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[发明专利]食物中鸟嘌呤和腺嘌呤检测方法-CN201310138043.1无效
发明人：傅鹏;刘青;刘刚;纪伟 -专利权人：润德(山东)检测技术有限公司
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2013-08-07 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明涉及食物中鸟嘌呤和腺嘌呤的检测方法。鸟嘌呤和腺嘌呤检测方法，包括以下步骤：(1)对鸟嘌呤和腺嘌呤标准品进行液相色谱配紫外检测器检测；(2)根据步骤(1)的检测结果绘制鸟嘌呤和腺嘌呤标准曲线；(3)待测样品中鸟嘌呤和腺嘌呤的检测前预处理；(4)对待测样品的鸟嘌呤和腺嘌呤进行液相色谱配紫外检测器检测，根据检测结果和标准曲线，计算出待测样品中鸟嘌呤和腺嘌呤的含量。本发明的鸟嘌呤和腺嘌呤检测方法步骤简单，操作简便，重复性好，省时省力，灵敏快速、成本低廉。
食物嘌呤检测方法

[发明专利]一种从2，9-二乙酰基鸟嘌呤离心母液中回收鸟嘌呤的方法-CN201810878118.2在审
发明人：程焕达;楚玮明;孔立;程加铭;张进福;陈恬 -专利权人：江苏八巨药业有限公司
申请日： 2018-08-03 - 公布日： 2018-11-23 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：为解决常规2，9‑二乙酰基鸟嘌呤工艺蒸馏回收溶剂产生大量固废的问题，本发明提供一种从以鸟嘌呤为原料制备2，9‑二乙酰基鸟嘌呤所得的离心母液中回收鸟嘌呤的方法，包括：向2，9‑二乙酰基鸟嘌呤离心母液中加入酸溶液，析出鸟嘌呤某酸盐，向鸟嘌呤盐酸盐中加入碱液，析晶回收得到鸟嘌呤。本方法改进了常规的从以鸟嘌呤为原料制备2，9‑二乙酰基鸟嘌呤的步骤，对离心母液中的原料及产品进行回收再利用，回收的到的鸟嘌呤纯度高于99％，能够再次反应，提高原料利用率，使得该工艺环保经济，实现资源的有效循环利用
鸟嘌呤二乙酰基鸟嘌呤离心母液回收原料制备企业可持续发展蒸馏回收溶剂原料利用率析出环保经济有效循环常规的酸溶液盐酸盐再利用碱液酸盐析晶改进

[发明专利]一种鸟嘌呤的合成方法-CN202011588282.3在审
发明人：朱文佳;王海波;李嫦;张小兰 -专利权人：广东肇庆星湖生物科技股份有限公司
申请日： 2020-12-28 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C12P19/40 文献下载
摘要：本发明属于食品微生物、发酵技术领域，具体涉及一种鸟嘌呤的合成方法。其合成步骤主要为：以微生物发酵制备鸟苷发酵液，以鸟苷发酵液合成反应得到鸟嘌呤，通过提取方法制得鸟嘌呤成品。本发明提供了一种简单、高效的合成鸟嘌呤的方案。通过鸟苷为原料，水为溶剂，酸水解鸟苷制备鸟嘌呤。特别是通过酸直接水解微生物发酵制备的鸟苷发酵液，直接得到鸟嘌呤，生产工序大幅减少，生产成本低。所得的鸟嘌呤成品收率高，纯度高。
一种嘌呤合成方法

[发明专利]一种利用鸟苷合成鸟嘌呤的方法-CN202010320799.8有效
发明人：岳广宇;王颖;苏华强;郝新红 -专利权人：通辽德胜生物科技有限公司
申请日： 2020-04-22 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明属于有机合成领域，具体涉及一种利用鸟苷合成鸟嘌呤的方法。本发明将醋酸酐、鸟苷和硼酸反应，得到二乙酰鸟嘌呤和四乙酰核糖；二乙酰鸟嘌呤在碱性条件下反应得到鸟嘌呤；该方法在制备二乙酰鸟嘌呤时条件温和，鸟苷和醋酸酐反应时，鸟苷断链需要吸热，断链瞬间放热，本方案中和了放热本发明利用鸟苷合成鸟嘌呤，其中，鸟嘌呤的收率95％以上，纯度99.5％以上。四乙酰核糖收率达到95％以上，纯度为99.5％以上。
一种利用合成嘌呤方法

[发明专利]一种宽波段高反射率的无水鸟嘌呤薄膜及其制备方法和应用-CN202211019401.2在审
发明人：马玉荣;侯秀斌;高娟 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2022-08-24 - 公布日： 2022-11-08 - 主分类号： G02B1/02 文献下载
摘要：本发明涉及本发明涉及一种宽波段高反射率的无水鸟嘌呤薄膜及其制备方法和应用，属于珠光颜料、高反射晶体材料以及新功能材料领域，高聚物调控鸟嘌呤基珠光颜料的合成方法。利用鸟嘌呤粉末以及氢氧化钠或氢氧化钾，配置鸟嘌呤的钠盐或钾盐；将甲酰胺、小分子添加剂、多种高聚物配置成分散液，在所述分散液中加入所述鸟嘌呤的钠盐或钾盐溶液，混合之后静置反应一定时间，获得鸟嘌呤微米片的分散液，进而获得鸟嘌呤微米片，将鸟嘌呤微米片制成鸟嘌呤膜材料，进而获得宽波段高反射率无水鸟嘌呤薄膜。
一种波段反射率水鸟嘌呤薄膜及其制备方法应用

[发明专利]鸟嘌呤基彩色珠光颜料的合成方法-CN202111413393.5有效
发明人：马玉荣;郭东美 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2021-11-25 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C09B67/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸟嘌呤基彩色珠光颜料的合成方法。该方法包括：利用鸟嘌呤粉末以及氢氧化钠或氢氧化钾，配置鸟嘌呤的钠盐或钾盐溶液；将甲酰胺、小分子添加剂、高分子添加剂和染料添加剂配置成分散液；在所述分散液中加入所述鸟嘌呤的钠盐或钾盐溶液，混合之后静置反应一定时间，获得彩色的鸟嘌呤微米片的分散液，进而获得彩色的鸟嘌呤微米片。本发明的人工合成的特定暴露面的彩色鸟嘌呤晶体微米片是纯的鸟嘌呤晶体，具有更好的稳定性、耐溶解性等；染料掺杂到晶体内部，颜色不会被洗脱且保持了鸟嘌呤晶体天然无毒的特点；该彩色鸟嘌呤晶体微米片在光学显微镜下显示出明亮的结构色
嘌呤彩色珠光颜料合成方法

[发明专利]9－取代的鸟嘌呤衍生物的合成和应用方法-CN00814297.1无效
发明人： A·格拉斯基 -专利权人：新疗法公司
申请日： 2000-10-13 - 公布日： 2002-12-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及9－取代鸟嘌呤衍生物,其中鸟嘌呤部分通过甲酰胺键与另一生理或药理活性的部分连接。在所述的鸟嘌呤部分和甲酰胺连接基团之间的碳原子数目通常为1－6个。在一些情况中,所述的活性部分可以在与鸟嘌呤通过甲酰胺连接体相连的部分中具有不同长度的碳链。许多不同的活性部分可以与鸟嘌呤部分连接。本发明还涉及含有所述9－取代鸟嘌呤衍生物的药物组合物和所述9－取代鸟嘌呤衍生物的应用方法。
取代嘌呤衍生物合成应用方法

[发明专利]一种鸟嘌呤基珠光颜料的合成方法-CN201811183993.5有效
发明人：马玉荣;陈风华;齐利民 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2018-10-11 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸟嘌呤基珠光颜料的合成方法。该方法包括以下步骤：1)利用鸟嘌呤以及氢氧化钠或氢氧化钾，配置鸟嘌呤的钠盐或钾盐溶液；2)将甲酰胺、小分子添加剂和高分子添加剂配置成分散液；3)在所述分散液中加入所述鸟嘌呤的钠盐或钾盐溶液，混合之后静置反应一定时间，获得鸟嘌呤微米片的分散液，进而获得鸟嘌呤微米片。采用本发明的方法，能够人工合成特定暴露面的鸟嘌呤晶体微米片，其具有与生物提取样品可比较的尺寸，具有良好的水或者其他溶剂分散性，分散液具有明显的珠光色。
一种嘌呤珠光颜料合成方法

[发明专利]一种双乙酰鸟嘌呤反应终点判断和成品质量控制的方法-CN202010731803.X有效
发明人：徐诚;李晓晖;杨明高;汪宏福 -专利权人：湖北省宏源药业科技股份有限公司
申请日： 2020-07-27 - 公布日： 2022-05-31 - 主分类号： G01N21/31 文献下载
摘要：本发明属于双乙酰鸟嘌呤生产过程中质量控制技术领域，尤其为一种高效便捷的双乙酰鸟嘌呤反应终点判断和成品质量控制的方法，以鸟嘌呤为起始原料，以醋酐和醋酸混合物为酰化试剂和溶剂，在催化剂作用，升温至120‑140度，反应生成双乙酰鸟嘌呤，取双乙酰鸟嘌呤样品（反应液需进行前处理）适量，用非质子溶剂配制成紫外分光光度法合适的范围内吸光度澄清溶液，用紫外分光光度计检测两处的处吸光度值，计算两种波长下吸光度比值，通过与合格双乙酰鸟嘌呤比较，本法根据鸟嘌呤反应生成双乙酰鸟嘌呤过程中其反应液吸光度出现红移这一发现，采用紫外双波长吸光度比值检测法对比合格成品可快速准确的对反应终点和成品质量进行控制。
一种乙酰嘌呤反应终点判断成品质量控制方法

[发明专利]一种制备硫鸟嘌呤的方法-CN200410017839.2无效
发明人：马启明 -专利权人：蔡文革
申请日： 2004-04-19 - 公布日： 2005-11-02 - 主分类号： C07D473/24 文献下载
摘要：本发明提供制备以右式(I)化合物——硫鸟嘌呤的方法，所述方法包括：以2，9－二乙酰鸟嘌呤(II)或2－乙酰鸟嘌呤(III)为起始原料，在吡啶溶液中以五硫化二磷加少量催化剂巯化得到硫鸟嘌呤(I)。
一种制备嘌呤方法

[发明专利]调控富含鸟嘌呤和/或富含鸟嘌呤胞嘧啶的核酸之表达的方法及药物组合物-CN200880116879.9无效
发明人： S·S·F·吴;吴荣灿 -专利权人： S·S·F·吴;吴荣灿
申请日： 2008-10-24 - 公布日： 2011-02-09 - 主分类号： C07K14/50 文献下载
摘要：本案提出了调控富含鸟嘌呤(Guanosine)和/或富含鸟嘌呤(Guanosine)胞嘧啶(Cytosine)的核酸之表达的方法及药物组合物。其中，所述方法包含以沙利度胺(thalidomide)和所述鸟嘌呤(Guanosine)和/或鸟嘌呤(Guanosine)胞嘧啶(Cytosine)作用的步骤；而所述药物组合物包含沙利度胺(thalidomide
调控富含嘌呤胞嘧啶核酸表达方法药物组合

[实用新型]一种鸟嘌呤的精制装置-CN202221035835.7有效
发明人：陈建旺;方国苏;黄琳军 -专利权人：湖北益泰药业股份有限公司
申请日： 2022-05-02 - 公布日： 2022-08-09 - 主分类号： B01D15/02 文献下载
摘要：本实用新型涉及鸟嘌呤技术领域，具体为一种鸟嘌呤的精制装置，包括支撑柱，所述支撑柱的一侧固定连接有精制筒，所述精制筒的一侧设置有转动构件，所述转动构件包括螺纹柱。本实用新型的优点在于：工作人员在进行鸟嘌呤在进行精制作业时，首先需要关闭阀门，随后将鸟嘌呤粗制溶液从密封盖上的进料管倒进精制筒内部，当鸟嘌呤粗制溶液适量后，开启电机使其产生相应的扭矩，在扭矩的作用下可以带动转动轴进行转动，进而可以带动吸附筒进行转动，直至吸附筒将鸟嘌呤粗制溶液的杂质吸附完成之后，随后开启阀门可以将精制的鸟嘌呤溶液取出并进行下一道制作工序，而且通过电机可以带动吸附筒进行转动，可以使吸附筒的吸附效果更好。
一种嘌呤精制装置

[发明专利]一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法-CN201510163724.2有效
发明人：谭宏亮;熊谢微;李茜 -专利权人：江西师范大学
申请日： 2015-04-09 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： C07F5/00 文献下载
摘要：本发明提出了一种基于能量转移原理制备红色发光鸟苷酸/稀土配位聚合物的方法，该配位聚合物是由鸟嘌呤和两种不同的稀土离子（Tb3+和Eu3+）通过自组装而成。基于鸟嘌呤对Tb3+的敏化作用和稀土离子Tb3+与Eu3+之间的能量共振转移效应，通过该法制备的鸟嘌呤/稀土配位聚合物能够发射出高强度的红色荧光。同时,由于鸟嘌呤是生物分子，该鸟嘌呤/稀土配位聚合物具有良好的生物相容性。本方法具有操作简单、反应快速、绿色环保的优点。制备的鸟嘌呤/稀土配位聚合物在化学传感、荧光标记和细胞成像方面具有巨大的应用潜力。
鸟嘌呤稀土配位聚合物制备能量转移稀土离子鸟苷酸发光配位聚合物生物相容性红色荧光化学传感绿色环保生物分子细胞成像应用潜力荧光标记自组装共振敏化发射

[发明专利]一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法-CN201811304861.3在审
发明人：朱文远;梁晓琳;韦武成;周琳莹;郝杰;潘宏程 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2018-11-05 - 公布日： 2019-03-22 - 主分类号： G01N27/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于铜离子增敏的腺嘌呤和鸟嘌呤电化学检测方法。利用铜丝和铅笔制备铅笔芯电极，对其进行电极氧化预处理。在铜离子存在的情况下，以处理过的铅笔芯电极作为工作电极，Ag/AgCl电极为参比电极，铂丝电极为辅助电极，利用差分脉冲伏安法在pH4.5醋酸缓冲溶液中对腺嘌呤和鸟嘌呤进行检测。在不同的富集时间，pH值以及铜离子浓度等条件下研究了鸟嘌呤和腺嘌呤的电化学信号，鸟嘌呤和腺嘌呤的峰电流在5~40mg/L的浓度范围内线性关系良好，其相关系数分别为0.9920和0.9928，检出下限为5mg本发明简单、检测速度快、成本低廉，且能够实现对腺嘌呤和鸟嘌呤高灵敏度检测。
鸟嘌呤腺嘌呤铜离子电化学检测铅笔芯电极增敏检测预处理差分脉冲伏安法醋酸缓冲溶液铜丝电化学信号铂丝电极参比电极电极氧化辅助电极高灵敏度工作电极铅笔制备峰电流富集检出内线研究

[发明专利]一种鸟嘌呤衍生物及其制备方法和应用-CN201210234339.9无效
发明人：买尔哈巴·吾买尔;石硕;姚天明 -专利权人：同济大学
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07D473/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种鸟嘌呤衍生物及其制备方法和应用，制备得到了三种鸟嘌呤衍生物，运用荧光滴定、TO竞争、圆二色谱(CD)等手段研究了这些鸟嘌呤衍生物对G-四链体和I-motif DNA的诱导能力、亲和能力及对结构的识别能力与现有技术相比，本发明所制备的鸟嘌呤衍生物对端粒G-四链体和I-motif DNA具有识别、稳定作用，鸟嘌呤衍生物与I-motif的结合能力明显强与G-四链体的结合能力。
一种嘌呤衍生物及其制备方法应用

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