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[发明专利]四氢嘧啶衍生物-CN97192825.8无效
发明人： J·卡内尔拉科普罗斯;D·沃尔维伯;C·埃尔德伦 -专利权人：拜尔公司
申请日： 1997-02-19 - 公布日： 1999-03-31 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及新的式(Ⅰ)的四氢嘧啶衍生物,其制备方法和其用作杀虫剂的用途,其中,A代表基团(Ⅰa)－(CH2)m－COXR1或(Ⅰb)(见右式)中的一个;Het代表五－或六－元的杂环基,其含有1、2、3或4个氮原子和/或1或2个氧原子或硫原子作为环杂原子－杂环原子数可以是1、2、3或4－,且它可任选被卤素、氰基、硝基、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基、炔基、烷氧基、卤代烷氧基、链烯氧基、卤代链烯氧基、炔氧基、烷硫基、卤代烷硫基、烯硫基、卤代烯硫基、炔硫基、烷基亚磺酰基、卤代烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、卤代烷基磺酰基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基、芳氧基、芳硫基、芳氨基、芳烷基、甲酰基氨基、烷基羰基氨基、甲酰基、氨基甲酰基、烷基羰基和/或烷氧基羰基取代;R1代表氢、烷基、卤代烷基、链烯基、卤代链烯基,可任选取代的芳烷基或可任选取代的5－或6－元的杂环基烷基;R2代表可任选取代的烷基或芳烷基;X代表氧或基团
嘧啶衍生物

[发明专利]电解质和电池-CN201010255210.7无效
发明人：斋藤绿;石井武彦;大八木信之 -专利权人：索尼公司
申请日： 2010-08-13 - 公布日： 2011-03-30 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：电解质盐；以及由下式(1)表示的烷基胺衍生物：其中，R1是1至3个碳原子的烷基，其可含有取代基，R2和R3各自独立地为含有1至3个碳原子的取代基的磺酰基或含有1至3个碳原子的取代基的亚磺酰基。
电解质电池

[发明专利]一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法-CN201611153447.8有效
发明人：霍二福;成兰兴;赵增兵;程伟琴;王延花;王毅楠;冯明;王柏楠;赵怡丽;谷中鸣;张谦华;邢文听;武臻;王静;侯占峰;郝凌云;吴泽鑫;张晓阁;刘菲;李迎春;陈蔚;付政辉;郭剑峰;王雪洁;孟立山;张洪峰;魏新军;黄尚国;卢磊;王平;宁红军;田国峰 -专利权人：河南省化工研究所有限责任公司
申请日： 2016-12-14 - 公布日： 2018-04-13 - 主分类号： C07C303/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐的方法，制备方法包括如下步骤(1)氯乙基磺酰氯与邻苯二甲酰亚胺钾盐反应制备N‑(2‑邻苯二甲酰亚氨基乙磺酰基)邻苯二甲酰亚胺(中间体1)；(2)中间体1与硼氢化钠反应，制备2‑氨基乙基磺酰胺，盐酸酸化得到2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐。本发明的特征在于首次以氯乙基磺酰氯为原料制备2‑氨基乙基磺酰胺盐酸盐，制备工艺不产生乙酸、四氢呋喃、二氧六环、水合肼和三氯氧磷等废液，制备工艺简单。
一种制备氨基乙基磺酰胺盐酸方法

[发明专利]用于使用双(磺酰基)烷醇的含硫聚合物组合物的迈克尔加成固化化学-CN201480042576.2有效
发明人：蔡觉晓;L·G·安德森;M·伊藤;林仁和 -专利权人： PRC-迪索托国际公司
申请日： 2014-06-18 - 公布日： 2017-09-12 - 主分类号： C07C317/18 文献下载
摘要：特别地，公开了含硫聚合物和含硫迈克尔受体加合物，其具有端1‑(亚乙基磺酰基)‑n‑(乙烯基磺酰基)烷醇基团。
用于使用磺酰基聚合物组合迈克加成固化化学

[发明专利]四唑啉酮衍生物-CN00807896.3无效
发明人：渡边幸喜;五岛敏男;伊藤整志;上野知惠子 -专利权人：日本拜耳农药株式会社
申请日： 2000-05-08 - 公布日： 2002-05-29 - 主分类号： C07D257/04 文献下载
摘要：根据本发明,发现新的式(I)代表的四唑啉酮衍生物,其中R1代表甲基或乙基,R2代表卤素、烷基、卤代烷基、烷氧基、卤代烷氧基、烷基硫代、卤代烷基硫代、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、苯基、苯氧基、烷氧基羰基、硝基或氰基
四唑啉酮衍生物

[发明专利]一种含二苯砜骨架的化合物及其制备方法和应用-CN202110797396.7有效
发明人：霍晋楠;施和平;郑雅楠 -专利权人：山西大学
申请日： 2021-07-14 - 公布日： 2022-07-19 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种含二苯砜为骨架的化合物及其制备方法和应用，该化合物的名称是：10‑(4‑((3,5‑双(9氢‑咔唑‑9‑基)苯基)磺酰基)苯基)‑9,9‑二甲基‑9,10‑二氢吖啶。制备方法是：通过9,9'‑(5‑溴‑1,3‑亚苯基)双(9H‑咔唑)和4‑氯‑1,2‑二巯基苯通过碳‑碳偶联反应合成9,9'‑(5‑((4‑氯苯基)硫代)‑1,3‑亚苯基)双(9H‑咔唑)；然后，使用间氯过氧苯甲酸氧化9,9'‑(5‑((4‑氯苯基)硫代)‑1,3‑亚苯基)双(9H‑咔唑)得到9,9'‑(5‑((4‑氯苯基)磺酰基)‑1,3‑亚苯基)双(9H‑咔唑)；最后，将,9'‑(5‑((4‑氯苯基)磺酰基)‑1,3‑亚苯基)双(9H‑咔唑)与9,10‑二氢‑9,9‑二甲基吖啶通过Ullmann偶联反应，得到目标化合物。
一种含二苯砜骨架化合物及其制备方法应用

[发明专利]s－CD23产生和TNF分泌的抑制剂-CN97196130.1无效
发明人： S·拜莱;D·R·布克勒;A·法勒;D·G·史密斯 -专利权人：史密丝克莱恩比彻姆有限公司
申请日： 1997-05-06 - 公布日： 1999-07-28 - 主分类号： C07C259/06 文献下载
摘要：式(Ⅰ)化合物可用于治疗由s－CD23引起的疾病,其中R是羟基、氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;R1是芳甲基或杂环甲基;R2是烷基、链烯基、芳基、环烷基或环烯基;和R3是氢、烷基、链烯基、炔基或芳基;条件是如果R1是苯甲基或萘甲基,其中苯基或萘基是未取代的或由多至5个取代基取代,所述取代基选自卤素(C1－6)烷基、芳(C1－6)烷基、(C1－6)烷氧基、(C1－6)烷氧(C1－6)烷基、卤代(C1－6)烷基、羟基、硝基、氨基、单—和双－N－(C1－6)烷氨基、酰氨基、酰氧基、羧基、羧酸盐、羧酸酯、氨基甲酰基、单—和双－N－(C1－6)烷基氨基甲酰基、(C1－6)烷氧基羰基、芳氧羰基、脲基、胍基、磺酰氨基、氨基磺酰基、(C1－6)烷硫基、(C1－6)烷基亚磺酰基(C1－6)烷基磺酰基、杂环基、杂环(C1－6)烷基和连接2个相邻环碳原子形成碳环的(C3－5)烯链;则R是羟基。
cd23 产生 tnf 分泌抑制剂

[发明专利]吲哚衍生物、制备它们的方法、含有它们的药用组合物和它们的医疗应用-CN00811515.X无效
发明人： J·M·本特利;J·R·A·罗菲;J·E·P·达维森;H·L·曼塞尔;R·J·哈姆利恩;I·A·克利菲;D·R·亚当斯;N·J·蒙克 -专利权人：弗纳里斯研究有限公司
申请日： 2000-08-04 - 公布日： 2002-09-11 - 主分类号： C07D209/80 文献下载
摘要：本发明提供式(I)的化合物,其中R1和R2独立选自氢和烷基;R3是烷基;R4、R6和R7独立选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;R5选自氢、卤素、羟基、烷基、芳基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、烷氧基、芳氧基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、硝基、腈基、烷氧羰基、芳氧羰基和羧基;A是5－或6
吲哚衍生物制备它们方法含有药用组合医疗应用

[发明专利]钯络合物及其制造方法、乙烯基醚化合物的制造方法以及钯络合物的回收方法-CN201280031560.2无效
发明人：桥爪知弘;原田伸彦 -专利权人：株式会社大赛璐
申请日： 2012-06-27 - 公布日： 2014-03-12 - 主分类号： C07F15/00 文献下载
摘要：发明提供具有高耐热性且对乙烯基交换反应具有高活性的钯络合物。本发明的钯络合物为下述化学式(1)所示的钯络合物。[式(1)中，L1表示分子内具有2个以上氮原子的二齿配位体。X表示酰氧基、卤素原子、烷基磺酰氧基、卤代烷基磺酰氧基、芳基磺酰氧基、卤代芳基磺酰氧基或者四氟硼酸根。R1表示碳原子数为1～18的直链或支链烷基、碳原子数为3～18的环烷基、芳基、杂芳基、[RbO-(RaO)rRa-]所示的聚氧烯烃残基、或者具有选自羟基、羰基、氰基、烷氧基、氧杂环丁基以及乙烯氧基中的至少1种取代基的碳原子数为1～18的直链或支链烷基、碳原子数为3～18的环烷基、芳基或者杂芳基。而且，Ra表示亚烷基，Rb表示氢原子、烷基、酰基或者乙烯基，r表示1～20的整数。]L1Pd(CH2COOR1)X (1)
络合物及其制造方法乙烯基化合物以及回收

[发明专利]烷基亚磺酰基取代的噻唑化物化合物-CN201180062684.2无效
发明人： J·爱德华·森普尔;珍-弗朗索瓦·罗西诺尔 -专利权人：罗马克实验室有限公司
申请日： 2011-10-27 - 公布日： 2013-08-28 - 主分类号： A01N43/78 文献下载
摘要：本发明描述了烷基亚磺酰基噻唑化物的新类型。这些化合物显示出对肝炎病毒具有较强的活性。
烷基亚磺酰基取代噻唑物化

[发明专利]1-(吡啶基)-5-吖嗪基吡唑衍生物及其用于控制有害的植物生长的用途-CN202180072369.1在审
发明人： E·巴斯卡托;M·G·霍夫曼;H·雅各比;T·米勒;B·博伦巴克-瓦尔;J·迪特根;E·盖茨韦勒;A·M·莱因戈鲁贝 -专利权人：拜耳公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明涉及新的具有除草活性的根据通式(I)的取代的1‑吡啶基‑5‑吖嗪基吡唑基‑3‑氧基烷基酸、1‑吡啶基‑5‑吖嗪基吡唑基‑3‑硫烷基烷基酸、1‑吡啶基‑5‑吖嗪基吡唑基‑3‑亚磺酰基烷基酸和1‑吡啶基‑5‑吖嗪基吡唑基‑3‑磺酰基烷基酸，且涉及其衍生物或其农业化学上可接受的盐。
吡啶吖嗪吡唑衍生物及其用于控制有害植物生长用途

[发明专利]2-芳基-5-杂环基-环己烷-1，3-二酮化合物及其作为除草剂的用途-CN200880013785.9有效
发明人： C·J·马修斯;J·芬纳伊;L·鲁宾逊;M·泰特;M·米尔巴赫;J·温格 -专利权人：先正达参股股份有限公司;辛根塔有限公司
申请日： 2008-03-07 - 公布日： 2010-06-09 - 主分类号： C07D309/06 文献下载
摘要：C₁-C₆烷基亚磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰基、C₁-C₆烷基磺酰氧基、C₁-C₆卤代烷基磺酰氧基、氰基、硝基、苯基、苯基，被下述基团取代：C₁-C₄烷基、C₁-C>-C₃烷硫基、C₁-C₃烷基亚磺酰基或C₁-C₃烷基磺酰基，或杂芳基或杂芳基，被下述基团取代硝基、卤素、C₁-C₃烷硫基、C₁-C₃烷基亚磺酰基或C₁-C₃烷基磺酰基，其是未经取代的或被甲基或乙基取代，或C₂-C₅亚烯基，其是未经取代的或被甲基或乙基取代，和G是氢、碱金属、碱土金属、锍、铵或潜伏基团，适宜用作除草剂。
芳基杂环基环己烷化合物及其作为除草剂用途

[发明专利]新的5－羟基氨基甲酰亚氨基－2－羟基苯磺酰胺衍生物晶体-CN03806068.X无效
发明人：向山晴信;甲斐裕一郎;竹内秀树;横山健二;寺尾嘉洋;赤羽敏 -专利权人：橘生药品工业株式会社
申请日： 2003-03-04 - 公布日： 2005-07-20 - 主分类号： C07C317/32 文献下载
摘要：本发明提供了新的盐酸n－丁基[4－[2－[2－羟基－5－(N－羟基氨基甲酰亚氨基)苯磺酰氨基]乙基]－2’－甲基磺酰联苯－3－基氧代]乙酸酯晶体形式，包含该物质的药物组合物及其应用，显示出优秀的对活化凝血因子
羟基氨基甲酰亚苯磺酰胺衍生物晶体

[发明专利]一种阿普斯特的合成方法-CN202111020664.0有效
发明人：钟芳锐;王博斐 -专利权人：深圳华中科技大学研究院;华中科技大学
申请日： 2021-09-01 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： C07D209/48 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，公开了一种阿普斯特的合成方法，以3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯甲醛(I)为原料，通过与手性诱导试剂反应得到(E)‑N‑((R)‑叔丁基亚磺酰基)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基苯基)甲亚胺(II)，再与二甲砜反应得到(1S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)‑2‑(甲基磺酰基)‑1‑(R)‑叔丁基亚磺酰胺(III)；接着通过酸水解得到(1S)‑1‑(3‑乙氧基‑4‑甲氧基)‑2‑(甲基磺酰基
一种阿普斯特合成方法

[发明专利]治疗药-CN89106439.7无效
发明人：洛伊·维克托·戴维斯;迈克尔·唐纳德·布朗;尼古拉斯·约翰·霍尔曼 -专利权人：布茨公司
申请日： 1989-08-21 - 公布日： 1991-03-06 - 主分类号： C07D215/233 文献下载
摘要：制备式I所示的磺酸喹诺酮酯的方法，其中R1为低级烷基；R2为低级烷基；而R3、R4及R5可以相同或不同，表示氢、低级烷基、低级烷氧基、低级烷硫基、低级烷基亚磺酰基、低级烷磺酰基、卤素、卤代低级烷基、卤代低级烷氧基、氰基、苯基或由1或2个独立地选自低级烷基、低级烷氧基或卤素的基团取代的苯基。
治疗