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[发明专利]一种非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂、试剂盒及检测方法-CN202011608096.1在审
发明人：马光明;陈瑞爱;李延鹏;詹烜子;钟伟锋 -专利权人：肇庆大华农生物药品有限公司
申请日： 2020-12-29 - 公布日： 2021-05-07 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明属于生物工程技术领域，公开了一种非洲猪瘟病毒荧光PCR检测试剂、试剂盒及检测方法。所述检测试剂包括特异性引物A‑F和A‑R，以及探针A‑P；所述探针的5′端标记荧光报告基团HEX，3′端标记荧光淬灭基团BHQ1。本发明的检测试剂盒采用的特异性引物及探针序列短，扩增效率高、错配几率小，能够显著增强检测效率、准确率和稳定性；所建立的荧光PCR检测方法敏感性高、特异性强。
一种非洲猪瘟病毒荧光 pcr 检测试剂试剂盒方法

[发明专利]一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用-CN202111128931.6在审
发明人：姜伯玮;张黎明;王峰;荣海博;赵怡鹤;张涛;金川;陈力 -专利权人：公安部第一研究所;北京中盾安民分析技术有限公司
申请日： 2021-09-26 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明公开了一种八色荧光STR复合扩增检测试剂盒及其应用，采用八色荧光STR复合扩增检验试剂，结合国产八色荧光检测仪器平台，不仅可以有效增加单次检测位点数、提升个体识别力。同时可大幅度增加300bp范围内的可检测位点数，极大提高复合扩增试剂稳定性和耐受性。这种八色荧光DNA检验试剂将大幅度对高度腐败及含有高抑制因素检材的检验成功率，有利于疑难案件的侦破。
一种荧光 str 复合扩增检测试剂盒及其应用

[发明专利]新型AIE分子纳米探针作为神经内分泌肿瘤诊断治疗荧光染色试剂的应用-CN202210629627.8在审
发明人：汤琪云;徐瑞彤;田野;李晓林;柏建安;欧翰林 -专利权人：江苏省人民医院（南京医科大学第一附属医院）;青岛大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2022-09-02 - 主分类号： A61K49/22 文献下载
摘要：本发明属神经内分泌肿瘤诊断治疗荧光染色试剂技术领域，涉及新型AIE分子纳米探针作为神经内分泌肿瘤诊断治疗荧光染色试剂的应用。其有益效果在于：可以同时实现光声‑荧光双模态成像。
新型 aie 分子纳米探针作为神经内分泌肿瘤诊断治疗荧光染色试剂应用

[发明专利]一种用于防伪的抗体试剂缓冲液及其应用-CN202111216306.7在审
发明人：刘浩;桑运韬;徐小川;吕倩羽 -专利权人：杭州迪英加科技有限公司
申请日： 2021-10-19 - 公布日： 2022-02-18 - 主分类号： G01N33/574 文献下载
摘要：本发明公开一种用于防伪的抗体试剂缓冲液及其应用，包括带有荧光基团能够进行AI判读防伪的荧光缓冲液，所述荧光缓冲液包括通用性抗体稀释液以及稀释于通用性抗体稀释液中的混合溶剂，通过所述混合溶剂与通用性抗体稀释液混合后，并经过波长为633nm的激发光激发即能获得波长为710nm且荧光信号均匀稳定的荧光基团，通过配制由四种组分混合形成的荧光缓冲液，荧光基团的荧光信号分布均匀、强度稳定、不易淬灭；本发明采用一种全新的试剂防伪方法，和软件联用可以快速、准确地判定试剂的真伪情况，减少不合格试剂对于病理诊断的影响，降低病理医生误诊率，增加荧光染色不改变可见光免疫组化的染色结果，此种防伪方法的准确度达99%以上。
一种用于防伪抗体试剂缓冲液及其应用

[发明专利]纳米荧光检测探针及其用作单联或多联核酸扩增检测试剂盒的用途-CN201410081406.7无效
发明人：李明;李超;彭年才;倪晓龙;苗保刚;李红东 -专利权人：苏州天隆生物科技有限公司
申请日： 2014-03-07 - 公布日： 2014-06-04 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：本发明揭示了一种纳米荧光检测探针及其作单联或多联核酸扩增检测试剂盒的用途，采用纳米荧光微粒与荧光探针结合制备出实时荧光定量PCR检测中所需的荧光检测探针，该荧光检测探针不仅适用于单一核酸扩增检测试剂盒，也适用于三联核酸扩增检测试剂盒，其中纳米荧光微粒具有核壳结构，粒径为200～400nm，其内核为包含有不同梯度的荧光分子的聚合物微粒，外壳具有修饰在所述聚合物微粒外表面上的一种或多种官能团。本发明形成的荧光检测探针使用寿命长，检测灵敏度高，检测结果稳定可靠，大大提高了核酸扩增检测的灵敏度，且其制备成本低，降低了核酸扩增检测试剂盒的检测分析成本，便于推广。
纳米荧光检测探针及其用作核酸扩增试剂盒用途

[实用新型]HLA抗体特异性检测双色荧光编码微颗粒试剂盒-CN201020242553.5有效
发明人：才新 -专利权人：才新
申请日： 2010-06-21 - 公布日： 2011-11-30 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本实用新型“HLA抗体特异性检测双色荧光编码微颗粒试剂盒”，包括外盒、放置于盒内的支架和多个微颗粒管，所述支架上设置有试剂容器槽，所述微颗粒管放置在试剂容器槽中，其特征在于：所述微颗粒管中盛有HLA抗体特异性检测荧光微颗粒，所述HLA抗体特异性检测荧光微颗粒包括微颗粒基粒及包覆于微颗粒基粒上的来源于一个细胞供体的全部I类或II类HLA抗原，微颗粒基粒表面还包被有荧光物层。该荧光微颗粒经上的荧光物层可以采用双色荧光编码，然后混装在一个试剂管中；利用流式细胞仪对荧光物种类和荧光物量的检测能力来区分不同编码的微颗粒。
hla 抗体特异性检测荧光编码颗粒试剂盒

[发明专利]一种荧光免疫层析释放剂及其应用-CN202211659253.0在审
发明人：张勇;陈鹏;吴乐斌 -专利权人：中生北控生物科技股份有限公司
申请日： 2022-12-22 - 公布日： 2023-04-28 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，尤其涉及一种荧光免疫层析释放剂及其应用。荧光免疫层析释放剂包括：质量浓度为0.05％～1.5％的Tetronic 1307以及0.1～10g/L的聚氧乙烯月桂醚；且所述荧光免疫层析释放剂的pH为7.2～8.2。本发明提供的荧光免疫层析释放剂用于干式荧光免疫层析试剂，不仅可以加快荧光微球的释放速度，节约检测时间，还能增强试剂的稳定性，从而显著提高了试剂盒检测的速度、灵敏度及准确性，为临床疾病的快速精确诊断提供了保障
一种荧光免疫层析释放及其应用

[发明专利]一种高效的多重荧光定量PCR试剂盒及其制备方法-CN201811651557.6在审
发明人：张清仪;李新瑞;缪丹;任加庆;臧赢 -专利权人：吴江近岸蛋白质科技有限公司
申请日： 2018-12-31 - 公布日： 2019-03-29 - 主分类号： C12Q1/6851 文献下载
摘要：本发明提供了本发明其中一方面开发了一种高效的多重荧光定量PCR反应液及试剂盒、制备方法和荧光定量PCR方法。本发明的其中一方面提供了一种高效的多重荧光定量PCR反应液,该高效的多重荧光定量PCR反应液包含基础缓冲液和蛋白质保护液。通过对试剂灵敏度及扩增性能的检测，发现本研究提供的多重荧光定量PCR试剂具有比传统试剂更高的灵敏度及扩增性能。本发明优化了多重荧光定量PCR反应液，特别是通过加入一些特定的添加剂，如一定比例的甘油、BSA和DTT等，提高了反应的灵敏度、特异性及稳定性。
多重荧光定量PCR 灵敏度试剂盒扩增制备荧光定量PCR 蛋白质保护基础缓冲液传统试剂甘油添加剂检测优化发现开发研究

[发明专利]一种荧光染色试剂-CN201811326967.3在审
发明人：乐秀;其他发明人请求不公开姓名 -专利权人：广州往圣生物科技有限公司
申请日： 2018-11-08 - 公布日： 2019-02-22 - 主分类号： G01N1/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光染色试剂，试剂中的荧光染料可标记白带中的白细胞、真菌、细菌、线索细胞、宫颈脱落细胞，此外，本荧光染色试剂还可指示白带真菌对唑类药物的敏感程度。本荧光染色试剂包含水、钙荧光增白剂、溴化乙锭或其衍生物，可包含或者不包含CYP51蛋白荧光探针。
荧光染色白带染色真菌阴道炎宫颈脱落细胞荧光增白剂白细胞产品操作蛋白荧光化学酶法线索细胞荧光染料唑类药物溴化乙锭传统的宫颈炎镜检法阳性率探针细菌直观诊断感染敏感观察

[发明专利]一种用于荧光PCR扩增试剂的冻干方法及其应用-CN201810792650.2有效
发明人：童超;陈智林;魏莎莎;高幼冷 -专利权人：贝南生物科技（厦门）有限公司
申请日： 2018-07-18 - 公布日： 2022-06-14 - 主分类号： C12Q1/686 文献下载
摘要：本发明提供用于荧光PCR扩增试剂的冻干方法及其应用，荧光PCR扩增试剂包含荧光PCR扩增缓冲液、引物、探针、热启动Taq酶、UNG酶、dATP、dGTP、dCTP、dTTP、dUTP及冻干保护剂。将荧光PCR扩增试剂各组分混合均匀，‑35℃预冻3小时后，将冻干机气压降到10Pa以下‑35℃真空处理2小时、10℃真空处理2小时、30℃真空处理2小时，即可得到荧光PCR扩增试剂冻干粉末。本发明将荧光PCR需要用到的所有组分制备在同一冻干粉末中，能够实现常温运输及保存；使用时只需用冻干粉溶解液溶解该冻干粉，然后加入样本即可。具有使用方便、稳定可靠的特点。
一种用于荧光 pcr 扩增试剂方法及其应用

[发明专利]一种抗核抗体定量检测试剂盒和使用方法-CN201310553868.X在审
发明人：刘瑛颖;王晶;隋志伟;张玲 -专利权人：中国计量科学研究院
申请日： 2013-11-11 - 公布日： 2015-05-20 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于定量检测匀质型或斑点型抗核抗体的试剂盒和其使用方法。本试剂盒包括：(1)Hep-2细胞抗原片；(2)荧光标记二抗；(3)荧光强度校准微球；(4)缓冲剂；(5)封片剂；(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书。所述试剂盒中提供的(1)Hep-2细胞抗原片和(2)荧光标记二抗与待测血清样本进行间接免疫荧光反应，待测(1)Hep-2细胞抗原片中加入(3)荧光强度校准微球，通过荧光显微镜进行观测并进行显微图像拍摄，利用显微图像软件进行荧光强度分析，根据所述试剂盒提供的(6)实验操作与荧光强度定量分析说明书将荧光强度值转换成相应的血清抗核抗体滴度值，从而实现待测血清样本中匀质型或斑点型抗核抗体的定量检测。
一种抗体定量检测试剂盒使用方法

[发明专利]检测E种肠道病毒的免疫荧光试剂及其检测试剂盒-CN201610014683.5在审
发明人：王新平;邢泽黎;朱利塞;郭昌明;刘丹;盖小春;张群;袁悦;刘亚静;王方 -专利权人：吉林大学
申请日： 2016-01-11 - 公布日： 2016-05-04 - 主分类号： G01N33/577 文献下载
摘要：本发明公开了检测E种肠道病毒的免疫荧光试剂及其检测试剂盒，是应用本发明的检测E种肠道病毒的免疫荧光试剂，试剂建立的直接免疫荧光检测方法，既可用于临床快速诊断E种肠道病毒感染，也可用于E种肠道病毒抗原在组织中的定位与鉴定直接免疫荧光检测时间短，40分钟内即可报告结果；特异性强，仅与E种肠道病毒反应；重复性好，准确性高，与间接免疫荧光方法的符合率为90%以上，可用于E种肠道病毒感染的快速诊断。
检测肠道病毒免疫荧光试剂及其试剂盒

[发明专利]一种时间分辨荧光免疫层析法定量测定降钙素原的试剂盒-CN201610679749.2在审
发明人：徐伟文;王宪国;谢春梅;邵向阳;梁荣良;吴英松 -专利权人：广州市达瑞生物技术股份有限公司
申请日： 2016-08-11 - 公布日： 2016-12-21 - 主分类号： G01N33/74 文献下载
摘要：本发明涉及一种时间分辨荧光免疫层析法定量测定降钙素原的试剂盒，提供了荧光微球、荧光微球‑PCT抗体偶联复合物以及含所述复合物的试剂条和试剂盒及其用途。本发明采用荧光微球，显著提高性噪比；荧光微球与PCT单克隆抗体之间通过化学偶联，大幅度消除了非特异性结合；具有快速、高灵敏度和高特异性等优点。通过本试剂盒对血清(浆)中的降钙素原浓度水平进行快速检测，从而用于临床医生对全身严重细菌感染或败血症患者的辅助诊断及疗效观察。
一种时间分辨荧光免疫层析法定测定降钙素试剂盒

[发明专利]一种可拓展式模块化的荧光免疫分析系统及方法-CN202310689941.X在审
发明人：王志恒;叶玉华 -专利权人：杭州达析生物科技有限公司
申请日： 2023-06-12 - 公布日： 2023-09-12 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种可拓展式模块化的荧光免疫分析系统，包括试剂卡，用于获取试剂卡中荧光检测信息的可拓展式检测机构和配套使用的处理器，所述处理器用于发送动作指令至可拓展式检测机构和基于荧光检测信息进行数据分析，所述可拓展式检测机构包括基座，布置在基座上用于推动试剂卡直线移动的推卡组件和沿着所述试剂卡移动方向直线布置的进卡组件、孵育组件以及读卡组件。本发明还提供了一种荧光免疫分析方法。本发明的系统可以有效提高荧光免疫分析的检测通量、检测效率以及检测精度。
一种拓展模块化荧光免疫分析系统方法

[发明专利]一种干式免疫层析检测仪及其检测方法-CN201810134327.6有效
发明人：潘锐;刘建强;汪椿树;袁功谋;李慧华;赖华 -专利权人：广东优尼德生物科技有限公司
申请日： 2018-02-09 - 公布日： 2020-12-04 - 主分类号： G01N33/558 文献下载
摘要：本发明公开了一种干式免疫层析检测仪，所述外壳内设有荧光检测机构、用于放置试剂卡的置物盒以及用于带动试剂卡经过荧光检测机构的运动机构；所述外壳内还设有用于扫描试剂卡信息的扫描机构、用于判断置物盒是否有试剂卡的判断机构、用于启动荧光检测机构的开关机构、用于采集荧光检测机构信息的信息采集模块以及用于处理检测信息的主控模块。本发明通过设置荧光检测机构、运动机构、扫描机构、判断机构、开关机构、信息采集模块以及主控模块完成送样与检测工作，全程自动送样检测，效率高并且耗时短。
一种免疫层析检测及其方法