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[发明专利]一种重组蛋白芯片的阴性质控方法-CN202111562030.8在审
发明人：郑叶 -专利权人：江苏三联生物工程股份有限公司
申请日： 2021-12-20 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提出一种能够较好地对重组蛋白芯片进行阴性质量控制的方法，所述阴性质控方法为在芯片上增加序列为重组蛋白标签的阴性质控列。阴性质控列采用重组蛋白标签His、GST、HA、cMyc‑Tag中的序列，能够较好地识别非特异性结合，还能够较好地识别重组蛋白标签引入的干扰，提高重组蛋白芯片检测的准确性，减少假阳性结果。所述阴性质控列为重组蛋白标签序列，制备工艺简单，操作方便。样本进行检测时，样本与阴性质控列和芯片上其他蛋白列同步反应，方法简单、便捷，不需要额外的样本量，减少了由于反应条件的改变而带来的不确定性，结果可靠。
一种重组蛋白芯片阴性方法

[发明专利]一种基于FFDNet的OFDM-IM信号检测方法-CN202310332559.3在审
发明人：段思睿;刘建成;余翔;庞育才;肖云鹏;王蓉 -专利权人：重庆邮电大学
申请日： 2023-03-29 - 公布日： 2023-07-04 - 主分类号： H04L27/26 文献下载
摘要：具体涉及一种基于FFDNet的OFDM‑IM信号检测方法，包括：通过FFDNet降噪网络对信号结合噪声水平进行降噪，得到降噪后的信号和降噪后的信号的能量分布；对降噪后的信号和降噪后的信号的能量分布进行重组，得到重组后的待检测信号和重组后的能量分布；利用检测网络对重组后的待检测信号进行检测，并通过重组后的能量分布判断激活载波的位置，得到信号估计值，对信号估计的值进行判决，得到估计的比特流。本发明通过噪声分布系数、能量分布系数以及信号重组系数，弹性检测各个信噪比范围下的OFDM‑IM信号，在使用单一模型条件下，对被检测信号进行灵活而又精准的检测。
一种基于 ffdnet ofdm im 信号检测方法

[发明专利]时变工况条件下旋转机械运行状态在线监测方法及系统-CN201810312859.4有效
发明人：卢国梁;陈光远;闫鹏 -专利权人：山东大学
申请日： 2018-04-09 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： G06K9/00 文献下载
摘要：本发明公开了时变工况条件下旋转机械运行状态在线监测方法及系统，包括：利用时间序列分析对旋转机械运行实时状态信号进行动态周期划分得到划分的实时周期信号；根据划分的实时周期信号，进行实时数据重组，得到重组后的实时数据；利用重组后的实时数据对one‑class SVM模型进行训练，得到训练好的one‑class SVM模型；对旋转机械运行待监测状态信号依次采用动态周期划分步骤和数据重组步骤进行处理，得到重组后的新数据，将重组后的新数据输入到训练好的one‑class SVM模型，one‑class SVM模型输出预测值，所述预测值包括正常值和疑似异常值；对疑似异常值进行判断，确定其是否为真实异常点。
工况条件下旋转机械运行状态在线监测方法系统

[发明专利]抗人源肠毒素大肠杆菌粘附素蛋白的卵黄抗体及其应用-CN201310383237.8有效
发明人：彭健;王荣;潘中勉;蒋思文 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2013-08-29 - 公布日： 2013-11-27 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种含有人源肠毒素大肠杆菌的粘附素基因etpA与鞭毛基因fliC的重组质粒pET-EF，其核苷酸序列如SEQ ID NO.1所示。本发明利用基因工程技术构建了重组质粒pET-EF，将上述重组质粒转化到大肠杆菌BL21(DE3)，诱导重组表达菌BL21(DE3)/pET-EF表达融合蛋白EF。利用表达的重组蛋白主动免疫初产蛋鸡，制备了针对这种蛋白的卵黄抗体，提取的IgY验证了重组蛋白具有良好的抗原性，检测了在不同pH、温度及酶的条件下的稳定性，并利用小鼠肠道攻毒试验，证明提纯的IgY能够抑制
抗人源肠毒素大肠杆菌粘附蛋白卵黄抗体及其应用

[发明专利]一种环氧水解酶及其基因和应用-CN201110091546.9有效
发明人：许建和;赵晶;李爱涛;潘江 -专利权人：华东理工大学
申请日： 2011-04-12 - 公布日： 2011-11-16 - 主分类号： C12N9/14 文献下载
摘要：本发明公开了一种新的环氧水解酶及其基因，含有该基因的重组表达子和重组表达转化体，利用重组表达转化体制备重组酶的方法，以及该重组环氧水解酶在催化外消旋环氧化物对映选择性水解以生产手性环氧化物或二醇中的用途本发明所述的重组环氧水解酶来源于巨大芽孢杆菌，可作为催化剂用于合成多种光学活性环氧化物和邻位二醇，具有催化效率高，对映选择性强，反应条件温和对环境友好等优点。
一种水解及其基因应用

[发明专利]一组DNA分子及其重组质粒和重组大肠杆菌及其产紫云英苷的应用-CN201610405275.2有效
发明人：裴建军;董萍;赵林果;解静聪 -专利权人：南京林业大学
申请日： 2016-06-08 - 公布日： 2019-08-16 - 主分类号： C12N15/54 文献下载
摘要：一组DNA分子及其重组质粒和重组大肠杆菌及其产紫云英苷的应用，包括经优化的拟南芥糖基转移酶基因78D2，蔗糖磷酸化酶基因Basp，尿苷酰转移酶基因ugpA和蔗糖透性酶基因cscB，其核酸序列分别如SEQ该重组菌能高效表达全基因优化的糖基转移酶基因op78D2，该酶能高效、特异性的在山萘酚3位羟基进行糖基化；同时通过强化重组菌UDP‑glucose的合成途径，使重组菌能高效供应UDP‑glucose，解除重组菌合成紫云英苷的瓶颈最终通过发酵条件的优化，实现了紫云英苷的高效合成。
一组 dna 分子及其重组质粒大肠杆菌紫云英应用

[发明专利]一种重组聚氨酯塑料降解酶的制备方法及应用-CN202010104512.8有效
发明人：杨宇;茹家康;霍毅欣 -专利权人：北京理工大学
申请日： 2020-02-20 - 公布日： 2021-12-14 - 主分类号： C12N9/20 文献下载
摘要：本发明涉及酶工程技术领域，具体公开了一种重组聚氨酯塑料降解酶的制备方法及应用。所述重组聚氨酯塑料降解酶为重组PueA酶，所述制备方法包括：溶解包涵体：以含有SDS的Tris‑HCl缓冲液作为变性剂溶解所述重组PueA酶的包涵体得到包涵体蛋白溶解液；包涵体复性：向包涵体蛋白溶解液中加入KCl对所述包涵体蛋白溶解液进行复性，得到复性后的重组PueA酶。本发明还包括重组聚氨酯塑料降解酶的制备方法在聚氨酯塑料降解处理中的应用。本发明步骤操作简单，避免了大体积缓冲液连续稀释复性，快速高效，大大降低实验成本；复性条件温和，有利于保持聚氨酯塑料降解酶活性；可应用于实验室研究以及工业化生产。
一种重组聚氨酯塑料降解制备方法应用

[发明专利]一种重组硫酸软骨素酶AC及其制备方法与应用-CN202110591615.6有效
发明人：范小蔓;黄佳滢;郭莉滨;张业旺 -专利权人：江苏大学
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2022-06-21 - 主分类号： C12N9/88 文献下载
摘要：本发明属于生物工程领域，具体涉及一种重组硫酸软骨素酶AC及其制备方法与应用。本发明使用分子克隆技术通过提取硫酸软骨素酶AC基因设计引物，经PCR扩增后与表达载体连接，构建重组表达载体；将重组表达载体转化至大肠杆菌，构建重组表达转化体，实现重组硫酸软骨素酶AC蛋白的可溶性表达。所构建的重组硫酸软骨素酶AC蛋白表达量高、具有较高的酶活性，粗酶活性可达到5082 U/L。且稳定性好，37℃条件下的半衰期为11 h，4℃下的半衰期有28天。
一种重组硫酸软骨素 ac 及其制备方法应用

[发明专利]人源化HEK293细胞系表达重组蛋白用培养基添加剂、重组乙肝疫苗、表达方法-CN202110893768.6有效
发明人：王天云;林艳;窦媛媛;张俊河;樊振林;曹祥祥;耿少雷;李波 -专利权人：河南普诺易生物制品研究院有限公司;新乡医学院
申请日： 2021-08-05 - 公布日： 2023-03-10 - 主分类号： C12N5/10 文献下载
摘要：本发明属于基因重组疫苗技术领域，具体涉及人源化HEK293细胞系表达重组蛋白用培养基添加剂、重组乙肝疫苗、表达方法。本发明提供人源化HEK293细胞系表达重组蛋白用培养基添加剂，在转染重组表达载体的HEK293细胞悬浮无血清培养过程中添加丁酸钠和氢化肉桂酸，并优选丁酸钠添加量为1.0~3.0 mol/L，氢化肉桂酸的添加量为0.2~1.0 mol/L，协同增效，提高重组蛋白表达量。试验表明，利用本发明提供的培养基添加剂，低温条件下培养，提高乙肝表面抗原（HBsAg）目的基因在HEK293细胞的表达水平。
人源化 hek293 细胞系表达重组蛋白培养基添加剂乙肝疫苗方法

[发明专利]从浙江枝吻纽虫中制备凝溶胶蛋白的方法-CN201110226004.8无效
发明人：李晔;陈蕾;苏秀榕;李太武;李振;周君;李成华 -专利权人：宁波大学
申请日： 2011-08-09 - 公布日： 2012-01-18 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明公开了浙江枝吻纽虫体壁通过RNA提取、cDNA合成、酶切、连接转化、重组质粒转化、重组蛋白诱导表达和重组蛋白的分离纯化，cDNA合成后用适合的双酶切引物进行PCR扩增得到目的片段的PCR产物，对引物和适合的表达载体双分酶切后连接，再转化到适合的宿主，分离纯化采用Ni-NTAHis.BindResin试剂盒的改进操作的方法，在非变性的条件下进行，从而省却了繁琐的复性步骤，也更有利于保持重组蛋白的天然活性，得到纯度较高的重组凝溶胶蛋白，本法制备的重组凝溶胶蛋白以可溶性的形式存在，且浓度约为85%，对肿瘤细胞呈现出明显的抑制作用，本发明的方法科学合理，简便易行，易于推广。
浙江枝吻纽虫中制备溶胶蛋白方法

[发明专利]人促红细胞生长素的基因工程生产方法-CN200710162971.6无效
发明人：黄阳滨;任军;朱飞云 -专利权人：上海新生源医药研究有限公司
申请日： 2007-09-28 - 公布日： 2008-04-23 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明提供了一种重组人促红细胞生长素的编码序列、生产该重组人促红细胞生长素的方法，以及用于该方法的表达载体和宿主细胞。采用pPIC9和pPIC9k系统表达EPO，获得了高水平的表达菌株；通过控制发酵条件，达到了较高蛋白表达率；在此基础上对分泌表达的重组人促红细胞生长素的纯化进行了大量的摸索和研究后，得到了一套重组人促红细胞生长素纯化方法用本法，可得到高得率、高纯度的重组人促红细胞生长素蛋白，并能满足临床需要。本发明可高效、简便、低成本地获得重组人促红细胞生长素纯品。
红细胞生长素基因工程生产方法

[发明专利]一种磷脂酶D的编码基因及其表达和应用-CN201910148529.0在审
发明人：龚劲松;史劲松;许正宏;侯海娟;陈杰鹏;段丽丽 -专利权人：江南大学;广东双骏生物科技有限公司
申请日： 2019-02-28 - 公布日： 2019-07-12 - 主分类号： C12N9/16 文献下载
摘要：本发明为一种磷脂酶D的编码基因及其表达和应用，提供了一种利用大肠杆菌E.coli BL21表达重组磷脂酶D并利用其产生磷脂酰丝氨酸的方法。该方法包括对重组质粒pET‑28a(+)‑sspld的构建、重组质粒转化至E.coli BL21及利用重组菌催化产生磷脂酰丝氨酸。重组菌株可成功表达磷脂酶D，酶活达到17.07U/mL。通过诱导条件优化，重组菌酶活最高可达38.58U/mL。经HPLC检测，该酶具有良好的转磷脂酰基能力，能以卵磷脂和L‑丝氨酸为底物合成产物磷脂酰丝氨酸，转化率可达28％，产量达到1.34g/L。该重组磷脂酶D发酵周期短，催化性能良好，为其实际应用奠定了基础。
磷脂酰丝氨酸磷脂酶D 重组磷脂酶编码基因重组菌酶活应用重组质粒转化大肠杆菌卵磷脂催化性能发酵周期合成产物磷脂酰基诱导条件重组菌株重组质粒丝氨酸底物构建催化优化成功

[发明专利]一种微电网发电设备自动启停重组运行方法-CN202010852598.2在审
发明人：陈毅;周国虎 -专利权人：华翔翔能科技股份有限公司
申请日： 2020-08-21 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： H02J3/38 文献下载
摘要：本发明涉及电网检测技术领域，具体地说，涉及一种微电网发电设备自动启停重组运行方法，通过启停重组控制装置可以对微电网发电设备进行控制，并可以将微电网发电设备的运行状态进行自动控制，运行效率高，控制模块可以根据实时状况对将微电网发电设备运行状态进行调整，能够在能量管理优化调度下得到最优设备启停重组运行方案，实现对整个系统进行启停重组调度，通过实时获取系统监控信息；根据系统监控信息进行状态估计，以确定系统调度量；根据系统监控信息和系统调度量，建立以系统运行成本最小为目标函数的设备启停重组数学模型；根据系统约束条件，对设备启停重组数学模型采用混合整数线性优化算法计算得到设备启停重组方案。
一种电网发电设备自动重组运行方法

[发明专利]大鲵虹彩病毒主衣壳蛋白的原核表达及多抗制备和应用-CN201210130004.2无效
发明人：曾令兵;高正勇;张辉;周勇;孟彦 -专利权人：中国水产科学研究院长江水产研究所
申请日： 2012-04-28 - 公布日： 2012-08-22 - 主分类号： C12N15/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种大鲵虹彩病毒主衣壳蛋白的原核表达及多抗制备和应用，其步骤是：1)根据GSIV-MCP基因序列，设计引物；2)用EPC细胞培养GSIV，抽提病毒核酸为模板，PCR扩增；3)将纯化的PCR产物插入到PET-32(a)，得到重组表达载体；4)重组表达载体转化大肠杆菌感受态细胞，得到重组菌株；5)使用不同IPTG浓度及不同的诱导时间诱导重组菌株，获得最佳诱导条件；6)经过诱导的重组菌株经超声波破碎处理，经蛋白纯化试剂盒纯化，得到纯化的重组蛋白；7)纯化后的重组蛋白采用皮下多点注射法免疫新西兰大白兔，制备多克隆抗体。
大鲵虹彩病毒主衣壳蛋白表达多抗制备应用

[发明专利]一种重组质粒及其制备的嗜水气单胞菌胞外蛋白酶重组蛋白亚单位疫苗-CN201210164228.5无效
发明人：姚火春;吴蕾;蒋亚楠;潘子豪 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2012-05-24 - 公布日： 2012-10-10 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，涉及一种重组质粒及其制备的嗜水气单胞菌胞外蛋白酶重组蛋白亚单位疫苗。重组质粒pET32a-epr2-3，该重组质粒以pET32a为出发质粒，其Kpn I和EcoRI酶切位点之间插入嗜水气单胞菌的epr3基因，EcoR I and Sal I酶切位点间插入嗜水气单胞菌的epr2所述的嗜水气单胞菌胞外蛋白酶重组蛋白亚单位疫苗包含将转染重组质粒pET32a-epr2-3的大肠杆菌进行诱导表达所获得的重组蛋白epr2-3与佐剂。实验证明该亚单位疫苗具有较高的安全性，生产工艺简单，保存和运输条件要求不高，并且能够刺激机体全方面的免疫应答，具有广泛的开发和应用前景。
一种重组质粒及其制备水气单胞菌胞外蛋白酶蛋白单位疫苗