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[发明专利]具有烯基磺酰基团的荧光标记分子及其标记蛋白质的方法-CN201510072342.9有效
发明人：姜标;曹刚;杨建平 -专利权人：中国科学院上海高等研究院
申请日： 2015-02-11 - 公布日： 2015-06-24 - 主分类号： C07D311/12 文献下载
摘要：本发明公开了具有烯基磺酰基团的荧光标记分子以及该荧光标记分子对蛋白质进行标记的方法。通过烯基磺酰氨基与荧光基团连接获得所述荧光标记分子。该荧光标记分子通过其具有的烯基与蛋白质中氨基酸的氨基发生迈克尔加成反应，使荧光标记分子与蛋白质偶联在一起。本发明中，烯基磺酰氨基能提高所述荧光标记分子的溶解度，并且烯基磺酰氨基在水中具有很高的稳定性，其中的烯基能在比较温和的条件与蛋白质的氨基发生迈克尔加成反应，例如在磷酸缓冲液和Tris缓冲液中均可进行反应，所述荧光标记分子与蛋白质偶联后，在人血清中的稳定性也有很大提高，在蛋白质荧光标记中具有很好的应用前景。
具有烯基磺酰基团荧光标记分子及其蛋白质方法

[发明专利]一种鸡蛋腥味基因检测方法-CN202010259407.1在审
发明人：刘继强 -专利权人：北京康普森农业科技有限公司
申请日： 2020-04-03 - 公布日： 2021-10-12 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明涉及基因检测技术领域，尤其指一种鸡蛋腥味基因检测方法，以待测鸡的FMO3基因的第一等位基因和第二等位基因作为为模板，用第一正向荧光标记引物、第二正向荧光标记引物和通用反向引物进行PCR扩增，采用荧光检测仪器对扩增产物进行荧光检测，根据扩增产物的荧光类型对待测鸡的FMO3基因进行SNP分型。本发明针对鸡的鸡蛋腥味基因和无鸡蛋腥味基因的核苷酸序列差异特点设计的两个正向引物和一个反向引物，实现鸡蛋腥味基因检测，提高了检测结果的准确度；本发明采用荧光探针技术，分别在两个正向引物的一端连接FAM荧光标记物和HEX荧光标记物，通过检测对PCR扩增产物的荧光类型检测，实现待测鸡的快速SNP分型，检测操作更快加简单。
一种鸡蛋腥味基因检测方法

[发明专利]一种用于荧光标记的环丁烯衍生物-CN202011625354.7有效
发明人：吴昊星;孙洪宝;李杰 -专利权人：四川大学华西医院
申请日： 2020-12-30 - 公布日： 2022-04-26 - 主分类号： C07D207/46 文献下载
摘要：本发明提供了一种用于荧光标记的环丁烯衍生物，以及由该环丁烯衍生物制得的荧光标记试剂盒。该环丁烯衍生物的结构如式I所示。实验表明，本发明提供的环丁烯衍生物具有优异的稳定性，同时在与四嗪类化合物发生生物正交反应时具有快速的反应速度，因此，本发明的环丁烯衍生物在生物正交反应激活前在复杂的生物体系中能够保持良好的稳定性，而且在生物正交反应激活后，能够与带荧光基团的目标蛋白上的四嗪结构快速发生生物正交反应，开启荧光，实现对该目标蛋白的荧光标记。本发明提供的环丁烯衍生物能够用来制备荧光标记试剂盒，发挥荧光标记的作用，在活体追踪、荧光成像等领域具有广阔的应用前景。
一种用于荧光标记丁烯衍生物

[发明专利]猪流行性腹泻病毒荧光定量检测试纸条及其制备方法和应用-CN201910452755.8有效
发明人：冯力;刘建波;时洪艳;肖理文 -专利权人：中国农业科学院哈尔滨兽医研究所;南京微测生物科技有限公司;哈尔滨维科生物技术有限公司
申请日： 2019-05-28 - 公布日： 2021-09-14 - 主分类号： G01N33/533 文献下载
摘要：本发明公开了猪流行性腹泻病毒荧光定量检测试纸条及其制备方法和应用。所述的荧光定量检测试纸条按照连接顺序依次包括样品垫、喷有荧光标记物探针的荧光标记物结合垫、喷涂有检测线T和质控线C的硝酸纤维素膜以及吸水纸，还包括位于下方的塑料底衬、其中塑料底衬的作用是提供组装平台，其中，荧光标记物结合垫上喷涂有PEDV单抗荧光微球标记物和兔IgG荧光微球标记物，所述的硝酸纤维素膜上喷涂有PEDV单抗形成的检测线T以及羊抗兔IgG多抗形成的质控线C。
流行性腹泻病毒荧光定量检测试纸及其制备方法应用

[发明专利]一种荧光标记的核苷酸及其制备方法和用途-CN201810535536.1在审
发明人：车团结 -专利权人：苏州百源基因技术有限公司;兰州百源基因技术有限公司
申请日： 2018-05-29 - 公布日： 2018-11-06 - 主分类号： C07H19/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种荧光标记的核苷酸，具有式I所示的结构：脱氧核糖核苷三磷酸(dNTP)与式Q所示的荧光染料分子之间形成稳定的共价键结合，在血清等检测环境中的稳定性高，生物相容性高，适于细胞内外的核酸分子检测。上述荧光标记的核苷酸，由于荧光染料分子的斯托克斯位移大，同时具有荧光稳定性好、荧光量子产率高，以及成像结果信噪比高的优点。本发明公开了上述荧光标记的核苷酸的制备方法，利用点击化学反应制备式I所示结构的化合物，反应条件温和，操作简单，反应的选择性高，能够制得高产率的荧光标记的核苷酸。
荧光标记核苷酸制备荧光染料分子脱氧核糖核苷三磷酸点击化学反应核酸分子检测斯托克斯位移荧光量子产率共价键结合生物相容性荧光稳定性成像结果反应条件高产率信噪比血清细胞检测

[发明专利]一种功能性纳米稀土荧光微粒及其制备和应用-CN02144517.6无效
发明人：袁景利;谭明乾;叶志强;王桂兰 -专利权人：中国科学院大连化学物理研究所
申请日： 2002-11-01 - 公布日： 2004-05-05 - 主分类号： C09K11/77 文献下载
摘要：本发明公开了一种强荧光性稀土荧光纳米微粒(Lanthanide Fluorescence Nanoparticles，简称LFNP)的制备及其在生物检测技术中的应用方法。它以强荧光性稀土配合物为发光中心，采用硅胶化学包裹成粒技术制备而成。LFNP的荧光寿命长，Stokes位移大，发射峰窄，特异信号强，用其作为荧光标记物进行时间分辨荧光测定时不受各种散乱光和短寿命荧光对测定的干扰，并且其表面具有化学结合功能的官能团，可直接作为荧光标记物应用于物理
一种功能纳米稀土荧光微粒及其制备应用

[发明专利]一种用于黑羽番鸭系统化养殖用标记方法及装置-CN202111098804.6有效
发明人：段修军;孙国波;王健;董飚;纪荣超;李晓鸣;张干生;李扬 -专利权人：江苏农牧科技职业学院
申请日： 2021-09-18 - 公布日： 2022-11-01 - 主分类号： A01K67/02 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于黑羽番鸭系统化养殖用标记方法及装置，包括清洗黑羽番鸭身体上的异物、进行荧光标记、对已标记的黑羽番鸭进行数据的跟踪收集及分析和清洗黑羽番鸭身体上的荧光标记，主要通过标记装置内的清洗组件对黑羽番鸭进行身体的清洗或标记的清洗，由清洗水箱提供清洗液或纯净清洗水，由喷洒头喷洒于黑羽番鸭的身体上进行冲洗，通过标记组件对黑羽番鸭进行荧光标记，主要由进料斗提供荧光粉，由输送泵通过螺旋导线输送至标记喷头，最后由标记喷头喷至黑羽番鸭的身体外表面，实现了黑羽番鸭在标记前的身体异物清洗，避免影响设备检测结果，实现了标记物的清理，防止黑羽番鸭长时间沾染标记物而影响身体健康。
一种用于黑羽番鸭系统化养殖标记方法装置

[发明专利]一种细胞分析方法和系统-CN202110595121.5在审
发明人：陈燕芳;范伟亚 -专利权人：上海睿钰生物科技有限公司
申请日： 2021-05-28 - 公布日： 2021-08-10 - 主分类号： G01N15/10 文献下载
摘要：所述方法包括获取细胞样品的图像，所述图像包括明场图像和/或暗场图像；基于待分析细胞参数，确定至少一种荧光标记物和至少一种激发光；获取所述至少一种激发光照射下的标记细胞样品的至少一幅荧光图像；所述标记细胞样品由所述至少一种荧光标记物标记获取；基于所述图像和所述至少一幅荧光图像，获取融合图像；以及分析所述融合图像，获取所述待分析细胞参数的值。
一种细胞分析方法系统

[发明专利]可多荧光信号同时检测的光学分析装置-CN201910752469.3在审
发明人：廖政;唐勇;潘颖 -专利权人：四川朴澜医疗科技有限公司
申请日： 2019-08-15 - 公布日： 2019-10-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明提供了一种可多荧光信号同时检测的光学分析装置，涉及体外诊断技术领域，其包括激发光源、激发光光路系统、二向色镜、至少两个检测光路系统以及光学检测器件，检测光路系统的数量与被测多荧光标记物的荧光物质种类一致；二向色镜，用于反射单色光、透过激发产生的荧光；至少两个检测光路系统，检测光路系统依次置于被测多荧光标记物的反射光路上，用于先后收集被测多荧光标记物激发的荧光信号，并转为为平行光，传输给外界的光学检测器件本发明通过同时对同一被测物质发出的多种荧光信号的检测，从而提高检测的灵敏度和重复性。
荧光信号检测光多荧光标记光学分析装置光学检测器件检测二向色镜激发激发光源体外诊断荧光物质灵敏度单色光反射光平行光荧光反射传输

[发明专利]一种基因测序仪的荧光成像系统-CN201811474786.5有效
发明人：张鑫;乔彦峰;杨旺;陈新东;常松涛 -专利权人：长春长光华大智造测序设备有限公司
申请日： 2018-12-04 - 公布日： 2023-03-14 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种基因测序仪的荧光成像系统，包括：光学系统；图像传感器，其包括荧光探测单元组和滤光片，每个荧光探测单元包括相邻的四个像元，每个荧光探测单元覆盖有一个滤光片单元，每个滤光片单元包括第一透射区和第二透射区；第一透射区覆盖在荧光探测单元中的两个像元上，仅用于透射第一种荧光标记物受激发产生的第一波段荧光；第二透射区覆盖在荧光探测单元中的其他两个像元上，仅用于透射第二波段荧光标记物受激发产生的第二波段荧光。从而本荧光成像系统可采用第二种荧光标记方法识别碱基，并且不需要复杂的结构即可高效读取基因分子的碱基序列。
一种基因测序仪荧光成像系统

[发明专利]颜料化基材的激光标记-CN200780041444.8无效
发明人： D·T·科尔;J·E·萨弗;C·D·坎普贝尔 -专利权人：西巴控股有限公司
申请日： 2007-10-29 - 公布日： 2009-11-04 - 主分类号： B41M3/14 文献下载
摘要：公开了一种用于在基材上产生荧光标记的方法，该方法包括将若干部分的包括聚合物和有机颜料的组合物暴露于热源，如激光辐射，以便产生荧光标记，其当在环境可见光下观察时不是可识别的，但是在UV光下是容易可见的。所述方法产生了新的组合物，其中相对于组合物的其余部分，荧光形式的颜料以更高的浓度存在于被限定的畴域中。新的聚合物组合物特别地可用于安全标记应用。
颜料基材激光标记

[发明专利]一种双须叶须鱼放流苗种标记试剂及标记方法-CN202210101364.3有效
发明人：杨佐斌;严冬;刘跃峰;杨传根;周正权;刘松明;赵晋兵;刘敏涛;秦沛源 -专利权人：华能西藏雅鲁藏布江水电开发投资有限公司
申请日： 2022-01-27 - 公布日： 2023-08-29 - 主分类号： A01K61/95 文献下载
摘要：本发明提供了一种双须叶须鱼放流苗种标记试剂及标记方法，标记试剂内含有荧光标记物、黄芪提取物、当归提取物、鱼腥草提取物和栀子提取物，标记试剂内荧光标记物的质量浓度为200‑280mg/L，当归提取物的质量浓度为30‑50mg/L，黄芪提取物的质量浓度为40‑70mg/L，鱼腥草提取物的质量浓度为40‑70mg/L，栀子提取物的质量浓度为20‑30mg/L。该标记方法可有效解决现有的标记方法存在的育苗死亡率大、标记效果差、标记保存时间短的问题。
一种双须叶须鱼放流苗种标记试剂方法

[发明专利]流式细胞术用荧光探针和荧光标记细胞的分选方法-CN201780026144.6在审
发明人：林幸一朗;坂本涉;余语利信;丸冈弘规 -专利权人：国立大学法人名古屋大学;仓敷纺绩株式会社
申请日： 2017-02-10 - 公布日： 2018-12-21 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明涉及一种流式细胞术用荧光探针，其包含载体分子和与所述载体分子结合的卟啉，并且激发波长在350～650nm的范围内。本发明还涉及一种利用流式细胞仪进行的荧光标记细胞的分选方法，其包含用所述的流式细胞术用荧光探针对细胞进行荧光标记的工序、和利用流式细胞仪对用流式细胞术用荧光探针标记的荧光标记细胞进行分选的工序，所述利用流式细胞仪进行的荧光标记细胞的分选通过对荧光标记细胞照射波长为350～650nm的激发光、对荧光进行检测来进行。
荧光标记细胞流式细胞术分选流式细胞仪荧光探针荧光荧光探针标记分子结合激发波长荧光标记载体分子照射波长激发光卟啉细胞检测

[发明专利]荧光标记的鼻内递送-CN201980027922.2在审
发明人：本杰明·迈克尔·戴维斯;玛丽亚·弗朗西斯卡·科迪里奥;郭丽 -专利权人： UCL商业有限公司
申请日： 2019-04-23 - 公布日： 2021-03-09 - 主分类号： A61K49/00 文献下载
摘要：本发明提供了一种CNS疾病的诊断方法，包括向受试者施用视网膜完整性的荧光标记并生成受试者眼睛的图像，其中，还提供了通过鼻内给药递送荧光标记，以及在此方法中使用的鼻内给药的视网膜完整性的荧光标记。此外，本发明还提供了一种药物组合物，其包含结合至2kDa或更小的化合物的膜联蛋白或其功能性片段或衍生物，其中，药物组合物包含在浓度至少为mg/ml下结合的膜联蛋白或其功能性片段或衍生物。
荧光标记递送

[发明专利]使用荧光和化学发光标记两者的检测方法-CN202180086882.6在审
发明人：陈浩德;吴衡;谭洪;罗伯特·F·祖克 -专利权人：万迈医疗仪器有限公司
申请日： 2021-12-21 - 公布日： 2023-08-25 - 主分类号： C07K16/00 文献下载
摘要：本发明涉及一种用于检测液体样品中的分析物的免疫测定方法；并为高浓度和低浓度两种样品提供准确性和再现性。该方法使用荧光标记和化学发光标记两者，并读取荧光信号和化学发光信号两者。使用预先建立的分析物浓度值，基于荧光信号的校准曲线或化学发光信号的校准曲线来确定分析物浓度。
使用荧光化学发光标记两者检测方法

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