专利名称
主分类
A 农业
B 作业;运输
C 化学;冶金
D 纺织;造纸
E 固定建筑物
F 机械工程、照明、加热
G 物理
H 电学
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公布日期
2023-10-24 公布专利
2023-10-20 公布专利
2023-10-17 公布专利
2023-10-13 公布专利
2023-10-10 公布专利
2023-10-03 公布专利
2023-09-29 公布专利
2023-09-26 公布专利
2023-09-22 公布专利
2023-09-19 公布专利
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专利权人
国家电网公司
华为技术有限公司
浙江大学
中兴通讯股份有限公司
三星电子株式会社
中国石油化工股份有限公司
清华大学
鸿海精密工业股份有限公司
松下电器产业株式会社
上海交通大学
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  • [发明专利]生物源除草剂-CN201910288269.7有效
  • 强胜;陈世国;王赫;姚沁;张倩 - 南京农业大学
  • 2019-04-11 - 2023-09-19 - C07D207/38
  • 本发明通过对微生物源化合物3‑乙酰基‑4‑羟基‑5‑仲丁基吡咯啉‑2‑酮(TeA)中5位的疏水性仲丁基碳链进行分子修饰合成了化合物3‑乙酰基‑4‑羟基‑5‑仲戊基吡咯啉‑2‑酮(仲戊基TeA)、3‑乙酰基‑4‑羟基‑5‑仲己基吡咯啉‑2‑酮(仲己基TeA)和3‑乙酰基‑4‑羟基‑5‑仲庚基吡咯啉‑2‑酮(仲庚基TeA),并且研究了包含这些化合物作为活性成分的除草剂及其用于除草的方法。这3种TeA化合物对杂草作茎叶处理的除草活性与原化合物和其他经分子修饰的系列化合物相比提高了4‑5倍,具有开发成新型广谱除草剂的潜力。
  • 生物除草剂
  • [发明专利]一种艾瑞昔布的制备方法-CN202210786318.1有效
  • 钱庆;张晓红;曾陵 - 苏州富士莱医药股份有限公司
  • 2022-07-04 - 2023-09-12 - C07D207/38
  • 本发明提供了一种艾瑞昔布的制备方法,涉及药物化学合成技术领域,包括步骤:反‑4‑甲基‑β‑硝基苯乙烯与液溴进行溴代反应,得到的化合物INT‑1;INT‑1与4‑甲硫基苯硼酸在钯和无机盐存在下进行偶联反应,得到化合物INT‑2;INT‑2与间氯过氧苯甲酸反应,得到化合物INT‑3;INT‑3与2,2‑二乙氧基‑1‑异氰基乙烷在碱性条件下进行Barton‑Zard吡咯合成反应,得到化合物INT‑4;INT‑4与双氧水反应得到化合物INT‑5;最后,化合物INT‑5与硫酸二丙酯在碱性条件下进行N‑烷基化反应,得到艾瑞昔布。本发明的合成路线简单,反应的成本较低,反应杂质少、可控、绿色环保,起始原料和试剂易得。
  • 一种艾瑞昔布制备方法
  • [发明专利]二吡咯甲烯-1-酮类化合物及其制备方法-CN202011527195.7有效
  • 陈发普;石聿新;陈发凯 - 百顺药业有限公司;武汉大鹏药业有限公司
  • 2020-12-22 - 2023-07-18 - C07D207/38
  • 本发明提供了一种二吡咯甲烯‑1‑酮类化合物,其结构式如式1所示,其中,R选自氢、C1~C5烷基和苄基中的一种;R1选自苯硫基、苯亚磺酰基、苯磺酰基、对甲苯硫基、对甲苯亚磺酰基、对甲苯磺酰基中的一种;R2选自甲基、烷氧羰基、醛基、乙酰氧甲基,羧基和氢中的一种。本发明提供了一种新的二吡咯甲烯‑1‑酮类化合物,其可用于制备治疗肿瘤的药物,本发明还提供了该二吡咯甲烯‑1‑酮类化合物的制备方法,与现有技术中类似化合物的合成方法相比,本发明去除了三丁基膦,三氟乙酸,硝基甲烷等试剂,原料简单易得,更经济,更安全,更易于分离纯化,适合工业化生产。
  • 吡咯酮类化合物及其制备方法
  • [发明专利]一种单分散性的格列美脲球形颗粒的制备方法-CN202310074818.7在审
  • 薛富民;于帅;高绪洁;王子豪 - 山东省分析测试中心
  • 2023-01-28 - 2023-05-05 - C07D207/38
  • 本发明公开了单分散性的格列美脲球形颗粒的制备方法,属于医药化合物技术领域,具体包括将格列美脲、结晶促进剂、有机溶剂混合制备格列美脲溶液、采用水和酰胺溶剂混合进行两次溶析结晶,过滤干燥得到单分散性的格列美脲球形颗粒;本发明的单分散性格列美脲颗粒的制备方法,采用纤维素类物质作为结晶促进剂,够改变格列美脲晶核在结晶过程中的状态,使其形成纯度高的球形晶体;本发明的制备步骤设计巧妙,采用两次溶析结晶,得到单分散的格列美脲球形颗粒,纯度高,粒度分布集中,分散性和流动性好,在后期的格列美脲成品药制备过程中不容易团聚,具有良好的应用前景。
  • 一种分散性格列美脲球形颗粒制备方法
  • [发明专利]2-吡咯烷酮砜基腈系列化合物的制备方法-CN202211574539.9在审
  • 陈知远;黄家翩;徐淑娟 - 浙大城市学院
  • 2022-12-08 - 2023-03-21 - C07D207/38
  • 本发明公开了2‑吡咯烷酮砜基腈系列化合物的制备方法,该方法采用N‑烯基丙烯酰胺、三乙烯二胺二氧化硫盐(DABSO)以及环烷基酮肟酯作为反应底物,在金属催化剂作用下,通过三组分一锅法串联磺酰化/环化反应,高产率地合成含磺酰基的2‑吡咯烷酮砜基腈衍生物。本方法反应体系简单,以廉价的铁盐作为催化剂,采用三乙烯二胺二氧化硫盐(DABSO)作为砜基来源,不需要SO2气体即可完成反应,并且固体物质常温常压下即可操作,对设备要求低。本方法化学和区域选择性高,底物适用性广,操作简便、反应时间短,产率极高,产品纯度高,副产物少,成本极低,可适用于较大规模的制备,具有潜在的抗肿瘤药物活性,或者用于植物生长调节剂以及除草剂应用前景。
  • 吡咯烷酮砜基腈系列化合物制备方法
  • [发明专利]一种KI/PPh3-CN202211120199.2在审
  • 张健;葛国平 - 宁波大学
  • 2022-09-15 - 2023-03-21 - C07D207/38
  • 本发明涉及一种KI/PPh3促进的1,6‑烯炔与N‑羟基邻苯二甲酰亚胺酯脱羧环化方法。该方法通过向Schlenk反应瓶中加入1,6‑烯炔类化合物、N‑羟基邻苯二甲酰亚胺酯、KI/PPh3和溶剂,充入氮气并置于5W蓝光(456nm)照射条件下搅拌反应,实现高效脱羧环化反应。
  • 一种kipphbasesub
  • [发明专利]一种化合物及其制备方法和应用-CN202110698919.2有效
  • 曾小华;李斌;王红梅;柯丽娜;周文波;孔令旗;陈琴华;杨智明 - 国药东风总医院
  • 2021-06-23 - 2023-03-21 - C07D207/38
  • 本发明涉及一种Rhopaladins类似物及其制备方法和应用,制备方法包括,将Z‑2‑溴甲基‑3‑苯基丙烯酸和3‑对氯苯基丙烯醛置于乙醇水溶液中,搅拌溶解后滴加对氟苯胺和环己基异腈,向反应体系中滴加碳酸钾水溶液反应完全后,得到Rhopaladins类似物。本发明基于乙醇/水混合溶液作为溶剂的环境友好型一锅法合成新的Rhopaladins类似物,没有中间体的分离步骤,故反应总收率升高;通过多组分缩合,可以减少反应步骤而获得相应较多的官能团取代;且以乙醇和水作为混合溶剂,不仅取代了高毒性的甲醇,对环境友好,且醇水混合物挥发性更低,操作安全性也得到提高。
  • 一种化合物及其制备方法应用

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