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[发明专利]一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用-CN202011047143.X在审
发明人：文良柱;方宏清;韦炎龙;窦俊 -专利权人：江苏万邦医药科技有限公司;万新医药科技(苏州)有限公司;江苏万邦生化医药集团有限责任公司
申请日： 2020-09-28 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性表达系统及其在蛋白可溶性表达中的应用。本发明人筛选不同来源的蛋白质二硫键异构酶，并将其与巯基氧化酶构建到同一个启动子控制下。通过添加氮末端标签策略优化这两种蛋白的表达，构建可溶性表达系统。在大肠杆菌中，该系统与目的蛋白重组猪羧肽酶原B共表达后，可实现猪羧肽酶原B的可溶性表达，大大减少了包涵体的形成。该可溶性表达系统也可用于其它目的蛋白，例如胰蛋白酶原的可溶性表达，具有促进目的蛋白可溶性表达的通用性。本发明内容在重组蛋白生产和新酶原件筛选等领域具有应用前景。
一种可溶性表达系统及其蛋白中的应用

[发明专利]一种可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体及其应用-CN202010237006.6在审
发明人：马志禹;郭军培;张友文;宗荣玲;张淼 -专利权人：扬州大学
申请日： 2020-03-30 - 公布日： 2020-08-07 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于分子生物学基因工程领域，涉及一种可溶性蛋白表达技术，尤其是涉及一种可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体及其应用，所述可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体pET32a(+)‑pGRP基因序列如序列列表本发明所述的可溶性猪胃泌素释放肽融合蛋白表达载体，可以提高可溶性pGRP的表达量，实现猪胃泌素释放肽的可溶、稳定和高活性表达。
一种可溶性猪胃泌素释放融合蛋白表达载体及其应用

[发明专利]一种Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体、构建方法及应用-CN201811079282.3在审
发明人：邓春泉;吴配配;李因来;周旭一 -专利权人：杭州博茵生物技术有限公司
申请日： 2018-09-17 - 公布日： 2020-03-24 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明属于蛋白工程技术领域，尤其是涉及一种Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体、构建方法及应用。本发明所提供的Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体的构建方法所制备得到的Msyb融合标签的大肠杆菌可溶性蛋白表达载体可以较好地提高目的蛋白表达量及提高目的蛋白的可溶性，目的蛋白可溶性表达将为蛋白分离纯化
一种 msyb 融合标签大肠杆菌可溶性蛋白表达载体构建方法应用

[发明专利]在工程植物中表达多种蛋白的表达盒和表达载体及制备工程植物和生产可溶性糖的方法-CN201610616822.1有效
发明人： R·M·莱布;张东成;O·布格瑞 -专利权人：谷万达公司
申请日： 2012-03-07 - 公布日： 2020-06-12 - 主分类号： C12N15/82 文献下载
摘要：本发明涉及生物工程领域，具体涉及在工程植物中表达多种蛋白的表达盒和表达载体及制备工程植物和生产可溶性糖的方法。本发明提供了一种用于在工程植物中表达多种蛋白的表达盒、一种表达载体、一种制备工程植物的方法以及一种使用如上所述的表达盒生产可溶性糖的方法和一种生产可溶性糖的方法。采用本发明的方法进行可溶性糖的生产，能够有效提高可溶糖的产量。
工程植物表达多种蛋白载体制备生产可溶性方法

[发明专利]可溶性多肽和使用其抑制白血病抑制因子活性的方法-CN201980058852.7在审
发明人： S·A·亨特;J·R·科克伦 -专利权人：小利兰·斯坦福大学托管委员会
申请日： 2019-07-19 - 公布日： 2021-04-16 - 主分类号： C07K14/705 文献下载
摘要：提供了可溶性白血病抑制因子受体(LIFR)多肽、可溶性糖蛋白130(gp130)多肽，以及包括此类多肽的可溶性融合蛋白和二聚体。所述可溶性多肽与白血病抑制因子(LIF)结合。在某些方面，相对于对应的野生型多肽，所述可溶性多肽表现出对LIF的结合亲和力增强。还提供了编码此类可溶性多肽的核酸、包括此类核酸的表达载体，以及包括此类核酸和/或表达载体的细胞。还提供了使用所述可溶性多肽的方法，包括在有需要(例如，用于治疗癌症)的个体中抑制LIF活性的方法。
可溶性多肽使用抑制白血病因子活性方法

[发明专利]环糊精在原核可溶性表达系统中降低细胞毒性的用途-CN201410363908.9有效
发明人：林凤;李博超;邱芳萍 -专利权人：吉林大学
申请日： 2014-07-29 - 公布日： 2017-05-03 - 主分类号： C12N9/22 文献下载
摘要：本发明公开一种环糊精在原核可溶性表达系统降低细胞毒性的用途，解决由于可溶性表达核糖核酸酶所产生的细胞毒性，通过添加环糊精，不仅降低IPTG对使大肠杆菌BL21‑onconase的细胞毒性和生长抑制，而且减少由于可溶性表达蛋白造成对细胞生长的影响，增加可溶性蛋白的表达，为下一步通过分离纯化药用蛋白奠定基础。
环糊精可溶性表达系统降低细胞毒性用途

[发明专利]可溶性bIFNT成熟肽基因克隆菌株、表达菌株的构建方法及产物的诱导表达方法-CN202110622916.0有效
发明人：林鹏飞;肖劲邦;靳亚平;李寒冰;高楚茜 -专利权人：西北农林科技大学
申请日： 2021-06-04 - 公布日： 2022-12-27 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种可溶性bIFNT成熟肽基因克隆菌株的构建方法，包括以下步骤：（1）bIFNT成熟肽基因的扩增与获取；（2）bIFNT成熟肽基因克隆质粒的构建；（3）可溶性bIFNT成熟肽基因克隆菌株的构建；其中，所述可溶性bIFNT成熟肽基因克隆菌株的bIFNT成熟肽的基因序列如SEQ.ID.NO.1所示。同时，本发明还公开了可溶性bIFNT成熟肽表达菌株的构建方法及产物的诱导表达和纯化方法。本发明提供的方法成功构建了与天然bIFNT成熟肽基因序列完全一致的可溶性bIFNT成熟肽基因克隆菌株和可溶性bIFNT成熟肽表达菌株，应用大肠杆菌原核表达体系，可实现低成本大规模制备rbIFNT。
可溶性 bifnt 成熟基因克隆菌株表达构建方法产物诱导

[发明专利]提高酶的可溶性表达的标签及方法-CN201910715781.5有效
发明人：黄和;冯小倩;徐晴;宋萍;张立慧 -专利权人：南京工业大学;南京师范大学
申请日： 2019-08-05 - 公布日： 2022-10-04 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明提供了提高酶的可溶性表达的标签及方法，设计了可提高酶可溶性表达的标签序列，通过基因工程手段在原酶核苷酸序列C末端上连接融合标签label的核苷酸序列，导入表达载体，将重组表达载体转化至重组菌进行表达，可将酶的可溶性表达提高10～20倍左右。
提高可溶性表达标签方法

[发明专利]一种重组杆状病毒表面展示系统及回收可溶性蛋白的方法-CN201510957313.0在审
发明人：沈鹤霄;黄科;刘瑾;易汪雪;马峰 -专利权人：武汉金开瑞生物工程有限公司
申请日： 2015-12-17 - 公布日： 2016-03-02 - 主分类号： C12N7/01 文献下载
摘要：本发明公开了一种重组杆状病毒表面展示系统及回收可溶性蛋白的方法，所述展示系统除含有表达载体外，还包括特定基因片段，所述特定基因片段包括：GP64信号肽、缺失信号肽的目的可溶性蛋白cDNA、蛋白标签、酶切位点以及终止密码子；回收目的可溶性蛋白的方法包括：构建表达载体及转化大肠杆菌、表达载体验证、表达目的可溶性蛋白用重组杆状病毒粒子克隆的制备、昆虫细胞的转染和重组杆状病毒粒子的收集、重组杆状病毒粒子的扩增以及目的可溶性蛋白的表达和目的蛋白的回收本发明得到蛋白的活性、产量等各个方面都有极大的改进和完善，提高了可溶性蛋白的回收效率，适用于大规模的工业应用。
一种重组杆状病毒表面展示系统回收可溶性蛋白方法

[发明专利]编码骨形态形成蛋白II型受体的互补脱氧核糖核酸-CN95197237.5无效
发明人： J·S·罗森鲍姆;浓野勉 -专利权人：普罗克特和甘保尔公司
申请日： 1995-10-30 - 公布日： 1998-01-28 - 主分类号： C12N15/12 文献下载
摘要：本发明涉及一种分离的BMP受体激酶蛋白或其可溶性片段、表达该BMP受体激酶蛋白或其可溶性片段的DNA序列、含有该DNA序列的重组表面载体、含有该重组表达载体的宿主细胞以及表达该BMP受体激酶蛋白或其可溶性片段的方法
编码形态形成蛋白 ii 受体互补脱氧核糖核酸

[发明专利]提高微生物转谷氨酰胺酶在大肠杆菌中可溶性表达的方法-CN201410244963.6在审
发明人：李荣杰;徐斌;常珠侠;许鹏 -专利权人：安徽丰原发酵技术工程研究有限公司
申请日： 2014-06-04 - 公布日： 2014-10-08 - 主分类号： C12N9/10 文献下载
摘要：本发明提供一种提高微生物转谷氨酰胺酶在大肠杆菌中可溶性表达的方法，其是将pET-MTG与pA-GESP两种质粒共转化大肠杆菌DE3，诱导后的上清中，微生物转谷氨酰胺酶呈可溶性表达。本发明利用pET系统高效表达MTG，并建立了分子伴侣共表达体系，提高MTG表达产物的可溶性，对其表达产物进行SDS-PAGE分析，结果表明，本发明可以提高MTG在大肠杆菌中的可溶性表达，且表达效果明显，
提高微生物谷氨酰胺大肠杆菌可溶性表达方法

[发明专利]表达载体及其方法-CN200980136144.7无效
发明人： V·M·帕特尔;S·梅特亚;A·维亚斯;G·切拉帕 -专利权人：阿维斯塔根有限公司
申请日： 2009-08-12 - 公布日： 2011-09-07 - 主分类号： C12N15/67 文献下载
摘要：本发明涉及表达重组可溶性蛋白质的载体和化合物。更具体而言，本发明涉及表达重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(TNFR)-人IgG Fc融合蛋白的核酸分子、表达载体和宿主细胞。本发明还涉及采用所述表达载体转染的宿主细胞制备重组可溶性肿瘤坏死因子α受体(TNFR)-人IgG Fc融和蛋白的方法。
表达载体及其方法

[发明专利]可溶性牙鲆NPY重组蛋白获得方法-CN201510981570.8有效
发明人：谭训刚;李美洁;王倩;隋玉嫘;焦爽;吴志昊;尤锋 -专利权人：中国科学院海洋研究所
申请日： 2015-12-24 - 公布日： 2020-02-21 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明涉及可溶性牙鲆NPY重组蛋白，具体的说是一种可溶性牙鲆NPY重组蛋白获得方法。具体，构建NPY表达载体，表达载体重组表达，再经蛋白纯化、去内毒素、脱盐，而后于缓冲体系内，得可溶性的牙鲆重组NPY蛋白。本发明是大肠杆菌获得重组蛋白是可溶性的，避免了包涵体蛋白变性、复性过程，保证了蛋白的活性，优化了蛋白保存缓冲液，避免了纯化、去内毒素、脱盐后蛋白变性沉淀，维持了其可溶的状态，从而维持了其活性。
可溶性 npy 重组蛋白获得方法

[发明专利]原核细胞非融合可溶性表达体系-CN200710006608.5无效
发明人：张景海;刘岩峰;吴春福 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2007-01-18 - 公布日： 2007-08-15 - 主分类号： C12N15/70 文献下载
摘要：本发明是一种原核细胞非融合可溶性表达体系，它是将一种特定辅助蛋白基因或二种特定辅助蛋白基因与预表达的外源目的基因共建在一个转录单位中，在同一个原核表达宿主细胞，通过特定辅助蛋白基因与预表达的外源目的基因各自独立翻译调控系统进行胞内共同表达，利用特定辅助蛋白实现外源目的基因的非融合可溶性表达，尤其是含有较多二硫键的肽链得以非融合可溶性表达。如80个左右氨基酸残基组成的含四对二硫键的肽链，通过本原核细胞非融合可溶性表达体系，在原核细胞的一般生理条件下，使其在大肠杆菌细胞内的表达量占菌体总蛋白的10％以上，90％以上的表达产物为可溶性。
原核细胞融合可溶性表达体系

[发明专利]一种重组人内皮抑素表达菌株及可溶性表达方法-CN200510027530.6无效
发明人：杜翠红;张元兴;庞甲佩;尤金花;章安 -专利权人：山东东阿阿胶股份有限公司;华东理工大学
申请日： 2005-07-04 - 公布日： 2006-01-25 - 主分类号： C12N15/63 文献下载
摘要：本发明涉及基因工程领域，具体涉及一种重组人内皮抑素表达菌株及其可溶性表达方法。本发明提供了一种重组人内皮抑素的表达菌株和可溶性表达的方法。该菌株含有表达载体pET－Endo，该表达载体由人内皮抑素基因插入载体pET43.1a获得。培养该表达菌株，用终浓度0.1～1.0mmol/L的IPTG诱导，诱导温度25～30℃，诱导时间6～10h，外源蛋白可溶性表达量可达到总表达量的80％以上，总表达量为菌体总蛋白的50％左右。因而本发明克服了人内皮抑素以包涵体形式表达的缺陷。本发明可用于重组人内皮抑素的制备及其它重组蛋白的可溶性表达。
一种重组内皮表达菌株可溶性方法

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