本发明提供了一种裂解酶LysPd036在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd036氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌，中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌、都柏林沙门氏菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
本发明提供了一种裂解酶LysPd100在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd100氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
本发明提供了一种裂解酶LysPd465在制备用于裂解革兰氏阳性菌或/和革兰氏阴性菌的药物中的应用，所述裂解酶LysPd465氨基酸序列如SEQ ID NO.1，基因序列如SEQ ID NO.2所示。该裂解酶在体外对牙周炎疾病相关致病菌，如牙周炎相关的牙龈卟啉单胞菌、具核梭杆菌、中间普氏菌和伴放线放线聚集杆菌等具有较好的裂解效果，同时对粪肠球菌、变形链球菌、鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌、鼠伤寒沙门氏菌、肺炎克雷伯菌、大肠杆菌和金黄色葡萄球菌具有良好的裂解效果，能够超广谱杀死革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌。所述裂解酶能在大肠杆菌中进行可溶性表达，酶的产量高，在抗感染类药物的研发中具有较好的应用前景。
本发明公开百合苯丙氨酸解氨酶基因LhSorPAL2及应用，涉及基因工程技术领域。所述LhSorPAL1的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；本发明从‘索邦’百合感染灰霉病转录组数据库中筛选得到，通过克隆LhSorPAL基因、基因蛋白序列及结构分析、原核表达重组蛋白分析、组织表达及诱导特性分析、超表达载体的构建、转基因植株的抗性分析，明确LhSorPAL基因的表达诱导特性及对百合抗病及抗逆性的影响，用灰霉菌及尖孢镰刀菌侵染后，LhSorPAL2基因被明显诱导表达；SA、JA、ETH等激素处理后，LhSorPAL2基因也被诱导表达；高温低温则显著诱导LhSorPAL2的表达量；结果表明LhSorPAL2基因在植物抵抗生物及非生物胁迫时具有重要作用。
本发明公开百合苯丙氨酸解氨酶基因LhSorPAL1及应用，涉及基因工程技术领域。所述LhSorPAL1的核苷酸序列如序列表SEQ ID No.1所示；本发明从‘索邦’百合感染灰霉病转录组数据库中筛选得到，通过克隆LhSorPAL基因、基因蛋白序列及结构分析、原核表达重组蛋白分析、组织表达及诱导特性分析、超表达载体的构建、转基因植株的抗性分析，明确LhSorPAL基因的表达诱导特性及对百合抗病及抗逆性的影响，用灰霉菌及尖孢镰刀菌侵染后，LhSorPAL1基因被明显诱导表达；SA、JA、ETH等激素处理后，LhSorPAL1基因也被诱导表达；高温低温则显著诱导LhSorPAL1的表达量；结果表明LhSorPAL1基因在植物抵抗生物及非生物胁迫时具有重要作用。
本发明公开了一种在三七细胞中合成竹节参皂苷的方法，该方法是通过构建PnDS基因RNAi表达载体，并将其导入三七细胞中获得合成竹节参皂苷的三七细胞，其中RNAi片段的核苷酸序列如SEQ ID NO:1所示；该方法从反向调控的角度出发，抑制三七皂苷生物合成途径中涉及达玛烷型三萜皂苷合成支路的第一个关键酶基因PnDS的表达，减少达玛烷型三萜皂苷的合成，从而促使三七细胞合成原本不含有的齐墩果烷型皂苷‑‑竹节参皂苷，本发明为三七细胞工业化大规模生产竹节参皂苷Ⅳa、竹节参皂苷Ⅳ提供了新途径。
本发明提供一种来源于Actinoplanes nipponensis的且经密码子优化的赖氨酸环化脱氨酶基因及其应用，所述赖氨酸环化脱氨酶基因包括SEQ ID No.1所示的核苷酸序列。本发明还提供了如上所述的赖氨酸环化脱氨酶在制备哌啶甲酸中的应用。所述哌啶甲酸的制备方法简单高效，具有应用于生产实际中的价值。
本发明公开了一种锦鲤ptps基因、编码蛋白及其应用，属于基因工程技术领域。本发明的技术方案要点为：锦鲤ptps基因，该锦鲤ptps基因的核苷酸序列如SEQ ID NO:2所示，还公开了含有上述锦鲤ptps基因的重组表达载体、重组菌株及其在制备鼠一抗检测鲤科鱼类PTPS蛋白中的应用。本发明首次克隆获得锦鲤ptps基因，并将该基因构建表达载体和重组大肠杆菌菌株，利用重组大肠杆菌菌种在体外获得大量表达的重组锦鲤PTPS蛋白，该重组锦鲤PTPS蛋白可用于鲤科鱼类PTPS蛋白免疫组化、免疫印迹和Elisa检测等相关领域。
