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[发明专利]20S,24R-环氧-达玛烷-3β,12β,25-三醇衍生物与其药物组合物-CN202111173432.9有效
发明人：陈纪军;杨晓烔;李天泽;耿长安 -专利权人：中国科学院昆明植物研究所
申请日： 2021-10-08 - 公布日： 2023-10-27 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明提供结构式(I)所示的20S,24R‑环氧‑达玛烷‑3β,12β,25‑三醇衍生物(1和2)，其药物组合物和其制备方法，以及衍生物1和2及其药物组合物在制备α‑葡萄糖苷酶和PTP1B抑制剂中和在制备治疗II型糖尿病和降血糖药物中的应用。属于药物技术领域。本发明的三醇衍生物对α‑葡萄糖苷酶和对PTP1B具有较好的抑制活性。
20 24 环氧达玛烷 12 25 衍生物与其药物组合

[发明专利]Physagulin C在制备治疗肝纤维化药物中的应用-CN202310971616.2在审
发明人：徐国波;王福瑞;朱勤凤;敖军礼;廖尚高;周孟;余玲玲;高燕燕 -专利权人：贵州医科大学
申请日： 2023-08-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及physagulin C在制备治疗肝纤维化药物中的应用；本发明通过使用人肝星状细胞LX‑2作为模式细胞，实验证明physagulin C能够显著降低肝星状细胞LX‑2中胶原蛋白等肝纤维化标志物的表达水平，同时有效抑制肝星状细胞LX‑2的增殖能力，并诱导其凋亡。这表明physagulin C具有抑制或逆转肝纤维化的作用，并且其效果具有剂量依赖性，在制备治疗肝纤维化药物方面具有良好的应用前景，对于克服肝纤维化治疗上的难题具有重要意义。
physagulin 制备治疗纤维化药物中的应用

[发明专利]日蟾毒它灵在制备治疗胰腺癌的药物中的应用-CN202310269728.3在审
发明人：彭伟军;史达尊;付军 -专利权人：中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅医院
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-10-20 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗胰腺癌的药物中的应用，属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗胰腺癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为10mg/kg～20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对人胰腺癌细胞增殖的抑制作用，日蟾毒它灵CS‑6对人胰腺癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6(20mg/kg)给药后能够显著降低人胰腺癌肿瘤的体积和重量，具有显著的抑制胰腺癌肿瘤的效果，可以在制备治疗胰腺癌药物中应用，应用于人胰腺癌的治疗中，开拓了日蟾毒它灵的新用途，为拓展胰腺癌治疗新型药物提供了选择。
日蟾毒制备治疗胰腺癌药物中的应用

[发明专利]贝母甲素在制备溶瘤病毒抗肿瘤增效剂中的应用以及包含贝母甲素的组合物-CN202310727213.3在审
发明人：张俊文;刘福生 -专利权人：北京市神经外科研究所
申请日： 2023-06-19 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种贝母甲素在制备溶瘤病毒抗肿瘤增效剂中的应用以及包含贝母甲素的组合物。贝母甲素能够增强溶瘤病毒特别是溶瘤病毒oHSV‑1对脑胶质瘤细胞的杀伤作用，特别是在未对肿瘤细胞活性产生影响的贝母甲素浓度下，其也可以增强溶瘤病毒对脑胶质瘤细胞的杀伤作用。贝母甲素可以作为溶瘤病毒抗肿瘤的增效剂。
贝母制备病毒肿瘤增效剂中的应用以及包含组合

[发明专利]甾体季铵化合物及其制备方法、制剂和用途-CN202180069968.8在审
发明人：李勤耕;陈捷;廖建;申义;董小虎;谭波 -专利权人：江苏恩华络康药物研发有限公司
申请日： 2021-10-15 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：一种式I所示的甾体季铵化合物或其加成盐或其溶剂合物式I。其中A为CH2或O；B为N或II；R1为H或CH3CO；R2为CH3或‑CH2CH＝CH2；t＝2或3；X为Cl、Br或CH3COO；Y为Cl、Br或CH3COO；m和n取值均≥0，且m+n＝1或2；其条件是：当X和Y中任意一项为Br时，m+n＝2。还涉及该化合物的制备方法及制剂和用途。#imgabs0##imgabs1#
甾体季铵化合物及其制备方法制剂用途

[发明专利]一种黄精甾体皂苷元及其制备方法与应用-CN201910790868.9有效
发明人：吴毅;黄丽萍;袁铭铭;宁火华;殷海霞;邬秋萍;丁银平;潘蕾 -专利权人：江西省药品检验检测研究院;江西中医药大学
申请日： 2019-08-26 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了黄精甾体皂苷及黄精甾体皂苷元在制备治疗或预防阿尔茨海默症药物中的应用，黄精甾体皂苷及黄精甾体皂苷元结构如下：#imgabs0#其中，R1代表C1‑C6的烷基或烯基，R2代表H或者单糖或寡聚糖。药理活性研究结果表明，黄精甾体皂苷及黄精甾体皂苷元具有很好的预防、治疗抗老年痴呆的作用。
一种黄精皂苷及其制备方法应用

[发明专利]蕈青霉素的新应用-CN202310909215.4在审
发明人：王云飞;黄璞祎;陆先翠;柴龙会;袁立成 -专利权人：东北林业大学
申请日： 2023-07-24 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：蕈青霉素的新应用，它涉及生物医学领域，本发明发现蕈青霉素(Paxilline)潜在靶点，提供了KCNK18这一新的抑制靶点，以及蕈青霉素对新靶点功能的应用。本发明发现蕈青霉素可以抑制KCNK18离子通道，具有高效、持久等特点，是研究KCNK18离子通道蛋白的备选分子工具。同时，蕈青霉素具有结构简单、可跨细胞膜扩散、专一性强的特点，在构建由KCNK18功能异常引起的偏头痛动物模型方面前景广阔，在治疗由KCNK18功能增强带来的其他生理异常方面具有很大潜力。
青霉素应用

[发明专利]一种洋川芎内酯I复合物及其在制备治疗血栓疾病药物中的应用-CN202011508557.8有效
发明人：王毅;赵璐;刘雳;余青青 -专利权人：正大青春宝药业有限公司
申请日： 2020-12-18 - 公布日： 2023-10-10 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了一种洋川芎内酯I复合物及其在制备治疗血栓疾病药物中的应用，本发明洋川芎内酯I及隐丹参酮合用能够通过抑制血栓形成，从而明确了洋川芎内酯I及隐丹参酮合用治疗血栓疾病及血栓导致的心血管疾病新的作用途径及其治疗机制；为洋川芎内酯I及隐丹参酮合用的临床用药提供了依据。
一种川芎内酯复合物及其制备治疗血栓疾病药物中的应用

[发明专利]一种新型抗肿瘤天然产物的筛选平台及其应用-CN202211265734.3在审
发明人：路威;潘雨琪;孙志学 -专利权人：浙江基石精准医学有限公司
申请日： 2022-10-10 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明提供了一种利用源于患者的肿瘤样细胞簇(patient‑derived tumor‑like cell cluster，PTC)药物筛选平台。PTC具有原发性上皮来源的肿瘤细胞、间质细胞、成纤维细胞和免疫细胞，且细胞组分丰富，在肿瘤微环境模拟方面具有优势。同时，PTC可以再现肿瘤异质性，培养成功率和临床一致性可以达到90％以上，检测周期2周以内。检测结果可通过AI智能软件读取，可进一步提高准确性。利用PTC平台进行天然产物抗肿瘤活性的筛选，可以缩短筛选周期，提高准确性，同时也可以进行联合药物方案的检测。
一种新型肿瘤天然产物筛选平台及其应用

[发明专利]黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒制备方法和应用-CN202111343363.1有效
发明人：陈填烽;陈博来;饶思远 -专利权人：暨南大学
申请日： 2021-11-13 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒制备方法和应用，制备方法是通过取亚硒酸钠溶于烧杯中，并加入黄芪多糖与丹参酮IIA，最后逐滴加入抗坏血酸溶液，边加边摇，再加水定容，并在室温下搅拌反应，然后将反应后的混合物用超纯水透析，即制得所述黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒。本发明提供的黄芪多糖修饰并负载丹参酮IIA的纳米硒具有优异的抗氧化能力，能够有效清除自由基和活性氧(ROS)，逆转、改善脊髓损伤氧化应激引起的神经损伤。
黄芪多糖修饰负载丹参 iia 纳米制备方法应用

[发明专利]健脾生血颗粒中的薯蓣皂苷元在制备铁吸收促进剂中的用途-CN202211244958.6有效
发明人：赵刚;黄志军;丁全如;陈胜新;姚润 -专利权人：健民药业集团股份有限公司
申请日： 2022-10-12 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明公开了薯蓣皂苷元在制备铁吸收促进剂中的用途，属于制药领域。薯蓣皂苷元是健脾生血颗粒中的活性成份之一，通过建立低铁贫血动物模型，考察不同给药剂量的薯蓣皂苷元对大鼠肠粘膜DMT1蛋白表达量的影响，结果发现低、中、高剂量试验组DMT1表达量较模型组均显著增加，肠粘膜中DMT1蛋白的表达量与薯蓣皂苷元的给药剂量存在量效关系。鉴于铁在肠道的吸收主要通过肠粘膜上的DMT1蛋白进行转运，以上试验结果表明薯蓣皂苷元可通过上调肠道上的DMT1蛋白表达而促进人体对铁的吸收。
健脾生血颗粒中的薯蓣皂苷制备吸收促进剂用途

[发明专利]日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌中的应用-CN202310276245.6在审
发明人：史达尊;彭伟军;付军 -专利权人：中南大学湘雅医院;中南大学湘雅二医院
申请日： 2023-03-20 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌的药物中的应用，属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗铂耐药型卵巢癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为0mg/kg～20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对人铂耐药型卵巢癌细胞增殖的抑制作用，日蟾毒它灵CS‑6对人铂耐药型卵巢癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6(0mg/kg～20mg/kg)给药后能够显著降低人铂耐药型卵巢癌肿瘤的体积和重量，具有显著的抑制铂耐药型卵巢癌肿瘤的效果，可以在制备治疗铂耐药型卵巢癌药物中应用，应用于人铂耐药型卵巢癌的治疗中，开拓了日蟾毒它灵的新用途，为拓展铂耐药型卵巢癌治疗新型药物提供了选择。
日蟾毒制备治疗耐药卵巢癌中的应用

[发明专利]日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用-CN202310190925.6在审
发明人：彭伟军;史达尊;付军 -专利权人：中南大学湘雅二医院;中南大学湘雅医院
申请日： 2023-03-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： A61K31/585 文献下载
摘要：本发明公开了日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用，属于癌症药物技术领域。本发明实施例证实了日蟾毒它灵在制备治疗食管癌的药物中的应用。所述日蟾毒它灵的用量为20mg/kg。本发明实施例证明日蟾毒它灵CS‑6对食管癌细胞具有显著的生长抑制作用，增加食管癌细胞的凋亡率，并且显著抑制食管癌细胞的增殖潜能；日蟾毒它灵CS‑6对食管癌动物模型的治疗作用。日蟾毒它灵CS‑6以20mg/kg给药后能显著的抑制食管癌肿瘤，可以在制备治疗食管癌药物中应用，开拓了日蟾毒它灵的新用途，为拓展绒癌治疗新型药物提供了选择。并且日蟾毒它灵成分单一，无显著毒副作用；与现有蟾蜍制剂相比具有显著的临床药用价值。
日蟾毒制备治疗食管癌药物中的应用

[发明专利]糖基转移酶MAN1B1的抑制剂及其在膀胱癌免疫治疗的应用-CN202310696154.8在审
发明人：余燕岚;张晨;张杰;丁国庆 -专利权人：浙江大学
申请日： 2023-06-13 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本申请公开了一种糖基转移酶MAN1B1的抑制剂及其在膀胱癌免疫治疗的应用，通过运用DHT I作为MAN1B1抑制剂，使以CD47免疫检查位点为基础的免疫治疗在膀胱癌中得以应用，为膀胱癌的术前新辅助治疗以及术后预防复发提供了新的选择，同时，由于红细胞中MAN1B1含量极低，有效避免红细胞溶血副作用的同时提高膀胱癌免疫治疗疗效，降低膀胱癌的术后复发率。靶向MAN1B1几乎不会影响红细胞上的CD47修饰，进而避免了溶血等严重副作用。利用DHT I作为MAN1B1的抑制剂，不仅靶向CD47促进免疫治疗疗效，同时可具有一定的细胞毒性作用，可以提高在肿瘤病人治疗中的疗效。
糖基转移酶 man1b1 抑制剂及其膀胱癌免疫治疗应用

[发明专利]含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用-CN202310904468.2在审
发明人：易木林 -专利权人：湖南慧泽生物医药科技有限公司
申请日： 2019-09-26 - 公布日： 2023-09-22 - 主分类号： A61K31/58 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂技术领域，尤其涉及一种含醋酸阿比特龙的药物组合物及其制备方法和应用。所述药物组合物包括：活性成分：醋酸阿比特龙；辅料：至少一种油相，至少一种乳化剂，和至少一种助乳化剂。本发明所提供的药物组合物口服后遇胃肠液在胃肠蠕动下自发分散形成O/W型纳米乳。所形成的纳米乳粒径小，增加了肠道上皮细胞的穿透性，可显著提高药物生物利用度。与微乳相比，自乳化溶液稳定性更高，可以满足长期保存的要求。本发明的药物组合物含量稳定。与原研药Zytiga相比，餐前餐后差异显著降低；还可进一步将所述药物组合物制备成胶囊剂，所述胶囊剂性质稳定。
醋酸比特药物组合及其制备方法应用

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