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[发明专利]嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途-CN202310814685.2在审
发明人：孔韧;朴莲花;常珊;周洁;王亚农;高阳;李启辉;方进;吴金涛;袁乔易 -专利权人：普美瑞（苏州）生物科技有限公司;苏州美诺医药科技有限公司
申请日： 2023-07-05 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明涉及一种嘌呤类衍生物作为NSD2和NSD3抑制剂的用途，该衍生物的结构式如式(I)或式(II)所示。该化合物表现出良好的NSD2、NSD3抑制活性，在细胞内可有效地降低H3K36的甲基化水平，并引起NSD2、NSD3高表达肿瘤细胞株的细胞增殖活性的降低。#imgabs0#
嘌呤衍生物作为 nsd2 nsd3 抑制剂用途

[发明专利]一种WYE-125132在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途-CN202210475159.3有效
发明人：吴建国;陈绪林;刘敏丽;张其威;谭秋萍 -专利权人：广东龙帆生物科技有限公司
申请日： 2022-04-29 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明属于生物医学技术领域，公开了一种WYE‑125132在制备用于抗腺病毒感染的药物中的用途，用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物通过抑制腺病毒复制的活性起作用。腺病毒为各种型腺病毒，包括但不限于AdV3亚型、AdV5亚型。用于缓解和/或预防和/或治疗腺病毒感染的药物包括WYE‑125132和药学上可接受的载体。本发明提供了一种小分子化合物WYE‑125132在制备治疗腺病毒感染药物中的用途，为临床上腺病毒的治疗提供一种安全有效的小分子化合物。WYE‑125132在无毒性范围内能够有效地抑制腺病毒的复制，可进一步开发为治疗腺病毒感染引发疾病的药物，具有广泛的用途前景。
一种 wye 125132 制备用于病毒感染药物中的用途

[发明专利]3-甲基腺嘌呤作为制备预防或治疗术后组织黏连药物的用途-CN202210374629.7在审
发明人：王世强;邢昕;朱思雨;侯婷婷 -专利权人：北京大学
申请日： 2022-04-11 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲基腺嘌呤作为制备预防或治疗术后组织黏连药物的用途，其通过对小鼠连续注射3‑甲基腺嘌呤药物后发现，3‑甲基腺嘌呤可以减少术后黏连，从而有望应用于围术期的辅助性治疗，以提高预后效果。
甲基嘌呤作为制备预防治疗术后组织药物用途

[发明专利]用于治疗和预防肝癌的7-取代的磺亚氨酰基嘌呤酮化合物和衍生物-CN201980015912.7有效
发明人： T·珀施因格;C·里斯;沈宏;贠红英;S·霍弗斯;C·哈格 -专利权人：豪夫迈·罗氏有限公司
申请日： 2019-02-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2和R3如本文所述，及它们的前药或药学上可接受的盐、其对映异构体或非对映异构体，用于(用以)肝癌的治疗和/或预防。#imgabs0#
用于治疗预防肝癌取代磺亚氨酰基嘌呤化合物衍生物

[发明专利]奎因在制备治疗线粒体功能障碍相关疾病药物中的应用-CN202310719531.5在审
发明人：纪坤乾;林岩;赵玉英;焉传祝 -专利权人：山东大学齐鲁医院
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明属于生物医药领域，具体涉及奎因在制备治疗线粒体功能障碍相关疾病药物中的应用。本发明发现奎因具有修复线粒体功能障碍、改善氧化损伤，提高线粒体生物合成的作用，可作为一种细胞线粒体营养素，在线粒体功能障碍相关疾病的治疗中发挥作用。因此，奎因作为一种药物的有效成分实现对的线粒体功能障碍相关疾病干预，对于提高相关疾病患者的生活质量和预期寿命具有重要的价值。
制备治疗线粒体功能障碍相关疾病药物中的应用

[发明专利]用于制备双磷脂素的方法-CN202280012597.4在审
发明人： K·库珀 -专利权人：莱克伍德阿美达克斯股份有限公司
申请日： 2022-07-22 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：一种用于合成双磷脂素的方法，其使用二醇化合物的化学改性，避免使用四唑和叔丁基过氧化氢。
用于制备磷脂方法

[发明专利]抗病毒组合物和装置及其使用方法-CN202180092187.0在审
发明人： B·J·麦肯泰尔;B·S·巴尔;R·M·伯克 -专利权人：辛特科技公司
申请日： 2021-04-14 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本文描述了抗病毒组合物和设备，以及使用其以将与所述组合物和设备接触的病毒灭活的方法。所述组合物和/或装置包含1wt.％至15wt.％的浓度的氮化硅，并且所述氮化硅将与所述组合物和/或设备接触的病毒的至少85％灭活。
抗病毒组合装置及其使用方法

[发明专利]一种黄嘌呤衍生物药物组合物及其制备方法-CN202080013251.7有效
发明人：刘秀芝;陈艳;李章才;王颖 -专利权人：成都苑东生物制药股份有限公司
申请日： 2020-11-30 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄嘌呤衍生物药物组合物，具体而言，提供了一种黄嘌呤衍生物的药物组合物及其制备方法及其作为治疗药物，特别是作为治疗二肽基肽酶(DPP‑IV)抑制剂的用途。
一种黄嘌呤衍生物药物组合及其制备方法

[发明专利]一种用于预防和/或治疗CRC的小分子药物及其应用-CN202210913120.5有效
发明人：杨孜欢;蒋雪飞 -专利权人：中山大学附属第六医院
申请日： 2022-07-29 - 公布日： 2023-09-26 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，公开了一种用于预防和/或治疗结直肠癌(CRC)的小分子药物及其应用。本发明将Kinetin或其衍生物作为一种新的小分子药物，来治疗、稳定、预防和/或延迟CRC发生或进展。Kinetin可通过抑制MEK磷酸化，阻断或部分阻断CRC细胞ERK信号通路激活。Kinetin可显著抑制CRC细胞的生长。Kinetin单独给药或与化疗药5‑氟尿嘧啶联用，可显著抑制CRC肿瘤的生长并促进其消退，且联用时Kinetin能显著抑制化疗药物5‑氟尿嘧啶(5‑FU)造成的肝脏和肾脏病理变化。本发明的小分子化合物为CRC等肿瘤的预防和治疗提供了新的方向和方法。
一种用于预防治疗 crc 分子药物及其应用

[发明专利]B族维生素和丁酸盐组合物在制备对胃癌细胞杀伤的药物中的应用-CN202210503751.X有效
发明人：谢丽;程泽信;熊娟娟 -专利权人：金陵科技学院
申请日： 2022-05-10 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/525 文献下载
摘要：本发明公开了B族维生素和丁酸盐组合物在制备对胃癌细胞杀伤的药物中的应用。本发明通过纳米纤维固相萃取技术对胃癌患者血清中多种肠道菌群/营养相关代谢物进行提取、代谢组学筛选及建立代谢产物筛选模型，最终本发明发现维生素B2，或者维生素B2与维生素B9组合，或者维生素B2与维生素B12组合，或者维生素B2、维生素B9和维生素B12组合联合丁酸盐对胃癌细胞有显著的抑制效果，可用于预防和/或治疗胃癌。
维生素丁酸组合制备胃癌细胞杀伤药物中的应用

[发明专利]1,7-二氢-6H-嘌呤-6-酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用-CN202210242720.3在审
发明人：黄文 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2022-03-11 - 公布日： 2023-09-19 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了一种1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用，涉及生物医药技术领域。本发明的1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用，通过对结构修饰与改造后的1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物进行抗肺纤维化药理活性的检测，在多种动物疾病模型中测试了该类化合物的药理活性，并提供了防治不同类型肺纤维化活性的数据，证实其均有良好活性，效果明显优于临床常用的阳性药物尼达尼布，效果也优于次黄嘌类似物A、B、C。本发明的1,7‑二氢‑6H‑嘌呤‑6‑酮化合物在制备抗肺纤维化药物中的应用，可为制备抗肺纤维化药物的新化合物的筛选提供新型骨架，为开发新型先导化合物奠定理论基础。
嘌呤化合物制备纤维化药物中的应用

[发明专利]利格列汀在制备冠状病毒药物中的应用-CN202310493831.6在审
发明人：费腾;姚璎珈;张蕴涵;李泽旭 -专利权人：东北大学
申请日： 2023-05-04 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开了利格列汀在制备冠状病毒药物中的应用，利格列汀用于制备冠状病毒预防药物和抑制入侵药物。本发明采用上述成分的利格列汀在制备冠状病毒药物中的应用，将利格列汀应用于制备冠状病毒预防药物和抑制入侵药物，安全、有效地抵抗冠状病毒入侵宿主细胞，且不影响宿主细胞活力。
利格列汀制备冠状病毒药物中的应用

[发明专利]一种多靶点蛋白激酶抑制剂的药物组合物及其应用-CN202180088568.1在审
发明人：刘翠艳;白晶;文师龙;刘娜;谷聪;纪德华 -专利权人：石药集团中奇制药技术（石家庄）有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：一种包含多靶点蛋白激酶抑制剂化合物的药物组合物及其应用。药物组合物包含作为活性成分的式II、式A或式B所示的化合物及赋形剂。所述的药物组合物具有制备方法简便、制剂过程顺利、适于工业化生产的特点，且由该药物组合物制成口服制剂，特别是口服固体制剂具有有利的溶出度、含量均匀度等制剂性质和优良的稳定性，适于作为药品使用和存储。
一种多靶点蛋白激酶抑制剂药物组合及其应用

[发明专利]腺苷类化合物、其可药用盐或其立体异构体及用途-CN202080044278.2有效
发明人：钟武;张珉;周辛波;樊士勇;李松 -专利权人：中国人民解放军军事科学院军事医学研究院
申请日： 2020-06-22 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： A61K31/52 文献下载
摘要：本发明为式I所示的化合物或其可药用盐、其立体异构体、其药学可接受的水合物或溶剂合物、其药学可接受的酯，其中，R选自杂芳基、取代的杂芳基、芳基、取代的芳基、环烷基、取代的环烷基、烷基和取代的烷基，其中，所述取代各自独立地为被一个或多个羟基亚烷基所取代。本发明化合物或其可药用盐、其立体异构体、其药学可接受的水合物或溶剂合物、其药学可接受的酯对A2A腺苷受体具有激动活性，能提高血脑屏障的通透性，促进跨血脑屏障递送药物，还能预防或治疗与A2A腺苷受体激动活性相关的疾病。#imgabs0#
腺苷化合物药用立体异构体用途

[发明专利]PLK1作为作用靶点在制备假性变态反应药物中的应用-CN202310660949.3在审
发明人：刘中成;赵跃;谭之磊;许峰;温占波 -专利权人：河北渤腾医药技术有限公司
申请日： 2023-06-06 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K31/525 文献下载
摘要：本发明公开了PLK1作为作用靶点在制备假性变态反应药物中的应用，属于生物医药技术领域。本发明公开了一种抑制PLK1的试剂在制备假性变态反应药物中的应用，所述试剂包括干扰PLK1基因表达的siRNA和/或伏拉塞替。本发明发现降低PLK1表达后，RBL‑2H3细胞的β‑Hex和组胺释放量明显减少，表明PLK1表达降低能够抑制细胞脱颗粒的现象，对假性变态反应具有明显的改善作用；本发明还通过小鼠PCA模型体内实验表明，抑制PLK1活性能够减轻局部过敏反应症状，说明PLK1对假性变态反应具有显著的调控作用，为探究假性变态反应的潜在机制和治疗方法提供理论基础和实验依据。
plk1 作为作用制备假性变态反应药物中的应用

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