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[发明专利]5-氨基-3-氰基-1-(2,6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的生产方法-CN201310337673.1有效
发明人：刘方;陈允珊;单晓军 -专利权人：盐城工学院
申请日： 2013-08-06 - 公布日： 2013-11-20 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：本发明公开了一种5-氨基-3-氰基-1-(2，6-二氯-4-三氟甲基苯基)吡唑的生产方法，在酸溶液中，与2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺成盐，然后再快速加入2，3-二氰基丙酸乙酯，常温下加入亚硝酸钠，再搅拌加水分层本发明反应时间大大节省，生成的重氮盐与2，3-二氰基丙酸乙酯立即缩合，最有效地防止重氮过程中的成腙反应，使产品含量达96％，收率达83％以上。
氨基氰基甲基苯基吡唑生产方法

[发明专利]一种除草剂组合物及其应用-CN200710178577.1无效
发明人：詹福康;薛进春;占玉萍;路军 -专利权人：北京颖新泰康科技有限公司
申请日： 2007-11-30 - 公布日： 2008-12-24 - 主分类号： A01N47/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种除草剂组合物，其含有三氟啶磺隆、嘧草硫醚、芳氧苯氧丙酸酯和/或环己烯酮类，三氟啶磺隆∶嘧草硫醚∶芳氧苯氧丙酸酯和/或环己烯酮类的重量份数比为0.1∶1∶20－20∶1∶0.1。
一种除草剂组合及其应用

[发明专利]一种锁固紧密的厌氧胶-CN201610744739.2在审
发明人：杜晓南 -专利权人：无锡万能胶粘剂有限公司
申请日： 2016-08-29 - 公布日： 2017-02-08 - 主分类号： C09J123/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种锁固紧密的厌氧胶，该厌氧胶由以下重量含量的组分制成3‑溴‑2‑羟亚胺基‑丙酸乙酯23~38份、2‑(4‑羟基苯基)‑3,3,3‑三氟丙酸乙酯16~28份、5‑氨基‑1H‑1,2,4‑三氮唑‑3‑硫代‑2′‑丙酸乙酯5~22份、月桂酸乙酯10~25份、甲酚‑甲醛树脂45~58份和乙烯‑四氟乙烯塑料51~69份。
一种紧密厌氧胶

[发明专利]一种合成炔草酯的新方法-CN201210008915.8无效
发明人：王述刚;陈新春;蒋剑华;薛谊;钟劲松;秦必政;杜翔 -专利权人：南京红太阳生物化学有限责任公司
申请日： 2012-01-12 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明属于农药领域，公开了一种合成炔草酯的新方法。一种合成炔草酯的方法，先由(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸与氯丙炔反应得到(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸炔丙酯，再向反应体系中加入2，3-二氟-5-氯吡啶合成得到炔草酯。本发明在原有的合成线路上，改进了加料的顺序，采用了(R)-(+)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸先与氯丙炔反应，再加入2，3-二氟-5-氯吡啶进行反应，减少了2，3-二氟-5-氯吡啶的用量和损耗，不仅降低了炔草酯的合成成本，而且提高了反应的收率，以2，3-二氟-5-氯甲基吡啶计，反应收率可达89％以上，产品纯度可达98％以上。
一种合成炔草酯新方法

[发明专利]伏立康唑衍生物及其制备方法-CN200610171616.0无效
发明人：王玉成;辜顺林 -专利权人：中国医学科学院医药生物技术研究所
申请日： 2006-12-31 - 公布日： 2007-07-18 - 主分类号： C07D403/06 文献下载
摘要：本发明还涉及伏立康唑衍生物的制备方法，包括以下步骤：2－(5－氟－4－基)乙酸与乙醇进行酯化反应，生成2－(5－氟－4－基)乙酸乙酯，在碱性条件下与甲基化试剂反应，生成2－(5－氟－4－基)丙酸乙酯；水解得到2－(5－氟－4－基)丙酸，经拆分得到S－2－(5－氟－4－基)丙酸；进行氯代反应得到S－2－(5－氟－4－基)丙酰氯；发生Friedel－Crafts反应，生成S－1－2，4－二氟苯基－2－(5－氟－4－基)丙酮；与1－甲基－1－氢－1，2，4－三唑在强碱条件下反应得到伏立康唑及系列的伏立康唑衍生物。
伏立康唑衍生物及其制备方法

[发明专利]高纯度丙酸氟替卡松制备方法-CN201310058297.2在审
发明人：徐金喜 -专利权人：武汉诺安药业有限公司
申请日： 2013-02-25 - 公布日： 2014-08-27 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：木发明公开了一种高纯度S一氟甲基一6α,9α一二氟一11β一羟基一16α一甲基一17α一丙酰基氧基一3一酮雄甾一1,4一二烯一17β一硫代羧酸酯（丙酸氟替卡松）制备方法。该方法主要是通过制备高纯度的丙酸氟替卡松各种中间体，从而得到高纯度的丙酸氟替卡松；方法主要涉及到是丙酸氟替卡松每一步中间体后处理以及纯化，从而得到高纯度的丙酸氟替卡松，此方法操作简单，得到的产物纯度高，
纯度丙酸氟替卡松制备方法

[发明专利]制备对映体富集的2－氟羧酸酯的方法-CN200510136131.3无效
发明人： A·格拉赫 -专利权人：兰克赛斯德国有限公司
申请日： 2005-12-16 - 公布日： 2006-07-12 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备对映体富集的2－氟羧酸酯的方法，特别是从(S)－2－磺酰氧基羧酸酯和氟化钾制备(R)－2－氟丙酸甲酯的方法。
制备富集羧酸方法

[发明专利]苯并噁庚因－11－亚哌啶化合物及其制造方法-CN200480009854.0无效
发明人：雨田淳一郎;佐佐木智满;佐藤隆弘;井上勗 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2004-04-14 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法，以及以其作为中间体的3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸的制造方法，3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法的特征在于，将3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯与酸反应。制造3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸时，通过以3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐作为中间体，可将在合成反应阶段使用的金属类和主要是伴随制造副生成的有机化合物从反应液中通过简单的操作分离，可不需要经柱层析法的精制工序即可将副产物充分除去，使大量制造成为可能，提高制造效率
11 哌啶化合物及其制造方法

[发明专利]一种[3+2]环加成反应构建苯基乙内酰脲的方法-CN202111127848.7在审
发明人：王晓霞;刘荣;张生芳 -专利权人：甘肃省化工研究院有限责任公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-12-17 - 主分类号： C07D233/72 文献下载
摘要：本发明涉及一种[3+2]环加成反应构建苯基乙内酰脲的方法，该方法包括以下步骤：⑴氩气保护下，于0℃在三光气‑无水甲苯溶液中，加入3‑三氟甲基‑4‑氰基苯胺的二氧六环溶液，反应结束降温至室温，经加热回流、真空蒸馏得到4‑异氰酸酯基‑2‑三氟甲基‑苄腈；⑵氩气保护下，在2‑氨基‑2‑甲基‑丙酸甲酯盐酸盐的三乙胺溶液中加入4‑异氰酸酯基‑2‑三氟甲基‑苄腈的四氢呋喃溶液中，反应结束后加热回流，经萃取、干燥、纯化，即得4‑(4,4‑二甲基‑2,5‑二氧‑1‑咪唑烷基)‑2‑三氟甲基‑苯甲腈。
一种加成反应构建苯基乙内酰脲方法

[发明专利]一种抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜及其制备方法-CN201610085487.7在审
发明人：储婧婧 -专利权人：安徽紫金新材料科技股份有限公司
申请日： 2016-02-03 - 公布日： 2016-05-11 - 主分类号： C08L23/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种抗菌疏水聚乳酸塑料薄膜，它是由下述重量份的原料组成的：氟硅酸钠0.1-0.2、马来酸二丁酯5-7、三萜皂苷0.6-1、聚丙烯210-300、蒙脱石粉7-9、氯化镧1-2、聚乳酸2-4、全氟烷基乙基醇3-4、碳酸钠2-3、十二烷基硫酸钠0.4-1、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷0.3-0.5、抗坏血酸1-2、三苯基膦0.1-0.3、丙酸钙1-2、六甲基磷酰三胺0.5-1、烯基丁二酸酯3-4、饱和十八碳酰胺本发明的塑料薄膜加入了柠檬酸钾、柠檬酸钠、三苯基膦、丙酸钙等，有效的提高了成品薄膜的抗菌性，加入的全氟烷基乙基醇、十二氟庚基丙基三甲氧基硅烷则有效的提高了成品的疏水性。
一种抗菌疏水乳酸塑料薄膜及其制备方法

[发明专利]一种长寿命的蓄电池电解液-CN201510589643.9在审
发明人：高金刚 -专利权人：高金刚
申请日： 2015-09-17 - 公布日： 2016-01-27 - 主分类号： H01M10/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种长寿命的蓄电池电解液，包括硫酸氢盐、硫酸亚锡、磷酸、乙酸钴、甲基骈三氮唑、2，6-二叔丁基对甲酚、2-巯基苯并咪唑烯丙基硫醚、甲基苯磺酸盐、三氟甲基硫酸盐、乙酸乙酯、丙酸丁酯以及去离子水，所述各组分之间的质量分为硫酸氢盐60份、硫酸亚锡2份、磷酸2份、乙酸钴0.1份、甲基骈三氮唑3份、2，6-二叔丁基对甲酚3份、2-巯基苯并咪唑烯丙基硫醚1份、甲基苯磺酸盐5份、三氟甲基硫酸盐5份、乙酸乙酯5份、丙酸丁酯5份以及去离子水50份。
一种寿命蓄电池电解液

[发明专利]几种具有酯基的新型硅烷偶联剂及其合成方法-CN201610109921.0在审
发明人：李强;王琼;贾冰洋;冀淑方 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2016-02-27 - 公布日： 2016-06-22 - 主分类号： C07F7/18 文献下载
摘要：几种新型硅烷偶联剂(丙酸甲酯基三乙氧基硅烷、丙酸乙酯基三乙氧基硅烷、丙酸丁酯基三乙氧基硅烷)，其通式为：其中R具有如下结构式：丙酸甲酯基、丙酸乙酯基、丙酸丁酯基。其制备方法为将丙烯酸酯类(丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯)和三乙氧基硅烷在PtNi纳米晶的催化作用下在甲苯溶液中混合反应，得到新型硅烷偶联剂(丙酸甲酯基三乙氧基硅烷、丙酸乙酯基三乙氧基硅烷、丙酸丁酯基三乙氧基硅烷
具有新型硅烷偶联剂及其合成方法

[发明专利]6－取代－5－氟－4－羟基嘧啶类化合物及其中间体、合成方法及用途-CN200310108345.0无效
发明人：姜标;王亚平 -专利权人：中国科学院上海有机化学研究所
申请日： 2003-10-31 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07D239/34 文献下载
摘要：本发明涉及6－取代－5－氟－4－羟基嘧啶及其中间体α－氟代－β－酮酸酯、合成方法和用途。本发明提供了一种重要的化合物及其中间体：6－取代－5－氟－4－羟基嘧啶及α－氟代－β－酮酸酯。见其分子式本发明同时提供了上述化合物的合成方法，以2，3，3，3－四氟丙酸甲酯或乙酯为起始原料，经醇解、皂化水解、酰化得到相应α－氟代－β－酮酸酯产物。用α－氟代－β－酮酸酯在碱催化下与醋酸甲脒反应得到6－R－氟－4－羟基嘧啶产物。用本发明的α－氟代－丙酰乙酸酯合成6－乙基－5－氟－4－羟基嘧啶，进而可用6－乙基－5－氟－4－羟基嘧啶来合成第二代三唑类抗真菌新药伏立康唑(voriconazole)。
取代羟基嘧啶化合物及其中间体合成方法用途

[发明专利]电解液及包括其的电化学装置和电子装置-CN202311038648.3在审
发明人：周邵云;唐超 -专利权人：宁德新能源科技有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：所述电解液包含丙酸乙酯和氟代碳酸乙烯酯，其中基于电解液的总重量，丙酸乙酯的重量百分比为a％，氟代碳酸乙烯酯的重量百分比为b％，并满足0＜a≤10且0.01＜b/a≤0.5。
电解液包括电化学装置电子

[发明专利]电解液及包括其的电化学装置和电子装置-CN202311038667.6在审
发明人：周邵云;唐超 -专利权人：宁德新能源科技有限公司
申请日： 2021-02-20 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：所述电解液包含丙酸乙酯和氟代碳酸乙烯酯，其中基于电解液的总重量，丙酸乙酯的重量百分比为a％，氟代碳酸乙烯酯的重量百分比为b％，并满足0＜a≤10且0.01＜b/a≤0.5。
电解液包括电化学装置电子