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[发明专利]甲砜霉素四氟丙酸酯及其制备方法和应用-CN201710262304.9有效
发明人：张奎;周慧 -专利权人：绍兴民生医药股份有限公司
申请日： 2017-04-20 - 公布日： 2018-08-14 - 主分类号： C07C315/04 文献下载
摘要：本发明涉及一种甲砜霉素四氟丙酸酯及其制备方法和应用，明确了甲砜霉素四氟丙酸酯为氟苯尼考所含未知杂质，其制备方法为：将(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)‑4‑噁唑甲醇与N,N‑二乙基‑1,1,2,3,3,3‑六氟丙胺进行反应得[(4R,5R)‑2‑二氯甲基‑4,5‑二氢‑5‑(4‑甲砜基苯基)噁唑‑4‑基]甲醇‑2,3,3,3‑四氟丙酸酯后，经水解开环而得，合成的产物与分离所得杂质具有相同的质谱和本发明设计的甲砜霉素四氟丙酸酯合成工艺具有原料易得、反应条件温和、反应过程容易控制等优点，为氟苯尼考质量控制提供了符合要求的对照品，可以大大提高用药安全性。
四氟丙酸甲砜霉素制备方法和应用二氯甲基氟苯尼考甲砜基苯基甲醇用药安全性反应条件对照品二乙基酯合成质量控制丙胺质谱制备解开合成

[发明专利]新型羧酸化合物、其用途及其制造方法-CN201210326308.6有效
发明人：大塚达也;山本祯洋;黑木克亲;铃木敦;杉山明平 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2013-01-09 - 主分类号： C07C43/12 文献下载
摘要：本发明提供一种1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷的制造方法，其通过使新型化合物2-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸或其盐脱去羧基的方法制得，或者通过使化学式（4）：CF2=C(CF3本发明还提供一种2-甲氧基-2-三氟甲基-3,3,3-三氟丙酸或其盐的制造方法，其通过使羟基羧酸酯与甲基化剂反应，然后加水分解；或者使该羟基羧酸酯加水分解，然后使其与甲基化剂反应而得到。通过本发明，能够有效且廉价地制造例如作为麻醉药七氟烷的原料有用的1,1,1,3,3,3-六氟-2-甲氧基丙烷。
新型羧酸化合物用途及其制造方法

[发明专利]新型羧酸化合物、其用途及其制造方法-CN200780020885.X有效
发明人：大塚达也;山本祯洋;黑木克亲;铃木敦;杉山明平 -专利权人：大金工业株式会社
申请日： 2007-05-31 - 公布日： 2009-06-17 - 主分类号： C07C59/135 文献下载
摘要：本发明提供一种1，1，1，3，3，3-六氟-2-甲氧基丙烷的制造方法，其通过使新型化合物2-甲氧基-2-三氟甲基-3，3，3-三氟丙酸或其盐脱去羧基的方法制得，或者通过使化学式(4)：CF_{2<本发明还提供一种2-甲氧基-2-三氟甲基-3，3，3-三氟丙酸或其盐的制造方法，其通过使羟基羧酸酯与甲基化剂反应，然后加水分解；或者使该羟基羧酸酯加水分解，然后使其与甲基化剂反应而得到。通过本发明，能够有效且廉价地制造例如作为麻醉药七氟烷的原料有用的1，1，1，3，3，3-六氟-2-甲氧基丙烷。}
新型羧酸化合物用途及其制造方法

[发明专利]一种连续制备五氟丙酸烷基二元醇胺酯的方法-CN202111643496.0有效
发明人：苗国祥;阮晔;张洪成;聂国亮 -专利权人：湖北孚诺林新材料有限公司
申请日： 2021-12-30 - 公布日： 2022-12-09 - 主分类号： C07C213/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种连续制备五氟丙酸烷基二元醇胺酯的方法，主要包括以下步骤：（1）将N‑烷基二元醇胺完全溶解于有机溶剂中，输送至干燥装置进行循环脱水；（2）干燥后的N‑烷基二元醇胺溶液与无水六氟环氧丙烷在高效混合器中混合后，进入管式反应器进行反应，得到含五氟丙酸烷基二元醇胺单酯、五氟丙酸烷基二元醇胺双酯、N‑烷基二元醇胺的产物流；反应温度为‑30℃～30℃，反应压力0.1bar～3.0bar，反应停留时间20min～120min，六氟环氧丙烷与N‑烷基二元醇胺的摩尔比为1:1.5～3；（3）步骤（2）的产物流经过装填有金属氟化物的物料处理器，再经气液分离、减压精馏、干燥等后处理得到五氟丙酸烷基二元醇胺酯。本发明具有工艺连续稳定、反应收率高、产物易分离的特点，主要用于2,2,3,3,3‑五氟丙酸烷基二元醇胺酯的连续制备。
一种连续制备丙酸烷基二元醇胺酯方法

[发明专利]3-羟基丙酸甲酯的高效制备-CN201710976587.3有效
发明人：刘波;吕建刚;金照生 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司上海石油化工研究院
申请日： 2017-10-19 - 公布日： 2021-10-01 - 主分类号： C07C67/37 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑羟基丙酸甲酯的高效制备方法，主要解决现有技术中反应条件相对苛刻、反应转化率和选择性不高的问题。本发明通过采用制备3‑羟基丙酸甲酯的方法，包括以下步骤：加入预先制备的钌催化剂，环氧乙烷、一氧化碳和甲醇反应得到3‑羟基丙酸甲酯；所述X‑选自六氟磷酸根、四氟硼酸根、四苯基硼酸根、六氟锑酸根，R选自烷基、烯基、环基、芳基或取代芳基中的一种的技术方案，较好地解决了该技术问题，可用于3‑羟基丙酸甲酯的工业生产中。
羟基丙酸高效制备

[发明专利]一种高增塑、低抽出性能的合成酯增塑剂及其制备方法-CN201710915856.5有效
发明人：叶光华;王永垒;吴福义;方少平;冯凯 -专利权人：黄山市强力化工有限公司
申请日： 2017-09-30 - 公布日： 2019-06-07 - 主分类号： C08K5/17 文献下载
摘要：一种高增塑、低抽出性能的合成酯增塑剂及其制备方法，该合成酯增塑剂由双(三羟甲基)丙烷、1,4‑丁烯二醇、2,2‑二甲基‑3‑羟基丙酸、七氟丁酸、β‑氨基丙酸、过氧化氢、有机溶剂为主要原料进行分步酯化反应制得本发明提供的合成酯增塑剂具有高的增塑性能和低抽出性能。
一种高增塑抽出性能合成增塑剂及其制备方法

[发明专利]一种氟-18标记的吲哚丙酸及其制备方法-CN202310876502.X在审
发明人：董伟璇;牛晨;段小艺;刘志刚;汤江江;秦开心;施冬梅;沈聪;王红亮 -专利权人：西安交通大学医学院第一附属医院
申请日： 2023-07-17 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07D209/18 文献下载
摘要：本发明公开了一种氟‑18标记的吲哚丙酸及其制备方法，以1‑(2‑对甲苯磺酸氧乙基)‑吲哚丙酸甲酯为前体，与18F－进行氟代反应，反应所得中间体1‑[18F]氟代乙基‑吲哚丙酸甲酯经NaOH水解得目标化合物1‑[18F]氟代乙基‑吲哚丙酸。
一种 18 标记吲哚丙酸及其制备方法

[发明专利]一种3-氟丙酸酯的制备方法-CN201810891949.3有效
发明人：陈鑫宁 -专利权人：海安中丽环保材料有限公司
申请日： 2018-08-07 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C07C67/307 文献下载
摘要：本发明涉及一种3‑氟丙酸酯的制备方法，在由氧化钛、氧化铬、有机助剂和石墨制备而成的氟化催化剂的作用下，丙烯酸酯与氢氟酸进行氢氟化反应制备3‑氟丙酸酯，丙烯酸酯的转化率在88％以上，3‑氟丙烯酸的选择性高达
一种丙酸制备方法

[发明专利]一种氟比洛芬酯的制备方法-CN201210574448.5有效
发明人：袁淑杰;王丽娜;齐岩;葛存慧;李郑武;王孝文;李金花;席珊珊;高晶;宋紫玉 -专利权人：哈药集团技术中心
申请日： 2012-12-26 - 公布日： 2013-04-03 - 主分类号： C07C69/65 文献下载
摘要：本发明涉及一种氟比洛芬酯的制备方法，该方法包括将邻氟苯胺在1,3-二溴-5,5-二甲基海因的作用下的到4-溴-2-氟苯胺，其在催化剂及亚硝酸钠的作用下，与苯缩合生成4-溴-2-氟联苯，其在催化剂的作用下与2-溴丙酸钠经格氏反应再经酸化反应生成2-（2-氟-4-联苯基）丙酸，其与1-氯乙酸乙基酯缩合生成目标化合物氟比洛芬酯，氟比洛芬酯粗品经过分子蒸馏，得到氟比洛芬酯终产品。
一种洛芬酯制备方法

[发明专利]一种4-三氟甲基烟酸的制备方法-CN202010447374.3有效
发明人：杨志健;徐如健;吕祖鹏;罗艺飞 -专利权人：安徽金禾实业股份有限公司
申请日： 2020-05-25 - 公布日： 2022-09-13 - 主分类号： C07D213/80 文献下载
摘要：本发明涉及一种4‑三氟甲基烟酸的制备方法，其特征在于：（1）在溶剂A中丙烯酸甲酯在催化剂和氧化剂作用下在25‑90℃反应30‑60min，丙烯酸甲酯、催化剂和氧化剂摩尔比为1:0.01‑0.05:1‑1.5，制备3‑氧代丙酸甲酯；（2）在溶剂B中，控制3‑氧代丙酸甲酯和4‑氨基‑1,1,1‑三氟‑3‑丁烯‑2酮摩尔比为1‑1.5:1，25‑90℃反应30‑60 min得N‑(2‑甲氧羰基乙烯基)‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑丁烯胺，加碱，控制N‑(2‑甲氧羰基乙烯基)‑4,4,4‑三氟‑3‑酮‑1‑
一种甲基烟酸制备方法

[发明专利]一种五氟丙酰氟的制备方法-CN202211162042.6在审
发明人：朱璟;汪宝和;马静 -专利权人：天津大学
申请日： 2022-09-23 - 公布日： 2023-03-07 - 主分类号： C25B3/28 文献下载
摘要：本发明涉及一种五氟丙酰氟的制备方法；第一步，将丙烯酸酯与三乙胺三氟化氢络合物和N‑溴代丁二酰亚胺在二氯甲烷中进行氟溴化反应，将反应得到的产物用水稀释后分离出有机层；将有机层中的溶剂蒸出后得到氟溴取代的丙酸酯；将得到的氟溴代丙酸酯加入到氟化电解槽中进行电解氟化，收集电解过程中产生的气体产物，分离后得到目标产物五氟丙酰氟。本发明电解过程在常压下进行，不需要使用较高的电解温度来使得生成的产物迅速脱离电解槽，因此可以在更加温和的条件下进行电解，避免了过渡电解产物的形成，提高了目标产物五氟丙酰氟的收率，相比较原有的电解过程，五氟丙酰氟的收率可以达到70％以上，大大降低了五氟丙酰氟的生产成本。
一种五氟丙酰氟制备方法

[发明专利]一种R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸的合成方法-CN200610023819.5有效
发明人：张振国;施顺发;董建生;程志明;王巍 -专利权人：上海生农生化制品有限公司
申请日： 2006-02-10 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C07C51/09 文献下载
摘要：R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸是合成高效除草剂氰氟草酯(cyhalofopbutyl)、精稳杀得(fluazifop－p－butyl)(吡氟禾草灵)的重要中间体。本法合成的氰氟草酯、精稳杀得含量可达97％，光学纯度可达98％以上。而其他方法合成氰氟草酯、精稳杀得光学含量很低，不能符合高效除草剂的要求。本法采用R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸乙酯为原料，其“单醚”、“双醚”的比例可在一定范围内波动，经一步反应即得R(+)－2－(4－羟基苯氧基)－丙酸，工艺简单、收率高，含量可达98％以上，光学纯度可达
一种羟基苯氧基丙酸合成方法

[发明专利]一种氟替卡松丙酸酯的精制方法-CN200810151322.0无效
发明人：刘宝峰;杨福桢;徐宝英;胡建英 -专利权人：天津市中央药业有限公司
申请日： 2008-09-16 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： C07J3/00 文献下载
摘要：本发明涉及氟替卡松丙酸酯的精制方法。它包括：将氟替卡松丙酸酯粗品溶解在有机醇/羧酸酯的混和溶剂中；其中混合溶剂的倍数是粗品氟替卡松丙酸酯的5－50倍。
一种氟替卡松丙酸精制方法

[发明专利]2-18F-氟代丙酸异构体、其合成方法及其应用-CN201610103641.9在审
发明人：唐刚华 -专利权人：广东回旋医药科技股份有限公司
申请日： 2016-02-25 - 公布日： 2017-09-01 - 主分类号： C07C53/21 文献下载
摘要：本发明涉及2‑18F‑氟代丙酸异构体R‑2‑18F‑氟代丙酸(R‑18F‑FPA，式1)和S‑2‑18F‑氟代丙酸(S‑18F‑FPA，式2)，其合成方法及其在制备正电子发射断层显像剂药物中的应用。分别以对映异构体R‑或S‑2‑三氟甲磺酸基‑丙酸乙酯为前体，经亲核氟化和水解两步反应可获得，本发明的手性PET药物放射合成方法简单，放射化学产率较高，便于自动化合成，其对映异构体可用于肿瘤、心脑血管疾病以及神经精神疾病的鉴别诊断和疗效评估
18 丙酸异构体合成方法及其应用

[发明专利]一种低温电解液及应用-CN202110942303.5在审
发明人：王忠华;卢孟萍 -专利权人：常州高态信息科技有限公司
申请日： 2021-08-17 - 公布日： 2021-11-16 - 主分类号： H01M10/0569 文献下载
摘要：本发明公开一种低温电解液，由溶剂和溶质组成；其中，溶剂由碳酸乙烯酯(EC)、碳酸丙烯酯(PC)、三氟丙酮酸甲酯(MTFP)、丙酸甲酯(MP)、氟代碳酸乙烯酯(FEC)组成；溶质为可溶锂盐；本发明还公开了具有该低温电解液的锂离子电池
一种低温电解液应用