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[发明专利]一种制备非布索坦中间体的方法-CN201010534098.0有效
发明人：闫起强;祁伟;杨琰;王文峰 -专利权人：北京赛科药业有限责任公司
申请日： 2010-11-02 - 公布日： 2011-04-06 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备非布索坦中间体的方法，包括将2-[4-羟基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯溶于混合酸反应溶剂中，加入一定量的乌洛托品，在一定温度下加热反应1-36小时，反应液处理得到相应的杂环醛。
一种制备非布索坦中间体方法

[发明专利]一种非布索坦或其可药用盐固体制剂及其制备方法-CN201010261489.X有效
发明人：齐新英;周杰;梁建军 -专利权人：石药集团欧意药业有限公司
申请日： 2010-08-25 - 公布日： 2011-01-12 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：一种非布索坦或其可药用盐固体制剂及其制备方法，它包括非布索坦或其可药用盐纳米微囊和药用辅料，所述纳米微囊中伊伐布雷定或其可药用盐与载体材料的重量比为7～13∶1，所述载体材料为黄原胶-丝素蛋白-微粉硅胶制成的组合物
一种非布索坦药用固体制剂及其制备方法

[发明专利]非布索坦的新晶型及其制备方法-CN200910163004.0有效
发明人：何广卫;李丰;吴强;刘为中 -专利权人：何广卫
申请日： 2009-08-19 - 公布日： 2010-03-17 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明公开了非布索坦的新晶型及其制备方法，所述晶型的制备方法采用四氢呋喃作为溶剂，该晶型静电小，具有良好的溶出度，在制备药物制剂过程中不需要微粉化或制成固体分散体等其他处理方式，按照常规制剂工艺即可得到溶出度好的制剂
非布索坦新晶型及其制备方法

[发明专利]2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的新型衍生物、其制备方法和应用-CN201410282896.7有效
发明人：王海勇;陈晓峰;孙天宇 -专利权人：湘北威尔曼制药股份有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2019-10-25 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：将通式(I)化合物或其盐或其立体异构体应用于预防和治疗高尿酸血症时，具有比非布索坦更优的降尿酸效果及更佳的安全性
立体异构体制备方法和应用尿酸高尿酸血症新型衍生物非布索坦丁氧基苯基甲酸氰基治疗预防应用

[发明专利]2-[3-氰基-4-异丁氧基苯基]-4-甲基噻唑-5-甲酸的新型衍生物、其制备方法和应用-CN201480078912.9有效
发明人：王海勇;孙天宇;陈晓峰 -专利权人：湘北威尔曼制药股份有限公司
申请日： 2014-06-23 - 公布日： 2019-05-07 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：将通式(I)化合物或其盐或其立体异构体应用于预防和治疗高尿酸血症时，具有比非布索坦更优的降尿酸效果及更佳的安全性。
氰基异丁氧基苯基甲基噻唑甲酸新型衍生物制备方法应用

[发明专利]坦布苏病毒非结构蛋白NS2A截短蛋白的表达方法及其产品和应用-CN201810132812.X在审
发明人：陈舜;姜博文;张伟;程安春;汪铭书 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种坦布苏病毒非结构蛋白NS2A截短蛋白的表达方法及其产品和应用，通过将非结构蛋白NS2A截短，然后进行重组表达，截短后容易表达，且表达量高；表达中通过优化表达条件使重组蛋白在包涵体内表达，便于纯化，纯化的蛋白具有免疫原性，免疫动物后能够获得效价高的多抗血清，并且制得的抗体灵敏度高，可用于坦布苏病毒非结构蛋白NS2A的检测以及并检测坦布苏病毒在感染不同时期非结构蛋白NS2A在细胞内的定位变化情况，对坦布苏病毒的研究具有重要意义。
病毒非结构蛋白非结构蛋白截短蛋白截短病毒抗体灵敏度表达条件定位变化多抗血清免疫动物免疫原性体内表达重要意义重组表达重组蛋白表达量检测可用效价应用蛋白细胞感染优化研究

[发明专利]法索拉西坦结晶形式-CN201980020105.4在审
发明人：汤姆·莱森;布拉姆·哈姆森 -专利权人：费城儿童医院
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： C07D207/26 文献下载
摘要：本公开涉及R‑法索拉西坦的结晶形式及其混合物。这样的结晶形式包括II型R‑法索拉西坦一水合物和R‑法索拉西坦的无水形式。本公开还包括无水形式的R‑法索拉西坦与I型R‑法索拉西坦一水合物和II型R‑法索拉西坦一水合物中的一种或多种的混合物。
法索拉西坦结晶形式

[发明专利]坦布苏病毒非结构蛋白NS4B截短蛋白的表达方法及其产品和应用-CN201810133024.2有效
发明人：陈舜;姜博文;张伟;程安春;汪铭书 -专利权人：四川农业大学
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2021-04-23 - 主分类号： C07K14/18 文献下载
摘要：本发明涉及一种坦布苏病毒非结构蛋白NS4B截短蛋白的表达方法及其产品和应用，通过将非结构蛋白NS4B截短，然后进行重组表达，截短后容易表达，且表达量高；表达中通过优化表达条件使重组蛋白在包涵体内表达，便于纯化，纯化的蛋白具有免疫原性，免疫动物后能够获得效价高的多抗血清，并且制得的抗体灵敏度高，可用于坦布苏病毒非结构蛋白NS4B的检测以及并检测坦布苏病毒在感染不同时期非结构蛋白NS4B在细胞内的定位变化情况，对坦布苏病毒的研究具有重要意义。
坦布苏病毒结构蛋白 ns4b 表达方法及其产品应用

[发明专利]含有坦索罗辛和钙拮抗剂的药物组合物-CN200510085388.0无效
发明人：王燕;李华;林雅军;于多;王文艳;戴成祥;李劲彤;刘平;邢厚恂;陈光亮;徐希平 -专利权人：北京华安佛医药研究中心有限公司
申请日： 2005-07-27 - 公布日： 2007-01-31 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明涉及含有坦索罗辛和钙拮抗剂的药物组合物，属于药学领域。组合物包含药用剂量的坦索罗辛、坦索罗辛活性代谢产物、坦索罗辛药用前体或坦索罗辛、坦索罗辛活性代谢产物、坦索罗辛药用前体的可药用酸加成盐中的一种，药用剂量的钙拮抗剂及其活性代谢产物或盐类中的一种，以及可药用载体或赋形剂
含有坦索罗辛拮抗剂药物组合

[发明专利]一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法-CN201410184687.9有效
发明人：左灵静;陶安进;马亚平;袁建成 -专利权人：翰宇药业（武汉）有限公司
申请日： 2014-05-04 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸，包括载药缓释微丸和肠溶包衣层，其中所述载药缓释微丸包括盐酸坦索罗辛、肠溶材料A、溶剂A、水不溶性材料和稀释剂。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸中盐酸坦索罗辛均匀分散在载药缓释微丸中，使制得的盐酸坦索罗辛缓释微丸中小剂量的盐酸坦索罗辛含量均匀分布。同时所述盐酸坦索罗辛缓释微丸在载药缓释微丸表面包覆肠溶包衣层，在缓释的同时保证释放不受胃肠道pH影响，在酸性或弱碱性环境下都能释放，进入体内吸收好。本发明所述盐酸坦索罗辛缓释微丸的制备方法操作简单，适合于工业化生产。
一种盐酸坦索罗辛缓释微丸及其制备方法

[实用新型]复方坦索罗辛非那雄胺胶囊-CN201120566101.7有效
发明人：王书典;刘志军;万英;杨慧君;成仁基 -专利权人：北京韩美药品有限公司
申请日： 2011-12-30 - 公布日： 2013-01-30 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本实用新型涉及一种药用胶囊，尤其是一种复方坦索罗辛非那雄胺胶囊。其中所述胶囊包括硬胶囊和该硬胶囊内充填的坦索罗辛缓释微丸和/或其缓释小片与非那雄胺小片和/或其颗粒。
复方坦索罗辛非胶囊

[发明专利]法索拉西坦的固体形式-CN201980018953.1在审
发明人：汤姆·莱森;理查德·艾伦·库奇;迈克尔·保罗·雷内·吉洛特;布拉姆·哈姆森;托马斯·R·贝利;马丁·阿佩尔曼 -专利权人：费城儿童医院
申请日： 2019-01-17 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： A61K31/19 文献下载
摘要：本公开涉及法索拉西坦的共晶，包括R‑法索拉西坦，和各种共晶形成剂。还提供了包含法索拉西坦(包括R‑法索拉西坦)的结晶物质。本公开还包括本公开的共晶和结晶物质的药物组合物和治疗方法。
法索拉西坦固体形式

[发明专利]非布索坦中间体的制备方法-CN201310393684.1在审
发明人：崔英杰;冯虓 -专利权人：上海龙翔生物医药开发有限公司
申请日： 2013-09-02 - 公布日： 2015-03-18 - 主分类号： C07D277/56 文献下载
摘要：本发明涉及一种非布索坦中间体的制备方法。该制备方法包括：在三氯化铈的催化下，以醋酸为溶剂，将2-（4-羟基苯基）-4-甲基-噻唑-5羧酸乙酯与乌洛托品进行甲酰化反应。
非布索坦中间体制备方法

[发明专利]一种索非布韦晶型及无定型产品的制备方法-CN201811487312.4在审
发明人：李泽标;丁海明;唐榕婕;林燕峰;张兆国;严军 -专利权人：南通常佑药业科技有限公司
申请日： 2018-12-06 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：一种索非布韦晶型及无定型产品的制备方法，包括如下步骤：（1）索非布韦的制备：在无水无氧条件下，(2'R)‑2'‑脱氧‑2'‑氟‑2'‑甲基脲苷、N‑[(S)‑(2,3,4,5,6‑五氟苯氧基)苯氧基磷酰基]‑L‑丙氨酸异丙酯在格式试剂作用下制备得到索非布韦粗品；（2）索非布韦晶型产品的制备：取索非布韦粗品，置于酮类溶剂中，加入脱色剂，溶解，脱色，析晶、干燥得到索非布韦晶型产品；（3）索非布韦无定型产品的制备：取索非布韦粗品，置于醇类溶剂中，加入脱色剂，溶解，脱色，析晶、粉碎、干燥得到索非布韦无定型产品。
制备无定型粗品脱色晶型产品脱色剂晶型析晶溶解丙氨酸异丙酯无水无氧条件苯氧基磷酰五氟苯氧基产品晶型醇类溶剂格式试剂酮类溶剂甲基脲有效地脱氧废弃物

[发明专利]厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物分别组成的药物组合-CN200610081513.5无效
发明人：张宏宇 -专利权人：张宏宇
申请日： 2006-05-25 - 公布日： 2007-05-30 - 主分类号： A61K31/381 文献下载
摘要：本发明涉及厄多司坦、氨溴索与九种抗菌药物交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林分别按比例组合的九种新的药物复方制剂。即交沙霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、环酯红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、地红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、麦迪霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、罗红霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克拉霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿奇霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、克林霉素/厄多司坦/氨溴索复方制剂、阿莫西林/厄多司坦/氨溴索复方制剂。以上九种药物组合中交沙霉素、环酯红霉素、地红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、克拉霉素、阿奇霉素、克林霉素、阿莫西林、厄多司坦、氨溴索十一种组分，均不限定酸根盐根及晶形，可以根据市场需要和不同生产工艺，分别制备成口服制剂
厄多司坦氨溴索抗菌药物分别组成组合