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[发明专利]Tioxazafen和阿塔鲁伦中间体的电化学制备方法-CN202110848665.8在审
发明人：叶姣;江婵;蹇湘鄂;胡艾希 -专利权人：湖南大学
申请日： 2021-07-25 - 公布日： 2021-10-15 - 主分类号： C25B3/23 文献下载
摘要：本发明涉及式Ⅰ所示3‑苯基‑5‑芳基‑1,2,4‑噁二唑电氧化制备方法，其制备反应如下：其中，R选自：氢、4‑氟、4‑氯、2‑溴、4‑叔丁基、3‑甲基或3,4‑二甲基；Ar选自：苯基、2‑噻吩基、2‑氟苯基、4‑氯苯基、2‑溴苯基、4‑氟苯基或4‑甲苯基。电氧化制备方法是在非隔膜式电解槽中，以(Z)‑N'‑羟基‑N‑(芳甲基)苯甲脒、有机溶剂、碱和电解质为电解液，在一定温度下，恒电压电解一定的时间，电氧化反应得到3‑苯基‑5‑芳基‑1,2,4‑噁二唑(Ⅰ
tioxazafen 阿塔鲁伦中间体电化学制备方法

[发明专利]2-氯-4-三氟甲基苯基-4′-硝基-3′-乙氧基苯基醚的合成方法-CN202111010057.6在审
发明人：叶炎婵;汪召;杨金珠 -专利权人：广东立威化工有限公司
申请日： 2021-08-31 - 公布日： 2021-11-23 - 主分类号： C07C201/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚的合成方法，其技术方案是以3‑氯‑4‑硝基苯酚和3,4‑二氯三氟甲苯为起始原料，在催化剂和碱的作用下，采用声共振对反应液体充分混合，加热反应一定时间后得到中间产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑氯苯；中间体2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑氯苯与乙醇盐反应得到目标产物2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚；本发明所采用的合成方法反应步骤少，操作简单、混合效率高、条件温和、三废少、收率高，是一种可工业化2‑氯‑4‑三氟甲基苯基‑4′‑硝基‑3′‑乙氧基苯基醚的合成方法；本发明属于农药合成领域
甲基苯基硝基乙氧基合成方法

[发明专利]溴化苯基镁及其有关物质的分离检测方法及应用-CN202110739669.2在审
发明人：张杰;刘延凤;侯美羽;周永健 -专利权人：天津天药药业股份有限公司;天津药业研究院股份有限公司
申请日： 2021-06-30 - 公布日： 2022-12-30 - 主分类号： G01N30/02 文献下载
摘要：本发明提供了一种溴化苯基镁前处理技术及其有关物质的分离检测方法及应用，涉及分析化学技术领域。溴化苯基镁及其有关物质的分离检测方法，采用衍生化试剂对溴化苯基镁及其有关物质进行衍生化反应(即前处理技术)，采用高效液相色谱法进行分离检测，色谱条件包括：以十八烷基键合硅胶为填充剂，以水为流动相A，乙腈为流动相本发明提供的溴化苯基镁及其有关物质的分离检测方法，溴化苯基镁与苯甲醛衍生化反应简便易操作，重现性好；通过对流动相、色谱柱等的优化设计，色谱柱易得，流动相体系简单，可准确、有效分离溴化苯基镁有关物质中4‑联苯基溴化镁衍生物和3‑联苯基溴化镁衍生物，分离度良好。
苯基及其有关物质分离检测方法应用

[发明专利]一种达格列净中间体的制备方法-CN202310329549.4在审
发明人：石利平;马珊珊;李大伟;吴春梅;杨赛;付齐 -专利权人：江苏阿尔法药业股份有限公司
申请日： 2023-03-30 - 公布日： 2023-06-30 - 主分类号： C07C41/18 文献下载
摘要：为了解决生产成本高的问题，提供一种达格列净中间体的制备方法，该方法包括在有机溶剂中，使5‑溴‑2‑氯苯甲酸在催化剂作用下与苯酚发生反应，生成中间化合物5‑溴‑2‑氯苯基(4‑羟基苯基)甲酮，使5‑溴‑2‑氯苯基(4‑羟基苯基)甲酮与伯卤代烷在碱性条件下发生反应，生成5‑溴‑2‑氯苯基(4‑乙氧苯基)甲酮，使用催化剂将5‑溴‑2‑氯苯基(4‑乙氧苯基)甲酮中的羰基还原为亚甲基，生成达格列净中间体5‑溴‑
一种达格列净中间体制备方法

[发明专利]一种7-胺基二苯基苯并呋喃化合物及其制备方法-CN202211735759.5在审
发明人：朱向东;马腾达;张业欣;陈华 -专利权人：维思普新材料（苏州）有限公司
申请日： 2022-12-31 - 公布日： 2023-06-02 - 主分类号： C07D307/79 文献下载
摘要：本发明提供了一种7‑胺基二苯基苯并呋喃化合物及其制备方法，本发明在低温条件下，将二苯基苯并呋喃、正丁基锂和硼酸三异丙酯反应得到中间体二苯基苯并呋喃硼酸化合物，再经2,4‑二硝基苯基羟胺与碳酸钾制备得到7‑胺基二苯基苯并呋喃化合物。本发明采用二苯基苯并呋喃硼酸、2,4‑二硝基苯基羟胺与碳酸钾反应可以得到高纯度的7‑胺基二苯基苯并呋喃化合物的目标产物。本发明制备方法操作简便，原料易得，产品纯度高、收率高，适合工业化生产。
一种胺基苯基呋喃化合物及其制备方法

[发明专利]一种依泽麦布中间体的制备方法-CN201510943535.7有效
发明人：王希林;丁尊良;吴华峰;王喆;陈志宽 -专利权人：江苏恒盛药业有限公司
申请日： 2015-12-16 - 公布日： 2018-10-26 - 主分类号： C07D263/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种依泽麦布中间体的制备方法，所述中间体为（S）‑1‑(4‑氟苯基)‑5‑（2‑氧‑4‑苯基恶唑烷‑3‑基）戊烷‑1,5‑二酮，由1‑（4‑氟苯基）乙酮和硅烷保护剂反应生成（（1‑（4‑氟苯基）乙烯基）氧）三甲基硅烷，另外丙烯酰氯和（S）‑4‑苯基恶唑烷‑2‑酮反应缩合得到（S）‑3‑丙烯酰‑4‑苯基恶唑烷‑2‑酮，然后再由（（1‑（4‑氟苯基）乙烯基）氧）三甲基硅烷和（S）‑3‑丙烯酰‑4‑苯基恶唑烷‑2‑酮通过缩合反应得到。
一种依泽麦布中间体制备方法

[发明专利]N-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2,5-二氢吡咯-2-酮的I型结晶及其制造方法-CN200910003043.4有效
发明人：孙飘扬;陈永江;刘全文 -专利权人：江苏恒瑞医药股份有限公司
申请日： 2009-01-13 - 公布日： 2010-07-14 - 主分类号： C07D207/38 文献下载
摘要：本发明涉及N-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2，5-二氢吡咯-2-酮I型结晶及其制备方法。该方法包括将任意晶型或无定型的N-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2，5-二氢吡咯-2-酮固体用极性有机溶剂或者它们的水溶液结晶得到N-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基本发明所得到的N-正丙基-3-(4-甲基苯基)-4-(4-甲磺酰基苯基)-2，5-二氢吡咯-2-酮I型结晶具备良好的晶型稳定性和化学稳定性，并且所用结晶溶剂低毒低残留，可更好地用于临床治疗。
丙基甲基苯基甲磺酰基吡咯结晶及其制造方法

[发明专利]格氏法利用四氯化硅制备苯基三氯硅烷和二苯基二氯硅烷的方法-CN200910307018.5有效
发明人：来国桥;李志芳;彭家建;蒋剑雄;华西林 -专利权人：杭州师范大学
申请日： 2009-09-15 - 公布日： 2010-04-14 - 主分类号： C07F7/12 文献下载
摘要：它需要解决的技术问题是，在无溶剂条件下制备苯基格氏试剂进而高选择性地制备苯基三氯硅烷或二苯基二氯硅烷。本发明处理四氯化硅的方法的步骤如下：1)氮气保护下，分别投入Mg和LiCl，或Mg和LiF，或Mg和AlCl3，及氯苯和引发剂，(引发剂溴乙烷或者碘与金属镁的摩尔比是1-5％)，反应制成苯基格氏试剂；2)按苯基格氏试剂和四氯化硅的摩尔比为1∶1(或2∶1)，将四氯化硅加入加有溶剂的苯基格氏试剂中；3)过滤掉反应溶液上的悬浮物；4)常压蒸馏，收集相应馏分，回收氯苯，然后精馏，得到苯基三氯硅烷(或得到二苯基二氯硅烷
法利氯化制备苯基硅烷方法

[发明专利]含三嗪-硅的席夫碱阻燃剂及其合成方法-CN201810852978.9有效
发明人：冯才敏;黄健光;姜佳丽;梁敏仪;张浥琨;刘洪波 -专利权人：顺德职业技术学院
申请日： 2018-07-30 - 公布日： 2021-03-23 - 主分类号： C08G73/00 文献下载
摘要：DEST_PATH_IMAGE002.JPG" imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />，R是含2‑18个碳的直链烷基、苯基或带有取代基的苯基中的一种，R1是对苯基、间苯基、邻苯基或者带有羟基、甲基的对苯基、间苯基、邻苯基，R2是氨基硅烷偶联剂。
含三嗪席夫碱阻燃及其合成方法

[发明专利]作为聚氨酯涂料固化剂的基于二苯基甲烷二异氰酸酯的预聚体及其制备方法-CN201010250479.6有效
发明人：温晋嵩;曾光明;王庆生;孔淑香;刘超;刘晓燕;李景宏;马红肖 -专利权人：广东华润涂料有限公司
申请日： 2008-07-17 - 公布日： 2010-12-08 - 主分类号： C08G18/78 文献下载
摘要：本发明涉及一种作为聚氨酯涂料固化剂的基于二苯基甲烷二异氰酸酯的预聚体及其制备方法，所述预聚物包含(a)得自过量二苯基甲烷二异氰酸酯与分子量小于200的三元伯醇的反应产物(a)；和(b)得自过量二苯基甲烷二异氰酸酯与分子量小于200的二元仲醇的反应产物(b)，其中，所述反应产物(a)与所述反应产物(b)的摩尔量比在4/9～8/3∶1的范围内，并且其中，所述二苯基甲烷二异氰酸酯相对于所述二苯基甲烷二异氰酸酯的总重包含：40％至100％的4，4’-二苯基甲烷二异氰酸酯；0％至55％的4，2’-二苯基甲烷二异氰酸酯；和0％至5％的2，2’-二苯基甲烷二异氰酸酯。
作为聚氨酯涂料固化剂基于苯基甲烷氰酸预聚体及其制备方法

[发明专利]一种苯基硅油的制备方法-CN201310632154.8有效
发明人：高俊杰;刘海龙;付佃亮;张停 -专利权人：山东东岳有机硅材料有限公司;中国科学院过程工程研究所
申请日： 2013-11-29 - 公布日： 2014-04-09 - 主分类号： C08G77/06 文献下载
摘要：本发明涉及一种苯基硅油的制备方法。该方法是把二苯基环硅氧烷和二甲基环硅氧烷按照一定比例混合，加入碱催化剂在一定温度下共聚，然后升温至250-350℃，裂解得到二苯基-二甲基环硅氧烷，测定其中的二甲基链节和二苯基链节比例，将二苯基-二甲基环硅氧烷、封端剂、催化剂或其它环硅氧烷和促进剂按照比例混合均匀，在一定温度下聚合，聚合完后使催化剂失活，进行后处理，脱出低分子，得到目标产品苯基硅油。该发明可用于制备多种苯基硅油，苯基硅油品质高，透明度极佳，可应用于光学封装材料、个人护理、润滑油等多个领域。
一种苯基硅油制备方法

[发明专利]一种4-苯基-2-吡咯烷酮的制备方法-CN201810644914.X有效
发明人：冯冬祥;项佳运;沈鸿云 -专利权人：杭州卢普生物科技有限公司
申请日： 2018-06-21 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07D207/267 文献下载
摘要：本发明提供了一种4‑苯基‑2‑吡咯烷酮的制备方法，包括以下步骤：在密闭容器中，将4‑硝基‑3‑苯基丁酸酯和氨硼烷在醇类有机溶剂中进行反应，生成4‑苯基‑2‑吡咯烷酮；所述反应的压力为1.5～4个大气压；本发明在密闭容器、70～130℃、1.5～4个大气压下，4‑硝基‑3‑苯基丁酸酯和氨硼烷能够发生还原反应，生成4‑氨基‑3‑苯基丁酸酯；同时反应生成的4‑氨基‑3‑苯基丁酸酯无需改变反应条件，即可在醇类有机溶剂中发生自身胺解环合反应，生成4‑苯基‑2‑吡咯烷酮。本发明提供的制备方法无需经过两步反应，即可制备得到4‑苯基‑2‑吡咯烷酮，方法简单。
吡咯烷酮苯基苯基丁酸制备氨基醇类有机溶剂密闭容器氨硼烷硝基反应条件环合反应还原反应两步反应胺解

[发明专利]一种驱油用羧基甜菜碱两性表面活性剂及其制备方法-CN201210386661.3有效
发明人：吴文祥;丁伟;栾和鑫;王克亮;李杰;曲广淼 -专利权人：东北石油大学
申请日： 2012-10-14 - 公布日： 2013-01-02 - 主分类号： C09K8/584 文献下载
摘要：其中的驱油用羧基甜菜碱两性表面活性剂的结构式为：其中：R取自C₆H₅苯基、C₇H₇甲苯基、C₈H₉邻二甲苯基、间二甲苯基、对二甲苯基、乙苯基、混合二甲苯基、C₉H₁₁异丙苯基中任意一个。
一种驱油用羧基甜菜碱两性表面活性剂及其制备方法

[发明专利]硝基或二硝基苯基-苯并[1;2;3]三唑、衍生物及制备方法-CN201710233371.8有效
发明人：屈延阳;聂福德;赵银巧;黄靖伦;范桂娟 -专利权人：中国工程物理研究院化工材料研究所
申请日： 2017-04-11 - 公布日： 2019-04-23 - 主分类号： C07D249/18 文献下载
摘要：本发明公开了硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物的结构，以及他们的质谱信息。另外，本发明还公开了硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑、二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物的制备方法。本发明制备出新型化合物硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑及二硝基苯基‑苯并[1,2,3]三唑衍生物结构。可应用于含能材料、石油开采、太空探索等领域用新型材料。
硝基苯基衍生物制备方法

[发明专利]一种去除聚2;6-二苯基对苯醚中杂质的方法-CN201610456908.2有效
发明人：许东海;陈欢;姜燕;石晶;蔡淑红;顾秀杰;王峰 -专利权人：派瑞科技有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2019-01-18 - 主分类号： C08G65/46 文献下载
摘要：本发明涉及一种去除聚2,6‑二苯基对苯醚中杂质的方法，属于化学领域。所述方法为：将聚2,6‑二苯基对苯醚和杂质3,3’,5,5‑四苯基联苯醌混合溶解在有机溶剂中得到原料溶液，加入还原剂，在保护气体下，10～70℃搅拌还原反应；搅拌，分液，取上层溶液A，边搅拌边向上层溶液A中加入沉淀剂，过滤，清洗，干燥，得到去除所述杂质的聚2,6‑二苯基对苯醚。所述方法通过将杂质还原为3,3’,5,5‑四苯基联苯酚后，易溶于沉淀剂，在沉淀聚2,6‑二苯基对苯醚过程中并不析出，聚2,6‑二苯基对苯醚沉淀中夹带的3,3’,5,5‑四苯基联苯酚经过清洗即可除去，能快速
一种去除苯基苯醚中杂质方法