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[发明专利]一种清爽型消泡剂配方-CN201711391828.4在审
发明人：庄法英 -专利权人：庄法英
申请日： 2017-12-21 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C09D7/65 文献下载
摘要：本发明涉及消泡剂的技术领域，尤其是一种清爽型消泡剂配方，包括聚环氧氯丙烷烃化醇胺10‑60份，二硬脂磷酸三丁酯20‑50份，羟甲基纤维素酸脂1‑5份，三氟丙酸2‑20份，多元醇5‑15份，微晶蜡1‑15其中，所述聚环氧氯丙烷烃化醇胺10份，二硬脂磷酸三丁酯20份，羟甲基纤维素酸脂1份，三氟丙酸2份，多元醇5份，微晶蜡1份，其余为水。所述聚环氧氯丙烷烃化醇胺60份，二硬脂磷酸三丁酯50份，羟甲基纤维素酸脂5份，三氟丙酸20份，多元醇15份，微晶蜡15份，其余为水。
羟甲基纤维素磷酸三丁酯三氟丙酸多元醇烷烃化微晶蜡醇胺环氧酸脂消泡剂配方消泡剂工作效率高油腻消泡抑泡清爽制作生产

[发明专利]一种制备2;2;3;3;3-五氟丙醇的方法-CN201811540754.0在审
发明人：唐晓博;吕剑;杨志;曾纪珺;韩升;赵波;亢建平;郝志军;李凤仙 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2018-12-17 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C07C29/147 文献下载
摘要：的五氟丙酸酯为原料一步法制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇。中的一种或多种，该催化剂中催化活性金属M的质量百分含量为0.1％～20％，通式为CF₃CF₂COOC_nH_(2n+1)的五氟丙酸酯为五氟丙酸甲酯酯、五氟丙酸乙酯。本发明中，反应温度为40℃～100℃，反应时间为1h～8h，五氟丙酸酯：催化剂质量比为1：0.05～0.2。本发明的制备2,2,3,3,3‑五氟丙醇的方法具有反应步骤少、操作简单、原料廉价易得、收率高、反应条件温和的优点。
五氟丙酸五氟丙醇催化剂制备催化活性金属一步法制备存在条件反应条件甲酯酯质量比收率乙酯

[发明专利]一种2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸乙酯的合成方法-CN201410238897.1有效
发明人：张治国;钟旭辉;张伟略;谢娜 -专利权人：浙江科技学院;京山瑞生制药有限公司
申请日： 2014-05-29 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：一种2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸乙酯的合成方法，是以2,3,3,3-四氟丙酸为起始原料，用溴化剂取代2位碳原子上的氢得到2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸，再用浓硫酸催化与乙醇反应得到2-溴-2,3,3,3-四氟丙酸乙酯。
一种丙酸合成方法

[发明专利]3，3，3-三氟丙酸甲酯的制备方法-CN201310060719.X有效
发明人：亢建平;吕剑;杜咏梅;李凤仙;王伟;马辉;吕婧;唐晓博;张振华;惠丰 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2013-02-27 - 公布日： 2013-06-26 - 主分类号： C07C69/63 文献下载
摘要：本发明公开了一种3，3，3-三氟丙酸甲酯的制备方法，该方法在三口烧瓶中加入3，3，3-三氟丙醛二甲氧基乙烷、质子酸和助氧化剂，升温至60℃～80℃，搅拌下滴加双氧水反应4h～8h。其中3，3，3-三氟丙醛二甲氧基乙烷∶质子酸∶助氧化剂∶双氧水质量比为1∶0.04～0.2∶0.04～0.1∶0.1～0.6。其中质子酸为盐酸或硫酸。助氧化剂为氯化铜、氯化铁或五氧化二钒。该方法反应步骤少，仅一步反应制得3，3，3-三氟丙酸甲酯，后处理简单。
丙酸制备方法

[发明专利]一种酶促合成氰氟草酯的方法-CN201110048098.4有效
发明人：姚日生;朱根林;王淮;邓胜松;胡华佳;张遥 -专利权人：安徽安生生物化工科技有限责任公司
申请日： 2011-03-01 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C12P13/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种酶促合成氰氟草酯的方法。以(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯为原料，经酶促酯交换合成氰氟草酯。酶促酯交换反应是在反应器中加入底物1((R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯)、底物2丁醇或丁酯和反应介质，按每克(R)-2-[4-(4-氰基-2-氟苯氧基)苯氧基]丙酸乙酯加入100U-5,000U的脂肪酶或蛋白酶，在一定的条件下反应，反应结束后经分离得到氰氟草酯。
一种合成氰氟草酯方法

[发明专利]用于制备氟替卡松丙酸酯形式1的方法-CN201610951505.5在审
发明人： M.D.泰斯赫斯特;I.马奇亚诺;E.库古洛斯 -专利权人：辉瑞股份有限公司
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2017-07-25 - 主分类号： C07J31/00 文献下载
摘要：本发明涉及将氟替卡松丙酸酯制备成具有可控粒度且适于微粉化的晶形1多晶型物的新型结晶方法。所述方法包括下述步骤使氟替卡松丙酸酯溶解于丙酮中或丙酮和水的混合物中，然后将该溶液添加至水或至水(10)和丙酮(1)的混合物中，从而使氟替卡松丙酸酯作为晶形从溶液中结晶出来。
用于制备氟替卡松丙酸形式方法

[发明专利]用于制备氟替卡松丙酸酯形式1的方法-CN201280034030.3无效
发明人： M.D.泰斯赫斯特;I.马奇亚诺;E.库古洛斯 -专利权人：辉瑞股份有限公司
申请日： 2012-07-06 - 公布日： 2014-03-19 - 主分类号： C07J7/00 文献下载
摘要：本发明涉及将氟替卡松丙酸酯制备成具有可控粒度且适于微粉化的晶形1多晶型物的新型结晶方法。所述方法包括下述步骤：使氟替卡松丙酸酯溶解于丙酮中或丙酮和水的混合物中，然后将该溶液添加至水或至水（10）和丙酮（1）的混合物中，从而使氟替卡松丙酸酯作为晶形从溶液中结晶出来。
用于制备氟替卡松丙酸形式方法

[发明专利]一种氟比洛芬的制备方法-CN202310058441.6在审
发明人：金盛飞;程卯生;刘永祥;林斌;黄斯文 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2023-01-17 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： C07C17/263 文献下载
摘要：一种氟比洛芬的制备方法，属于非甾体抗炎药制备方法技术领域。该方法包括将4‑溴‑2‑氟苯胺在三氯乙酸、氯化亚铜、原甲酸三乙酯和亚硝酸胺作用下与苯缩合成4‑溴‑2‑氟联苯，4‑溴‑2‑氟联苯在镍催化剂、配体、金属还原剂、添加物和三乙胺盐酸盐的作用下，与2‑氯丙酸甲酯发生偶联反应生成氟比洛芬酯，氟比洛芬酯经碱性条件下的水解反应制得氟比洛芬终产物。
一种制备方法

[发明专利]恩泽特鲁的合成方法-CN201410173123.5在审
发明人：赵桂森;谢文成;谢红艳;刘建珍;王冠杰;刑华鲁 -专利权人：山东大学
申请日： 2014-04-25 - 公布日： 2014-08-13 - 主分类号： C07C231/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种恩泽特鲁的合成方法，包括2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸的酯化：以2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸为原料，以三乙胺为缚酸剂，1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐为缩合剂，1-羟基苯并三唑为催化剂，甲醇或乙醇为反应物和溶剂直接室温反应4～6小时；反应完成后蒸除甲醇或乙醇，加入水，搅拌，过滤得滤饼，水洗涤后真空干燥得2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸甲酯或2-(3-氟-4-甲基氨甲酰基苯基氨基)-2-甲基丙酸乙酯。
恩泽合成方法

[发明专利]以氢氟烷烃为抛射剂的氟替卡松丙酸酯气雾剂制剂-CN201110322165.7无效
发明人：王谊文;梁文青;殷俊芳 -专利权人：江阴长风医药科技有限公司
申请日： 2011-10-21 - 公布日： 2012-03-07 - 主分类号： A61K9/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种以氢氟烷烃为抛射剂的氟替卡松丙酸酯气雾剂，其包含治疗或预防上有效量的氟替卡松丙酸酯或其药学上可接受的盐或者溶剂化物、和氢氟烷烃抛射剂；这里，所述的氟替卡松丙酸酯或其药学上可接受的盐或者溶剂化物是经过喷雾干燥法处理的粒状药物
烷烃抛射氟替卡松丙酸气雾剂制剂

[发明专利]一种艾乐替尼中间体的制备方法-CN201710263700.3在审
发明人：陈健;张建国;童明 -专利权人：湖南博奥德生物医药技术开发有限公司
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2017-07-07 - 主分类号： C07D211/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种艾乐替尼中间体4‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑4‑甲基‑3‑氧代戊酸叔丁酯的制备方法。该方法将2‑(4‑乙基‑3‑甲氧基苯基)乙酸乙酯与碘甲烷进行双甲基化反应；将得到的2‑(4‑乙基‑3‑甲氧基苯基)‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑(4‑乙基‑3‑羟基苯基)‑2‑甲基丙酸乙酯进行三氟甲磺酸酯化反应；将得到的5‑[2‑(乙氧基羰基)丙‑2‑基]‑2‑乙基苯基三氟甲磺酸酯进行取代反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸乙酯进行水解反应；将得到的2‑{4‑乙基‑3‑[4‑(吗啉‑4‑基)哌啶‑1‑基]苯基}‑2‑甲基丙酸进行缩合反应，得到艾乐替尼中间体。
一种艾乐替尼中间体制备方法

[发明专利]一种局部高浓度锂金属电池电解液及其制备方法和应用-CN202310170038.2在审
发明人：周亮君;王维豪;余灏;韦伟峰 -专利权人：中南大学
申请日： 2023-02-27 - 公布日： 2023-04-14 - 主分类号： H01M10/0567 文献下载
摘要：该电解液包括锂盐、有机溶剂、添加剂和稀释剂；所述有机溶剂包含甲酸甲酯、乙酸甲酯、丙酸甲酯、丁酸甲酯、丙酸乙酯、乙酸乙酯、丁酸乙酯、三氟乙酸甲酯、三氟乙酸乙酯中的至少一种；所述添加剂包含氟代碳酸乙烯酯、二氟双草酸磷酸锂、二氟磷酸锂中的至少一种；所述稀释剂为含氟醚类化合物。
一种局部浓度金属电池电解液及其制备方法应用

[发明专利]一种5-氨基-3-氰基-1-[（2，6-二氯-4-三氟甲基）苯基]-1氢-吡唑的制备方法-CN200910236096.0有效
发明人：朱笑坤;李生学;母灿先;王文军;张政;曹锦;刘世禄 -专利权人：北京颖泰嘉和科技股份有限公司
申请日： 2009-10-27 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07D231/38 文献下载
摘要：5-氨基-3-氰基-1-[(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基]-1氢-吡唑的制备方法，其中，该方法包括如下步骤：(A)在有机溶剂的存在下，将2，6-二氯-4-三氟甲基苯胺的重氮盐与氰基乙酸乙酯反应，并从反应所得混合物中分离得到2-氰基-2-(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基偶氮乙酸乙酯；(B)在惰性气体保护下，以及在有机溶剂的存在下，将步骤(A)得到的2-氰基-2-(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基偶氮乙酸乙酯与氰化物和甲醛反应，并从反应所得混合物中萃取得到2，3-二氰基-2-(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基偶氮丙酸乙酯萃取液；(C)在pH大于或等于9的条件下，将步骤(B)得到的2，3-二氰基-2-(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基偶氮丙酸乙酯萃取液与氨进行环化反应。本发明提供的新的5-氨基-3-氰基-1-[(2，6-二氯-4-三氟甲基)苯基]-1氢-吡唑的制备方法产率较高。
一种氨基氰基甲基苯基吡唑制备方法

[发明专利]放射性组合物、其单次放射合成方法及其用途-CN201710106158.0有效
发明人：唐刚华 -专利权人：中山大学附属第一医院
申请日： 2017-02-27 - 公布日： 2019-11-12 - 主分类号： A61K51/04 文献下载
摘要：本发明涉及含多种放射性化合物¹⁸F‑氟代脱氧葡萄糖(¹⁸F‑FDG)、2‑¹⁸F‑氟代丙酸(¹⁸F‑FPA)和/或(N‑2‑¹⁸F‑氟丙酰基)‑L‑α‑谷氨酸(¹⁸F‑NFPGlu)的组合物(复方分子探针制剂)、其单次放射合成方法及其在制备正电子发射断层显像药物中的应用。以三氟甘露糖和2‑溴代丙酸乙酯混合物、三氟甘露糖和(N‑2‑溴代丙酰基)‑L‑α‑谷氨酸二乙酯混合物、或者三氟甘露糖、2‑溴代丙酸乙酯和(N‑2‑溴代丙酰基)‑L‑α‑谷氨酸二乙酯混合物为前体，经亲核氟化和水解两步反应可分别获得含
放射性组合放射合成方法及其用途

[发明专利]一种高效氟吡甲禾灵的合成方法-CN201410084158.1无效
发明人：孔繁蕾;张旺庚;丁武松 -专利权人：江苏省激素研究所股份有限公司
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-05-14 - 主分类号： C07D213/643 文献下载
摘要：一种高效氟吡甲禾灵的合成方法，包括如下步骤，（1）2-氯-5-氯甲基吡啶与催化剂在氯气下反应28～32小时，反应温度为130～145℃，反应完成后进行冷却，合成2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶；（2）所述2,3-二氯-5-三氯甲基吡啶粗品与氟化氢在6～10个大气压及235～240℃下反应8小时，反应完成后进行水洗、减压蒸馏，合成2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶；（3）2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯在DMSO下反应合成高效氟吡甲禾灵，所述2,3-二氯-5-三氟甲基吡啶与(R)-2-(4-羟基苯氧基)丙酸甲酯的摩尔比为1：1.1。
一种高效氟吡甲禾灵合成方法