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[发明专利]利用化学反应性非天然氨基酸产生载体-肽偶联物-CN200980156791.4有效
发明人： T·杨;P·G·舒尔茨 -专利权人：斯克利普斯研究院
申请日： 2009-12-09 - 公布日： 2012-01-04 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：提供制备载体多肽的方法，该方法包括将第一非天然氨基酸掺入载体多肽变体，将第二非天然氨基酸掺入靶多肽变体，使该第一和第二非天然氨基酸反应以产生偶联物。还提供了采用所提供方法产生的偶联物。此外，还提供了甲基营养酵母菌中的正交翻译系统和利用这些系统产生包含非天然氨基酸的载体和靶多肽变体的方法。
利用化学反应性天然氨基酸产生载体肽偶联物

[发明专利]通过脊椎动物细胞位点特异性并入非天然氨基酸-CN201410578532.3在审
发明人：田锋;席雅·诺曼;斯蒂芬妮·周 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2015-02-04 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供用于产生扩充脊椎动物细胞中基因编码的氨基酸的数量的翻译组件的组合物和方法。所述组件包括正交tRNA、正交氨酰基-tRNA合成酶、tRNA/合成酶正交对和非天然氨基酸。还提供具有非天然氨基酸的蛋白质和在脊椎动物细胞中产生具有非天然氨基酸的蛋白质的方法。
通过脊椎动物细胞特异性并入天然氨基酸

[发明专利]一类含有氮杂环丁烷骨架的非天然氨基酸衍生物及其合成方法-CN201710746565.8有效
发明人：吴滨;赵杰 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2017-08-27 - 公布日： 2020-04-21 - 主分类号： C07D401/06 文献下载
摘要：本发明属于化学合成技术领域，具体公开了一类含有氮杂环丁烷骨架的非天然氨基酸衍生物的合成方法，其目标产物非天然氨基酸衍生物的结构式如说明书中式（I）、（II）、（III）、（IV）和（V）所示，式中化合物是一类含有氮杂环丁烷骨架的非天然α‑、β‑和γ‑氨基酸衍生物，氮原子被2‑吡啶甲酸保护；羧基甲酯化；式（I）为含有氮杂环丁烷骨架的非天然α‑氨基酸衍生物；式（II）为含有氮杂环丁烷桥环骨架的非天然α‑氨基酸衍生物,其中n=1或2；式（III）为含有氮杂环丁烷并环骨架的非天然α‑氨基酸衍生物；式（IV）为含有氮杂环丁烷桥环骨架的非天然β‑氨基酸衍生物；式（V）为含有氮杂环丁烷并环骨架的非天然γ‑氨基酸衍生物。
一类含有氮杂环丁烷骨架天然氨基酸衍生物及其合成方法

[发明专利]含有多氟烷基长链的非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途-CN201910242561.5有效
发明人：马军安;杨依琳;聂晶 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2022-03-15 - 主分类号： C07C229/22 文献下载
摘要：本发明公开了多氟烷基长链非天然手性氨基酸、制备方法及其用途。具体而言，本发明提供一种含有多氟烷基长链的非天然手性氨基酸化合物(I)和其胺的酸盐；可用作氨基酸手性基元融合到多肽及蛋白质中，通过生物标记和分析来研究大分子动态生化过程。相对于天然手性氨基酸，制备的多氟烷基长链非天然手性氨基酸脂溶性高，生物相容性更好；制备的多氟烷基长链非天然手性氨基酸由于含有多氟官能团，引入多肽或蛋白质中，通过生物标记和分析来研究大分子动态生化过程。
含有烷基天然手性氨基酸化合物制备方法用途

[发明专利]脊椎动物细胞中抑制因子TRNA的转录-CN200780033064.X有效
发明人：田锋;席雅·诺曼;斯蒂芬妮·周 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2009-08-19 - 主分类号： C07H21/04 文献下载
摘要：本发明提供用于产生扩充脊椎动物细胞中遗传编码的氨基酸的数目的翻译组件的组合物和方法。所述组件包括正交tRNA、正交氨酰基tRNA合成酶、tRNA/合成酶的正交对以及非天然氨基酸。本发明还提供具有非天然氨基酸的蛋白质和在脊椎动物细胞中产生具有非天然氨基酸的蛋白质的方法。
脊椎动物细胞抑制因子 trna 转录

[发明专利]包含二芳基硫化物骨架的对光不稳定的保护基团-CN201280015808.6有效
发明人： K-P.施滕格勒 -专利权人：霍夫曼－拉罗奇有限公司
申请日： 2012-04-02 - 公布日： 2017-06-09 - 主分类号： C07H19/02 文献下载
摘要：其中R2是[式II]，或者，其中R2是[式III]或[式IV]，其中R7是与式Ib形成氨基甲酸酯键的天然氨基酸、非天然氨基酸或氨基酸衍生物，或者，其中式IV代表与式Ib形成酯键的天然氨基酸、非天然氨基酸或氨基酸衍生物的羧基官能团
包含二芳基硫化物骨架对光不稳定保护基团

[发明专利]利用细胞透性化处理提高非天然氨基酸引入蛋白效率的方法-CN201910023444.X在审
发明人：马小凤 -专利权人：南开大学
申请日： 2019-01-10 - 公布日： 2019-04-05 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种利用细胞透性化处理提高非天然氨基酸引入蛋白效率的方法。本方法既提高了非天然氨基酸引入蛋白的效率，同时提高了含非天然氨基酸的全长融合蛋白的产量，其具体实验过程如下：将表达目的蛋白的质粒首先在大肠杆菌细胞中扩增，随后提取质粒并进行定点突变，得到突变的重组质粒，接下来将突变的重组质粒与辅助质粒一起转化到大肠杆菌感受态细胞中，最后通过向含非天然氨基酸的培养基中加入不同浓度和种类的透性化试剂来提高非天然氨基酸引入蛋白的效率。
非天然氨基酸引入细胞透性化蛋白效率重组质粒质粒突变蛋白大肠杆菌感受态细胞大肠杆菌细胞全长融合蛋白定点突变辅助质粒目的蛋白实验过程培养基扩增透性转化

[发明专利]D－型非天然氨基酸的制备新方法-CN200510020436.8无效
发明人：袁明龙;袁明伟;杜碧林;朱延新;郑玲 -专利权人：四川琢新生物材料研究有限公司
申请日： 2005-03-03 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C227/30 文献下载
摘要：本发明提供一种非天然氨基酸特别是D－氨基酸的制备新方法。该方法是应用化学合成技术，把廉价的天然的L－氨基酸通过重氮化反应再经过氨解、酶拆分的方法转变成非天然的D－氨基酸，该方法成本低、生产周期短，容易实现规模化生产。
天然氨基酸制备新方法

[发明专利]D－型非天然氨基酸的制备新方法-CN200510020437.2无效
发明人：袁明龙;袁明伟;杜碧林;朱延新;郑玲 -专利权人：四川琢新生物材料研究有限公司
申请日： 2005-03-03 - 公布日： 2006-09-06 - 主分类号： C07C227/30 文献下载
摘要：本发明提供一种非天然氨基酸特别是D－氨基酸的制备新方法。该方法是应用化学合成技术，把廉价的天然的L－氨基酸通过重氮化反应再经过氨解的方法直接转变成非天然的D－氨基酸，该方法成本低、生产周期短，容易实现规模化生产。
天然氨基酸制备新方法

[发明专利]一种适用于枯草芽孢杆菌的非天然氨基酸利用工具-CN202010124554.8在审
发明人：刘延峰;堵国成;田荣臻;陈坚 -专利权人：江南大学
申请日： 2020-02-27 - 公布日： 2020-06-19 - 主分类号： C12N15/75 文献下载
摘要：本发明公开了一种适用于枯草芽孢杆菌的非天然氨基酸利用工具，属于基因工程领域。本发明是以枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)作为表达宿主，通过在胞内表达特定tRNA和相应的特异性识别非天然氨基酸的氨酰tRNA合成酶，使枯草芽孢杆菌能够利用非天然氨基酸翻译终止密码子TAG同时，通过调节非天然氨基酸浓度，使枯草芽孢杆菌内形成了一个严密的蛋白表达开关，达到定向调控基因表达强度或蛋白表达量的效果。本发明为枯草芽孢杆菌表达带有非天然氨基酸的高活性酶，降低工程菌逃逸概率等方面的应用奠定了基础。
一种适用于枯草芽孢杆菌天然氨基酸利用工具

[发明专利]一种非天然氨基酸及其应用、包含其的重组蛋白以及重组蛋白偶联物-CN202110863816.7有效
发明人：杨金纬;叶诚浩;夏钢;霍鹏超;丁文;陈龙飞;焦琳;黄浩;衡新;宫丽颖;祝静静;应跃斌;梁学军 -专利权人：浙江新码生物医药有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2022-10-11 - 主分类号： C07C271/22 文献下载
摘要：本发明提供了一种非天然氨基酸，为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的应用。进一步地，本发明还提供了一种包含所述非天然氨基酸的重组蛋白以及由所述重组蛋白制得的蛋白偶联物。本发明提供的非天然氨基酸制备简便，安全性好，插入蛋白时不易失活，与偶联部分的结合率高，所得偶联物的稳定性也更高，本发明提供的非天然氨基酸可应用至众多领域，尤其是在制备重组蛋白或重组蛋白偶联物中，
一种天然氨基酸及其应用包含重组蛋白以及偶联物

[发明专利]一种非天然氨基酸及其应用、包含其的重组蛋白以及重组蛋白偶联物-CN202110865364.6有效
发明人：杨金纬;叶诚浩;夏钢;霍鹏超;丁文;陈龙飞;焦琳;黄浩;衡新;宫丽颖;祝静静;应跃斌;梁学军 -专利权人：浙江新码生物医药有限公司
申请日： 2021-07-29 - 公布日： 2023-08-11 - 主分类号： C07C269/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种非天然氨基酸，为具有如式(Ⅰ)所示结构的化合物或其对映异构体。本发明还提供了所述非天然氨基酸的应用。进一步地，本发明还提供了一种包含所述非天然氨基酸的重组蛋白以及由所述重组蛋白制得的蛋白偶联物。本发明提供的非天然氨基酸制备简便，安全性好，插入蛋白时不易失活，与偶联部分的结合率高，所得偶联物的稳定性较好，本发明提供的非天然氨基酸可应用于众多领域，尤其是在制备重组蛋白或重组蛋白偶联物中，
一种天然氨基酸及其应用包含重组蛋白以及偶联物

[发明专利]手性α-非天然氨基酸的制备方法-CN201010101089.2无效
发明人：张鹏;刘迎春;王婷婷;高源 -专利权人：北京欧凯纳斯科技有限公司
申请日： 2010-01-25 - 公布日： 2010-09-01 - 主分类号： C07D207/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种制备过渡金属配合物的方法以及利用该过渡金属配合物制备手性α-非天然氨基酸的方法。本发明利用α-氨基酸，手性配体和过渡金属制成的过渡金属配合物，然后将该过渡金属配合物在碱的作用下与卤代物反应，再经解络合回收手性配体，得到手性α-非天然氨基酸。本发明所述的方法适用性广，适合合成所有侧链对碱稳定的α-非天然氨基酸；且采用的原料便宜，反应条件温和，易于操作和放大；另外，本发明中手性α-非天然氨基酸的手性可由手性配体控制，光学纯度高，目标产物的e.e
手性天然氨基酸制备方法

[发明专利]含有三氮嗪杂环长链非天然手性氨基酸化合物和其胺的酸盐、制备方法及用途-CN201910238187.1在审
发明人：马军安;田宇宸;张发光 -专利权人：天津大学
申请日： 2019-03-27 - 公布日： 2019-07-02 - 主分类号： C07D253/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸及其胺的酸盐、用途。含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸可用作氨基酸基元，融合到多肽及蛋白质中，进行快速生物连接和标记。制备的含有三氮嗪杂环长链的非天然手性氨基酸是一类全新的手性氨基酸化合物，相对于天然手性氨基酸，脂溶性高，生物相容性更好；引入的三氮嗪杂环比较稳定，与生物体内的水分子、氨基和巯基类分子不易进行亲核副反应，
氮嗪杂环手性氨基酸非天然长链酸盐制备天然手性氨基酸紫外吸收性能氨基氨基酸基元生物相容性快速生物生物活体副反应水分子脂溶性多肽可用亲核正交巯基蛋白质体内融合监测引入

[发明专利]用于脊椎动物细胞的杂合抑制tRNA-CN201610580892.6有效
发明人：田锋;席雅·诺曼;斯蒂芬妮·周 -专利权人： AMBRX公司
申请日： 2007-09-07 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明提供用于产生扩充脊椎动物细胞中基因编码氨基酸的数量的翻译组件的组合物和方法。所述组件包括正交tRNA、正交氨酰基‑tRNA合成酶、tRNA/合成酶正交对和非天然氨基酸。还提供具有非天然氨基酸的蛋白质和在脊椎动物细胞中产生具有非天然氨基酸的蛋白质的方法。本发明对脊椎动物细胞提供翻译组件，例如正交氨酰基‑tRNA合成酶(O‑RS)与正交tRNA(O‑tRNA)对和其个别组件，所述翻译组件可用于脊椎动物蛋白质生物合成机器中以将非天然氨基酸并入脊椎动物细胞中正在生长的多肽链中
用于脊椎动物细胞抑制 trna