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[发明专利]一种制备3-苯基-L-丝氨酸或其衍生物及其乙酯的方法-CN202210867297.6在审
发明人：谢新开;黄晓飞;徐伟 -专利权人：苏州引航生物科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C317/48 文献下载
摘要：DDA0003759118540000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R选自：氢基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基硫基、磺酸基、亚磺酸基、巯基、硝基和卤素；n为0、1、2或3；所述转醛酶为L‑苏氨酸转醛酶；其中，在所述步骤a中添加乙醛还原酶。
一种制备苯基丝氨酸衍生物及其方法

[发明专利]一种制备3-苯基-L-丝氨酸或其衍生物及其乙酯的方法-CN201911249272.4有效
发明人：谢新开;黄晓飞;徐伟 -专利权人：苏州引航生物科技有限公司
申请日： 2019-12-09 - 公布日： 2022-06-17 - 主分类号： C07C317/48 文献下载
摘要：DDA0002308557460000011.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />其中，R选自：氢基、烷基、烷氧基、烷基磺酰基、烷基亚磺酰基、烷基硫基、磺酸基、亚磺酸基、巯基、硝基和卤素；n为0、1、2或3；所述转醛酶为L‑苏氨酸转醛酶；其中，在所述步骤a中添加乙醛还原酶。
一种制备苯基丝氨酸衍生物及其方法

[发明专利]在制备吡唑化合物中有用的合成中间体的制备方法-CN200580021462.0无效
发明人： R·沃尔顿 -专利权人：辉瑞大药厂
申请日： 2005-06-23 - 公布日： 2007-06-06 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：选自：C_1－8烷基、C_3－8环烷基、(CH₂)_nPh和(CH₂)_n杂芳基，其中n＝0、1或2，各个基团可以在任何碳原子上任选地被一个或多个独立选自以下的基团取代：卤素、羟基、氰基、硝基、C_1－4烷氧基、C_1－4卤代烷氧基、C_1－4烷酰基、C_1－4卤代烷酰基、C_1－4烷基亚磺酰基、C_1－4卤代烷基亚磺酰基、C_1－4烷基磺酰基、C_1－4卤代烷基磺酰基、C_3－8环烷基和C_3－8卤代环烷基；并且R⁹可以是氢；其中方法包括式(II)的氰基乙酸酯与甲醛羟腈和无机碱在不超过
制备吡唑化合物有用合成中间体方法

[发明专利]一种3-甲基-2-氯-4-甲基磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法-CN202211146978.X有效
发明人：潘麒吕;张国华;顾松林;刘潇逸;李俊婷 -专利权人：启农生物科技（北京）有限公司
申请日： 2022-09-21 - 公布日： 2023-01-13 - 主分类号： C07C315/02 文献下载
摘要：本发明属于化工领域，提供一种用于合成苯甲酰环己二酮类的中间体3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲基磺酰基苯甲酸甲酯的制备方法，该方法包括以下步骤：（1）选用硫酸作为酸催化剂，在40‑80℃的温度下，向原料3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲硫基苯乙酮（化合物1）中缓慢滴加浓硝酸进行氧化反应，以生成3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲基亚磺酰基苯甲酸（化合物2）；（2）加入无水甲醇进行酯化反应，以生成3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲基亚磺酰基苯甲酸甲酯（化合物3）；（3）加入氧化剂进行氧化反应，以生成3‑甲基‑2‑氯‑4‑甲基磺酰基苯甲酸甲酯（化合物4）。
一种甲基磺酰基苯甲酸制备方法

[发明专利]吡啶基亚磺酰亚胺化合物及其制备方法-CN201310228645.6有效
发明人：宫宁瑞 -专利权人：北京格林凯默科技有限公司
申请日： 2013-06-08 - 公布日： 2013-10-02 - 主分类号： C07D213/71 文献下载
摘要：本发明公开了一类新的吡啶基亚磺酰亚胺化合物，它是合成具有杀虫性能的吡啶基-N-氰基磺基肟化合物的重要中间体。本发明还公开了该吡啶基亚磺酰亚胺化合物的制备方法，其特征在于，采用一价铜盐为催化剂催化吡啶基硫亚胺进行氧化，可缩短反应时间，减少副反应的发生，制备产率可大幅提高。根据本发明的一种具体实施方案，以4-烷硫基吡啶为原料，先用2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺进行亚胺化，再将得到的吡啶基硫亚胺在催化剂一价铜盐下进行氧化，该合成路线具有催化剂价格低廉、反应条件温和、安全、反应时间短
吡啶基亚磺酰亚胺化合物及其制备方法

[发明专利]电子照相的有机感光体-CN02154747.5无效
发明人：卡姆·W·劳;朱布兰·努斯雷拉;兹比格纽·托卡斯基 -专利权人：三星电子株式会社
申请日： 2002-09-28 - 公布日： 2003-04-16 - 主分类号： G03G5/06 文献下载
摘要：一种有机感光体，包含(a)具有下式(1)的电荷迁移化合物，其中n是2到6的整数，包括2和6；R1是芳基(如苯基或萘基)；R2是环丁砜基、吡咯基；四唑基；苯并三唑基；4－(9H－芴－9－亚基)苄基；茋基；烷基磺酰苯基、芳基磺酰苯基；和吡唑基；条件是当R2为烷基磺酰苯基或芳基磺酰苯基时，R1可以是氢、烷基或芳基；X是具有通式－(CH2)m－的支链或直链的连接亚烷基，其中m是0到20的整数，包括0和20，且亚烷基中的一个或多个亚甲基任选被氧原子、羰基、尿烷、脲、酯基、－NR3－基、CHR4基或CR5R6基代替，其中R3、R4、R5和R6独立地是H、烷基或芳基；和Y是化学键、碳原子、氮原子、氧原子、硫原子；支链或直链－(CH2)p－基，其中p是0到10的整数；芳基、环烷基、环甲硅烷氧基(如环四甲硅烷氧基)、杂环基；或CR7基，其中R7是氢原子、烷基或芳基；(b)电荷产生化合物；和(c)导电基底。
电子照相有机感光

[发明专利]3-苯基吡唑衍生物的制备方法-CN95119098.9无效
发明人：阿兰·谢纳;雷蒙德·佩涅;让-皮埃尔·A·沃尔斯;雅克斯·莫尔捷;里查德·肯特哥;丹尼斯·克鲁瓦塞 -专利权人：罗纳-普朗克农业化学公司
申请日： 1992-10-09 - 公布日： 1996-09-18 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：上式的苯吡唑其中X＝H，卤素，NO2，CN，SCN，烷基(C1-C4)，链烯基(C2-C4)，炔基(C2-C4)烷氧基(C1-C4)，烷硫基(C1-C4)，苯基，苯氧基；一-或二-烷氨基或苯氨基，烷羰基，氨基甲酰基、羧基，苯甲酰基，烷基亚酰基或磺酰基；Y，Z＝H，卤素，OH，NO2，NO，CN，SCN，烷基(C1-C4)，链烯基(C2-C4)，炔基(C2-C4)，烷氧基(C1-C4)，烷硫基(C1-C4)，苯基，苯氧基，一或二-烷氨基-或苯氨基；烷基羰基，氨基甲酰基，羧基，苯甲酰基；烷基亚磺酸基或磺酰基……；Y，Z可形成1-4个原子桥，其中至少一个可为可任选地取代杂原子。
苯基吡唑衍生物制备方法

[发明专利]2-(2-吡啶基甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑类的制备方法及其中使用的中间体化合物-CN200880016566.6无效
发明人： F·E·帕罗莫尼克劳;A·帕斯托尔德尔卡斯蒂罗;A·莫里纳彭斯 -专利权人：奇莫埃博利卡股份有限公司
申请日： 2008-05-15 - 公布日： 2010-03-24 - 主分类号： C07D235/28 文献下载
摘要：本发明涉及使用中间体2-苯并咪唑基亚磺酸衍生物制备作为质子泵抑制剂的2-(2-吡啶基甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑类的方法。本发明还涉及该中间体化合物，它们的用途及其制备方法。这些新的中间体化合物为得自其相应碱盐的2-苯并咪唑基亚磺酸酯，所述碱盐又是通过将被取代的2-巯基苯并咪唑类氧化得到的。本发明的中间体化合物通过与被取代的2-甲基吡啶反应而被转化为2-(2-吡啶基甲基)亚磺酰基-1H-苯并咪唑类。
吡啶甲基亚磺酰基苯并咪唑制备方法其中使用中间体化合物

[发明专利]秋水仙醇衍生物作为血管破坏剂的应用-CN98806946.6无效
发明人： G·多尔蒂 -专利权人：安吉奥金尼药品有限公司
申请日： 1998-07-06 - 公布日： 2000-08-09 - 主分类号： A61K31/66 文献下载
摘要：公开了式Ⅰ所示的秋水仙醇衍生物及其可药用盐、溶剂化物和水合物,其中R1、R2、R3和R6分别独立地代表氢、任选取代的烷基、环烷基、链烯基、炔基、芳烷基、链烷酰基、PO3H2;X是羰基(CO)、硫代羰基(CS)、亚甲基(CH2)或CHR4;R4是OH、烷氧基或NR8R9;R5和R7分别独立地代表氢、烷基、卤素、羟基、烷氧基、硝基或氨基;R8是氢、任选取代的烷基、环烷基、链烷酰基、硫代链烷酰基、芳基、杂芳基、芳基羰基、杂芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、氨基羰基、烷基氨基羰基、二烷基氨基羰基、芳基氨基羰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、氨基磺酰基、烷基氨基磺酰基、二烷基氨基磺酰基或芳基氨基磺酰基;且R9是氢、烷基或环烷基
秋水衍生物作为血管破坏应用

[发明专利]取代的苯甲酰氨基噻唑衍生物以及含有它们的药物-CN97199104.9无效
发明人：长泽正明;佐腾健治;栗本忠;上木茂 -专利权人：泽里新药工业株式会社
申请日： 1997-10-20 - 公布日： 2001-10-10 - 主分类号： C07D277/46 文献下载
摘要：本发明涉及下式（Ⅰ）代表的取代的苯甲酰氨基噻唑衍生物及其盐，$其中，Ｘ代表可以被低级烷基取代的亚氨基，或氧原子，Ｒ＃+[１]代表氰基，低级烷氧基羰基，低级烷氧羰基氨基，低级烷基磺酰基氨基，低级烷酰基或可以被卤原子取代的低级烷基磺酰基，１－脲基，卤素取代的低级烷基或２－吡咯基亚氨基，Ｒ＃+[２]和Ｒ＃+[３]相同或不同，分别代表氢原子或低级烷基，且m代表２—４的整数；以及含有本化合物作为有效成分的药物。
取代苯甲酰氨基噻唑衍生物以及含有它们药物

[发明专利]新的嘧啶－2,4,6－三酮衍生物,制备它们的方法和包含这些化合物的药剂-CN02807491.2无效
发明人：达格玛·格佩特;弗兰克·格拉姆斯;汉斯－维利·克雷尔;赫伯特·莱纳特;埃内斯托·门塔;格尔德·齐默尔曼 -专利权人：霍夫罗－拉罗奇有限公司
申请日： 2002-03-26 - 公布日： 2004-12-08 - 主分类号： C07D239/62 文献下载
摘要：具有金属蛋白酶抑制剂活性的式I的化合物，其中R1表示取代的或未取代的苯基，苯氧基，苯硫基，苯基亚磺酰基，苯基磺酰基，苯基氨，或苯甲基，R2是氢，R3表示氢或烷基，R4表示烷基，芳基，芳烷基，杂芳基或酰基
嘧啶衍生物制备它们方法包含这些化合物药剂

[发明专利]经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的吡唑基吡唑,其制备方法及其作为除草剂的用途-CN98811455.0无效
发明人： A·安格尔曼;H·法兰科;R·普鲁斯;U·哈特菲尔;H·瓦格纳;H·比灵格;T·奥勒尔;C·罗辛格 -专利权人：阿温提斯作物科学有限公司
申请日： 1998-10-31 - 公布日： 2001-01-10 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：经1－甲基－5－烷磺酰基、1－甲基－5－烷亚磺酰基及1－甲基－5－烷硫基取代的式(Ⅰ)吡唑基吡唑被描述为除草活性化合物。在该式(Ⅰ)中,R1及R4是不同的取代基,R2是卤素或氰基,R3是氰基、硝基或硫代氨甲酰基及n是0、1或2。
甲基烷磺酰基烷亚磺酰基烷硫基取代吡唑制备方法及其作为除草剂用途

[发明专利]新方法合成2-苯磺酰基-1-二茂铁基乙酮-CN201210258109.6无效
发明人：杜玉英;盛万里;田福利;韩利民;竺宁 -专利权人：内蒙古工业大学
申请日： 2012-07-25 - 公布日： 2012-11-07 - 主分类号： C07F17/02 文献下载
摘要：本发明涉及一种有机合成中间体2-苯磺酰基-1-二茂铁基乙酮的合成新方法。本发明直接采用碱性离子液体氢氧化1-丁基-3-甲基咪唑作为催化剂，由氯乙酰基二茂铁和苯亚磺酸钠一步法制备2-苯磺酰基-1-二茂铁基乙酮。本发明提供了一种反应条件温和、操作简便、产率高的合成2-苯磺酰基-1-二茂铁基乙酮的新方法。
新方法合成苯磺酰基二茂铁基乙酮

[发明专利]聚亚芳基离聚物-CN201080059988.9无效
发明人： M·F·蒂斯利 -专利权人：纳幕尔杜邦公司
申请日： 2010-12-28 - 公布日： 2012-09-19 - 主分类号： C08G63/68 文献下载
摘要：本文涉及包含聚砜、磺酸和磺酰亚胺重复单元的聚亚芳基离聚共聚物的制备，并且此类聚亚芳基离聚共聚物可被用作电化学电池中的膜。
聚亚芳基离聚物

[发明专利]一种新型非酚热敏显色剂、制备方法及其在热敏记录材料中的应用-CN202010157164.0有效
发明人：冯子坤;李峰;冯树海;耿红军 -专利权人：潍坊大有生物化工有限公司
申请日： 2020-03-09 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C07C311/60 文献下载
摘要：本发明提供一种新型非酚热敏显色剂，所述新型非酚热敏显色剂为双磺酰脲类化合物；所述双磺酰脲类化合物为N,N'‑(((1,3‑亚苯基双(氮杂二基))双（羰基))二苯磺酰胺、N,N'‑(((1,2‑亚苯基双(氮杂二基))双（羰基))二苯磺酰胺或N,N'‑(((1,4‑亚苯基双(氮杂二基))双（羰基))二苯磺酰胺；本发明还提供上述热敏显色剂的制备方法和应用。
一种新型热敏显色制备方法及其记录材料中的应用

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