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[发明专利]一种双功能血红素蛋白催化非天然氨基酸衍生物的方法-CN202210336097.8在审
发明人：王磊;李正强;李奉熙;许雅宁;徐岳林;谢汉青;吴俊浩;王春宇 -专利权人：吉林大学
申请日： 2022-03-30 - 公布日： 2022-06-28 - 主分类号： C12P13/04 文献下载
摘要：本发明适用于生物催化合成技术领域，提供了一种双功能血红素蛋白催化非天然氨基酸衍生物的方法，包括以下步骤：步骤1：通过第53位定点饱和突变和全序列易错PCR诱变技术改造VHb的基因，所述VHb的基因序列如SEQ ID NO.1所示；步骤2：根据特定的改造目的，经过多轮随机突变，筛选出有价值的高效催化合成非天然氨基酸的VHb突变体；步骤3：将筛选出的VHb突变体应用于催化级联反应合成非天然氨基酸。该方法通过级联反应可高效合成非天然氨基酸类化合物。同时，该发明中的生物催化系统相比于传统化学合成方法更加高效绿色，催化剂用量少，底物的价格低廉，弥补了传统化学法的缺陷，并为蛋白在催化非天然反应的应用中开阔了新的应用前景。
一种功能血红素蛋白催化天然氨基酸衍生物方法

[发明专利]新的结构改性的活性肠肽衍生物、其药物组合物及其治疗男性阳痿的应用-CN93101710.6无效
发明人：Ｉ·戈兹;Ｍ·弗里金 -专利权人：耶达研究及发展有限公司;拉莫特大学应用研究及工业发展有限公司
申请日： 1993-01-15 - 公布日： 2001-01-03 - 主分类号： C07K14/575 文献下载
摘要：本发明提供了治疗男性阳萎的新化合物，该化合物属于血管活性肠肽（ＶＩＰ）和ＶＩＰ7—28VIP16—28片，（其中天然氨基酸序列通过用其它天然或非天然氨基酸取代任何５、１７和１９位氨基酸残基被改性），它们带有至少一个末端亲脂基团
结构改性活性衍生物药物组合及其治疗男性阳痿应用

[发明专利]手性氨基酸酯类化合物及制备方法和用途-CN201710060822.2有效
发明人：徐明华;陈建萍 -专利权人：中国科学院上海药物研究所
申请日： 2017-01-25 - 公布日： 2022-02-08 - 主分类号： C07C303/40 文献下载
摘要：本发明涉及一种手性氨基酸酯类化合物及制备方法和用途。具体地，本发明利用一价铑金属与手性双烯配体形成的配合物催化有机硼试剂对α‑氨甲基丙烯酸酯、α‑氨乙基丙烯酸酯或α‑氨丙基丙烯酸酯类底物及其衍生物进行1,4‑加成/不对称质子化反应，以水为质子源，得到相应光学活性非天然β2‑氨基酸酯、γ2‑氨基酸酯及δ2‑氨基酸酯类化合物。本发明实现了高光学纯度非天然β2‑或γ2‑或δ2‑氨基酸酯的催化不对称合成，
手性氨基酸化合物制备方法用途

[发明专利]一种效应蛋白及其在调控宿主中的应用-CN202210520478.1在审
发明人：任海燕 -专利权人：成都芃光生物科技有限公司
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-07-29 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种效应蛋白及其在调控宿主中的应用，包括非天然氨基酸，物偶联)和蛋白功能研究提供了全新的方法，所述非天然氨基酸与且仅与特异性氨基酸(如半胱氨酸、赖氨酸等)发生共价反应，无需诱导(近距离自发反应)且具有高选择性，课题组运用遗传编码非天然氨基酸技术，结合化学生物学、分子生物学、细胞生物学、模式生物等手段研究蛋白表观修饰在免疫中的调控机制并开发相关药。
一种效应蛋白及其调控宿主中的应用

[发明专利]一种光学活性的α-芳甲基氨基酸的合成方法-CN202210042242.1在审
发明人：郭其祥;刘健华;文巍 -专利权人：西南大学
申请日： 2022-01-14 - 公布日： 2022-05-27 - 主分类号： C07D317/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种光学活性的α‑芳甲基氨基酸的合成方法，氮气氛围下，在干燥的反应管中加入金属催化剂、配体和溶剂，将反应体系在室温搅拌30min；向反应体系中一次加入化合物1、化合物2、路易斯酸、碱和手性醛催化剂，继续在60℃下反应，TLC检测反应进程，至化合物2完全消失，反应混合物通过减压浓缩后，经柱层析获得化合物5光学活性的α‑芳甲基氨基酸。本发明手性醛催化剂能够与钯联合催化，一步实现氨基酸酯的不对称α‑芳甲基化，通过对胺基未被保护的天然或非天然氨基酸作为原料，经一步转化，完成光学活性的具有季碳手性中心的α‑芳甲基非天然氨基酸的构建，具有更好的原子经济性和步骤经济性
一种光学活性甲基氨基酸合成方法

[发明专利]一种含非天然氨基酸蛋白的制备方法-CN202111050643.3有效
发明人：夏青;史宁宁 -专利权人：北京大学
申请日： 2021-09-08 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种在动物细胞中表达含有非天然氨基酸重组蛋白的方法，在四组氨基酰‑tRNA合成酶和相应tRNA的基础上，构建识别终止密码子的氨基酰‑tRNA，筛选获得三种基因密码子拓展系统。所述三种基因密码子拓展系统对终止密码子通读效率高、相互兼容性强，从而可以在一条外源蛋白上插入三种非天然氨基酸、或对同一细胞的三条外源蛋白上分别插入不同的非天然氨基酸。
一种天然氨基酸蛋白制备方法

[发明专利]在蛋白中高效引入赖氨酸衍生物的氨酰基-tRNA合成酶-CN202080023301.X在审
发明人：吴松;张振山;刘慧玲;陈卫 -专利权人：宁波鲲鹏生物科技有限公司
申请日： 2020-03-18 - 公布日： 2021-11-05 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：与野生型赖氨酰‑tRNA合成酶相比，本发明的突变型赖氨酰‑tRNA合成酶可提高非天然氨基酸的插入量和含有非天然氨基酸的目的蛋白量，还可以提高目的蛋白的稳定性，使其不容易断裂。
蛋白高效引入赖氨酸衍生物氨酰基 trna 合成

[发明专利]具有Kras抑制作用的环状肽化合物-CN202080075431.8在审
发明人：棚田干将;鹰野宏治;松尾笃;田宫实;千代田彩;伊藤俊也;饭田健夫 -专利权人：中外制药株式会社
申请日： 2020-11-05 - 公布日： 2022-07-08 - 主分类号： C07K7/64 文献下载
摘要：本发明提供与Ras相互作用的环状肽化合物以及对该环状肽化合物的制备有用的非天然氨基酸。另外，发现了该环状肽化合物抑制Ras与SOS的键合。此外，本发明还提供该环状肽化合物所包含的特定的非天然氨基酸及其制备方法。
具有 kras 抑制作用环状化合物

[发明专利]一种定点引入非天然氨基酸的突变尿酸氧化酶及其制备方法-CN200710020583.4无效
发明人：姚文兵;方正之;才蕾;陈明杰;高向东 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2007-03-13 - 公布日： 2008-09-17 - 主分类号： C12N9/04 文献下载
摘要：概括的说，本发明涉及保留催化活性的、某些位点突变为非天然氨基酸的尿酸氧化酶蛋白。具体地说，本发明涉及被赋予了新的化学性质的尿酸氧化酶，其含有的非天然氨基酸对叠氮基苯丙氨酸使其可以特异性的与相应的修饰剂相连。
一种定点引入天然氨基酸突变尿酸氧化酶及其制备方法

[发明专利]非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽的制备-CN201310128367.7在审
发明人：周德敏;陈景贤;张博;俞飞;张传领;司龙龙 -专利权人：北京大学
申请日： 2013-04-12 - 公布日： 2014-10-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及非天然氨基酸标记的目的蛋白或肽的生产及制备。例如，本发明涉及经过定点突变的人干扰素α2b，定点修饰的人干扰素α2b，所述干扰素可以是不同种属及不同类型的。本发明还涉及定点突变和定点修饰干扰素的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入干扰素基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚乙二醇与生长激素定点连接。
天然氨基酸标记目的蛋白制备

[发明专利]一种定点标记的泛素特异性蛋白酶7及其制备方法和应用-CN201711436434.6在审
发明人：金宗文;杨偲;袁静;罗擎颖;刘琳 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2017-12-26 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C12N9/50 文献下载
摘要：本发明公开了一种定点标记的泛素特异性蛋白酶7及其制备方法和应用，所述泛素特异性蛋白酶7进行定点突变后，采用带有标记基团的非天然氨基酸进行定点标记，其中，所述带有标记基团的非天然氨基酸通过tRNA合成酶/tRNA对引入；本发明通过优化蛋白表达流程，选择特定的标签及表达载体，并通过tRNA合成酶和tRNA对引入非天然氨基酸，各步骤各条件协同增效，提高了蛋白的表达量并完成了定点标记，操作简便，易于推广，不影响蛋白酶
定点标记泛素特异性蛋白酶非天然氨基酸制备方法和应用标记基团影响蛋白酶表达载体蛋白表达定点突变协同增效引入表达量蛋白标签应用优化

[发明专利]非天然氨基酸标记的新型抗体-药物偶联物及其制备-CN201510170015.7有效
发明人：周德敏;杨志;吴一鸣;张博;朱华;徐欢;刘菲 -专利权人：北京大学
申请日： 2015-04-10 - 公布日： 2019-11-08 - 主分类号： C07K16/30 文献下载
摘要：本发明提供了含有非天然氨基酸标记的经过定点突变的美罗华。还提供了定点突变和定点小分子偶联美罗华的方法，所述方法包括使用基因密码子扩展技术将非天然氨基酸定点引入美罗华基因中，借助非天然氨基酸与修饰剂，如聚双功能连接臂DIBO‑DOTA定点连接，进一步通过DOBO‑DOTA
天然氨基酸标记新型抗体药物偶联物及其制备

[发明专利]高效引入赖氨酸衍生物的氨酰基—tRNA合成酶-CN201910364788.7有效
发明人：查若鹏;刘慧玲;吴松;张振山;陈卫 -专利权人：苏州鲲鹏生物技术有限公司
申请日： 2019-04-30 - 公布日： 2021-05-11 - 主分类号： C12N9/00 文献下载
摘要：所述突变蛋白在对应于野生型氨酰基‑tRNA合成酶的氨基酸序列的选自下组的一个或多个位点发生缺失：第102位、第128‑140位和第159‑179位氨基酸残基。相比野生型赖氨酰‑tRNA合成酶，本发明突变型赖氨酰‑tRNA合成酶活性高，表达量高，可溶性好，可显著提高非天然氨基酸插入量和含有非天然氨基酸的目的蛋白的表达量。
高效引入赖氨酸衍生物氨酰基 trna 合成

[发明专利]一种白杨素非天然氨基酸衍生物及其制备方法和应用-CN201711280138.1有效
发明人：史兰香;张冀男;张宝华;刘斯婕 -专利权人：石家庄学院
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2021-04-09 - 主分类号： C07D405/12 文献下载
摘要：本发明公开了白杨素非天然氨基酸衍生物或其药学可接受的水合物和盐，包括其立体异构体或互变异构体。其制备步骤包括：白杨素与溴丙炔在碱作用下制得5‑羟基‑7‑炔丙氧基黄酮；（L/D）‑卤代‑Boc氨基酸甲酯与NaN3在CuI/L‑脯氨酸钠作用下制得（L/D）‑N3‑Boc氨基酸甲酯；5‑羟基‑7‑炔丙氧基黄酮和（L/D）‑N3‑Boc氨基酸甲酯再在CuSO4.5H2O/抗坏血酸钠作用下反应，经脱Boc基，水解制备白杨素氨基酸衍生物。本发明的白杨素非天然氨基酸衍生物具有抗癌作用，可用于治疗抗癌药物中的用途。
一种白杨天然氨基酸衍生物及其制备方法应用

[发明专利]基于肽的接头-CN202180067973.5在审
发明人： G·穆德;K·麦克道尔;P·贝斯维克 -专利权人：拜斯科技术开发有限公司
申请日： 2021-08-03 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C07K5/065 文献下载
摘要：本发明涉及新型接头，其包含两个或三个碱性、酸性或疏水性天然氨基酸或非天然氨基酸。本发明还涉及包含所述接头的药物缀合物，包含所述药物缀合物的药物组合物，以及所述药物缀合物在预防、抑制或治疗癌症中的用途。
基于接头