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[发明专利]一种光催化制备3-磺酰基-1,2-二氢化萘化合物的方法-CN201910061621.3有效
发明人：刘宇;王巧林;陈赞;唐课文;熊碧权 -专利权人：湖南理工学院
申请日： 2019-01-23 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： C07C315/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种光催化制备3‑磺酰基‑1,2‑二氢化萘化合物的方法，该方法以亚甲基环丙烷类化合物和磺酰氯为起始原料，在光催化剂和可见光存在下，经C‑C双键磺酰化，C‑C σ‑键断裂和分子内环化合成各种3‑磺酰基‑1,2‑二氢化萘化合物。
一种光催化制备磺酰基氢化化合物方法

[发明专利]N-苯磺酰基取代的不对称吡啶-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810882334.4有效
发明人：侯桂革;王春华;姚彬荣;辛文妤 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-08-06 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：N‑苯磺酰基取代的不对称吡啶‑哌啶酮化合物及其制备方法，本发明涉及九个具有抗肿瘤和抗炎活性的N‑取代苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与2‑氟苯甲醛与4‑吡啶甲醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到中间体4‑吡啶取代的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐(BAP‑H)，然后，与R1取代的苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到不对称的N‑取代苯磺酰基‑3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP 1‑9)。
苯磺酰基取代不对称吡啶哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]1-(3-N, N-二取代氨基丙基)-吡咯烷酮衍生物及其制备方法-CN201210445349.7无效
发明人：董飞;彭宣嘉;蔡亚仙;尹科;李宁;林天伟;黎健;陈曙辉 -专利权人：上海药明康德新药开发有限公司;天津药明康德新药开发有限公司;上海合全药物研发有限公司;无锡药明康德新药开发有限公司;上海合全药业股份有限公司;武汉药明康德新药开发有限公司
申请日： 2012-11-09 - 公布日： 2013-02-06 - 主分类号： C07D207/27 文献下载
摘要：img file="2012104453497100004DEST_PATH_IMAGE001.GIF" wi="139" he="70" />式1其中X为取代官能团，选自H、C1~C10直链或含有取代基侧链的烷基、烷磺酰基或烷甲酰基、芳基、芳香磺酰基、芳香甲酰基、芳香杂环磺酰基中的一种；Y为亚甲基或羰基中的一种。
取代氨基丙基吡咯烷酮衍生物及其制备方法

[发明专利]8;8-二氟-苦马豆素[(-)-Swainsonine]衍生物及其制备方法-CN201610658114.4有效
发明人：徐军;蒋信义;张敏华;肖方亮;毛建勇 -专利权人：雅本化学股份有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明提供一种8,8‑二氟‑苦马豆素衍生物的制备方法和由此制备的8,8‑二氟‑苦马豆素衍生物，包含以下步骤：由S‑叔丁基亚磺酰胺与丙烯醛反应，制备S‑叔丁基亚磺酰亚胺；由S‑叔丁基亚磺酰亚胺、锌粉与二氟溴乙酸乙酯sub>2CO₂Et)发生反应生成式4的化合物；还原式4的化合物，得到醛；将醛直接进行维蒂希反应得到α,β‑不饱和酯；还原α,β‑不饱和酯，得到伯醇；对伯醇的伯羟基上甲磺酰基；所得的化合物发生分子内亲核取代反应，得到式11的化合物；将所得的式11的化合物脱去亚磺酰基，得到盐酸盐；对所得的盐酸盐上烯丙基，得到式3的化合物；以所得的式3的化合物为原料得到目标产物。
苦马豆素 swainsonine 衍生物及其制备方法

[发明专利]2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－а]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－а]嘧啶－5（1H）酮衍生物-CN200510067259.9无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;T·加莱;A·T·李;A·洛克黑德;S·马格里;A·内德莱克;M·萨尔迪;P·艾彻 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司;三菱制药株式会社
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中X表示氢原子、硫原子、氧原子或C_1－2烷基和氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、1，2－环丙烯、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基、羰基、任意取代的氮原子或任意取代的亚甲基；R1表示被C_3－6环烷基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、苄基或氢原子任意取代的2，3或4－吡啶基；当Y表示键、任意取代的亚甲基或羰基时，R2表示C_1－6烷基、C_3－6环烷基、C_1－4烷硫基、C_1－4烷氧基、C_1－2全卤代烷基、C_1－3卤代烷基、5，6，7，8－四氢萘环、萘环、苯硫基、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基或任意取代的氮原子时，R2表示C_1－6烷基、C_3－6环烷基、C_1－2全卤代烷基、C_1－3
吡啶嘧啶咪唑衍生物

[发明专利]一种3-甲磺酰基-2-取代苯并噻吩化合物的制备方法-CN201811191228.8有效
发明人：邱观音生;龚新星;吴劼 -专利权人：嘉兴学院
申请日： 2018-10-12 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07D333/62 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物的制备方法，该化合物具有如式(Ⅰ)所示的结构，其制备方法为：在惰性气体环境中，室温下在荧光灯照射下，激发态的光敏剂将甲基亚磺酸钠在有机溶剂中氧化生成甲磺酰自由基，甲磺酰自由基对邻炔基苯甲硫醚进行加成关环反应，获得具有如式(Ⅰ)所示结构的3‑甲磺酰基‑2‑取代苯并噻吩化合物。
一种甲磺酰基取代噻吩化合物制备方法

[发明专利]保护植物抵抗真菌疾病的杀菌组合物及其应用-CN92111626.8无效
发明人：阿兰·谢纳;雷蒙德·佩涅;让－皮埃尔Ａ·沃尔斯;雅克斯·莫尔捷;里查德·肯特哥;丹尼斯·克鲁瓦塞 -专利权人：罗纳－普朗克农业化学公司
申请日： 1992-10-09 - 公布日： 2000-03-29 - 主分类号： C07D231/16 文献下载
摘要：下式的苯吡唑$其中$Ｘ＝Ｈ，ｈａｌ，NO2,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),硫代烷基(C1-C4),苯基,苯氧基,单-或二-烷基或苯基氨基,烷羰基,氨基甲酰基羧基,苯甲酰基,烷基亚酰基或磺酰基;$Y,Z=H,hal,OH,NO2,NO,CN,SCN,烷基(C1-C4),链烯基(C2-C4),炔基(C2-C4),烷氧基(C1-C4),硫代烷基(C1-C4),苯基,苯氧基;单或二-烷基-或苯基胺;烷基羰基,甲氨酰,羧基,苯甲酰基;烷基亚磺酸基或磺酰基……;$Y,Z可为1—4个碳原子桥形式,其中至少一个可为一杂原子,可选择地取代。
保护植物抵抗真菌疾病杀菌组合及其应用

[发明专利]4-乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810014190.0有效
发明人：侯桂革;王春华;李宁;姚彬荣 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D211/96 文献下载
摘要：本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑乙酰氨基苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑乙酰氨基苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。
乙酰氨基苯磺酰基取代二芳亚甲基哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]4-氟苯磺酰基取代的3,5-二芳亚甲基-4-哌啶酮化合物及其制备方法-CN201810014360.5有效
发明人：侯云;侯桂革;李宁 -专利权人：滨州医学院
申请日： 2018-01-08 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07D213/89 文献下载
摘要：本发明涉及七个具有抗肿瘤和抗炎活性的4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物，属于抗肿瘤和抗炎药物技术领域。其制备方法是首先通过4‑哌啶酮盐酸盐分别与两种芳醛进行克莱森‑施密特缩合反应，柱层析得到不同取代基的3,5‑二芳亚甲基‑N‑H‑4‑哌啶酮盐酸盐中间体(BAP‑H)，然后，与4‑氟苯磺酰氯发生苯磺酰化反应得到4‑氟苯磺酰基取代的3,5‑二芳亚甲基‑4‑哌啶酮化合物(BAP)。
氟苯磺酰基取代二芳亚甲基哌啶化合物及其制备方法

[发明专利]含有吲哆类化合物的彩色照相材料-CN96122731.1无效
发明人：Ｓ·Ａ·普希;Ｔ·Ｊ·丹豪泽;Ａ·Ｔ·包尼;Ｓ·Ｈ·金 -专利权人：伊斯曼柯达公司
申请日： 1996-09-14 - 公布日： 2002-10-02 - 主分类号： G03F7/38 文献下载
摘要：，每一种这样的乳剂层含有影像成色剂，其中至少一层，但不是全部所述成色单元的乳剂层含有水解或未水解形成的式(I)吲哆类化合物其中Z代表S，Se，或Te；R1代表阴离子取代的C1-4烷基；R2代表烷基或芳基或氢；和R3和R4各自独立选自氢原子，卤原子；硝基；氰基；羧基；烷基或芳基；烷氧基；芳氧基；酰氨基，亚磺酰氨基；氨磺酰基；磺氨基；氨基甲酰基；二酰基氨基；芳氧羰基；烷氧羰基；烷氧磺酰基；芳氧磺酰基；烷基磺基；芳基磺基；烷硫基；芳硫基；烷氧羰基氨基；芳氧羰基氨基；烷基次硫酸基；芳基次硫酸基；烷脲基；芳脲基；烷基羰基；芳基羰基；全氟烷基；酰基；氰硫基；杂环基和酰氧基。
含有化合物彩色照相材料

[发明专利]一种阿普斯特的制备方法-CN201510919937.3有效
发明人：付彪;王凤琳;罗利 -专利权人：北大方正集团有限公司;重庆西南合成制药有限公司;北大医疗产业集团有限公司
申请日： 2015-12-11 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明公开了一种阿普斯特的制备方法，利用中间体(1S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基亚磺酰基)乙氨经氧化反应制得(1S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基磺酰基)乙氨，再与该方法通过手性诱导的方式，利用空间位阻在制备中间体(1S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)‑2‑(甲基亚磺酰基)乙氨时引入手性中心。相比于现有技术避免了利用N‑乙酰基‑L‑亮氨酸进行拆分的步骤，简化了合成路线，收率高，成本低，适合工业化大生产。
制备甲氧基苯基乙氧基甲基亚磺酰工业化大生产邻苯二甲酸酐甲基磺酰基合成路线空间位阻手性诱导手性中心氧化反应乙酰氨基亮氨酸乙酰基收率引入

[发明专利]具有5－HT1A－拮抗活性的2,3－二氢－1,4－苯并二英－5－基－哌嗪衍生物-CN94115999.X无效
发明人：Ｊ·哈托格;Ｂ·Ｊ·范施廷;Ｊ·莫斯;Ｊ·希帕 -专利权人：杜法尔国际研究公司
申请日： 1994-07-01 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有５－ＨＴ1A拮抗活性用于治疗ＣＮＳ病的式2化合物及其盐；$其中$Ｒ1代表卤素，低级烷基或烷氧基，羟基，三氟甲基或氰基，$ｍ为１或２且ｎ为０或１，$Ａ表示含有２—６个碳原子的亚烷基链，此链可被一个或多个低级烷基或单环（杂）芳基取代，$以及$Ｂ代表亚甲基，１，２－亚乙基，羰基，亚硫酰基，磺酰基或硫。
具有 ht1a 拮抗活性衍生物

[发明专利]一种含三氟甲基亚磺酰基的1-芳基吡唑化合物的合成方法-CN200910098264.4有效
发明人：刘欣一;刘霞;叶重武;金甘秋;贺云霄;王东东 -专利权人：宁波中化化学品有限公司
申请日： 2009-04-30 - 公布日： 2009-09-30 - 主分类号： C07D231/44 文献下载
摘要：本发明涉及一种含三氟甲基亚磺酰基的1-芳基吡唑化合物的合成方法，尤其是5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)-4-三氟甲基亚磺酰基吡唑的合成方法。本发明以过碳酸钠的酸溶液为氧化剂，在催化剂存在的情况下，在有机溶剂中氧化含三氟甲基硫基的1-芳基吡唑化合物II合成含三氟甲基亚磺酰基的1-芳基吡唑化合物I。
一种含三氟甲基亚磺酰基吡唑化合物合成方法

[发明专利]制备(1H－四唑－5－基)四唑并[1,5－a]喹啉和1,8－二氮杂萘的方法-CN95192231.9无效
发明人： K·K·奥尔姆斯缇德 -专利权人：默里尔药物公司
申请日： 1995-02-16 - 公布日： 1999-06-16 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：根据下列反应途径的方法$&其中ｎ为０，１或２，Ｒ为Ｃ1—4烷基，Ｃ1—4烷氧基，卤素，甲硫基，甲基磺酰基，或两个Ｒ可结合为亚甲二氧基；Ｂ是氮或ＣＨ；而Ｘ为合适的离去基；Ｍ为低级碱金属阳离子；条件是当Ｒ为甲硫基或甲基磺酰基时
制备喹啉二氮杂萘方法

[发明专利]普多比啶类似物，其制备及用途-CN201580035520.9在审
发明人：马勒·施密特;马勒·帕瑞;马瑞特·拉奥斯;昂茨·马萨鲁;卡勒·卡尔贾斯特 -专利权人：泰华制药工业有限公司
申请日： 2015-06-29 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： A61K31/451 文献下载
摘要：本发明还提供了一种制备4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基六氢吡啶‑4‑醇、1‑(3,3‑双(3‑(甲基磺酰基)苯基)丙基)‑4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)六氢吡啶酮、1,4‑双((3‑(1‑丙基六氢吡啶‑4‑基)苯基)磺酰基)丁烷、(3R,4S)‑4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基六氢吡啶‑3‑醇、4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基六氢吡啶1‑氧化物、1‑(2‑甲基戊基)‑4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)六氢吡啶、4‑(3‑(甲基亚磺酰基)苯基)‑1‑丙基‑1,2,3,6‑四氢吡啶和4‑(3‑(甲基磺酰基)苯基)‑1‑丙基‑1,2,3,6‑四氢吡啶的方法。
类似物制备用途

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