本发明提供了一种表达肝素酶的融合基因MBP‑H1及其重组质粒和应用，涉及肝素酶生产技术领域。本发明所述融合基因MBP‑H1的核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示，然后利用所述融合基因MBP‑H1构建pET‑28a‑MBP‑H1融合蛋白重组质粒，最后对pET‑28a‑MBP‑H1进行初步诱导表达条件优化，确定其最优诱导表达条件为在37℃，200rpm条件下培养至菌液OD600为0.7左右时，加入IPTG(100mM)至终浓度为0.1mM，30℃，200rpm诱导9h，肝素酶酶活最高可达4512U/L。
一种重组酵母胱硫醚bata合酶催化中心的表达及生产放大，该编码基因的核苷酸序列SEQ ID NO：1和SEQ ID NO：2，重组酵母胱硫醚beta合酶催化中心353个AA催化中心，将重组催化中心插入到原核表达载体的多克隆位点，构建重组表达质粒，转化到表达宿主大肠杆菌，筛选阳性克隆，获得工程菌，工程菌经发酵、诱导、分离、纯化，得重组胱硫醚beta合酶。通过优化发酵罐的溶氧、PH、搅拌速率以及补料条件，使酶的产量可以达到5g/L且酶活可以达到600-700U/mg。本发明提供的重组胱硫醚beta合酶催化中心的表达方法以及放大生产策略，其操作简单，而且表达的胱硫醚beta合酶产量高达5g/L，纯度达到95％以上，目前未见表达效率更好的报道。
