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[发明专利]冬虫夏草中国被毛孢合成代谢次黄嘌呤核苷酸的酶及应用-CN201210175192.0有效
发明人：郑裕国;李邦良;吴晖;柳志强;许静;陈丽芳;许峰;薛亚平;袁水金;王鸿艳 -专利权人：浙江工业大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与腺嘌呤核苷酸出发合成代谢次黄嘌呤核苷酸的AMP脱氨基酶，编码这个酶的基因及其应用。本发明从原理上对腺嘌呤核苷酸合成次黄嘌呤核苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节次黄嘌呤核苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主次黄嘌呤核苷酸的高表达性，为扩大次黄嘌呤核苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
冬虫夏草中国被毛孢合成代谢次黄嘌呤核苷酸应用

[发明专利]木豆叶提取物及其单体成分在制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用-CN202210956967.1有效
发明人：邱声祥;李先彩 -专利权人：中国科学院华南植物园
申请日： 2022-08-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/085 文献下载
摘要：本发明公开了木豆叶提取物及其单体成分在制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用。研究发现，木豆叶乙酸乙酯、丙酮、甲醇、正己烷提取物对黄嘌呤氧化酶都具有抑制活性，其中乙酸乙酯提取物抑制活性最佳，其IC50为72.83μg/mL。另外，木豆中单体活性物质木豆素A对黄嘌呤氧化酶具有抑制活性，其IC50为8.10μg/mL，而木豆素C抑制活性并不明显。但是，木豆素C异戊烯基环化产物DT‑10具有显著的黄嘌呤氧化酶抑制活性，其IC50为4.63μg/mL，而阳性对照别嘌呤醇IC50嘌呤氧化酶抑制药物或与黄嘌呤氧化酶相关疾病的预防或治疗药物。
木豆提取物及其单体成分制备黄嘌呤氧化酶抑制药物中的应用

[发明专利]冬虫夏草中国被毛孢合成代谢鸟苷酸的酶、基因及其应用-CN201210173625.9无效
发明人：郑裕国;李邦良;吴晖;柳志强;许静;陈丽芳;许峰;薛亚平;袁水金;王鸿艳 -专利权人：浙江工业大学;杭州中美华东制药有限公司
申请日： 2012-05-28 - 公布日： 2012-09-26 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与黄嘌呤核苷酸出发合成代谢鸟嘌呤核苷酸的IMP脱氢酶，编码这个酶的基因及其应用。本发明从原理上对黄嘌呤核苷酸合成鸟嘌呤核苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节鸟嘌呤核苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主鸟嘌呤核苷酸的高表达性，为扩大鸟嘌呤核苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
冬虫夏草中国被毛孢合成代谢鸟苷酸基因及其应用

[发明专利]2’－(2,6－二(取代)氨基嘌呤)乙氧甲膦酸的8位取代衍生物及其制备方法-CN200810033301.9无效
发明人：傅磊;邹燕;彭英丹;陈尧;张健存 -专利权人：上海交通大学
申请日： 2008-01-31 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： C07F9/6561 文献下载
摘要：本发明公开了一种2’－(2，6－二(取代)氨基嘌呤)乙氧甲膦酸的8位取代衍生物及其制备方法，属于医药化工技术领域。本发明所述化合物是以2－氯乙醇、多聚甲醛和亚磷酸三酯为原料合成侧链，再与2，6－二(取代)氨基嘌呤缩合、嘌呤环8位溴化等反应，合成2’－(2，6－二(取代)氨基－8－溴嘌呤－9－)乙氧甲膦酸二酯，并以此为合成中间体，得到(2，6－二(取代)氨基－8－取代嘌呤－9－)乙氧甲膦酸的衍生物；或2，6－二(取代)氨基－8－取代嘌呤直接与侧链缩合反应，再脱去膦酸上的保护基，得(2，6－二(取代)氨基－8－取代嘌呤－8－)乙氧甲膦酸的衍生物
取代氨基嘌呤乙氧甲膦酸衍生物及其制备方法

[发明专利]一种固定化黄嘌呤氧化酶及其制备方法和用途-CN200610018664.6无效
发明人：胡胜水;吴云华 -专利权人：武汉大学
申请日： 2006-03-30 - 公布日： 2006-09-20 - 主分类号： C12N11/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种固定化黄嘌呤氧化酶，包括40－49.5wt％的碳纳米管、40－49.5wt％的双十六烷基磷酸和1－20wt％的黄嘌呤氧化酶，黄嘌呤氧化酶吸附在由碳纳米管和双十六烷基磷酸组成的混合膜上。其制法为：将碳纳米管开管氧化，用水洗涤至中性并烘干，将烘干后的碳纳米管和双十六烷基磷酸加入蒸馏水中，超声分散得分散液；将分散液涂附在基体上，烘干，得到混合膜；将混合膜放入黄嘌呤氧化酶溶液吸附，得到固定化黄嘌呤氧化酶本发明的突出特点是：能同时得到黄嘌呤氧化酶三对氧化还原中心的电化学信号，并且黄嘌呤氧化酶保持其生物活性，能催化其底物—硝酸根的还原，有较好的稳定性和重现性；可用于制备检测硝酸根的生物传感器。
一种固定黄嘌呤氧化酶及其制备方法用途

[发明专利]一种高效筛选黄嘌呤氧化酶产生菌的培养基-CN201210546438.0有效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京利德曼生化股份有限公司
申请日： 2012-12-16 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C12N1/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种生物细菌培养基，尤其涉及一种能够高效筛选黄嘌呤氧化酶产生菌的培养基。该培养基在普通LB琼脂培养基中添加次黄嘌呤和苯酚，能够抑制不产生黄嘌呤氧化酶的菌株的生长，使得产黄嘌呤氧化酶的菌株得以选择性生长，提高了对于生物菌的筛选效率。
一种高效筛选黄嘌呤氧化酶产生培养基

[发明专利]鉴定调节嘌呤体的靶标和分子的方法及其应用-CN201180037020.0无效
发明人： S·别尼克夫卡;方晔;安省彦;F·韦里耶 -专利权人：康宁股份有限公司
申请日： 2011-07-14 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： A61K31/506 文献下载
摘要：本发明公开了鉴定调节嘌呤体的靶标、通路和分子的方法和其对治疗嘌呤体相关病理生理紊乱的应用。公开了与无标记细胞试验和荧光成像相关的方法以确证嘌呤体动态中多种靶标和分子的调节作用。特别地，所述嘌呤体破坏分子能用于改善癌症发展的预防和治疗。
鉴定调节嘌呤靶标分子方法及其应用

[发明专利]9H－嘌呤－2,6－二胺衍生物在治疗增殖性疾病中的应用以及新的9H－嘌呤－2,6－二胺衍生物-CN200580012119.X无效
发明人： R·本特里;P·谢纳;S·P·科林伍德;P·菲雷;P·迈尔;J·舍普费尔 -专利权人：诺瓦提斯公司
申请日： 2005-04-04 - 公布日： 2007-04-11 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及9H－嘌呤－2，6－二胺化合物及其盐在治疗增殖性疾病中的应用和用于制备治疗所说疾病的药物组合物的应用、包含9H－嘌呤－2，6－二胺化合物的药物制剂、新的9H－嘌呤－2，6－二胺化合物以及制备该新的9H－嘌呤－2，6－二胺化合物的方法。
嘌呤衍生物治疗增殖性疾病中的应用以及

[发明专利]一种高纯度9-[(2-氯-6-氟苯基)甲基]-9H-嘌呤-6-胺的制备方法-CN201810816788.1在审
发明人：刘振强;冯晨龙;刘新元;刘东娜;梁丙辰;孙文会;潘丽娜 -专利权人：河北合佳医药科技集团股份有限公司
申请日： 2018-07-24 - 公布日： 2018-10-19 - 主分类号： C07D473/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种9‑[(2‑氯‑6‑氟苯基)甲基]‑9H‑嘌呤‑6‑胺的制备方法，属于化学合成技术领域。包括以下步骤（1）腺嘌呤盐的制备：在反应器中加入腺嘌呤、水和强碱，搅拌溶清，减压蒸馏除去溶剂，得到腺嘌呤盐粗品；（2）在装有腺嘌呤盐粗品的反应器中，加入酰胺类极性溶剂充分溶解后，冷却，加入2‑氯‑6氟苄氯反应，反应结束后减压蒸馏除去酰胺类极性溶剂得到9‑[(2‑氯‑6‑氟苯基)甲基]‑9H‑嘌呤‑6‑胺粗品；经过重结晶可得到精品。
腺嘌呤氟苯基粗品嘌呤制备酰胺类极性溶剂减压蒸馏反应器强碱化学合成技术反应条件均相体系目标产物原料工艺制备过程副产物高纯度重结晶溶剂收率苄氯催化剂冷却溶解精品

[发明专利]8‑氮鸟嘌呤的新医药用途及其药物组合物-CN201710348345.X在审
发明人：周宝珠;乔志平;单磊 -专利权人：广东艾时代生物科技有限责任公司
申请日： 2017-05-17 - 公布日： 2017-08-04 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明提供了8‑氮鸟嘌呤(8‑azaguanine，8‑AG)的新医药用途，即8‑氮鸟嘌呤在制备治疗类风湿性关节炎药物中的应用，8‑氮鸟嘌呤的结构式如下并提供了含有所述的8‑氮鸟嘌呤作为活性成分的药物组合物所述活性成分8‑氮鸟嘌呤在药物组合物中的重量配比为5‑95％。通过体内外RA相关因子(类风湿因子(RF‑IgM)、抗环状瓜氨酸(CCP)抗体、类风湿因子IgG及IgA、抗核周因子、抗角蛋白抗体，以及抗核抗体、抗ENA抗体)用药前后测定，结果显示，8‑氮鸟嘌呤有较好的体内外治疗类风湿性关节炎活性
嘌呤医药用途及其药物组合

[发明专利]黄嘌呤核苷抑制马铃薯组织变色的新用途和方法-CN202010324563.1在审
发明人：王庆国;王瑞华 -专利权人：山东农业大学
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： A23L5/41 文献下载
摘要：本发明属于农产品保鲜技术领域，特别涉及一种黄嘌呤核苷用于抑制马铃薯变色的新用途和抑制马铃薯褐变的新方法。马铃薯所述黄嘌呤核苷处理防止马铃薯组织或者浆液的变色，是指保持马铃薯组织或者浆液原色、抑制变色加重；黄嘌呤核苷处理是用其溶液浸蘸、喷洒马铃薯组织或者直接加入马铃薯浆液中；使用黄嘌呤核苷溶液浸蘸或者喷洒马铃薯组织时，黄嘌呤核苷溶液的浓度为(W/W)0.1ppm‑1000ppm，或者直接加入马铃薯浆液时，黄嘌呤核苷的马铃薯浓度为50ppm‑8000ppm(W/W)。
黄嘌呤核苷抑制马铃薯组织变色用途方法

[发明专利]一种降嘌呤前体的益生菌株、组合物及其应用-CN202010947184.8在审
发明人：刘海峰;李春艳;刘艳红;陈雅珊 -专利权人：宁波倍益嘉生物科技有限公司
申请日： 2020-09-10 - 公布日： 2022-03-11 - 主分类号： C12N1/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种降嘌呤前体的益生菌株、组合物及其应用。首次提出在丰富培养基条件下筛选益生菌的降嘌呤前体的能力，并且得到一种相对模拟人肠道的培养环境，获得罗伊氏乳杆菌KLR‑4，保藏编号为CCTCC M 2020367。在动物模型中具有降解嘌呤前体的罗伊氏乳杆菌KLR‑4作为降低血尿酸和痛风治疗的新手段，在不降低生活品质(低嘌呤饮食)条件下，显著减少食源性嘌呤的摄入，达到低嘌呤饮食的效果；与临床化药治疗方式相比，无毒副作用
一种嘌呤菌株组合及其应用

[发明专利]高精度腺嘌呤碱基编辑器及其应用-CN202210163391.3在审
发明人：黄强;朱海霞;杜文豪;姜欣怡;秦琴 -专利权人：复旦大学
申请日： 2022-02-22 - 公布日： 2022-06-10 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开了一种高精度腺嘌呤碱基编辑器及其应用。本发明的腺嘌呤碱基编辑器是将野生型腺嘌呤碱基编辑器ABE8e的SpCas9(D10A)和脱氨酶TadA*之间的linker从头设计并替换后所得。这些高精度腺嘌呤碱基编辑器不仅大大缩短了linker的长度，而且在靶位点具有与野生型ABE8e相当甚至更高的基因编辑活性。并且这些腺嘌呤碱基编辑器大大缩小了野生型ABE8e的编辑窗口，有效提高了ABE8e的编辑精度，使之编辑更加准确。因而这六个高精度腺嘌呤碱基编辑器在生物医药的精准基因编辑方面具有更大的应用潜力。
高精度嘌呤碱基编辑器及其应用

[发明专利]盐肤木果实提取物在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂、防治高尿酸症药物、功能性食品中的应用-CN202210118823.9在审
发明人：蔡圣宝;马楠;李铁;王春丽 -专利权人：蔡圣宝;李铁
申请日： 2022-02-08 - 公布日： 2023-08-18 - 主分类号： A61K36/22 文献下载
摘要：本发明提供了盐肤木果实提取物在制备黄嘌呤氧化酶抑制剂、制备预防和/或治疗高尿酸症药物、功能性食品中的应用，属于医药技术领域，本发明通过体外黄嘌呤氧化酶抑制试验以及小鼠体内试验，发现盐肤木果实提取物不仅能够在体外有效抑制黄嘌呤氧化酶的活性，而且在体内也可以有效抑制高尿酸血症小鼠肝脏和血浆中黄嘌呤氧化酶的活性，抑制尿酸的生成。实施例结果数据表明盐肤木80％乙醇水溶液提取物能够通过抑制体内黄嘌呤氧化酶活性来有效抑制尿酸生成，预防高尿酸症的发生，效果优于商用的黄嘌呤氧化酶抑制剂别嘌醇。
盐肤木果实提取物制备黄嘌呤氧化酶抑制剂防治尿酸药物功能食品中的应用

[发明专利]一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法-CN201510163724.2有效
发明人：谭宏亮;熊谢微;李茜 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法，该配位聚合物是由鸟嘌呤和两种不同的稀土离子（Tb3+和Eu3+）通过自组装而成。基于鸟嘌呤对Tb3+的敏化作用和稀土离子Tb3+与Eu3+之间的能量共振转移效应，通过该法制备的鸟嘌呤/稀土配位聚合物能够发射出高强度的红色荧光。同时,由于鸟嘌呤是生物分子，该鸟嘌呤/稀土配位聚合物具有良好的生物相容性。本方法具有操作简单、反应快速、绿色环保的优点。制备的鸟嘌呤/稀土配位聚合物在化学传感、荧光标记和细胞成像方面具有巨大的应用潜力。
鸟嘌呤稀土配位聚合物制备能量转移稀土离子鸟苷酸发光配位聚合物生物相容性红色荧光化学传感绿色环保生物分子细胞成像应用潜力荧光标记自组装共振敏化发射