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[发明专利]量子点的制备方法、量子点及含其的组合物、发光器件-CN202010714482.2有效
发明人：乔培胜;余文华;袁秀玲;谢阳腊;汪均 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2020-07-23 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种量子点的制备方法、量子点及组合物、发光器件，该量子点包括III‑V族核，和直接设置在III‑V族核的至少一部分的表面上的II‑III‑V‑VI‑VI族壳层，II‑III‑V‑VI‑VI族壳层中包含硒元素和硫元素。通过在III‑V族量子点核外包覆II‑III‑V‑VI‑VI族壳层，解决了现有技术中III‑V族量子点荧光发射半峰宽大、荧光效率低、稳定性差的问题，制备得到的核壳量子点的荧光发射半峰宽窄、荧光效率高，且在量子点膜中具有良好的稳定性。
量子制备方法组合发光器件

[发明专利]核壳结构量子点、其制备方法以及应用-CN201911278118.X有效
发明人：高静;谢阳腊;乔培胜;刘俊娜;苏叶华 -专利权人：浙江纳晶科技有限公司
申请日： 2019-12-12 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本申请公开了核壳结构量子点、其制备方法以及应用。其中，核壳结构量子点包括第一核壳量子点，其包括量子点核以及包覆在量子点核外的至少两内壳层，第一核壳量子点各层材料的禁带宽度沿径向由内向外依次增大；以及直接包覆在第一核壳量子点外的第一外壳层，第一外壳层材料的禁带宽度小于第一核壳量子点最外层材料的禁带宽度。第一核壳量子点的禁带宽度沿径向由内向外依次增大，也即壳材料的禁带宽度大于核材料的禁带宽度，电子和空穴被禁锢在核中，壳材料物理地把光学活性中心核与周围介质分开，可以提高量子点的抗水、氧稳定性；此外，在第一核壳量子点外生长了禁带宽度小的第一外壳层，可以有效抵抗光漂白，从而提升量子效率。
结构量子制备方法以及应用

[发明专利]一种器官移植免疫抑制用靶向双亲性聚合物-药物纳米粒子及其制备方法-CN202211511492.1在审
发明人：徐骁;邱娜莎;申有青;孙亿杨;徐畅;朱昊儒;陈思宇;刘衍朋;谢阳腊 -专利权人：浙江大学
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： A61K9/51 文献下载
摘要：本发明公开了一种器官移植免疫抑制用靶向双亲性聚合物‑药物纳米粒子及其制备方法，采用含N‑氧化三级胺基团的聚合物作为亲水段的双亲性聚合物包覆免疫抑制药物形成纳米粒子，所述双亲性聚合物‑药物纳米粒子具有主动器官靶向功能。本发明能够实现主动器官靶向，且能在移植器官长时间蓄积，实现药物缓慢释放。
一种器官移植免疫抑制靶向双亲聚合物药物纳米粒子及其制备方法

[发明专利]无镉量子点及其制备方法-CN201810903489.1有效
发明人：高静;汪均;谢阳腊;乔培胜;余文华;李光旭;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种无镉量子点及其制备方法。该制备方法包括以下步骤：S1，将含III族元素前体、V族元素前体和第一配体的第一原料混合反应，得到III‑V族半导体纳米团簇；S2，将含II族元素前体、VI族元素前体和第二配体的第二原料混合反应，得到II‑VI族半导体纳米团簇；S3，将III‑V族半导体纳米团簇与II‑VI族半导体纳米团簇混合反应，得到III‑V‑II‑VI族量子点。上述方法通过将两种不稳定态的团簇的反应形成形貌均一的无镉量子点，通过实验证明该无镉量子点不仅能够具有较窄的半峰宽，还能够具有较高的发光效率。
量子及其制备方法

[发明专利]核壳量子点、其制备方法、器件及组合物-CN201810793214.7有效
发明人：高静;余文华;汪均;谢阳腊;乔培胜;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2022-09-06 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明公开了核壳量子点、其制备方法、器件及组合物。其中核壳量子点包括量子点核以及包覆在量子点核上的壳层，壳层具有至少一层，壳层的最外层包括氧元素以及X元素，X元素选自以下元素中的一种或几种：Mg、Ca、Sr、Ba、Ti、Zr、Cr、Mo、Mn、Fe、Co、Ni、Al、Ga、Si，壳层的最外层还包括第一元素和/或第二元素，第一元素包括除X元素之外的至少一II族元素，第二元素包括除氧元素之外的至少一VI族元素，氧元素与X元素和/或第一元素以化学键结合。
量子制备方法器件组合

[发明专利]一种蓝光无镉量子点及其制备方法、量子点光电器件-CN201910344519.4有效
发明人：乔培胜;谢阳腊;高静 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2019-04-26 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种蓝光无镉量子点及其制备方法、量子点发光器件。该无镉量子点制备方法包括以下步骤：S1将铟前体、第一配体以及溶剂混合，以制得铟‑第一配体溶液，其中，第一配体为碳个数10～18的长链羧酸配体，第一配体的羧酸根与铟前体的铟离子的物质的量之比为(1:2)～(5:2)；S2，向铟‑第一配体溶液中加入短链锌盐以及第二配体，以形成阳离子‑混合配体溶液，其中，至少部分短链锌盐与第二配体以配位键键合；S3，向阳离子‑混合配体溶液中加入磷前体，反应后得到含有磷化铟锌量子点的溶液。本发明通过在量子点成核过程中引入短链锌盐，制得尺寸小、缺陷少的InZnP量子点核，Zn元素的引入也优化了量子点的能带结构，从而获得了发光范围在470～490nm的量子点。
一种蓝光无镉量子及其制备方法光电器件

[发明专利]InP基合金量子点的制备方法及量子点、器件及组合物-CN201810788476.4有效
发明人：乔培胜;高静;谢阳腊;余文华;汪均;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本申请提供了一种InP基合金量子点的制备方法及量子点、器件及组合物，该InP基合金量子点的制备方法包括：1)将M前体与磷前体、可选的第一配体、第一溶剂的混合物在第一温度下反应，形成M‑P复合物溶液；2)将M‑P复合物溶液与铟前体、可选的第二配体、第二溶剂的混合物在第二温度下反应，得到含InMP合金量子点的溶液。本申请还提供一种由上述InP基合金量子点的制备方法制备的InP基合金量子点、器件及量子点组合物。采用该方法制备的量子点具备发光半峰宽更窄、量子效率更高、包覆效果更好、稳定性更强的特性。
inp 合金量子制备方法器件组合

[发明专利]绿色量子点、其制备方法及其应用-CN201810904568.4有效
发明人：陈小朋;赵海洋;谢阳腊;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-08-09 - 公布日： 2021-06-25 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明公开了一种绿色量子点、其制备方法及其应用。该绿色量子点具有CdSe/ZnSeXS1‑X/ZnS结构，包括：CdSe核；ZnSeXS1‑X壳层，包覆在CdSe核的外围，其中0X≤1；ZnS壳层，包覆在ZnSeXS1‑X壳层的外围。该绿色量子点具备大于90％的量子效率、半峰宽介于20‑26nm之间，单分散性等特点，基于该绿色量子点的QLED器件具备高外量子效率、高器件寿命等优点。
绿色量子制备方法及其应用

[发明专利]一种红光量子点、其合成方法及量子点发光二极管-CN201810516871.7有效
发明人：陈小朋;邵蕾;谢阳腊 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-05-25 - 公布日： 2021-03-19 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种红光量子点、其合成方法及量子点发光二极管。该合成方法包括：步骤S1，提供含CdSe量子点核的溶液；步骤S2，在CdSe量子点核上外延生长多个ZnxCd1‑xS单层壳，在远离CdSe量子点核的方向上，各ZnxCd1‑xS单层壳的x由0逐渐增加且最大值取0.5～0.8之间的数值，得到含CdSe/ZnxCd1‑xS量子点的体系；可选的步骤S3，对步骤S2的CdSe/ZnxCd1‑xS量子点再继续包覆ZnS壳层。通过控制壳层中的成分由CdS逐渐过渡到CdZnS或ZnS，保证了较好的晶格匹配度，使量子点能够维持在单指数分散的水平，最终能够得到高光学质量、耐光漂白性、空气稳定性高的量子点。
一种红光量子合成方法发光二极管

[发明专利]核壳量子点制备方法、核壳量子点及量子点电致器件-CN201811216944.7有效
发明人：陈小朋;赵海洋;谢阳腊 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-10-18 - 公布日： 2020-10-23 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本申请提供了一种核壳量子点制备方法、核壳量子点及量子点电致器件。该核壳量子点制备方法，包括：制备含合金量子点核的溶液，提纯合金量子点核；将包含壳层阳离子前体、羧酸、合金量子点核和溶剂的混合液加热一定时间，在经历一定时间后，混合液中存在的羧酸为游离羧酸，加入脂肪胺和壳层阴离子前体到混合液中，对合金量子点核进行包覆处理得到核壳量子点，脂肪胺和游离羧酸的摩尔比大于2：1；在终止反应后，产物体系中的核壳量子点的表面包括脂肪胺配体，其中脂肪胺配体占表面所有配体的80％以上。该核壳量子点由于包括80％以上脂肪胺电化学惰性配体，使得其发光效率及稳定性较高。
量子制备方法点电致器件

[发明专利]量子点微球的制备方法及量子点微球产品-CN201710904344.9有效
发明人： 谢阳腊;陈小朋;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： B01J13/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种量子点微球的制备方法及量子点微球产品。该量子点微球的制备方法包括：S1，准备非溶胀态的羧基聚苯乙烯微球；S2，将次良溶剂、非溶胀态的羧基聚苯乙烯微球与第一良溶剂混合，且非溶胀态的羧基聚苯乙烯微球不与第一良溶剂先混合，得到含溶胀态的羧基聚苯乙烯微球的第一体系；S3，将量子点溶液与第一体系混合，得到含溶胀态的量子点微球的第二体系，量子点溶液包括量子点和第二良溶剂；S4，将不良溶剂与第二体系混合，得到含非溶胀态的量子点微球的第三体系；非溶胀态的量子点微球为目标量子点微球。该方法可以得到均一性好且小尺寸的量子点微球。
量子点微球制备方法产品

[发明专利]黄红波段量子点、其合成方法及其应用-CN201810565762.4在审
发明人：陈小朋;邵蕾;谢阳腊 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-06-04 - 公布日： 2019-12-10 - 主分类号： C09K11/88 文献下载
摘要：本发明提供了一种黄红波段量子点、其合成方法及其应用。该黄红波段量子点具有CdSe@CdZnSe/CdZnS的合金化结构或具有CdSe@CdZnSe/CdZnS/ZnS的合金化结构其中ZnS壳层为一层或多层，黄红波段量子点的荧光发射峰值波长在580nm～640nm。本申请的上述黄红波段量子点，由于具有合金化结构，因此该黄红波段量子点的耐光漂白且具有较好的空气稳定性，同时上述荧光发射峰波长可以通过控制Cd、Zn和Se的配比来实现。
量子点波段合金化空气稳定性荧光发射峰峰值波长荧光发射波长漂白多层壳层耐光配比合成申请应用

[发明专利]量子点微球的制备方法及量子点微球产品-CN201710904333.0有效
发明人： 谢阳腊;陈小朋;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2017-09-29 - 公布日： 2019-10-01 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种量子点微球的制备方法及量子点微球产品。该制备方法包括：S1，准备羧基聚苯乙烯微球，且其多分散系数≤0.1；S2，加入第一良溶剂溶解该微球，得到羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点溶液、羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系；或加入量子点溶液溶解羧基聚苯乙烯微球，量子点溶液包括量子点和第二良溶剂，第二良溶剂溶解羧基聚苯乙烯微球，得到量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液，将量子点羧基聚苯乙烯分子链溶液与含亲水性乳化剂的水溶液混合，得到混合物体系；S3，使混合物体系中的第一和第二良溶剂挥发，结束后得到量子点微球。通过该方法得到的量子点微球尺寸单分散性好，且稳定高效。
量子点微球羧基聚苯乙烯分子链良溶剂聚苯乙烯微球量子点溶液制备亲水性乳化剂溶解得到混合物水溶液混合多分散系数混合物体系单分散性挥发

[发明专利]III-V族核壳量子点的制备方法及含其的器件、组合物-CN201810200701.8在审
发明人：高静;乔培胜;汪均;余文华;谢阳腊;苏叶华 -专利权人：纳晶科技股份有限公司
申请日： 2018-03-12 - 公布日： 2018-08-10 - 主分类号： C09K11/02 文献下载
摘要：本申请提供了一种III‑V族核壳量子点的制备方法及含其的器件、组合物。该制备方法包括：S1，在含III‑V族量子点核的溶液中，加入第一锌前体和第一阴离子前体加热反应生长第一壳层；S2，加入第二锌前体和第二阴离子前体加热反应生长第二壳层，得到III‑V族核壳量子点；其中，第一锌前体和第二锌前体为不同反应活性的锌前体。通过交替加入不同反应活性的锌前体，有效地控制壳层的生长；低活性的锌前体有效地保护了III‑V族量子点核的表面，保证了量子点的均一度，限制了半峰宽的增长；高活性的锌前体既作为路易斯酸，又提供锌源，能够对量子点表面进行蚀刻处理，消除表面悬键，增加发光性能，有利于提高量子点的量子效率。
锌前体量子点核壳量子点壳层制备阴离子前体反应活性加热反应生长量子点表面有效地控制发光性能量子效率路易斯酸蚀刻处理半峰宽低活性高活性有效地锌源悬键申请保证

[发明专利]Tanikolide的不对称全合成方法-CN201310038301.9无效
发明人：杨华;孙默然;谢阳腊;周航;牛长岭 -专利权人：郑州大学
申请日： 2013-01-31 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07D309/30 文献下载
摘要：本发明公开了天然产物(+)-Tanikolide的不对称全合成方法，属有机合成领域。其具有如下结构：通过与现有文献完全不同的合成策略构筑手性叔醇，对映选择性地完成(+)-Tanikolide的全合成。合成路线以光学活性氨基醇为原料，首先经氧化反应得到构型保持的氨基醛，再通过Witting反应、[2，3]-Meisenheimer重排及催化氢化三步连续反应构筑手性季碳，最后经官能团转化得到目标产物。总收率35%。操作简便，反应条件温和，适用于大量制备，合成物的旋光度与天然产物(+)-Tanikolide的旋光度及旋光方向相一致。
tanikolide 不对称合成方法

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