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农业化学；冶金建筑机械工程区域搜索

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B 作业；运输

C 化学；冶金

D 纺织；造纸

E 固定建筑物

F 机械工程、照明、加热

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公布日期

2023-10-24 公布专利

2023-10-20 公布专利

2023-10-17 公布专利

2023-10-13 公布专利

2023-10-10 公布专利

2023-10-03 公布专利

2023-09-29 公布专利

2023-09-26 公布专利

2023-09-22 公布专利

2023-09-19 公布专利

专利权人

国家电网公司

华为技术有限公司

中兴通讯股份有限公司

三星电子株式会社

中国石油化工股份有限公司

鸿海精密工业股份有限公司

松下电器产业株式会社

上海交通大学

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[发明专利]博舒替尼的新晶型及其制备方法-CN201610153746.5在审
发明人：杨志清;许金溢;罗恒磊;张亮;王波;张相洋;成碟;骆红英 -专利权人：浙江海正药业股份有限公司
申请日： 2016-03-16 - 公布日： 2016-06-08 - 主分类号： C07D215/54 文献下载
摘要：本发明涉及博舒替尼的新晶型及其制备方法，所述新晶型分别是晶型A、晶型B和晶型C。本发明的晶型产品纯度高，理化性质优异，稳定性好，结晶方法能有效提高产品质量，能有效应用于药物的制备和大规模生产。
博舒替尼新晶型及其制备方法

[发明专利]罗红霉素B晶型向A晶型的转变方法-CN202011176197.6在审
发明人：张向阳;杨毕星;张梁;邢宏灯;曹昌;金建平;程冲;魏丽娟;金思源;刘元胜;杨林 -专利权人：黄石世星药业有限责任公司
申请日： 2020-10-27 - 公布日： 2021-01-22 - 主分类号： C07H1/00 文献下载
摘要：本发明涉及药物化合物领域，具体为一种罗红霉素B晶型向A晶型的转变方法，制备方法包括如下步骤：将罗红霉素粗品用甲醇与醋酸的混合液中溶解，调节pH为10以上，再加入水，析出B晶型固体，然后将体系升温至50～65℃，保温搅拌6h及以上，固体转变转为A晶型，过滤，得到罗红霉素A晶型产品。通过甲醇醋酸体系得到B晶型，再控制滴加水速，使得B晶型转向A晶型，转变方法简便，转变后的A晶型纯度高，结晶速率块，得到的产品溶出速率和溶出量高，适合工业化生产。
红霉素转变方法

[发明专利]N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺新晶型及其制备方法-CN201310408839.4有效
发明人：李倩;刘念;牟祥;陈天豪;杨永生;向永;刘淑珍 -专利权人：重庆康施恩化工有限公司
申请日： 2013-09-10 - 公布日： 2014-02-05 - 主分类号： C07K5/062 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺Ⅳ、Ⅴ晶型及其制备方法。Ⅴ晶型与N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺Ⅰ晶型、Ⅱ晶型、Ⅲ晶型、Ⅳ晶型相比，具有更优秀的物化性质，主要表现在产品的澄清度、残留溶剂、干燥失重更易控制。本发明所制得的N(2)-L-丙氨酰-L-谷氨酰胺Ⅴ晶型更利于工业化生产，能更好的保证产品质量均一性、可控性，临床用药更为安全。
丙氨酰谷氨酰胺新晶型及其制备方法

[发明专利]一种依帕司他晶型B的结晶制备方法-CN202210705290.4在审
发明人：姜侠 -专利权人：山东达因海洋生物制药股份有限公司;北京达因高科儿童药物研究院有限公司
申请日： 2022-06-21 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： C07D277/36 文献下载
摘要：本发明涉及一种依帕司他晶型B的结晶制备方法。依帕司他晶型B是目前主要的依帕司他商业化晶型产品，但目前依帕司他晶型B的工业化制备还存在采用有害试剂、收率低、产品纯度低等缺陷。针对上述技术缺陷，本发明提供了一种依帕司他晶型B的制备方法，以晶型A或无定型依帕司他溶于醇类试剂中，通过蒸发‑冷却耦合结晶技术，可获得高纯度的晶型B产品。
一种依帕司结晶制备方法

[发明专利]一种除去α′晶型三氢化铝的方法-CN202010932924.0有效
发明人：秦明娜;张彦;石强;唐望;郭涛 -专利权人：西安近代化学研究所
申请日： 2020-09-08 - 公布日： 2022-08-19 - 主分类号： C01B6/34 文献下载
摘要：本发明提供了一种除去α′晶型三氢化铝的方法，该方法按照以下步骤进行：步骤一，在惰性干燥气氛下，取待提纯三氢化铝，加入溶剂，混合均匀；步骤二，将步骤一混合均匀的混合液转移至反应釜中，将反应釜密封，反应釜升温至100℃～160℃，恒温反应；步骤三，反应结束后自然冷却，过滤，得到的产品即为纯相的α晶型三氢化铝。本发明的方法使得α′晶型三氢化铝能够完全彻底去除，最终获得的产品纯度高，均为α晶型，最终获得的产品中检测不出α′晶型。本发明的方法所用溶剂量少，反应装置简单易操作，所得产品无α′晶型三氢化铝。本发明主要用于去除α′晶型三氢化铝。
一种除去晶型三氢化方法

[发明专利]一种3-(N-对甲苯磺酰基-L-丙氨酰氧基)吲哚的转晶方法-CN202211698376.5在审
发明人：修志明;蔡建辉;赖红伟;曹宏梅;杨威龙;张晴;曹小曼;赵珊;李卓玲;孙美琪 -专利权人：吉林医药学院
申请日： 2022-12-28 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： C07D209/36 文献下载
摘要：本发明提供了一种3‑(N‑对甲苯磺酰基‑L‑丙氨酰氧基)吲哚的转晶方法，属于生物医药领域。本发明所述的3‑(N‑对甲苯磺酰基‑L‑丙氨酰氧基)吲哚的转晶方法，包括如下转晶过程：无定型粗品转变为晶型I或晶型II的制备方法；晶型I和晶型II的混合晶型转变为晶型I或晶型II的制备方法；晶型I转变为晶型II的制备方法；晶型II转变为晶型I的制备方法。本发明所述的转晶方法能够获得单一且高纯度的晶型产品，具有收率高，纯度高，适合工业生产和使用的特点。
一种甲苯磺酰基丙氨酰氧基吲哚方法

[发明专利]利培酮晶III型物质及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110128497.1有效
发明人：吕扬;杜冠华;陈芊茜;孙加琳;孟凡瑞 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的利培酮的一种新晶III型物质状态；利培酮晶III型样品的制备方法；以利培酮晶III型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及利培酮晶III型防治疾病和保健中的应用
利培酮晶 iii 物质制备方法药品保健品应用

[发明专利]吡喹酮晶B型物质及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110127188.2有效
发明人：杜冠华;吕扬;田硕;陈芊茜 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-17 - 公布日： 2017-04-19 - 主分类号： C07D471/04 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的吡喹酮的一种新晶B型物质状态；吡喹酮晶B型样品的制备方法；以吡喹酮晶B型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及吡喹酮晶B型防治疾病和保健中的应用。
吡喹酮晶物质制备方法药品保健品应用

[发明专利]一种啶酰菌胺制剂的加工方法-CN201510245279.4在审
发明人：王成;韦能春;邓晓杰;刘彦;吴磊;逄廷超 -专利权人：京博农化科技股份有限公司
申请日： 2015-05-14 - 公布日： 2015-09-23 - 主分类号： A01N43/40 文献下载
摘要：本发明是一种I晶型啶酰菌胺产品直接制剂应用方法，是将难于加工的I晶型啶酰菌胺，应用于加工通用制剂产品，避免在原药生产过程中将啶酰菌胺由I晶型转化为II晶型，通过低温砂磨以及酸性、碱性助剂、两性助剂以及包附助剂的作用使I晶型啶酰菌胺可以直接加工和应用，从而避免了转化过程中的能耗浪费以及污染物的产生；本发明可以将啶酰菌胺晶型I直接加工成各剂型产品的单剂和复配制剂。
一种啶酰菌胺制剂加工方法

[发明专利]来那替尼游离碱晶型及制备方法-CN201810394719.6在审
发明人：张良;尚婷婷;范成明 -专利权人：江苏创诺制药有限公司;安礼特（上海）医药科技有限公司;上海创诺医药集团有限公司
申请日： 2018-04-27 - 公布日： 2018-08-07 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及来那替尼游离碱晶型及制备方法。具体地，本发明公开了式(I)化合物或其溶剂合物的新晶型，分别为晶型III、晶型IV、晶型V和晶型VI。本发明的新晶型有助于式(I)化合物游离碱的分离和提纯，大大提高了工艺效率和产品的化学质量。
式( I )游离碱新晶型晶型制备工艺效率溶剂合物晶型III 晶型IV 晶型VI 晶型V 提纯

[发明专利]泮托拉唑钠的晶体及其制备方法-CN201310472625.3无效
发明人：杨磊;李洪程;甲宗青;董良军;高东圣;洪鸣凰;齐明辉;弋东旭;陈金瑶;李涛 -专利权人：寿光富康制药有限公司
申请日： 2013-10-11 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明涉及泮托拉唑钠的三种新晶型，分别为晶型W、晶型Y和晶型Z。活性药物成分新晶型的发现为改善最终药物产品特性提供了更多可能性，同时也为医药研发人员设计处方提供了更广阔的空间。
泮托拉唑钠晶体及其制备方法

[发明专利]一种P2X3抑制剂化合物及其盐、多晶型和用途-CN202310322186.1在审
发明人：张学军;臧杨;李群;雷四军;刘礼飞;李园;夏庆丰;李莉娥;杨俊 -专利权人：人福医药集团股份公司;武汉人福创新药物研发中心有限公司
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-10-17 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种P2X3抑制剂化合物及其盐、多晶型和用途。本发明提供了式I化合物的晶型，具有良好的药用性质。还得到了式I化合物的可药用盐，并进一步得到盐的晶型产品，例如盐酸盐晶型A、马来酸盐晶型A、对甲苯磺酸盐晶型A、苯磺酸盐晶型A、丙二酸盐晶型A。对于开发有效的治疗药物具有重要意义。
一种 p2x3 抑制剂化合物及其多晶用途

[发明专利]一种帕瑞昔布钠新晶型及其制备方法-CN201811524577.7在审
发明人：赵俊;龚彦春;杜有国;刘永强;陈林;刘雪芳;任英梅;江宁 -专利权人：江苏奥赛康药业股份有限公司;江苏威凯尔医药科技有限公司
申请日： 2018-12-13 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： C07D261/08 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种帕瑞昔布钠新晶型及其制备方法，通过对该晶型的溶解度，制剂产品晶型，高温、光照、加速、长期、库存4年以上等稳定性进行考察，结果显示，该晶型溶解性好，稳定性佳，作为原料药符合制剂产品的生产需要
晶型帕瑞昔布制剂产品新晶型制备医药技术领域溶解性好溶解度原料药光照库存考察生产

[发明专利]绿原酸晶III型表征及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110128516.0有效
发明人：杜冠华;吕扬;王夙博;徐维盛 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的绿原酸的一种新晶III型物质状态；绿原酸晶III型样品的制备方法；以绿原酸晶III型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及绿原酸晶III型防治疾病和保健中的应用
绿原酸晶 iii 表征制备方法药品保健品应用

[发明专利]绿原酸晶II型表征及制备方法与在药品和保健品中应用-CN201110128518.X有效
发明人：吕扬;杜冠华;徐维盛;王夙博 -专利权人：中国医学科学院药物研究所
申请日： 2011-05-18 - 公布日： 2012-11-21 - 主分类号： C07C69/732 文献下载
摘要：本发明公开了式(I)所示的绿原酸的一种晶II型物质状态；绿原酸晶II型样品的制备方法；以绿原酸晶II型物质作为活性成分制备的产品，所述产品包括药品和保健品，以及绿原酸晶II型防治疾病和保健中的应用。
绿原酸晶 ii 表征制备方法药品保健品应用

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