“雨田淳一郎”申请（专利权）人搜索_中国专利权人_发明人_技术持有人_科研专家_钻瓜专利网

钻瓜专利网为您找到相关结果9个，建议您升级VIP下载更多相关专利

[发明专利]3-(3,5-二氯-4-羟基苯甲酰)-1,1-二氧代-2,3-二氢-1,3-苯并噻唑的晶型及其盐-CN201880027057.7有效
发明人： 雨田淳一郎;小桥精一;长谷川美佐 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：含有3‑(3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酰)‑1,1‑二氧代‑2,3‑二氢‑1,3‑苯并噻唑的I型结晶、3‑(3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酰)‑1,1‑二氧代‑2,3‑二氢‑1,3‑苯并噻唑的II型结晶、3‑(3,5‑二氯‑4‑羟基苯甲酰)‑1,1‑二氧代‑2,3‑二氢‑1,3‑苯并噻唑的水合物、它们的盐、以及药学上容许的载体的药物组合物及其制造方法。
羟基苯甲酰二氧噻唑及其

[发明专利]4-[5-(吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶-2-腈的制造方法及中间体-CN201380035703.1有效
发明人：岩渊刚行;宫田幸帆;雨田淳一郎;永田治 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D213/86 文献下载
摘要：本发明提供作为药品有用的4-[5-(吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶-2-腈的工业上有利的制造方法以及中间体。基于下述反应式的式(1)的化合物的制造方法以及下述式(4)表示的中间体。
吡啶制造方法中间体

[发明专利]4-[5-(吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶-2-腈的多晶型及其制造方法-CN201380035675.3有效
发明人：岩渊刚行;宫田幸帆;佐藤隆弘;雨田淳一郎;神藤高光;井上正;中野浩行 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2013-07-24 - 公布日： 2015-03-11 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：本发明提供作为药品有用的4-[5-(吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶-2-腈的多晶型及其制造方法。本发明涉及4-[5-(吡啶-4-基)-1H-1,2,4-三唑-3-基]吡啶-2-腈的多晶型，通过经由盐的纯化、再结晶或加湿条件下的保存，得到不同的三种晶形。
吡啶多晶及其制造方法

[发明专利]新型苯酚衍生物-CN201080042866.9有效
发明人：小桥精一;雨田淳一郎;宫田幸帆;井上助;芦泽直树;松本浩二;谷口哲也;岩永崇;永田治 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2010-09-29 - 公布日： 2012-08-15 - 主分类号： C07D277/62 文献下载
摘要：本发明提供一种具有显著的尿酸排泄促进作用的新的化合物及医药。所述新的化合物及医药包含新型苯酚衍生物、其医药上所容许的盐以及它们的水合物及溶剂合物，所述新型苯酚衍生物由图1中记载的通式(1)表示[式中，R1、R2表示相同或不同的低级烷基、低级链烯基、低级炔基、低级烷氧基、卤烷基、卤烷氧基、烷基硫烷基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基、低级烷基取代氨基甲酰基、饱和含氮杂环N-羰基、卤原子、氰基、氢原子，R3表示低级烷基、卤烷基、卤原子、羟基、氢原子，X表示硫原子、-S(＝O)-、-S(＝O)2-]。
新型苯酚衍生物

[发明专利]新型苯乙酸衍生物-CN200780033734.8无效
发明人：加藤日出男;永田治;岩渕刚行;佐藤隆弘;雨田淳一郎;井上勗;中村洋;川崎伸英;田中一平;栗田直树;石川智彦 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2007-09-10 - 公布日： 2009-09-16 - 主分类号： C07D333/26 文献下载
摘要：作为具有优异的前列腺素E2产生抑制作用，消化道损伤等副作用减轻的药物的有效成分有用的式(1)所示的化合物或其盐(表示单键或双键，R¹表示氢原子或烷基，R²和R³表示氢原子或烷基，R⁴和R⁵表示氢原子、羟基、烷氧基、卤原子、单－或二－烷基取代氨基，R⁶表示氢原子、氰基、烷氧基羰基或羧基，R⁷表示苯环上的1个或2个取代基(该取代基为氢原子、卤原子、硝基、氰基、羟基、氨基、烷基或烷氧基)，A表示含有1个或连续2个硫原子(可以各自独立地为氧化物)的非芳族5元或6元杂环，W表示氧代基、氢原子、烷基、羟基、烷氧基或卤原子，X表示氧原子或硫原子)。
新型苯乙酸衍生物

[发明专利]1,2,4－三唑化合物的制造方法以及其中间体-CN200480021322.9无效
发明人：中村洋;雨田淳一郎;大野敦嗣;佐藤隆弘 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2004-07-23 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： C07D401/14 文献下载
摘要：如下述反应式所示，使化合物(1)和Rc－X(2)反应得到化合物(3)，使其与腈化剂反应得到化合物(4)，再除去Rc基团得到1，2，4－三唑化合物(5)、其盐或水合物的制造方法，式中，Ra、Rb以及Rd表示取代基，Rc表示可用酸除去的基团。由化合物(1)可在反应过程中不分离任一反应生成物，而且高收率地制造在3位具有可有取代基的2－氰基吡啶－4－基团，并且在5位具有可有取代基的芳香族基团的1，2，4－三唑化合物(5)，该1，2，4－三唑化合物(5)可抑制黄嘌呤氧化酶，对治疗痛风、高尿酸血症是有用的。
化合物制造方法以及中间体

[发明专利]苯并噁庚因－11－亚哌啶化合物及其制造方法-CN200480009854.0无效
发明人： 雨田淳一郎;佐佐木智满;佐藤隆弘;井上勗 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2004-04-14 - 公布日： 2006-05-17 - 主分类号： C07D491/044 文献下载
摘要：3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法，以及以其作为中间体的3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸的制造方法，3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐的制造方法的特征在于，将3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯与酸反应。制造3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸时，通过以3－〔4－(8－氟－5，11－二氢苯并〔b〕噁庚因[4，3－b]吡啶－11－亚基)哌啶子基〕丙酸烷基酯的酸加成盐作为中间体，可将在合成反应阶段使用的金属类和主要是伴随制造副生成的有机化合物从反应液中通过简单的操作分离，可不需要经柱层析法的精制工序即可将副产物充分除去，使大量制造成为可能，提高制造效率。
11 哌啶化合物及其制造方法

[发明专利]用于预防和/或治疗便秘和便秘引起的病症的药用组合物-CN03814869.2无效
发明人：加藤日出男;永田治;中野浩行;冈本康志;栗田直树;田中一平;井上正;井上勗;雨田淳一郎 -专利权人：株式会社富士药品
申请日： 2003-06-26 - 公布日： 2005-08-31 - 主分类号： A61K31/78 文献下载
摘要：含有聚卡波非镁作为一种活性成分的药物，用于预防和/或治疗便秘和/或便秘引起的病症。本发明的药物对促进正常排便具有高效力，而不会引起如水样便，过于松散便，或高钙血症的副作用。
用于预防治疗便秘引起病症药用组合

[发明专利]6,7－非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐以及它们的制备方法-CN98808764.2无效
发明人：高野安雄;志贺太;高土居雅法;内木秀治;浅野纯;安乐刚;福地一典;雨田淳一郎;安藤尚基 -专利权人：杏林制药株式会社
申请日： 1998-08-28 - 公布日： 2004-08-11 - 主分类号： C07D241/44 文献下载
摘要：本发明提供一种以6，7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐为有效成份的兴奋性氨基酸受体，特别是AMPA受体具有拮抗作用的化合物及其制备方法，涉及通式(1)表示的6，7-非对称二取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成盐。∴(式中Q表示卤素原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、或通式(2)Ar-P- (2)(式中Ar表示可以具有1个以上取代基的苯基、萘基；P表示低级亚烷基、低级亚烯基、低级亚炔基、氧、硫原子)或通式(3)L-A- (3)R表示硝基、三氟甲基、可以被取代的氨基、或通式(7)∴R¹表示芳烷基、苯基、萘基、5元或6元杂环及其缩合环(这些芳环、杂环上也可以具有1个以上取代基)、氢原子、可以被卤素原子取代的低级烷基、环烷基；R²表示羟基、低级烷氧基、或通式(6))∴
对称取代喹喔啉羧酸衍生物及其加成以及它们制备方法

1
共 9 条