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[发明专利]一种Fevipiprant及其中间体的制备方法-CN201610513858.7有效
发明人：谢唯敏 -专利权人：浙江宏鑫染化材料有限公司
申请日： 2016-06-28 - 公布日： 2018-03-23 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种Fevipiprant及其中间体的制备方法，其特征在于2‑氨基‑3‑溴吡啶和4‑甲磺酰基‑2‑三氟甲基苯甲醛先进行缩合反应形成席夫碱中间体，再经还原反应获得3‑溴‑N‑(4‑(甲磺酰基)‑2‑(三氟甲基)苯基)‑吡啶‑2‑胺、3‑溴‑N‑(4‑(甲磺酰基)‑2‑(三氟甲基)苯基)‑吡啶‑2‑胺与乙酰丙酸甲酯或乙酰丙酸乙酯进行乌尔曼关环反应，再通过皂化或脱羧反应获得Fevipiprant即N[1‑(4‑((甲烷)磺酰基)‑2‑三氟甲基苯基)‑2‑甲基‑1H‑吡咯并[2,3‑b]吡啶‑3‑基]乙酸。
一种 fevipiprant 及其中间体制备方法

[发明专利]一种(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸的合成方法-CN201910869888.5有效
发明人：陈三龙;胡志彬;王宇;杨紫冬;杨彬;刘鹏;吴宏霞 -专利权人：湖南速博生物技术有限公司
申请日： 2019-09-16 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C07C253/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成氰氟草酯中间体(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸的方法。以(S)‑2‑氯丙酸甲酯和对氯苯酚为原料，在碱性条件下进行醚化反应生成(R)‑2‑(4‑氯苯氧基)丙酸，醚化产物与3‑氟‑4‑羟基苯腈在缚酸剂的作用下生成(R)‑2‑[4‑(4‑氰基‑2‑氟苯氧基)苯氧基]丙酸。
一种氰基氟苯氧基苯氧基丙酸合成方法

[发明专利]3,3-二氟-2-羟基丙酸的实用的制造方法-CN201680019181.X有效
发明人：山崎贵子;冈本隆一;石井章央 -专利权人：中央硝子株式会社
申请日： 2016-03-15 - 公布日： 2020-07-28 - 主分类号： C07C51/00 文献下载
摘要：提供作为医用农药中间体重要的3,3‑二氟‑2‑羟基丙酸的实用的制造方法。使4,4‑二氟‑3‑氧代丁酸酯与氯(Cl2)反应，从而得到4,4‑二氟‑2,2‑二氯‑3‑氧代丁酸酯。接着与酸反应，从而得到3,3‑二氟‑1,1‑二氯‑2‑丙酮。最后与碱性水溶液反应，从而可以制造3,3‑二氟‑2‑羟基丙酸。
羟基丙酸实用制造方法

[发明专利]一种兼顾高低温性能的锂离子电池电解液-CN201410249306.0有效
发明人：吕家斌;郭明;黄慧聪;龚雪梅;夏南南;丁祥欢 -专利权人：东莞市杉杉电池材料有限公司
申请日： 2014-06-06 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：本发明涉及锂离子电池电解液技术领域，具体涉及兼顾高低温性能的锂离子电池电解液，包括：六氟磷酸锂、混合有机溶剂、成膜型添加剂、提高介电常数和低温浸润能力的添加剂和锂盐型添加剂；混合有机溶剂包括碳酸酯溶剂和线状羧酸酯溶剂；混合有机溶剂中的线状羧酸酯溶剂为丙酸乙酯、丙酸正丙酯、乙酸正丙酯、乙酸正丁酯和乙酸异丁酯中的一种或任意两种以上的混合物；提高介电常数和低温浸润能力的添加剂为氟代碳酸乙烯酯、二氟代碳酸乙烯酯和4-三氟甲基碳酸乙烯酯中的一种或任意两种以上的混合物
一种兼顾低温性能锂离子电池电解液

[发明专利]一种高效氟吡甲禾灵的制备方法-CN202111615311.5在审
发明人：王正旭;张璞;吴耀军 -专利权人：江苏中旗科技股份有限公司
申请日： 2021-12-27 - 公布日： 2022-03-22 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：本发明公开了一种高效氟吡甲禾灵的制备方法，包括如下步骤：以对苯二酚为原料，在碱性试剂存在下与(R)‑2‑溴丙酸甲酯反应生中间体(R)‑2‑(4‑羟基苯氧基)丙酸甲酯；再在催化剂作用下与3‑氯‑2‑溴‑5‑三氟甲基吡啶直接制备得到高效氟吡甲禾灵。该方法所用原料及试剂均便宜易得，可有效控制生产成本；条件温和、操作简单、后处理方便；制备得到的高效氟吡甲禾灵具有较高的收率和纯度，目标构型（R）的光学纯度可达99%，产品质量得到有效保证，更有利于高效氟吡甲禾灵的工业化生产
一种高效氟吡甲禾灵制备方法

[发明专利]一种艾乐替尼中间体的制备方法-CN201710263657.0有效
发明人：陈健;李涛;钟云健 -专利权人：湖南博奥德药业有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2019-08-02 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾乐替尼中间体4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯的制备方法。该方法将2‑(4‑乙基‑3‑羟基苯基)乙酸乙酯与三氟甲基磺酸酐进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的5‑[(乙氧基羰基)甲基]‑2‑乙基苯基三氟甲磺酸酯与4‑(4‑哌啶基)吗啉进行取代反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}乙酸乙酯与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸与丙二酸单叔丁酯进行缩合反应，得到艾乐替尼中间体。
一种艾乐替尼中间体制备方法

[发明专利]舒林酸类似物的中间体的合成方法与应用-CN201010573530.7无效
发明人：黄培强;陈贵阳;危珍;罗世鹏 -专利权人：厦门大学
申请日： 2010-12-03 - 公布日： 2011-04-27 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：中间体为5-氟-2-甲基-3-茚乙酸乙酯(5a)和5-氟-2-甲基-3-茚乙酸(5b)。以4-氟苯甲醛为起始原料，丙酸酐为溶剂，与丙酸酐发生珀金反应得4-氟-2-甲基肉桂酸，再由5％～20％钯含量的钯碳催化，在氢气氛围中还原得到3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸；在多聚磷酸作用下，3-(4-氟苯基)-2-甲基丙酸在加热条件下发生分子内的傅克酰基化反应，形成6-氟-2-甲基茚酮，再与卤代乙酸酯在活化的锌粉作用下发生雷福尔马茨基反应，得粗产物后在酸性溶液中消除得到5-氟-2-甲基-3-茚乙酸酯
舒林酸类似物中间体合成方法应用

[发明专利]2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯合成方法-CN201610097582.9有效
发明人：付伯桥;覃彩芹;吴波英 -专利权人：湖北工程学院
申请日： 2016-02-23 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07C67/343 文献下载
摘要：本发明涉及到2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯合成方法。该方法经过以下两步第一步以氟乙酸甲酯和草酸二甲酯为原料在碱性条件下生成烯醇钠中间体；第二步烯醇钠盐中间体在溶剂中与多聚甲醛或甲醛水溶液中反应生成2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯。本发明采用便宜的氟乙酸甲酯和草酸二甲酯为原料，用成本低的溶剂。成本低廉，收率高适合大规模生产。尤其是第二步采用烯醇钠盐在碱性条件下与多聚甲醛或甲醛水溶液反应生成2‑氟‑3‑羟基丙酸甲酯是对以往的突破。
羟基丙酸合成方法

[发明专利]丙酸氟替卡松吸入剂及其制备方法-CN202110708317.0在审
发明人：张熹;赵紫见;朱静文 -专利权人：无锡济煜山禾药业股份有限公司;上海济煜医药科技有限公司
申请日： 2021-06-25 - 公布日： 2021-08-24 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种丙酸氟替卡松吸入剂及其制备方法，所述丙酸氟替卡松吸入剂组合物中包括：20‑30重量份的丙酸氟替卡松，5‑9重量份的聚山梨酯20，0.5‑1.5重量份的月桂山梨坦，以及注射用水。本发明的丙酸氟替卡松吸入剂组合物，可以缩短灭菌的时长，降低杂质的增长幅度，提高产品的安全性稳定性。
丙酸氟替卡松吸入及其制备方法

[发明专利]一种索非布韦关键中间体的制备方法-CN201610855558.7在审
发明人：杨健 -专利权人：北京凯因科技股份有限公司
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-04-03 - 主分类号： C07F9/24 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备索非布韦关键中间体(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯的制备方法，所述方法为将混有(s)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯和(R)‑[(2,3,4,5,6‑五氟‑苯氧基)‑苯氧基‑磷酰基氨基]丙酸异丙酯异构体的反应粗品，经丙酮‑甲基叔丁基醚混合溶剂系统反复重结晶，得到产物S异构体，本发明方法反应产物得率高。
一种索非布韦关键中间体制备方法

[发明专利]增效组合物和选择性除草方法-CN92113248.4在审
发明人： P·瑞安;U·霍弗;R·伊思蒂德;H·古特;W·P·伊万齐克 -专利权人：希巴-盖吉股份公司
申请日： 1992-11-14 - 公布日： 1993-05-26 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：除草剂组合物，其中含有5-(2，4，6-三甲基苯基)-2-[1-(乙氧亚氨基)-丙酰基]-环己-1，3-二酮和增效剂量的或者2-(4-(5-氯-3-氟代吡啶-2-氧基)-苯氧基]丙酸丙炔酯或者(±)-2-[4-(6-氯代苯并恶唑-2-氧基)苯氧基]丙酸乙酯。
增效组合选择性除草方法

[发明专利]一种2‑氟丙酸酯的合成方法-CN201510435286.0有效
发明人：叶立峰;王树华;余燕;汪宇轩 -专利权人：巨化集团技术中心
申请日： 2015-07-22 - 公布日： 2017-11-21 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氟丙酸酯的合成方法，包括如下步骤1)先在一带有冷凝管的四口烧瓶中加入通式为CH3CHXCOOR的酯，其中R代表烷基；2)然后在四口烧瓶中加入助剂、催化剂和溶剂，再加入氟化试剂进行搅拌得到反应液；3)将上述反应液加热升温至设定温度，反应时间为3～16h；4)反应结束后，进行精馏，得到2‑氟丙酸酯目标产物。本发明以廉价的2‑氯丙酸酯(CH3CHClCOOR)为原料，在助剂存在的条件下，用氟化钾氟化得到2‑氟丙酸酯的工艺，具有反应条件温和，收率高，成本低的优点，助剂的加入可以抑制高沸副产物的生成，从而提高了反应的选择性
一种丙酸合成方法

[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法-CN200910031714.8无效
发明人：燕立波;王丽;陈发普;王伸勇;黄迎春 -专利权人：江苏开元医药化工有限公司;南京赛诺科技有限公司;安徽赛诺医药化工有限公司
申请日： 2009-07-13 - 公布日： 2009-11-25 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明提供了一种氟比洛芬的制备方法，属于医药和化工领域。本发明通过改良的Gomberg-bachmann反应，以亚硝酸钠或亚硝酸异戊酯为重氮化试剂，硅胶为脱水剂，2-(4-氨基-3-氟苯基)丙酸乙酯与苯偶联反应得到2-(2-氟-4-联苯基)丙酸乙酯，经水解后得目标产物氟比洛芬本氟比洛芬的制备方法具有工艺简单，操作方便，成本较低，适合工业生产。
一种制备方法

[发明专利]一种2‑(2‑氟‑4‑联苯基)丙酸的制备方法-CN201610192096.5有效
发明人：舒群威;杨勇;王建莉;赵萍萍;郝家金;胡孝伦;杨广远;武小军 -专利权人：郑州西格玛化工有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2018-01-09 - 主分类号： C07C57/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(2‑氟‑4‑联苯基)丙酸的制备方法，属于化工合成及医药技术领域。本发明以三甲基氯化硅烷为锌粉活化剂制备锌试剂，再以4‑溴‑2‑氟联苯为原料，在锌试剂、催化剂‑配体作用下反应得到2‑(2‑氟‑4‑联苯)丙酸乙酯，经水解得到2‑(2‑氟‑4‑联苯)丙酸。
一种联苯丙酸制备方法

[发明专利]一种合成3,3,3-三氟丙酸乙酯的催化剂及其制备方法-CN201510734535.6在审
发明人：韩升;吕剑;张前;曾纪珺;杨志强;唐晓博;张伟;谷玉杰;郝志军;马辉 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2015-11-02 - 公布日： 2016-02-03 - 主分类号： B01J29/78 文献下载
摘要：本发明提供一种合成3,3,3-三氟丙酸乙酯的催化剂及其制备方法。该催化剂由钨氧化物及TS-1分子筛组成，其中TS-1分子筛为钨氧化物质量的1％-10％。该催化剂应用于催化合成3,3,3-三氟丙酸乙酯反应中，具有很高的产物选择性，其制备方法简单，对设备无腐蚀，催化剂易于分离，可回收使用，具有良好的工业化应用前景。
一种合成丙酸催化剂及其制备方法