“乙胺化合物”专利关键词查询_检索下载_查询列表_检索列表_行业专利分布_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果2604606个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]一种多功能穴番-卟啉化合物及其合成方法和应用-CN201610866264.4有效
发明人：周欣;曾庆斌;郭茜旎;袁亚平;孙献平;刘买利 -专利权人：中国科学院武汉物理与数学研究所
申请日： 2016-09-30 - 公布日： 2019-11-01 - 主分类号： C07D519/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种多功能穴番‑卟啉化合物及其合成方法和应用，其结构式如下：其制备方法是：1)利用式1化合物先与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐，然后与1‑羟基‑苯并三氮唑反应，再与N，N‑二异丙基乙胺和N‑叔丁氧羰基‑乙二胺反应，即得式2化合物，式1化合物和式2化合物的结构式如下：2)将式2化合物与三氟乙酸反应，得到式3化合物，结构式如下：3)利用式4化合物先与1‑乙基‑(3‑二甲基氨基丙基)碳酰二亚胺盐酸盐反应，然后与1‑羟基‑苯并三氮唑反应，再与物N，N‑二异丙基乙胺和式3化合物反应，即得目标化合物，式4化合物的结构式如下：该化合物在pH检测、细胞荧光成像和单线态氧的产生等方面具有应用前景
一种多功能卟啉化合物及其合成方法应用

[发明专利]一种可博美的制备方法-CN201610941220.3有效
发明人：韩瑞燕;李春雷;乔德水 -专利权人：徐州万邦金桥制药有限公司;江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2016-11-01 - 公布日： 2021-04-06 - 主分类号： C07D217/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种可博美的制备方法，化合物1与双‑二甲基氨基甲烷在乙酸与三氟乙酸的混合溶剂中加热反应生成化合物2；向所得的化合物2的反应液中加入乙酸酐加热反应完成生成化合物3；化合物3溶于乙酸乙酯中加热，于Pd/C催化、氢气还原得化合物4；化合物4与甘氨酸溶于溶剂中，在有机碱作用下加热反应得化合物5，溶剂为二氧六环、乙二醇甲醚、甲苯、乙腈、正丙醇中的一种或多种，有机碱为三乙胺、1,8‑二氮杂二环十一碳‑7‑烯、N,N‑二异丙基乙胺，N‑甲基吗啡啉、吡啶、乙二胺中的一种或多种；本制备方法比现有路线反应时间短，反应温度低，对设备条件要求不高，粗品纯度高，适合大规模工业化生产，工业化前景良好。
一种可博美制备方法

[发明专利]盐酸坦洛新的不对称制备方法-CN200910095641.9无效
发明人：丁千昌;李新生;徐东成 -专利权人：浙江师范大学
申请日： 2009-01-15 - 公布日： 2009-06-24 - 主分类号： C07C311/37 文献下载
摘要：本发明涉及盐酸坦洛新的不对称制备方法：将(R)-二茂铁基乙胺和5-丙酮基-2-甲氧基苯磺酰胺溶解在溶剂中进行缩合反应，得到亚胺化合物，亚胺化合物通过还原反应得到(R)-5-[2-(N-二茂铁乙胺)丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺；(R)-5-[2-(N-二茂铁乙胺)丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺，在碱的作用下和邻2-溴乙氧基苯乙醚反应，经过后处理得到(R)-5-[[2-[N-(2-乙氧基-苯氧基)乙基]-N二茂铁乙胺]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺，(R)-5-[[2-[N-(2-乙氧基-苯氧基)乙基]-N二茂铁乙胺]丙基]-2-甲氧基苯磺酰胺在酸酐的作用下得到手性酰胺化合物和二茂铁基乙醇羧酸酯、手性酰胺化合物，经过后处理得到盐酸坦洛新
盐酸坦洛新不对称制备方法

[发明专利]一种复合催化剂合成嘧菌酯中间体的方法-CN202310171332.5在审
发明人：曹卫东;吴锋;黄志红;陈凌涛;周光敏 -专利权人：江苏快达农化股份有限公司
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-05-16 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种复合催化剂合成嘧菌酯中间体的方法，步骤包括：向化合物1的溶液中滴加甲醇钠的甲醇溶液；b：投入4,6‑二氯嘧啶、复合催化剂三乙烯二胺和三乙胺，反应得到化合物2和化合物3的溶液。本发明使用三乙烯二胺和三乙胺作为复合催化剂，双醚化杂质的含量可降低至0.5～1.0%，反应收率高达95%。
一种复合催化剂合成嘧菌酯中间体方法

[发明专利]一种2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺盐酸盐的合成方法-CN201310074356.5无效
发明人：段义杰;范兴山;王飞龙;余洪智 -专利权人：山东方明药业集团股份有限公司
申请日： 2013-03-08 - 公布日： 2013-05-22 - 主分类号： C07C217/60 文献下载
摘要：本发明涉及一种化合物2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺盐酸盐的合成方法。7-甲氧基-1-萘满酮（化合物IV）与氰乙酸反应制得(7-甲氧基-3,4-二氢-1-萘基)乙腈（化合物III），再经DDQ脱氢化制得（7-甲氧基-1-萘基）乙腈，再以硼氢化钠为还原剂，与氯化钙在无水四氢呋喃中反应得到2-（7-甲氧基-1-萘基）乙胺，再与盐酸成盐得化合物I。该化合物是合成阿戈美拉汀的重要中间体。
一种甲氧基萘基乙胺盐酸合成方法

[发明专利]改性聚碳化二亚胺化合物、固化剂和热固化性树脂组合物-CN201680019933.2在审
发明人：高桥郁夫;伊藤贵彦;佐佐木雄大 -专利权人：日清纺化学株式会社
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-01-02 - 主分类号： C08G18/83 文献下载
摘要：本发明的改性聚碳化二亚胺化合物通过用选自二乙胺、甲基异丙胺、叔丁基乙胺、二仲丁胺、二环己胺、2‑甲基哌啶和2,6‑二甲基哌啶中的至少一种的脂肪族胺将来自二异氰酸酯化合物的聚碳化二亚胺化合物改性而得到。本发明的固化剂含有本发明的改性聚碳化二亚胺化合物。本发明的热固化性树脂组合物含有分子中具有羧基的含羧基树脂或者一个分子中具有2个以上环氧基的环氧树脂，以及本发明的固化剂。由此，可提供一种改性聚碳化二亚胺化合物、含有该改性聚碳化二亚胺化合物的固化剂、以及包含该固化剂的热固化性树脂组合物，其中，该改性聚碳化二亚胺化合物可以在比较低的温度使树脂组合物固化，且可抑制树脂组合物在热固化工序之前的干燥步骤中树脂组合物的固化
改性碳化亚胺化合物固化剂固化树脂组合

[发明专利]一种罗红霉素中间体的制备方法-CN201410182642.8有效
发明人：潘岳锋;孟祥燕;沈剑锋;石飞燕 -专利权人：浙江震元制药有限公司
申请日： 2014-04-30 - 公布日： 2017-01-11 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：所述方法包括步骤：(i)将结构如式Ⅱ所示的化合物、三乙胺和盐酸羟胺在甲醇中混合、反应，得到结构如式Ⅲ所示的化合物；(ii)将结构如Ⅲ所示的化合物和甲醇或乙醇混合、碱化后与水混合，得到结构如式Ⅰ所示的化合物
一种红霉素中间体制备方法

[发明专利]酰胺类化合物的制备及其应用-CN201611248011.7有效
发明人：饶子和;白翠改;陈悦;杨诚;王雷;种传可;李慧影;孙涛;李敬佩;汪杨 -专利权人：天津国际生物医药联合研究院
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-05-17 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了酰胺类化合物的制备及其应用，制备方法包括：在容器中加入第一化合物和第二化合物，在K₂CO₃和THF的作用下反应得到第三化合物，第一化合物为第三化合物为第三化合物在锌粉、二氯甲烷和乙酸的作用下反应得到第四化合物，第四化合物为第四化合物在三乙胺和THF的作用下与第五化合物反应得到第六化合物，第五化合物为" wi="527" he="147"/>第六化合物在CuI、Pd(PPh₃)Cl₂、三乙胺和DMF的作用下与第七化合物反应得到第八化合物，第七化合物为第八化合物在乙酸、苯甲醚和二氯甲烷的作用下反应得到第九化合物，第九化合物为第一目标化合物
制备酰胺类化合物乙酸第二化合物第一化合物二氯甲烷三乙胺酪氨酸激酶目标化合物苯甲醚锌粉白血病应用治疗

[发明专利]一种检测二价铜离子的化合物及其制备与应用-CN201410468509.9有效
发明人：高瑜;陈海军 -专利权人：福州大学
申请日： 2014-09-15 - 公布日： 2014-12-03 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测二价铜离子的化合物及其制备与应用，所述化合物为香豆素衍生物：7-(二乙胺基)香豆素-3-（N-8-喹啉）-甲酰胺（DQCC）；该化合物由7-(二乙胺基)香豆素-3-羧酸和8-氨基喹啉在含有O-苯并三氮唑-四甲基脲六氟磷酸酯和N,N-二异丙基乙胺的DMF溶液中反应制得；可利用该化合物对Cu2+进行检测。本发明化合物的制备反应条件简单，处理步骤方便，易于生产；其应用方法采用紫外-可见分光光度法或荧光分光光度法进行检测，对二价铜离子显示出了高灵敏度、高选择性及操作简便、肉眼容易观测等优点，在系统的实验条件的调试下
一种检测二价离子化合物及其制备应用

[发明专利]一种3-环己烯-1-甲酸的手性拆分方法-CN201410682356.8无效
发明人：李卓才;李苏杨 -专利权人：苏州乔纳森新材料科技有限公司
申请日： 2014-11-24 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： C07C61/22 文献下载
摘要：-环己烯-1-甲酸的手性拆分方法，拆分路线为：包括以下步骤：(1)原料1与1-萘乙胺成盐生成化合物2；(2)分离化合物2得到化合物3和4；(3)化合物3和4分别酸化得到化合物5和6。发明的拆分方法至少具有以下有益效果：拆分剂价廉易得，操作工艺简单，得到的手性化合物光学纯度高。
一种己烯甲酸手性拆分方法

[发明专利]一种(－)－氢溴酸加兰他敏的手性合成方法-CN200810020491.0无效
发明人：阎家麒;高荣;谢建平 -专利权人：泰州市今朝伟业精细化工有限公司
申请日： 2008-03-10 - 公布日： 2008-08-13 - 主分类号： C07D491/06 文献下载
摘要：起始原料6－溴异香草醛与酪胺在甲醇中用NaBH₄催化缩合得到乙胺化合物。乙胺化合物的甲酰化反应中，采用等量甲酸和甲醛，在温度90℃－110℃，8h，得到甲酰化合物。甲酰化合物经氧化、环合得到外消旋溴那维定。在：NaCO₂H、PPh₃、Pd(OAc)₂催化下进行还原反应，得到消旋那维。
一种氢溴酸手性合成方法

[发明专利]一种苯亚磺酸钠盐与三乙胺无金属催化合成苯磺酰烯胺类化合物的方法-CN201811238675.4有效
发明人：桂清文;蒋红梅;刘晓颖;杨建奎;欧阳震威;王群;韩康;周圆圆 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C07C317/28 文献下载
摘要：一种苯亚磺酸钠盐与三乙胺无金属催化合成苯磺酰烯胺类化合物的方法，该方法是在空气环境下，以苯亚磺酸钠盐与三乙胺为底物，含碘化合物作为催化剂，叔丁基过氧化氢为氧化剂，在溶剂中100℃左右发生C‑S键偶联反应，生成苯磺酰烯胺类化合物。
一种苯亚磺酸钠盐乙胺金属催化合成苯磺酰烯胺类化合物方法

[发明专利]用于制备万拉法新中间体的环己醇衍生物的制备工艺-CN02153015.7有效
发明人：兰志银;石开云;莫启壮;李裕林 -专利权人：重庆凯林制药有限公司
申请日： 2002-11-29 - 公布日： 2004-06-16 - 主分类号： C07C215/52 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于制备新型抗抑郁药万拉法新的中间体的环己醇衍生物的制备工艺，选用合适的溶剂和反应条件，通过起始腈类或酰胺类具有通式(3)的化合物与碱金属氢化物或有机金属锂衍生物作用而得到具有通式(2)的化合物。具有通式(2)的化合物，在合适的溶剂和反应条件下，采用铝氢化合物还原或在镍存在下催化加氢得到具有通式(1)的化合物。通式(1)的化合物是制备N，N－二甲基－2－(1－羟基环己基)－2－(4－羟基苯基或4－甲氧苯基)乙胺及其盐类的中间体。上述产品N，N－二甲基－2－(1－羟基环己基)－2－(4－羟基苯基或4－甲氧苯基)乙胺及其盐类是一种疗效确切的抗抑郁药。
用于制备万拉法新中间体己醇衍生物工艺

[发明专利]一种含乙胺丁醇与他汀类药物的抗结核组合药物-CN201910707804.8在审
发明人：林大川;陈心春 -专利权人：深圳大学
申请日： 2019-08-01 - 公布日： 2021-02-02 - 主分类号： A61K31/133 文献下载
摘要：本发明提供了一种含乙胺丁醇与他汀类药物的抗结核组合药物，所述抗结核菌组合药物由乙胺丁醇和他汀类化合物组成，其中，他汀类化合物的浓度为4‑40μg/ml。本发明提供的抗结核组合药物通过联合使用乙胺丁醇与阿伐他汀，充分发挥二者的协同作用，在相同的抗结核条件下，减少乙胺丁醇的用量，从而减轻副作用发生；此外，该组合还能特异的恢复耐乙胺丁醇的结核菌对乙胺丁醇的敏感性
一种乙胺丁醇类药物结核组合药物

[发明专利]3－芳基丙酰胺化合物及3－芳基丙酸酯化合物的制造方法-CN201880035484.X有效
发明人：谷村瞬;谷本匡哉;萩谷弘寿 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2018-05-30 - 公布日： 2023-05-02 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明提供具有有害生物防除效力的嘧啶化合物、以及作为其制造中间体的2－[4－(三氟甲基)苯基]乙胺及作为医药农药中间体而言有用的苯基乙胺化合物、以及作为其制造中间体而言有用的3－芳基丙酰胺化合物及3－芳基丙酸酯化合物的工业上能够实施的制造方法通过使以式(1)表示的化合物与丙烯酰胺或丙烯酸酯在金属催化剂和还原剂的存在下反应，可以在一个工序中有效地并且以工业上能够实施的方法制造3－芳基丙酰胺化合物或3－芳基丙酸酯化合物。
芳基丙酰胺化合物丙酸酯化制造方法