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[发明专利]一种端羟基聚甲基苯基硅油的制备方法-CN201310003581.X有效
发明人：陈益;蒋志平;杨浩平;叶剑豪 -专利权人：溧阳巨神科技材料有限公司
申请日： 2013-01-06 - 公布日： 2013-05-08 - 主分类号： C08G77/16 文献下载
摘要：本发明提供一种端羟基聚甲基苯基硅油的制备方法，步骤为：先制备含有苯基链节的硅烷水解物，再与醋酐和酸性催化剂经酰化再水解，反应完后取上层油相，油相经纯化后即得端羟基聚甲基苯基硅油。本发明解决了现有技术中端羟基聚甲基苯基硅油羟基含量低的问题，采用本发明生产的端羟基聚甲基苯基硅油，粘度低，羟基含量和苯基含量可以调整，而且反应条件温和，对设备要求不苛刻，易实现工业化生产。
一种羟基甲基苯基硅油制备方法

[发明专利]基于低苯基硅橡胶的橡胶组合物、硫化橡胶及其制备方法和应用-CN202010166123.8有效
发明人：孙攀;解希铭;唐功庆;赵青松 -专利权人：中国石油化工股份有限公司;中国石油化工股份有限公司北京化工研究院
申请日： 2020-03-11 - 公布日： 2022-09-20 - 主分类号： C08L83/04 文献下载
摘要：本发明涉及橡胶领域，公开了一种基于低苯基硅橡胶的橡胶组合物、硫化橡胶及其制备方法和应用。该组合物中含有混合保存或者独立保存的以下组分：低苯基硅橡胶基体、白炭黑、二苯基硅二醇、过氧化硫化剂、氧化铁、硅油和固体含硅填料，其中，所述低苯基硅橡胶基体选自二苯基二甲基硅橡胶和苯基甲基硅橡胶的至少一种
基于苯基硅橡胶橡胶组合硫化橡胶及其制备方法应用

[发明专利]一类具有辐射防护作用的新化合物、其制备方法及其药物应用-CN201610829269.X有效
发明人：田红旗;朱知梅;张倩如;程瑛 -专利权人：中国医学科学院放射医学研究所
申请日： 2016-09-18 - 公布日： 2018-11-02 - 主分类号： C07C317/44 文献下载
摘要：当W选自磺酰基，R¹选自4‑氟苯基，4‑氯苯基，4‑碘苯基和4‑三氟甲氧基苯基时，R²不可选取4‑羧酸苯基和4‑羧酸钠苯基，R³不可选取氢；当W选自亚砜基，R¹选自4‑氟苯基，4‑氯苯基和4‑碘苯基时，R²不可选取4‑羧酸苯基和4‑羧酸钠苯基，R³不可选取氢。
一类具有辐射防护作用化合物制备方法及其药物应用

[发明专利]2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩的制备方法-CN201510287802.X在审
发明人：刘烽;潘仙华;张鑫;李晓军;赵东贤 -专利权人：上海应用技术学院
申请日： 2015-05-29 - 公布日： 2015-09-09 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明一种2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩的制备方法，先采用2-溴噻吩和对溴氟苯通过偶联反应获得2-(4-氟苯基)噻吩；再通过2-(4-氟苯基)噻吩与2-甲基-5-溴苯甲酸通过傅克反应获得5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮；最后是将5-溴-2-甲基苯基-2-(4-氟苯基)噻吩甲酮经过还原反应获得2-(5-溴-2-甲基苄基)-5-(4-氟苯基)噻吩。
甲基苄基苯基噻吩制备方法

[发明专利]一种N-苯基吲哚酮的制备方法-CN201810171549.5在审
发明人：何其中;王清山;罗光顺 -专利权人：上海优合生物科技有限公司
申请日： 2018-03-01 - 公布日： 2018-09-04 - 主分类号： C07D209/34 文献下载
摘要：本发明涉及有机合成领域，特别是涉及一种N‑苯基吲哚酮的制备方法。本发明提供一种N‑苯基吲哚酮的制备方法，包括：将二苯胺（式II化合物）与氯乙酰氯（III化合物）缩合反应制备获得2‑氯‑N,N‑二苯基乙酰胺（式IV化合物）；将2‑氯‑N,N‑二苯基乙酰胺与乙酸盐酯化反应制备获得2‑乙酰氧基‑N,N‑二苯基乙酰胺（式V化合物）；将2‑乙酰氧基‑N,N‑二苯基乙酰胺进行关环反应制备获得N‑苯基吲哚酮。本发明所提供的制备方法是一种清洁高效的合成N‑苯基吲哚酮的方法，整个制备过程中摒弃了高污染原料，同时降低了反应温度，不仅环保，且操作安全简单，具有较大的工业化应用价值。
制备苯基吲哚二苯基乙酰胺乙酰氧基有机合成领域工业化应用操作安全关环反应氯乙酰氯缩合反应制备过程酯化反应二苯胺高污染乙酸盐式II 合成清洁环保

[发明专利]一种罗素伐他汀中间体的合成方法-CN201811057722.5在审
发明人：王志华;杨成钰;颜剑波;林义 -专利权人：浙江乐普药业股份有限公司
申请日： 2018-09-11 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07F9/50 文献下载
摘要：所述的罗素伐他汀中间体为(3R)‑叔丁基二甲基硅氧基‑5‑氧代‑6‑三苯基膦烯己酸甲酯；该方法以(R)‑3‑叔丁基二甲基硅氧基‑5‑(1H‑咪唑‑1‑基)‑5‑氧戊二酸甲酯化合物为原料，经与5‑甲磺酰基‑1‑苯基‑1H‑四唑缩合，再与三苯基氧磷反应生成(3R)‑叔丁基二甲基硅氧基‑5‑氧代‑6‑三苯基膦烯己酸甲酯。本发明利用5‑甲磺酰基‑1‑苯基‑1H‑四唑缩合使中间体稳定，检测方便，用三苯基氧磷代替三苯基磷为原料，使wittig反应的副产物三苯基氧磷得到回收利用。工艺简单易，工业化。
三苯基氧磷二甲基硅叔丁基他汀氧基己酸甲酯甲磺酰基三苯基膦苯基四唑缩合合成戊二酸甲酯回收利用三苯基磷医药领域副产物咪唑检测

[发明专利]一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法-CN201610876523.1在审
发明人：张海涛;韩建国;刘威;蔡小川;李文哲 -专利权人：中昊（大连）化工研究设计院有限公司
申请日： 2016-10-09 - 公布日： 2017-02-22 - 主分类号： C07D251/24 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法，包括如下步骤：1.三聚氯氰和苯在有机溶剂中，经烷基化反应制备2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪；2.反应得到的2‑氯‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪不经分离，直接与间苯二酚进行烷基化反应合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪。本发明的合成2‑(2,4‑二羟基苯基）‑4,6‑二苯基‑1,3,5‑均三嗪的方法，操作简单，成本低，与原有方法相比更为清洁，可减少大量的动力、人力和原料消耗，且反应的收率较原工艺提高10%。
一种合成羟基苯基均三嗪方法

[发明专利]一种耐热硅橡胶-CN201611244015.8在审
发明人：葛铁军;赵越;肖尚雄;张瑾;张煜欣 -专利权人：沈阳化工大学
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2017-06-13 - 主分类号： C08L83/06 文献下载
摘要：一种耐热硅橡胶，涉及一种硅橡胶，本发明使用四苯基苯基三乙烯基四甲基环四硅氧烷作为耐热助剂，能提高硅橡胶的使用温度。所述橡胶其配方组成为(重量分数)107二甲基室温硫化硅橡胶生胶1～50份；四苯基苯基三乙烯基四甲基环四硅氧烷10～20份；烷氧基封端聚硅氧烷1～50份；含氢硅油1～20份；金属氧化物10～20份；气相白炭黑四苯基苯基三乙烯基四甲基环四硅氧烷的制备方法是通过双烯加成反应，使两种氢双烯体脱去CO、H2，得到四苯基苯基结构，达到改性的目的。
一种耐热硅橡胶

[发明专利]一种MDT苯基硅树脂及其制备方法和应用-CN201710880091.6在审
发明人：黎超华;曾亮;侯海波;衷敬和;朱伟;蒋大伟;李忠良;李鸿岩;姜其斌 -专利权人：株洲时代新材料科技股份有限公司
申请日： 2017-09-26 - 公布日： 2017-12-22 - 主分类号： C08G77/20 文献下载
摘要：本发明公开了一种MDT苯基硅树脂的制备方法，包括以下步骤(1)将M链接单体与去离子水、混合溶剂及酸催化剂进行混合；(2)步骤(1)所得的混合物升温至50‑100℃，滴加T链接单体与D链接单体，当反应体系的pH值达到1‑2时停止滴加，并继续在70‑120℃温度下搅拌反应3‑5h；(3)将步骤(2)所得的反应产物进行萃取、洗涤、除水、去除低沸物后，即得到MDT苯基硅树脂。本发明还公开了上述制备方法获得的MDT苯基硅树脂，本发明还公开了该MDT苯基硅树脂在有机硅凝胶中的应用。本发明的制备方法在制备MDT苯基硅树脂在原料选取上，选择苯基硅烷原料，苯基含量高，制备的MDT苯基硅树脂具有极好的耐热性。
一种 mdt 苯基硅树脂及其制备方法应用

[发明专利]一种泊沙康唑中间体1-（4-羟基苯基）-4-（4-氨基苯基）-哌嗪的制备工艺-CN201711448883.2在审
发明人：孙文;王毅;卢鹏;田福国;仝海云 -专利权人：张家口市格瑞高新技术有限公司
申请日： 2017-12-27 - 公布日： 2018-05-08 - 主分类号： C07D295/135 文献下载
摘要：本发明涉及化学药物的合成技术领域，具体地说是一种泊沙康唑中间体1‑（4‑羟基苯基）‑4‑（4‑氨基苯基）‑哌嗪的制备工艺。本发明的制备工艺是a.对甲氧基苯基哌嗪盐酸盐的制备；b.对羟基苯基哌嗪氢溴酸盐的制备；c.1‑（4‑羟基苯基）‑4‑（4‑硝基苯基）‑哌嗪的制备；d.1‑（4‑羟基苯基）‑4‑（4‑氨基苯基）‑哌嗪粗品的制备
一种泊沙康唑中间体羟基苯基氨基制备工艺

[发明专利]一种甲基苯基羟基硅油的制备方法及用于甲基苯基羟基硅油制备的油水分离器-CN201910230299.2在审
发明人：方炜 -专利权人：浙江置正有机硅有限公司
申请日： 2019-03-26 - 公布日： 2019-06-28 - 主分类号： C08G77/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种甲基苯基羟基硅油的制备方法及用于甲基苯基羟基硅油制备的油水分离器，旨在提供一种制备方式简单，制备的甲基苯基羟基硅油纯度高以及对环境的污染小且实用性强的甲基苯基羟基硅油的制备方法，其技术方案要点是预备：甲基苯基二氯硅烷、液氨、反应器、油水分离器以及分离池；(2)将甲基苯基二氯硅烷和氨水连续不断地通过反应器中，进行水解反应，控制好反应温度和pH值即可得到羟基硅油和副产物氯化铵；(3)经过油水分离器，分离出粗硅油和氯化铵水溶液，粗硅油经精制、活性碳脱色过滤即得甲基苯基羟基硅油成品；本发明适用于甲基苯基羟基硅油制备领域。
甲基苯基羟基硅油制备油水分离器甲基苯基二氯硅烷反应器粗硅活性碳脱色过滤氨水技术方案要点氯化铵水溶液连续不断水解反应羟基硅油分离池副产物氯化铵液氨精制预备污染

[发明专利]高效非掺杂电致长波红光的芳胺二苯基反式丁烯二腈衍生物-CN202010632617.0在审
发明人：张文官 -专利权人：北京印刷学院
申请日： 2020-07-03 - 公布日： 2020-10-30 - 主分类号： C07C255/43 文献下载
摘要：本发明涉及一种高效非掺杂电致长波红光的芳胺二苯基反式丁烯二腈衍生物，属于发光材料技术领域，芳胺二苯基分别为：二(4‑(N‑(2‑螺二芴基)‑3,5‑二甲苯胺)苯基)、二(4‑(N‑(4‑联苯基)‑9,9‑二乙基‑2‑芴胺)苯基)或二(4‑(N,N‑二(4‑联苯基)胺基)苯基)。本发明的芳胺二苯基反式丁烯二腈衍生物，通过大体积、大共轭基团的引入，不仅增强了材料及器件的发光效率，而且使发光波长向长波段红光移动，同时不同基团的引入，可有效地调节了有机电致发光的颜色，另外，这些基团的引入
高效掺杂长波红光芳胺二苯基反式丁烯衍生物

[发明专利]一种降低邻苯基苯酚色度的方法-CN201911007881.9在审
发明人：张庆宇;李路浩;杨喜弟;冯博;周小野 -专利权人：黄骅市信诺立兴精细化工股份有限公司
申请日： 2019-10-22 - 公布日： 2020-01-14 - 主分类号： C07C37/82 文献下载
摘要：本发明涉及邻苯基苯酚生产加工的技术领域，特别是涉及一种降低邻苯基苯酚色度的方法；包括如下步骤：a、吸附过滤：将OPP溶液与石油醚溶剂混合，加热至70℃同时搅拌将邻苯基苯酚全部溶解，往溶液中加入吸附剂，将吸附剂过滤，得到邻苯基苯酚清液；b、重结晶：将清液以一定速率冷却降温至10℃，在10℃环境下继续搅拌30min，使邻苯基苯酚充分析出；c、离心除杂：将邻苯基苯酚物料通过带式过滤器离心，去除杂质；d、烘干物料：将邻苯基苯酚物料放入真空烘箱内，在50℃的环境下烘干2h，得到色度较低的邻苯基苯酚产品；具有方法简单、收率高、产品色度低、纯度高和加工成本低的特点。
邻苯基苯酚烘干清液色度带式过滤器石油醚溶剂吸附剂过滤产品色度冷却降温离心除杂生产加工物料通过吸附过滤析出吸附剂重结晶放入去除收率加热溶解加工

[发明专利]4-苯基丁酸在制备猪肠道保健产品中的应用-CN202110629535.5在审
发明人：蒋谦;高静霞;谭碧娥;印遇龙 -专利权人：湖南农业大学
申请日： 2021-06-07 - 公布日： 2021-09-07 - 主分类号： A23K50/30 文献下载
摘要：本发明公开了4‑苯基丁酸在制备猪肠道保健产品中的应用。本发明还公开了一种基于4‑苯基丁酸的猪肠道保健产品。发明人研究发现，猪肠道上皮细胞对于4‑苯基丁酸具有较高的浓度耐受性；在安全剂量下，4‑苯基丁酸能有效促进猪肠上皮屏障物理损伤的自我修复，并且对大肠杆菌内毒素及呕吐毒素损伤的肠道上皮屏障完整性、屏障功能与细胞紧密连接蛋白均有促修复的功效同时，肠溶衣包被的4‑苯基丁酸能显著提高断奶应激仔猪的平均日增重，降低血液中内毒素含量与腹泻率。因此，4‑苯基丁酸、4‑苯基丁酸盐、4‑苯基丁酸衍生物可用于制备猪肠道保健产品，应用于防治不同因素导致的猪肠道屏障损伤与并发症，具有很好的应用前景。
苯基丁酸制备肠道保健产品中的应用

[发明专利]一种合成恩替卡韦中间体的方法-CN202011378316.6在审
发明人：姚彤;王飞;毛联岗;沈铁柱;杜姗姗 -专利权人：连云港杰瑞药业有限公司
申请日： 2020-12-01 - 公布日： 2021-02-26 - 主分类号： C07C41/30 文献下载
摘要：本发明公开了一种合成恩替卡韦中间体4‑甲氧苯基二苯基氯甲烷的方法，包括下列步骤：步骤1，将四氯化碳在催化剂1作用下与苯发生傅‑克烷基化反应，得到二苯基二氯甲烷；步骤2，将二苯基二氯甲烷与苯甲醚在催化剂2作用下发生傅‑克烷基化反应，即制得4‑甲氧苯基二苯基氯甲烷。本发明提供的恩替卡韦重要中间体4‑甲氧苯基二苯基氯甲烷的合成方法原料廉价易得，副产物少，产品质量易控制，纯度高，操作简便，合成效率高，适于工业化生产，为制备恩替卡韦及中间体提供了一条新的途径。
一种合成恩替卡韦中间体方法