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[发明专利]一种精确荧光定量检测方法-CN201710236713.1有效
发明人：程秋萍;王云志 -专利权人：程秋萍;王云志
申请日： 2017-04-12 - 公布日： 2019-07-26 - 主分类号： C07K14/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种精确荧光定量检测方法，特别涉及一种利用荧光融合蛋白的精确定量检测方法，并且提供了一种荧光融合蛋白，以及精确荧光定量检测试剂条、试剂盒及其制备方法。使用本发明的方法以及试剂条，能够增加检测灵敏度，减少反应时间，减少成本。
一种精确荧光定量检测方法

[发明专利]基于POCKITMicro荧光PCR平台的禽流感病毒H7亚型检测试剂及应用-CN201710366849.4在审
发明人：岳华;黄建德;万红珍 -专利权人：金瑞鸿捷（厦门）生物科技有限公司;北京华安瑞基生物科技有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-09-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基于POCKIT Micro荧光PCR平台的禽流感病毒H7亚型检测试剂及应用。本发明检测试剂中包含检测禽流感病毒H7亚型的特异性引物和探针；检测试剂盒中包含标准品和荧光定量PCR反应试剂，荧光定量PCR反应试剂包含dNTPs、Taq酶、缓冲液、特异性引物和探针；检测系统中包含核酸萃取试剂盒、检测试剂盒、POCKIT Micro荧光PCR核酸分析仪、微型离心机和移动电源。本发明检测试剂盒和检测系统具有检测结果准确、操作简单、方便易携、节省试剂、无需电泳、现场快速检测等优点，可广泛应用于禽流感的早期筛查和诊断。
基于 pockitmicro 荧光 pcr 平台禽流感病毒 h7 检测试剂应用

[发明专利]基于POCKITMicro荧光PCR平台的禽流感病毒N9亚型检测试剂及应用-CN201710366879.5在审
发明人：岳华;黄建德;万红珍 -专利权人：金瑞鸿捷（厦门）生物科技有限公司;北京华安瑞基生物科技有限公司
申请日： 2017-05-23 - 公布日： 2017-11-03 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物技术领域，尤其涉及一种基于POCKIT Micro荧光PCR平台的禽流感病毒N9亚型检测试剂及应用。本发明检测试剂中包含检测禽流感病毒N9亚型的特异性引物和探针；检测试剂盒中包含标准品和荧光定量PCR反应试剂，荧光定量PCR反应试剂包含dNTPs、Taq酶、缓冲液、特异性引物和探针；检测系统中包含核酸萃取试剂盒、检测试剂盒、POCKIT Micro荧光PCR核酸分析仪、微型离心机和移动电源。本发明检测试剂盒和检测系统具有检测结果准确、操作简单、方便易携、节省试剂、无需电泳、现场快速检测等优点，可广泛应用于禽流感的早期筛查和诊断。
基于 pockitmicro 荧光 pcr 平台禽流感病毒 n9 检测试剂应用

[发明专利]一种用于检测人体免疫年龄的试剂盒及其应用-CN201811070303.5在审
发明人：倪万茂;迟妍妍;陈乐芝;倪万根;倪声雷;张鸿;张鸿君;林鹏程;刘维杰;朱阳承 -专利权人：浙江博真生物科技有限公司
申请日： 2018-09-13 - 公布日： 2019-03-19 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明提供一种用于检测人体免疫年龄的试剂盒及其应用，所述试剂盒中的试剂由CD3、CD4、CD31和CD45RA单克隆抗体组成；所述CD3、CD4、CD31和CD45RA单克隆抗体分别标记有适用于流式细胞仪的四种荧光素；四种所述荧光素的颜色互不相同；所述试剂盒中的试剂，其组分如下：荧光标记的CD3，0.66‑94.34％；荧光标记的CD4，0.66‑94.34％；荧光标记的CD31，0.66‑94.34％；荧光标记的所述的试剂盒用于检测人体胸腺新近输出细胞数量，并根据所述的胸腺新近输出细胞数量的检测结果确定人的免疫年龄，用以评价人体的免疫能力的方法。
试剂盒荧光标记单克隆抗体人体免疫荧光素胸腺检测细胞检测结果流式细胞免疫能力输出应用

[发明专利]一种快速检测样本的分析仪和检测方法-CN202111522954.5在审
发明人：丁鹏飞;刘涵;俞万庆;李增涛;邹亚 -专利权人：杭州睿丽科技有限公司
申请日： 2021-12-13 - 公布日： 2022-04-15 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明涉及荧光免疫分析检测技术领域，具体公开了一种快速检测样本的分析仪和检测方法，包括上盖(100)和设置在上盖(100)下方的下盖(102)，所述上盖(100)外表面设置有触屏(101)，所述上盖(100)内表面设置有激发光源组件(200)和试剂卡插入组件(400)，所述上盖(100)的外侧壁开设有插入孔，所述插入孔与试剂卡插入组件(400)相对齐，所述激发光源组件(200)位于试剂卡插入组件(400)的上方，所述下盖(102)的内部设置有主控模块(103)、荧光组件(300)和荧光数据采集板，所述荧光组件(300)位于荧光数据采集板的正上方，所述试剂卡插入组件(400)位于荧光组件(300)的正上方本发明具有对试剂卡没有磨损和试剂卡插入时贴合性较好的特点。
一种快速检测样本分析方法

[发明专利]一种通过微球划膜工艺提升试剂线性的方法及其应用-CN202210606461.8在审
发明人：蒋明君;李学锐 -专利权人：四川新健康成生物股份有限公司
申请日： 2022-05-31 - 公布日： 2022-08-26 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了一种通过微球划膜工艺提升试剂线性的方法及其应用，将荧光层析试剂条中的标记抗体荧光微球采用划膜工艺划在层析膜靠近样品垫的前段表面上形成标记抗体荧光微球线；其中试剂条包括样品垫、层析膜，层析膜上设置有检测线和质控线，样品垫连接于层析膜，层析膜上靠近样品垫的前段上设置有标记抗体荧光微球线。本发明的提升试剂线性的方法，去除结合垫，将标记抗体的荧光微球从传统的喷洒在结合垫整个面上改进为划在层析膜上呈线状结构，这样能大大缩短荧光微球中的抗体与样本中抗原的结合时间，相当于按比例的减少了样本中抗原的量，很大的提升了试剂的可检测浓度，提升试剂线性。
一种通过微球划膜工艺提升试剂线性方法及其应用

[发明专利]一种细菌硝基还原酶检测试剂盒及其专用荧光探针-CN201310174866.X有效
发明人：马会民;李照 -专利权人：中国科学院化学研究所
申请日： 2013-05-13 - 公布日： 2013-08-14 - 主分类号： C07D413/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种细菌硝基还原酶检测试剂盒及其专用荧光探针。所述荧光探针的结构式如式I所示。所述细菌硝基还原酶检测试剂盒，包括试剂储备液1和试剂储备液2；其中，试剂储备液1为含有辅酶的缓冲液，试剂储备液2为所述荧光探针的溶液。实验发现，所述探针本身的荧光强度非常弱，加入硝基还原酶后，探针发生1，6-重排消除反应，释放出resorufin荧光母体，溶液荧光显著增强并且颜色由几乎无色变成紫红色，表明该方法可用于硝基还原酶的检测。
一种细菌硝基还原酶检测试剂盒及其专用荧光探针

[发明专利]荧光标记细胞核用试剂盒及其标记方法-CN201710704138.3有效
发明人：王艳丽;姚晨婕;丁琳;李晨晨;章康康;吴明红 -专利权人：上海大学
申请日： 2017-08-17 - 公布日： 2020-06-05 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及一种荧光标记细胞核用试剂盒及其标记方法。具体而言，本发明提供了石墨烯量子点对细胞核进行荧光标记的方法，及上述量子点用于细胞核稳定荧光标记的试剂盒，通过本发明的方法和试剂盒可简单易行、高效稳定地对细胞核进行荧光标记，为细胞的长时间观察研究提供了细胞核稳定示踪的方法，所述方法和试剂盒可用于细胞和组织等的细胞核的高效荧光标记。
荧光标记细胞核试剂盒及其方法

[实用新型]一种用于心脑血管疾病检测的免疫荧光检测仪-CN201521143247.5有效
发明人：李胜华 -专利权人：天津诺星生物医药科技有限公司
申请日： 2015-12-31 - 公布日： 2016-11-09 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本实用新型涉及临床医学检测装置技术领域，具体涉及一种用于心脑血管疾病检测的免疫荧光检测仪，包括横向免疫荧光层析试剂卡和微型数字化检测仪，微型数字化检测仪包括冷光源荧光检测组件、光电强度数字转换计算组件和显示器，横向免疫荧光层析试剂卡活动插接在冷光源荧光检测组件内，冷光源荧光检测组件获取横向免疫荧光层析试剂卡的荧光信号并将其传输至光电强度数字转换计算组件，所述光电强度数字转换计算组件将荧光信号转化为电信号并输送至显示器本实用新型提供的检测仪，使检测者在家就能进行心脑血管疾病检查，并直接获取数据结果，可实现快速定量的获取横向免疫荧光层析试剂卡的检测数据。
一种用于脑血管疾病检测免疫荧光

[发明专利]一种用于检测颅内葡萄球菌感染的试剂底物以及试剂盒的应用-CN202210579593.6在审
发明人：盛宗海;郑海荣;胡德红 -专利权人：深圳先进技术研究院
申请日： 2022-05-25 - 公布日： 2022-08-30 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本申请涉及生物技术领域，具体公开了一种用于检测颅内葡萄球菌感染的试剂盒及其应用。试剂盒底物包括含有NHS酯反应基团的荧光物质和糖肽类抗生素；其制备方法为：将含有NHS酯反应基团的荧光物质和糖肽类抗生素分别溶解于DMSO溶液中；待溶解完毕后，将二者搅拌混合，制得混合物；对搅拌后的混合物进行纯化，得到荧光物质‑糖肽类抗生素荧光靶向探针，所述荧光物质‑糖肽类抗生素荧光靶向探针即为试剂盒底物。本申请的试剂盒底物特异性强，生成的荧光物质‑糖肽类抗生素荧光靶向探针可用于特异性识别颅内葡萄球菌感染。
一种用于检测葡萄球菌感染试剂以及试剂盒应用

[发明专利]基于常温扩增和荧光检测的结核分歧杆菌试剂盒及其使用方法-CN201310470488.X有效
发明人：胡振新;郜安国;肖强海;李明 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于常温扩增和荧光检测的结核分歧杆菌试剂盒及其使用方法，所述试剂盒的组分包括：1）标准品质粒；2）模板正向引物；3）模板反向引物；4）含HEX荧光素修饰的模板探针；5）内标质粒；6）含FAM荧光素修饰的内标探针；其使用方法，包括：1）提取样本的模板DNA；2）将模板DNA与试剂盒的组分混合，形成混合液，扩增，并检测HEX荧光素和FAM荧光素；如果样本中的FAM荧光值没有增加，则说明反应失败；如果HEX荧光值增加，而且样本增加的HEX荧光值高于空白对照增加的150%，则判断样本为阳性，否则，样本为阴性。本发明试剂盒耗时更短，操作更简便、快捷。
样本试剂盒扩增结核分歧杆菌荧光检测模板DNA 荧光素内标探针修饰标准品质粒发明试剂反向引物空白对照正向引物组分混合混合液阴性荧光质粒耗时检测失败

[发明专利]一种生物标记物的保存液、试剂和方法-CN201310430902.4在审
发明人：段廷蕊;雷霆 -专利权人：深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司;北京深迈瑞医疗电子技术研究院有限公司
申请日： 2013-09-18 - 公布日： 2015-03-25 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请还公开了该保存液配制的荧光标记物试剂、制备方法和该保存液的用途。本申请公开的保存液对荧光标记物试剂中的荧光示踪物-生物标记物缀合物具有很好的保存效果，能保存荧光示踪物、生物标记物以及缀合物的活性和稳定性，使得荧光标记物试剂可以制备成直接使用的液态商品化试剂，方便使用，且该保存液制备的荧光标记物试剂可以耐受短时间的高温运输，有助于降低成本。
一种生物标记保存试剂方法

[发明专利]一种基于双分子荧光互补技术的SAA检测试剂盒、制备及使用方法-CN201711272610.7在审
发明人：徐林 -专利权人：南京天纵易康生物科技股份有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的SAA诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗SAA抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗SAA抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的SAA诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗SAA抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗SAA抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作简单、线性范围宽、特异性好、免清洗、准确度高等优点，便于临床检测使用，其应用于临床病毒和细菌感染的监测
荧光蛋白抗体偶联制备分子荧光互补技术诊断试剂盒细菌感染试剂盒病毒准确度发明试剂检测试剂临床检测免清洗监测准确率应用

[发明专利]一种基于双分子荧光互补技术的BNP检测试剂盒、制备及使用方法-CN201711271921.1在审
发明人：徐林 -专利权人：南京天纵易康生物科技股份有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-06-29 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的BNP诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗BNP抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗BNP抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的BNP诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗BNP抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗BNP抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有操作简单、免清洗、精密度好、准确度高等优点，便于临床检测使用，其应用于心衰的监测，可以提高心衰疾病诊断的准确率
荧光蛋白抗体偶联制备分子荧光互补技术诊断试剂盒试剂盒准确度发明试剂检测试剂临床检测心衰疾病免清洗准确率心衰诊断监测应用

[发明专利]一种基于双分子荧光互补技术的NGAL检测试剂盒、制备及使用方法-CN201711272364.5在审
发明人：徐林 -专利权人：南京天纵易康生物科技股份有限公司
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2018-07-06 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于双分子荧光互补技术的NGAL诊断试剂盒。所述试剂盒包括：抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白N端片段、抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白C端片段；本发明还公开了所述一种基于双分子荧光互补技术的NGAL诊断试剂盒的制备方法，该方法包括：抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白N端片段的制备、抗NGAL抗体偶联的荧光蛋白C端片段的制备；最后还公开了该试剂盒的使用方法；本发明试剂盒具有检测快速、特异性好、操作方面、免清洗、精密度好等优点，便于临床检测使用，其应用于急性肾损伤的监测
荧光蛋白抗体偶联制备分子荧光互补技术急性肾损伤诊断试剂盒试剂盒发明试剂检测试剂临床检测免清洗准确率诊断监测检测应用