本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与水解磷脂制备相应游离脂肪酸中的磷脂酶C，编码这个酶的基因及其应用。所述磷脂酶C的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示的蛋白具有90％以上同源性，其编码基因核苷酸序列与SEQ ID No.2所示序列具有90％以上同源性。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节催化水解磷脂制备相应游离脂肪酸的酶对应编码基因的表达，赋予宿主漆酶的高表达性，为扩大磷脂酶C的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与三磷酸尿苷出发合成代谢三磷酸胞苷的CTP合成酶，编码这个酶的基因及其应用；所述CTP合成酶，具有SEQ ID No.2所示的氨基酸序列90％以上同源性，其编码基因具有SEQ ID No.4所示的核苷酸序列90％以上同源性；本发明从原理上对三磷酸尿苷合成三磷酸胞苷的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节三磷酸胞苷生物合成基因的表达，赋予宿主三磷酸胞苷的高表达性，为扩大三磷酸胞苷的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
冬虫夏草中国被毛孢合成乙酸的酶、基因及其应用。本发明涉及一种来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与从乙酰辅酶A出发合成代谢乙酰基-酰基载体蛋白的酶，编码这个酶的基因及其应用。所述脂肪-酰基辅酶A合酶的氨基酸序列为SEQ ID No.3所示的蛋白。本发明从原理上对乙酰辅酶A合成乙酰基-酰基载体蛋白的代谢途径进行了详细研究，提供了“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与乙酰辅酶A出发合成代谢乙酰基-酰基载体蛋白的酶及其编码基因，本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节乙酰基-酰基载体蛋白生物合成基因的表达，赋予宿主脂肪-酰基辅酶A合酶的高表达性，为扩大乙酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
本发明涉及两个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与三羧酸循环用于柠檬酸合成中的苹果酸脱氢酶B，编码这个酶的基因及其应用。所述苹果酸脱氢酶B的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示的蛋白具有90％以上同源性，其编码基因核苷酸序列与SEQ ID No.2所示序列具有90％以上同源性。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节催化苹果酸制备相应的草酰乙酸的酶对应编码基因的表达，赋予宿主苹果酸脱氢酶B的高表达性，为扩大苹果酸脱氢酶B的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与乳清酸核苷酸出发合成代谢尿苷酸的酶，编码这个酶的基因及其应用；所述酶即为尿苷酸合成酶，氨基酸序列具有SEQ ID No.1、SEQ ID No.3或SEQ ID No.5所示氨基酸序列90％以上同源性，其编码基因对应具有SEQ ID No.2、SEQ ID No.4或SEQ ID No.6所示的核苷酸序列90％以上同源性；本发明从原理上对乳清酸核苷酸合成尿苷酸的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节尿苷酸生物合成基因的表达，赋予宿主尿苷酸的高表达性，为扩大尿苷酸的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与三羧酸循环用于柠檬酸合成中的苹果酸脱氢酶A，编码这个酶的基因及其应用。所述苹果酸脱氢酶A的氨基酸序列与SEQ ID No.1所示的蛋白具有90％以上同源性，其编码基因核苷酸序列与SEQ ID No.2所示序列具有90％以上同源性。本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节催化苹果酸制备相应的草酰乙酸的酶对应编码基因的表达，赋予宿主苹果酸脱氢酶A的高表达性，为扩大苹果酸脱氢酶A的生物应用提供了有效途径，具有重大应用前景。
本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与棕桐酸出发合成代谢十六烷基-辅酶A的长链-酰基-辅酶A合成酶，编码这个酶的基因及其应用。所述长链-酰基-辅酶A合成酶氨基酸序列与SEQ ID No.3所示序列具有90%以上同源性。本发明从原理上对棕桐酸合成十六烷基-辅酶A的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节十六烷基-辅酶A生物合成基因的表达，赋予宿主长链-酰基-辅酶A合成酶的高表达性，为扩大十六烷基-辅酶A的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
本发明涉及一个来自“百令”生产菌冬虫夏草中国被毛孢参与棕桐酸出发合成代谢十六烷基-辅酶A的长链-酰基-辅酶A合成酶，编码这个酶的基因及其应用。所述长链-酰基-辅酶A合成酶氨基酸序列与SEQ ID No.1或SEQ ID No.3所示序列具有90%以上同源性。本发明从原理上对棕桐酸合成十六烷基-辅酶A的代谢途径进行了详细研究，包含本发明所提供的核苷酸序列的克隆DNA可以用来通过转导、转化、结合转移的方法转入工程菌中，通过调节十六烷基-辅酶A生物合成基因的表达，赋予宿主长链-酰基-辅酶A合成酶的高表达性，为扩大十六烷基-辅酶A的产量提供了有效途径，具有重大应用前景。
