞活化，从而促进效应记忆样T细胞表型而无全身性细胞因子分泌。将此类CD28共刺激双特异性抗体与经临床验证的抗PD‑1治疗组合提供了具有显著增强的抗肿瘤功效的耐受性良好的抗体疗法。
egfr cd28 特异性抗体

[发明专利]用于治疗过敏症的IL-4/IL-13途径抑制剂和浆细胞消融的组合-CN202080022684.9在审
发明人： S·阿斯拉特;A·利曼德;J·奥伦戈;G·D·扬科普洛斯;A·J·墨菲 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2020-03-20 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61P37/08 文献下载
摘要：本申请提供了治疗过敏症的方法，该方法包含选择具有过敏症的患者并且施用治疗有效量的IL‑4/IL‑13途径抑制剂(例如抗‑IL‑4受体抗体或其抗原结合片段)与治疗有效量的耗尽浆细胞的活性剂(例如抗‑BCMA/抗‑CD3双特异性抗体)的组合。在某些实施方案中，浆细胞消融剂例如抗‑BCMA/抗‑CD3双特异性抗体消融了浆细胞，包括IgE+浆细胞，而IL‑4/IL‑13途径抑制剂防止新的IgE+浆细胞生成，由此消除患者的变应原特异性IgE。
用于治疗过敏症 il 13 途径抑制剂浆细胞消融组合

[发明专利]双特异性抗CD28 X抗CD22抗体以及其用途-CN201980080109.1在审
发明人： A·J·墨菲;D·思科科斯;J·怀特;E·厄尔曼;A·赫尔曼;E·史密斯;K·奥尔森;J·韦;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：里珍纳龙药品有限公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： A61K39/395 文献下载
摘要：本发明提供了双特异性抗原结合分子，所述双特异性抗原结合分子包括特异性地结合人CD28的第一抗原结合结构域和特异性地结合人CD‑22的第二抗原结合分子。在某些实施例中，本发明的双特异性抗原结合分子能够抑制表达CD‑22的肿瘤如B细胞淋巴瘤的生长。本发明的抗体和双特异性抗原结合分子可用于治疗这样的疾病和病症：其中上调的或诱导的靶向性免疫应答是期望的和/或在治疗上有益的。
特异性 cd28 cd22 抗体及其用途

[发明专利]双特异性抗MUC16 X抗CD28抗体以及其用途-CN201980080509.2在审
发明人： A·J·墨菲;D·斯科克斯;J·韦特;E·乌尔曼;A·赫尔曼;E·史密斯;L·哈伯;G·D·扬科普洛斯;A·克劳福德 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2019-12-18 - 公布日： 2021-07-23 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了双特异性抗原结合分子，所述双特异性抗原结合分子包括特异性地结合人CD28的第一抗原结合结构域和特异性地结合人MUC16的第二抗原结合分子。在某些实施例中，本发明的双特异性抗原结合分子能够抑制表达MUC16的肿瘤，如卵巢肿瘤的生长。本发明的抗体和双特异性抗原结合分子可用于治疗这样的疾病和病症，其中上调的或诱导的靶向性免疫应答是期望的和/或在治疗上有益的。
特异性 muc16 cd28 抗体及其用途

[发明专利]双特异性抗PSMA X抗CD28抗体及其用途-CN201980041082.5在审
发明人： A·J·墨菲;D·斯科克斯;J·韦特;E·乌尔曼;A·赫尔曼;E·史密斯;L·哈伯;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2019-06-21 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： A61P35/00 文献下载
摘要：本发明提供了双特异性抗原结合分子，其包括特异性结合人CD28的第一抗原结合结构域和特异性结合人PSMA的第二抗原结合分子。在某些实施例中，本发明的双特异性抗原结合分子能够抑制表达PSMA的肿瘤(如前列腺肿瘤)的生长。本发明的所述抗体和双特异性抗原结合分子可用于治疗以下疾病和病症，在所述疾病和病症中，上调的或诱导的靶向性免疫应答是期望的和/或在治疗上是有益的。
特异性 psma cd28 抗体及其用途

[发明专利]大鼠基因组的靶向修饰-CN202010354904.X在审
发明人： J·D·李;A·O·穆希卡;W·奥尔巴克;K·V·莱;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：提供用于使用如本文所述的包含各种内源性或外源性核酸序列的大靶向载体(LTVEC)来修饰目标大鼠基因组基因座的组合物和方法。也提供用于产生在它们的种系中包含一种或多种靶向遗传修饰的经遗传修饰的大鼠的组合物和方法。提供包括经遗传修饰的大鼠或大鼠细胞的组合物和方法，所述经遗传修饰的大鼠或大鼠细胞在大鼠白介素‑2受体γ基因座、大鼠ApoE基因座、大鼠Rag2基因座、大鼠Rag1基因座和/或大鼠Rag2/Rag1基因座中包含靶向遗传修饰。本文提供的各种方法和组合物允许这些经修饰的基因座通过种系传递。
大鼠基因组靶向修饰

[发明专利]核酸酶介导的使用大靶向载体的靶向-CN201811024942.8有效
发明人： D·弗伦德维;W·奥尔巴克;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯;K·V·莱 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2020-06-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请提供了通过使用同源重组在基因组的靶基因座制备一种或多种经靶向的基因修饰的组合物和方法，其中通过在所述靶基因组的基因座或其附近的单链或双链的断裂促进所述同源重组。本申请还提供了使用工程改造的核酸酶在原核或真核细胞中提高LTVEC和基因组的靶基因座之间同源重组效率的组合物和方法。
核酸酶使用靶向载体

[发明专利]大鼠基因组的靶向修饰-CN201480033094.0有效
发明人： J·D·李;A·O·穆希卡;W·奥尔巴克;K·V·莱;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-04-16 - 公布日： 2020-06-02 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：提供用于使用如本文所述的包含各种内源性或外源性核酸序列的大靶向载体(LTVEC)来修饰目标大鼠基因组基因座的组合物和方法。也提供用于产生在它们的种系中包含一种或多种靶向遗传修饰的经遗传修饰的大鼠的组合物和方法。提供包括经遗传修饰的大鼠或大鼠细胞的组合物和方法，所述经遗传修饰的大鼠或大鼠细胞在大鼠白介素‑2受体γ基因座、大鼠ApoE基因座、大鼠Rag2基因座、大鼠Rag1基因座和/或大鼠Rag2/Rag1基因座中包含靶向遗传修饰。本文提供的各种方法和组合物允许这些经修饰的基因座通过种系传递。
大鼠基因组靶向修饰

[发明专利]用于靶向修饰基因组的方法和组合物-CN201911060314.X在审
发明人： D·弗伦德维;W·奥尔巴克;K·V·莱;久野淳子;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2020-04-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供使用如本文所述的包含各种内源或外源核酸序列的大靶向载体(LTVEC)修饰在真核细胞、哺乳动物细胞、人类细胞或非人类哺乳动物细胞中的目标基因组基因座的组合物和方法。另外的方法组合使用所述LTVEC和CRISPR/Cas系统。本发明还提供用于产生在其种系中包含一种或多种靶向基因修饰的基因修饰的非人类动物的组合物和方法。
用于靶向修饰基因组方法组合

[发明专利]用于靶向修饰基因组的方法和组合物-CN201480074803.X有效
发明人： D·弗伦德维;W·奥尔巴克;K·V·莱;久野淳子;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2014-10-15 - 公布日： 2019-12-03 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本发明提供使用如本文所述的包含各种内源或外源核酸序列的大靶向载体(LTVEC)修饰在真核细胞、哺乳动物细胞、人类细胞或非人类哺乳动物细胞中的目标基因组基因座的组合物和方法。另外的方法组合使用所述LTVEC和CRISPR/Cas系统。本发明还提供用于产生在其种系中包含一种或多种靶向基因修饰的基因修饰的非人类动物的组合物和方法。
用于靶向修饰基因组方法组合

[发明专利]治疗发炎病况的方法-CN201780073449.2在审
发明人： J·M·奥兰格;J·阿林内;A·J·墨菲;G·D·扬科普洛斯 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2017-11-30 - 公布日： 2019-08-23 - 主分类号： C07K16/24 文献下载
摘要：本发明提供用于治疗与升高的IL‑33和IL‑4含量相关或部分地由其引起的发炎疾病或病况、具体来说发炎肺病症的方法。本发明的所述方法包括单独或与一个或多个治疗有效剂量的IL‑4R拮抗剂组合向有需要的个体施用一个或多个治疗有效剂量的IL‑33拮抗剂。在某些实施例中，本发明的所述方法包括使用所述拮抗剂来治疗部分地由增强的IL‑33介导的信号传导和IL‑4介导的信号传导介导的任一发炎疾病或病况。
拮抗剂介导治疗发炎疾病信号传导发炎肺病施用升高

[发明专利]核酸酶介导的使用大靶向载体的靶向-CN201380030738.6有效
发明人： D·弗伦德维;W·奥尔巴克;D·M·瓦伦泽拉;G·D·扬科普洛斯;K·V·莱 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-04-25 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C12N15/85 文献下载
摘要：本申请提供了通过使用同源重组在基因组的靶基因座制备一种或多种经靶向的基因修饰的组合物和方法，其中通过在所述靶基因组的基因座或其附近的单链或双链的断裂促进所述同源重组。本申请还提供了使用工程改造的核酸酶在原核或真核细胞中提高LTVEC和基因组的靶基因座之间同源重组效率的组合物和方法。
核酸酶使用靶向载体

[发明专利]具有pH-依赖性结合特性的抗-PCSK9抗体-CN201380041416.1有效
发明人： G·D·扬科普洛斯;N·J·帕帕多普洛斯;A·J·墨菲;N·斯塔尔 -专利权人：瑞泽恩制药公司
申请日： 2013-08-12 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： C07K16/40 文献下载
摘要：本发明提供在中性pH比在酸性pH以更大亲和力专一地与原蛋白转化酶枯草杆菌蛋白酶/kexin 9(PCSK9)结合的抗体及其抗原结合片段。本发明之抗体相较于不具有pH‑依赖性结合特性之抗体，可以具有一或多个氨基酸改变。例如，本发明包括在一或多个互补决定区具有一或多个组氨酸取代的抗‑PCSK9抗体。本发明的具有pH‑依赖性结合性质之抗体，相较于不具有pH‑依赖性结合性质之抗‑PCSK9抗体，延长时间地保留在动物对象的循环中和展现出降胆固醇活性。本发明之抗体因此可用于治疗与升高的HDL胆固醇有关之疾病和病症，其中本发明之抗体，相较于不具有pH‑依赖性结合性质之抗体，可以以较低剂量及/或较低频率施用于病患。
抗体结合性质结合特性枯草杆菌蛋白酶降胆固醇活性抗原结合片段氨基酸改变互补决定区动物对象低剂量低频率酸性pH 原蛋白中性pH 组氨酸亲和力病患可用升高中和疾病保留治疗转化

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