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[发明专利]松材线虫核酸提取试剂及其应用-CN201910301377.3有效
发明人：陈凤毛;胡振新;郜安国;谭卓 -专利权人：南京林业大学;苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本发明涉及生物检测技术领域，具体而言，涉及一种松材线虫核酸提取试剂及其应用。所述试剂的下述组分在水溶液中的工作浓度在以下范围内：金属离子螯合剂0.08mM～1mM，SDS0.01g/ml～0.1g/ml，NP‑40 0.08v/v％～1v/v％，以及缓冲组分；且所述试剂在核酸提取的过程中的pH为7.6～8.4。本发明所提供的松材线虫核酸提取试剂配方简单，无易氧化组分(DTT)，稳定性高；可同时用于提取松材线虫液和疫木木屑；提取时间短，65℃45分钟，95℃10分钟即可完成提取。
松材线虫核酸提取试剂及其应用

[发明专利]用于松材线虫鉴定的引物对探针组合产品、试剂盒及方法-CN201910301395.1在审
发明人：陈凤毛;胡振新;郜安国;谭卓 -专利权人：南京林业大学;苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-04-15 - 公布日： 2020-10-27 - 主分类号： C12Q1/6888 文献下载
摘要：本发明涉及分子生物学检测技术领域，具体而言，涉及一种用于松材线虫鉴定的引物对探针组合产品、试剂盒及方法。该组合产品里包括用于扩增松材线虫ITS基因部分序列的上下游引物，以及检测探针。本发明所提供的引物对探针组合产品检测特异性强、准确率高，且可以结合特定的扩增体系在常温下进行反应，能够实现快速、准确、低成本地检测松材线虫。
用于松材线虫鉴定引物探针组合产品试剂盒方法

[发明专利]一种化学修饰UNG酶及其修饰方法和应用-CN201710491119.7有效
发明人：胡振新;谭卓;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-06-23 - 公布日： 2020-08-11 - 主分类号： C12N9/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种化学修饰UNG酶，所述化学修饰UNG酶是由酸酐修饰的UNG酶。所述化学修饰UNG酶能在某一温度或以下不表现酶活性，而在特定温度下孵育一段时间后去修饰可以恢复正常活性，从而实现活性可控。本发明还提供一种用酸酐修饰UNG酶的方法、以及所述化学修饰UNG酶的应用。本发明的用酸酐修饰UNG酶的方法，可以制备的化学修饰UNG酶。所述化学修饰UNG酶用于EMA(多酶介导的核酸常温扩增)或其它核酸等温扩增方法中，可防止扩增产物污染反应体系和环境，耗时短，操作简单，活性可控。
一种化学修饰 ung 及其方法应用

[发明专利]犬细小病毒核酸快速检测试剂盒-CN201710222361.4有效
发明人：胡振新;谭卓;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-04-06 - 公布日： 2020-07-14 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明公开了一种犬细小病毒(CPV)核酸快速检测试剂盒，所述试剂盒包括以下内容：裂解液、稀释液、含引物的冻干酶管、检测液、试纸条。本发明采用常温核酸扩增技术，利用DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下10‑30分钟内使待检DNA扩增数百万倍，配合免疫胶体金层析检测技术，可以实现对待检DNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，非常适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
细小病毒核酸快速检测试剂盒

[实用新型]一种扇形核酸多联检装置-CN201920387799.2有效
发明人：胡振新;郜安国;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-04-24 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本实用新型公开了一种扇形核酸多联检装置，包括：圆盘式离心支架、扇形芯片和封闭贴膜，所述圆盘式离心支架与所述扇形芯片连接，所述扇形芯片与所述封闭贴膜连接；该装置各反应孔可以分别预埋不同项目的引物探针，可实现一次性多种项目的检测，消耗低、操作便捷、密封性好、不易产生气溶胶污染。
一种扇形核酸联检装置

[发明专利]一种扇形核酸多联检装置-CN201910240608.4在审
发明人：胡振新;郜安国;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2019-05-28 - 主分类号： C12M1/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种扇形核酸多联检装置，包括：圆盘式离心支架、扇形芯片和封闭贴膜，所述圆盘式离心支架与所述扇形芯片连接，所述扇形芯片与所述封闭贴膜连接；该装置各反应孔可以分别预埋不同项目的引物探针，可实现一次性多种项目的检测，消耗低、操作便捷、密封性好、不易产生气溶胶污染。
扇形芯片离心支架联检装置圆盘式核酸贴膜气溶胶污染密封性好引物探针反应孔一次性封闭预埋消耗检测

[发明专利]肺炎支原体快速检测引物组、试剂盒-CN201910158451.0在审
发明人：谭卓;胡振新;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺炎支原体(MP)快速检测引物组、试剂盒，所述肺炎支原体快速检测引物组包括检测肺炎支原体基因组P1基因序列的上、下游引物和探针；所述试剂盒包括以下内容：裂解液、复溶液、含引物探针的EMA反应管、阳性质控品、阴性质控品。本发明提供的引物组能与肺炎支原体P1基因特异性结合，配合EMA(Enzymes Mediated Amplification，多酶介导的核酸扩增技术，即常温核酸扩增技术)制备成肺炎支原体检测试剂盒，具有操作简单、耗时短、灵敏度高、特异度高等优点。
肺炎支原体试剂盒引物组快速检测核酸扩增肺炎支原体检测特异性结合阳性质控品阴性质控品下游引物引物探针反应管复溶液基因组裂解液灵敏度介导探针制备耗时检测配合

[发明专利]一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒-CN201910158453.X在审
发明人：胡振新;郜安国;谭卓;冒佩佩 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明涉及一种肺炎衣原体快速检测引物组、试剂盒，所述肺炎衣原体快速检测引物组包括检测肺炎衣原体基因组MOMP基因序列的上、下游引物和探针；所述肺炎衣原体快速检测试剂盒包括以下内容：裂解液、复溶液、含引物探针的EMA反应管、阳性质控品、阴性质控品。本发明提供的引物组能与肺炎衣原体MOMP基因特异性结合，配合EMA技术制备成肺炎衣原体检测试剂盒，显著提高了检测的特异性和灵敏度。
肺炎衣原体引物组快速检测试剂盒肺炎衣原体基因组快速检测试剂盒特异性结合阳性质控品阴性质控品检测试剂下游引物引物探针灵敏度反应管复溶液裂解液检测探针制备配合

[发明专利]呼吸道合胞病毒通用型快速检测引物组、试剂盒-CN201910158408.4在审
发明人： 郜安国;胡振新;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2019-03-01 - 公布日： 2019-05-10 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种呼吸道合胞病毒(respiratory syncytial virus，RSV)通用型快速检测引物组、试剂盒，所述呼吸道合胞病毒通用型快速检测引物组包括可以同时检测呼吸道合胞病毒A型和B型F基因序列的上、下游引物和探针；所述引物组包括1条上游引物、2条下游引物和1条探针。本发明可以同时检测RSV A型和B型两种基因型，使本发明具有检测能力上的优势与特点，不仅检测简单易行、生产成本低，而且具有较高的准确度、精密度、特异性以及可重复性，非常适合用于呼吸道合胞病毒的早期快速辅助诊断。
呼吸道合胞病毒引物组快速检测通用型检测下游引物试剂盒探针生产成本低辅助诊断可重复性上游引物准确度基因型

[发明专利]基于常温扩增和荧光检测的结核分歧杆菌试剂盒及其使用方法-CN201310470488.X有效
发明人：胡振新;郜安国;肖强海;李明 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2013-10-10 - 公布日： 2019-03-15 - 主分类号： C12Q1/689 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于常温扩增和荧光检测的结核分歧杆菌试剂盒及其使用方法，所述试剂盒的组分包括：1）标准品质粒；2）模板正向引物；3）模板反向引物；4）含HEX荧光素修饰的模板探针；5）内标质粒；6）含FAM荧光素修饰的内标探针；其使用方法，包括：1）提取样本的模板DNA；2）将模板DNA与试剂盒的组分混合，形成混合液，扩增，并检测HEX荧光素和FAM荧光素；如果样本中的FAM荧光值没有增加，则说明反应失败；如果HEX荧光值增加，而且样本增加的HEX荧光值高于空白对照增加的150%，则判断样本为阳性，否则，样本为阴性。本发明试剂盒耗时更短，操作更简便、快捷。
样本试剂盒扩增结核分歧杆菌荧光检测模板DNA 荧光素内标探针修饰标准品质粒发明试剂反向引物空白对照正向引物组分混合混合液阴性荧光质粒耗时检测失败

[发明专利]检测猫疱疹病毒I型核酸的引物探针组、快速检测试剂盒及方法-CN201810716854.8在审
发明人：胡振新;郜安国;谭卓;彭莉 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2018-07-03 - 公布日： 2018-11-20 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及检测猫疱疹病毒I型核酸的引物探针组、快速检测试剂盒及方法。该引物探针组由上游引物、下游引物以及探针组成。该试剂盒包括含有引物探针组的冻干酶粉、裂解液和稀释液。该检测方法采用前述试剂盒进行检测，并判断结果是否为阳性。本发明的试剂盒特异性高、灵敏度高、反应迅速，可常温保存和运输；采用该试剂盒的检测方法，基于常温核酸扩增技术，省略核酸提取操作，简化了操作步骤并降低了操作难度；降低反应温度，反应条件更温和，降低仪器要求，降低污染风险；缩短反应时间；结果清晰明了。
引物探针试剂盒检测快速检测试剂盒疱疹病毒I型核酸试剂盒特异性常温保存反应条件核酸扩增核酸提取降低污染判断结果上游引物下游引物仪器要求灵敏度裂解液稀释液省略冻干酶粉探针清晰运输

[发明专利]猫冠状病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711497728.X在审
发明人：谭卓;胡振新;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-09-21 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种猫冠状病毒(FCoV)荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述猫冠状病毒荧光EMA检测引物组包含上、下游引物和探针，所述试剂盒包括以下内容：复溶液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M‑MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
试剂盒猫冠状病毒检测引物荧光检测单链DNA结合蛋白荧光检测技术传染性疾病阳性质控品阴性质控品核酸扩增恒温条件快速检定快速诊断酶促反应逆转录酶下游引物仪器要求复溶液解旋酶逆转录宠物冻干扩增酶管探针引物配合

[发明专利]猪蓝耳病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711497575.9在审
发明人： 郜安国;胡振新;谭卓 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-05-15 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种猪蓝耳病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述猪蓝耳病毒荧光EMA检测引物组包含检测猪蓝耳病毒基因组Nsp2基因序列的上、下游引物和探针，所述EMA检测试剂盒包括试剂盒A和试剂盒B。所述检测包含使用所述检测试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M‑MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于猪传染性疾病的快速诊断。
猪蓝耳病毒荧光 ema 检测引物试剂盒方法

[发明专利]弓形虫核酸快速检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711497727.5在审
发明人：胡振新;谭卓;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12Q1/6893 文献下载
摘要：本发明涉及一种弓形虫核酸快速检测引物组、试剂盒和检测方法，所述弓形虫核酸快速检测引物组包括检测弓形虫基因组B1基因序列的上、下游引物和探针；所述试剂盒包括以下内容裂解液、稀释液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使目的DNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检DNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，非常适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
弓形虫核酸快速检测引物试剂盒方法

[发明专利]犬瘟热病毒荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法-CN201711498541.1在审
发明人：谭卓;胡振新;郜安国 -专利权人：苏州点晶生物科技有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2018-04-17 - 主分类号： C12Q1/70 文献下载
摘要：本发明涉及一种犬瘟热病毒(CDV)荧光EMA检测引物组、试剂盒和检测方法，所述犬瘟热病毒荧光EMA检测引物组包含上、下游引物和探针，所述试剂盒包括以下内容复溶液、含引物的冻干酶管、阳性质控品、阴性质控品。所述检测包含使用所述试剂盒进行常温核酸扩增技术，通过M‑MLV逆转录酶、Rnase抑制剂、DNA解旋酶、单链DNA结合蛋白、DNA聚合酶等多个酶促反应，可在37‑45℃恒温条件下，10‑30分钟内使待检RNA逆转录成cDNA，并将cDNA扩增数百万倍，配合荧光检测技术，可以实现对待检RNA的快速检定。本发明操作简单、时间短、仪器要求低，适合用于宠物传染性疾病的快速诊断。
犬瘟热病毒荧光 ema 检测引物试剂盒方法

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