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[发明专利]制备N－(4－羟基苯基)－N′－(4′－氨基苯基)－哌嗪的方法-CN00815364.7无效
发明人： B·吉辛格;I·默格尔斯伯格 -专利权人：先灵公司
申请日： 2000-11-06 - 公布日： 2002-12-25 - 主分类号： C07D295/12 文献下载
摘要：本发明提供一种制备具有式(4.0)结构的化合物的方法该方法包括(a)、将具有式(2.0)结构的化合物具有式(3.0)结构的化合物在选自三乙胺;N,N－二异丙基乙胺;1,8－二氮杂二环[5.4.0]十一碳－7－烯(1,5－5);1,5－二氮杂二环[4.3.0]壬－5－烯1,4－二氮杂二环[2.2.2]辛烷的有机碱存在下反应形成具有式(4.0)结构的化合物;和(b)、将式(4.0)化合物还原形成式(1.0)化合物,其中X为Cl、Br、I或F。
制备羟基苯基氨基方法

[发明专利]一种苯磺酰氯类化合物与三乙胺无金属催化合成苯磺酰胺类化合物的方法-CN201811240892.7有效
发明人：刘卓靓;王建方;陶呈安;王芳;柳天雄;黄坚;李玉姣;阳绪衡 -专利权人：中国人民解放军国防科技大学
申请日： 2018-10-24 - 公布日： 2021-03-26 - 主分类号： C07C303/38 文献下载
摘要：一种苯磺酰氯类化合物与三乙胺无金属催化合成苯磺酰胺类化合物的方法，是在空气环境下，以苯磺酰氯类化合物与三乙胺为底物，含碘化合物作为催化剂，叔丁基过氧化氢为氧化剂，在溶剂中发生S‑N键偶联反应，生成苯磺酰胺类化合物
一种苯磺酰氯类化合物乙胺金属催化合成苯磺酰胺类方法

[其他]新的烯丙基胺类的制备方法-CN85109441无效
发明人：巴格·索马斯·M;布罗里斯马·罗伯特;麦克卡思·詹姆斯·R -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-12-30 - 公布日： 1986-08-13 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本文叙述了新的β-亚甲基呋喃乙胺类化合物，该类化合物基本的作用机制是抑制多巴胺β-羟基化酶，因此，本发明化合物可用作抗高压药物。
丙基制备方法

[发明专利]（1－芳硒基－3－三乙胺基）甘油替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成-CN200610031238.6无效
发明人：许新华;齐建永;藏中林;李言杰 -专利权人：湖南大学
申请日： 2006-02-20 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： C07H19/06 文献下载
摘要：(1－芳硒基－3－三乙胺基)甘油替加氟硫代磷酸酯类化合物及其合成涉及有机硒和一种核苷类物质。该化合物的结构式如右式所示。该化合物的合成，是三乙胺对甘油骨架上含硒的替加氟的环甘油硫代磷脂缀合物发生亲核开环反应。经抗肿瘤活性测定，本发明化合物对人体膀胱癌T－24的抑制效果比原药替加氟好。
芳硒基乙胺甘油替加氟硫代磷酸化合物及其合成

[其他]新的烯丙基胺类的制备方法-CN85109434无效
发明人：巴格·索马斯·M;布罗里斯马·罗伯特;麦克卡思·詹姆斯·R -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-12-30 - 公布日： 1986-09-24 - 主分类号： C07D333/20 文献下载
摘要：本文叙述了新的β-亚甲基噻吩乙胺类化合物，该类化合物基本的作用机制是抑制多巴胺β-羟基化酶，因此，本发明化合物可用作抗高血压药物。
丙基制备方法

[发明专利]一种硼替佐米的制备方法-CN201510979989.X有效
发明人：郑亚东;王淑娟;徐昊 -专利权人：国药一心制药有限公司
申请日： 2015-12-23 - 公布日： 2020-04-14 - 主分类号： C07K5/078 文献下载
摘要：本发明提供了一种硼替佐米的制备方法，通过采用将式(I)所示的化合物、三乙胺、氯甲酸乙酯和式(II)所示的化合物混合反应，得到含式(III)所示的化合物的反应液，再将含式(III)所示的化合物的反应液中加入异丁基硼酸以及盐酸反应，得到硼替佐米；本发明中，通过在式(I)所示的化合物和式(II)所示的化合物的反应中加入三乙胺和氯甲酸乙酯，使得反应完后的反应液无需后处理即可进行硼羟基的脱保护，可以实现一锅反应，且收率高，后处理简单。
一种硼替佐米制备方法

[发明专利]一种孟鲁司特钠中间体的合成方法-CN201910789750.4有效
发明人：郑勇鹏;赵金辉;刘创基 -专利权人：凯特立斯（深圳）科技有限公司;台州爱申特科技有限公司
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07C29/143 文献下载
摘要：本发明适用医药合成技术领域，提供一种孟鲁司特钠中间体的合成方法，包括将卤代苯在四氢呋喃的作用下，生成化合物II，将化合物IV和化合物V在醋酸酐和三乙胺的作用下缩合得到化合物VI，将化合物VI在乙烯基溴化镁的作用下，生成化合物VII，将化合物VII和所述化合物II在三(邻甲基苯基)磷、醋酸钯和三乙胺作用下缩合得到化合物VIII，将化合物VIII在催化剂、反应溶剂和碱的作用下，生成孟鲁司特钠中间体IX。
一种孟鲁司特钠中间体合成方法

[发明专利]新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用-CN202111506505.1在审
发明人：曾俊良;邹宇露;梁璐璐;苏梦雪;张婷 -专利权人：许昌学院
申请日： 2021-12-10 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C269/06 文献下载
摘要：本发明公开一种新型手性或非手性单氟乙胺类化合物、制备方法及应用，该制备方法包括以下步骤：a.将由氨基醇衍生的环状磺酰胺溶于有机溶剂A中，浓度范围为0.2~1 mol/L，b.1当量的磺酰胺，加入0.2~2.0当量的催化剂，加入1.5~3.0当量的碱金属氟化物，室温下反应24~48 h，旋除溶剂得粗产品；c.将所有粗产品溶解于有机溶剂B中，粗产品的浓度为0.2~1 mol/L，加入2.0~5.0当量的20%硫酸，室温反应5~8 h；d.经碳酸氢钠饱和溶液洗涤、萃取、分离，旋干有机相，柱纯化得单氟乙胺类化合物。本发明还公开该化合物的化学通式及应用。本发明手性或非手性单氟乙胺类化合物的制备方法，选用的试剂廉价易得，而且在温和条件下都能实现单氟乙胺类化合物的合成。
新型手性乙胺化合物制备方法应用

[发明专利]一种线性-环形可逆拓扑结构聚合物制备方法-CN202110464888.4在审
发明人：曹占奇;吴东蒲;杨帆;郑昕;徐翠莲;郑先福 -专利权人：河南农业大学
申请日： 2021-04-28 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C08G65/337 文献下载
摘要：本发明公开了一种线性‑环形可逆拓扑结构聚合物制备方法，包括以下步骤：（1）以聚四氢呋喃、对甲苯磺酰氯、三乙胺为原料合成化合物6；（2）以化合物6、叠氮化钠为原料合成化合物5；（3）以化合物7、化合物5、碘化亚铜、N,N‑二异丙基乙胺合成化合物4；（4）以化合物4和碘甲烷为原料合成化合物3；（5）以化合物2、化合物3和六氟磷酸四乙腈铜为原料合成聚合物Poly‑1‑H；（6）向聚合物Poly‑1‑H溶液中加入碱反应后得环形聚合物；本发明制备的线性‑环形可逆拓扑结构聚合物，其结构转变过程经简单酸碱刺激即可实现，简化了聚合物分子结构转变过程，并伴随荧光信号的可视变化，进一步证明聚合物分子结构的变化。
一种线性环形可逆拓扑结构聚合物制备方法

[发明专利]苯甲酰吡唑类化合物及其合成方法和以该类化合物作为除草剂的应用-CN201310286683.7无效
发明人：高金胜;姚林山;刘吉龙;左殿发 -专利权人：黑龙江胜农科技开发有限公司
申请日： 2013-07-09 - 公布日： 2013-09-18 - 主分类号： C07D231/20 文献下载
摘要：苯甲酰吡唑类化合物及其合成方法和以该类化合物作为除草剂的应用，它涉及可作为除草剂的苯甲酰吡唑类化合物及其合成方法。它要解决现有苯甲酰吡唑类化合物作为除草剂除草活性较低的问题。苯甲酰吡唑类化合物的通式为合成方法：一、吡唑酮类化合物、乙腈和三乙胺混合，再滴加乙腈溶解的苯甲酰氯类化合物，经减压蒸馏得到苯甲酰吡唑酯类化合物；二、将乙腈、丙酮氰醇和苯甲酰吡唑酯类化合物混合，加入三乙胺后升高反应温度，经分液、蒸除溶剂后得到苯甲酰吡唑类化合物。本发明的7种苯甲酰吡唑类化合物除草活性优异，主要作为活性成分应用于除草剂中。
苯甲酰吡唑化合物及其合成方法该类作为除草剂应用

[发明专利]一种对羟基苯磺酸盐化合物及其制备方法和用途-CN202011119967.3在审
发明人：倪瑛;陈巍;刘鹏 -专利权人：成都益安成贸易有限公司
申请日： 2020-10-19 - 公布日： 2022-04-22 - 主分类号： C07C309/42 文献下载
摘要：本发明涉及一种对羟基苯磺酸盐化合物及其用途，所述对羟基苯磺酸盐化合物具体为羟苯磺酸钙及酚磺乙胺杂质，其是在使用对苯二酚为起始物料合成时起始原料中带入的杂质苯酚，在磺化过程中生成的工艺杂质，所述化合物起到在酚磺乙胺原料药和羟苯磺酸钙原料药的杂质对照品的用途本发明对酚磺乙胺及羟苯磺酸钙原料药质量研究有一定的指导意义。
一种羟基苯磺酸盐化及其制备方法用途

[发明专利]新的呋喃取代的烯丙基胺类的制备方法-CN85109441.4无效
发明人：巴格·索马斯·M·;布罗里斯马·罗伯特;麦克卡思·詹姆斯·R· -专利权人：默里尔多药物公司
申请日： 1985-12-30 - 公布日： 1990-03-21 - 主分类号： C07D307/52 文献下载
摘要：本文叔述了新的β-亚甲基呋喃乙胺类化合物的制备方法，该类化合物基本的作用机制是抑制多巴胺β-羟基化酶，因此，本发明化合物可用作抗高血压药物。
呋喃取代丙基制备方法

[发明专利]一种饱和单硼类化合物的制备方法-CN202011110322.3有效
发明人：吴立朋;李思达;崔鑫 -专利权人：中国科学院兰州化学物理研究所
申请日： 2020-10-16 - 公布日： 2022-08-23 - 主分类号： C07F5/02 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成技术领域，尤其涉及一种饱和单硼类化合物的制备方法。本发明提供的制备方法，包括以下步骤：将烯烃类化合物、碱类化合物、硼卤化合物和有机溶剂混合，发生硼化反应后，加入三乙胺和频哪醇或加入三乙胺和1,8‑二氨基萘，发生酯化反应，得到所述饱和单硼类化合物。所述制备方法操作简单，成本低，可以在无金属催化的条件下将硼选择性的引入到烯烃位点，避免传统过渡金属催化烯烃硼氢化反应中双键定向异构的可能，并制备得到饱和单硼类化合物。
一种饱和单硼类化合物制备方法

[发明专利]一种3-乙胺基吡咯类化合物的合成方法-CN202010035653.9有效
发明人：白冰;杨静;杨鹏飞;徐芳林;张改红;杨靖;毛多斌 -专利权人：郑州轻工业大学
申请日： 2020-01-14 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C07D207/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种3‑乙胺基吡咯类化合物的合成方法，步骤如下：吡咯与三氯乙酰氯反应生成邻三氯乙酰基吡咯，然后用醇钠处理得到邻吡咯甲酸酯，邻吡咯甲酸酯与取代硝基苯乙烯在无水AlCl3催化下，得到化合物3，化合物3不经提纯直接还原得到目标产物3‑乙胺基吡咯。本发明通过在吡咯N邻位引入酯基产生定位效应，从而可以高产率得到单一的3‑乙胺基吡咯类化合物，避免2‑乙胺基吡咯的生成，解决目前以吡咯为原料进行傅克反应时选择性不好的问题。
一种乙胺吡咯化合物合成方法

[发明专利]一种L-青霉胺盐酸盐的合成方法-CN202110606872.2在审
发明人：徐红岩;张志文 -专利权人：上海吉奉生物科技有限公司
申请日： 2021-06-01 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： C07C323/58 文献下载
摘要：本发明合成方法包括以下步骤：D‑青霉胺在醋酸/丙酮体系中回流反应，生成化合物1；化合物1在四氢呋喃溶液中，以三乙胺做碱，与乙酰氯反应生成化合物2；化合物2和(D)‑(+)‑1‑苯基乙胺在丙酮溶液中成盐，生成化合物3；化合物3用稀盐酸游离后，生成化合物4；化合物4在盐酸水溶液中水解，生成目标化合物5。
一种青霉盐酸合成方法