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[发明专利]颗粒状9,9-二[3-苯基-4-(2-羟基乙氧基)苯基]芴及其制备方法-CN201711256474.2有效
发明人：赵金龙;张强 -专利权人：江苏永星化工股份有限公司
申请日： 2017-12-04 - 公布日： 2022-04-12 - 主分类号： C07C43/23 文献下载
摘要：本发明公开了颗粒状9,9‑二[3‑苯基‑4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴及其制备方法，其粒径分布100微米至2000微米；其中,粒径大于等于180微米的部分,至少占全部的90%以上。颗粒状9,9‑二[3‑苯基‑4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴的安息角是25~39度。本发明颗粒性9,9‑二[3‑苯基‑4‑(2‑羟基乙氧基)苯基]芴的流动性得到极大改善，容易放料和输送，不黏器壁，放料干净，更适合工业化生产。
颗粒状苯基羟基乙氧基及其制备方法

[发明专利]含磷阻燃剂O,O-二（4-（羟基）苯基）苯基膦酸酯的合成方法-CN201410103759.2无效
发明人：颜红侠;冯书耀;刘超;贾园;李婷婷 -专利权人：西北工业大学
申请日： 2014-03-20 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：本发明提供了一种含磷阻燃剂O,O-二（4-（羟基）苯基）苯基膦酸酯的合成方法，首先以对甲氧基苯酚和苯膦酰二氯为原料制得O,O-二（4-（甲氧基）苯基）苯基膦酸酯，再与无水三氯化铝络合，水解后得到O,O-二（4-（羟基）苯基）苯基膦酸酯，产品可作为阻燃剂，增塑剂等使用。
阻燃羟基苯基膦酸酯合成方法

[发明专利]具有改进的ISO－选择性的氢甲酰化方法-CN200680012825.9无效
发明人： E·卡维恩;J·莱顿恩;J·昆纳斯;M·哈特瓦 -专利权人：佩什托普特殊化学股份公司
申请日： 2006-03-15 - 公布日： 2008-04-09 - 主分类号： C07B41/06 文献下载
摘要：％的三苯基膦和至少5wt.％的二苯基环己基膦、三(邻甲苯基)膦、三(对甲苯基)膦或(2－甲基苯基)二苯基膦。
具有改进 iso 选择性氢甲酰化方法

[发明专利]一种苯基丁酸的纯化方法-CN201610459879.5在审
发明人：刘宇晶;利虔;谢建林;孙跃军 -专利权人：北京阳光诺和药物研究有限公司
申请日： 2016-06-22 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： C07C51/493 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基丁酸的纯化方法。该纯化方法包括如下步骤：(1)在催化剂催化下，工业级苯基丁酸在醇类溶剂中进行反应，反应后的体系经处理得到4‑苯丁酸酯；(2)在碱性催化剂或酸性催化剂存在的条件下，4‑苯丁酸酯在溶剂中进行水解反应得到纯化的苯基丁酸，即实现对工业级苯基丁酸的纯化。本发明纯化方法，以市售的苯基丁酸工业品作为原料，首先制备4‑苯丁酸甲酯，然后再经水解、酸化得到高纯度的苯基丁酸，为高纯度苯丁酸钠的获得提供了原料。本发明纯化方法以醇(甲醇和乙醇)作为反应溶剂，较现有技术中苯基丁酸的合成方法，更加环保、绿色，经过两步常规的反应即实现对苯基丁酸的纯化，纯化后的苯基丁酸的纯度达到99.5％，单一杂质控制在0.13％以内
一种苯基丁酸纯化方法

[发明专利]一种洛索洛芬中间体的制备方法-CN201610190779.7在审
发明人：夏晨东;傅华伟;陈国全 -专利权人：浙江丽水有邦新材料有限公司
申请日： 2016-03-30 - 公布日： 2016-07-13 - 主分类号： C07C51/363 文献下载
摘要：一种洛索洛芬中间体制备方法，包括如下步骤：1)在醇钠的存在下，在有机溶剂中苯乙腈与碳酸二甲酯发生甲基化反应，得到2‑(苯基氰基)丙酸钠；2)在有机溶剂中使2‑(苯基氰基)丙酸钠与硫酸二甲脂反应得到2‑(苯基氰基)丙酸甲酯；3)2‑(苯基氰基)丙酸甲酯在碱性条件下反应得到2‑苯基丙腈；4)2‑苯基丙腈在碱性条件下水解，反应后加酸酸化得到2‑苯基丙酸；5)2‑苯基丙酸与氢溴酸、多聚甲醛混合后在酸性条件发生溴甲基化反应，得到2‑(4‑溴甲基苯基)丙酸。
一种洛索洛芬中间体制备方法

[发明专利]多取代噻吩类化合物及其制备方法-CN202111588322.9在审
发明人：张立明;文丽荣;牛晓东;李明;郭维斯;钟惠民 -专利权人：青岛科技大学;山东鑫泉医药有限公司
申请日： 2021-12-23 - 公布日： 2022-04-08 - 主分类号： C07D333/38 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />式中，R1选自噻吩环、苯基、取代苯基；取代苯基的取代基为氟、硝基、溴或甲基；R2选自苯基、取代苯基；取代苯基的取代基为氯、甲基、乙基或环己基；R3选自噻吩环、呋喃环、苯基、取代苯基；取代苯基的取代基为氟、氯、溴、碘、甲基、乙基或环己基；制备方法为：将硫代酰胺、乙烯基叠氮乙酸乙酯和三氯化铟加入反应器中，加入溶剂进行反应，反应完毕，除去溶剂，纯化，
取代噻吩化合物及其制备方法

[发明专利]改性聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂、透明阻燃聚碳酸酯组合物及其制备方法-CN202310137472.0在审
发明人：蒋晓峰 -专利权人：上海锦湖日丽塑料有限公司
申请日： 2023-02-20 - 公布日： 2023-06-27 - 主分类号： C08G77/392 文献下载
摘要：本发明涉及一种改性聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂、透明阻燃聚碳酸酯组合物及其制备方法。改性聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂的制备方法为，将聚甲基苯基硅氧烷上的苯基进行磺酸化，得到磺酸化聚甲基苯基硅氧烷，再与碱金属结合形成改性聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂。透明阻燃聚碳酸酯组合物包括质量比为(95‑99.4):(1‑4)的PC树脂和改性聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂，以及其他添加剂。与现有技术相比，本发明改性聚甲基苯基硅氧烷阻燃剂通过化学反应将磺酸盐结构和聚甲基苯基硅氧烷化学结合到一个分子上，使得阻燃剂分散到PC后，两者的结合依旧很紧密，在燃烧过程中有利于两者进行阻燃协效。
改性甲基苯基硅氧烷阻燃透明聚碳酸酯组合及其制备方法

[发明专利]一种三唑金化合物及其制备方法与应用-CN201510411472.0有效
发明人：李敏勇;史晓东;杜吕佩 -专利权人：山东大学
申请日： 2015-07-14 - 公布日： 2017-12-15 - 主分类号： C07F1/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种三唑金化合物及其制备方法与应用，该类化合物的结构通式如(I)所示式中，R1为苯基、对甲苯基、对氯苯基、甲氧基、甲氧羰基或对氟苯基；R2为三苯基膦、二甲基一苯基膦、三五氟苯基膦或三乙基膦；R3为氢、甲基或苯基；R4为氢、甲基或苯基；X‑为四氟化硼负离子或三氟基磺酸负离子。
一种三唑金化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种2-(4-氟苯基)噻吩的合成方法-CN201511009947.X有效
发明人：李小亮;张必生;陈玲玲 -专利权人：苏州毕奇尔生物科技有限公司
申请日： 2015-12-29 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： C07D333/12 文献下载
摘要：本发明公开了一种2‑(4‑氟苯基)噻吩的合成方法，包括1)、4‑氟苯乙酮在固体三光气和N,N‑二甲基甲酰胺的作用下发生Vilsmeier‑Haack反应，得到3‑氯‑3‑(4‑氟苯基)丙烯醛；2)、3‑氯‑3‑(4‑氟苯基)丙烯醛在碱的作用下和巯基乙酸乙酯发生关环反应，得到5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑羧酸乙酯；3)、5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑羧酸乙酯在碱的作用下发生酯水解，得到5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑甲酸；4)、5‑(4‑氟苯基)噻吩‑2‑甲酸在铜粉催化下，制得2‑(4‑氟苯基)噻吩。本发明为2‑(4‑氟苯基)噻吩的合成提供了一种原料廉价易得，反应条件温和的合成方法，整个反应对设备和反应条件均无特殊要求，而且产物的得率较高；操作简便、可以保证操作人员的安全，具有良好的市场前景。
氟苯基合成反应条件羧酸乙酯丙烯醛甲酸二甲基甲酰胺巯基乙酸乙酯固体三光气氟苯乙酮关环反应对设备酯水解得率铜粉催化安全保证

[发明专利]9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法-CN200910030012.8有效
发明人：钱晓春;宋国强;曹引梅;胡春青;刘家斌;郭爱花 -专利权人：江苏工业学院;常州强力电子新材料有限公司
申请日： 2009-03-31 - 公布日： 2009-09-09 - 主分类号： C08F2/46 文献下载
摘要：本发明涉及9-苯基吖啶类光引发剂及其制备方法，其中9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物，如9-(4-甲基苯基)吖啶(化合物2)、9-(3-甲基苯基)吖啶(化合物3)、9-(2-甲基苯基)吖啶(化合物4)、9-(2-氯苯基)吖啶(化合物5)，可作为光引发剂广泛用于不饱和树脂及其单体组成的光固化材料，所述的制备方法采用以二苯胺为起始原料出发，在氯化锌和85％磷酸组成的复合催化剂的催化作用下，直接与苯甲酸或取代苯甲酸反应，生成9-苯基吖啶(化合物1)及某些9-(取代苯基)吖啶类化合物2～5，使得化合物1～5的收率最高可达70％以上，产品纯度均大于98％，该工艺可满足工业化生产的要求。
苯基吖啶类光引发及其制备方法

[发明专利]苯基苯并呋喃化合物、及其制备方法、组合物和医药用途-CN201811497707.2有效
发明人：缪剑华;闫炳雄;姚彩云;宋志军;周小雷;王硕;吴玲玲 -专利权人：广西壮族自治区药用植物园
申请日： 2018-12-07 - 公布日： 2021-07-06 - 主分类号： C07D493/04 文献下载
摘要：本发明公开了一种苯基苯并呋喃化合物、及其制备方法、组合物和医药用途，苯基苯并呋喃化合物的结构为：苯基苯并呋喃化合物以山豆根粗粉为原料的中药提取方法苯基苯并呋喃化合物的化学合成方法。一种含有苯基苯并呋喃化合物的组合物，组合物的活性成分为苯基苯并呋喃化合物。苯基苯并呋喃化合物在制备预防或治疗肿瘤的药物或食品或保健品中的应用，所述肿瘤为鼻咽癌。本发明的苯基苯并呋喃化合物可通过中药提取法和化学合成法进行制备，同时通过体外肿瘤细胞实验证明了苯基苯并呋喃对鼻咽癌细胞CNE‑1和CNE‑2均具有一定的抑制作用。
苯基呋喃化合物及其制备方法组合医药用途

[发明专利]N-卤代芳基取代的胺类化合物及其制备方法和应用-CN201610854369.8有效
发明人：严胜骄;林军;孔令斌;杜璇璇;朱丹丹;王兴红 -专利权人：云南大学
申请日： 2016-09-27 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： C07C255/58 文献下载
摘要：（I）所示：（I）；其中，X、Y均为氟原子或氯原子；R'为氢、甲基、乙基；R为对氟苯基、邻氟苯基、2,4‑二氟苯基、2,6‑二氟苯基、3,4‑二氟苯基、3,4,5‑三氟苯基、苯基、呋喃基、2‑甲基呋喃基、四氢呋喃基、噻吩基、四氢吡喃基、3,4‑亚甲二氧基苯基、萘基；n为0，1或2；当R'为H，n为0时，R不为苯基。
卤代芳基取代化合物及其制备方法应用

[发明专利]一种C-6位改造NanoLuc类型类似物及其制备方法与应用-CN201911221579.3有效
发明人：李敏勇;崔媛媛;闫崇政 -专利权人：山东大学
申请日： 2019-12-03 - 公布日： 2021-05-28 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：imgContent="drawing" imgFormat="JPEG" orientation="portrait" inline="yes" />R1选自4‑氟苯基、4‑氯苯基、4‑溴苯基、3‑氟‑4‑氨基苯基、噻吩基、呋喃基、5‑甲基呋喃基、萘‑2‑基、苯并呋喃基、4‑甲基苯基、3,5‑二甲基苯基、4‑羟甲基苯基、4‑甲氧基苯基、4‑巯基苯基。
一种改造 nanoluc 类型类似物及其制备方法应用

[发明专利]一种反式-4-(4-烯基环己基)-1,1′-联苯类化合物的合成方法-CN202010456052.5有效
发明人：刘海涛;郭强;葛炳辉;邹立伟;张博;马莹;王小伟;刘骞峰 -专利权人：西安瑞联新材料股份有限公司
申请日： 2020-05-26 - 公布日： 2022-08-02 - 主分类号： C07C1/207 文献下载
摘要：本发明公开了一种反式‑4‑(4‑烯基环己基)‑1,1'‑联苯类化合物的合成方法，属于有机合成技术领域，包括以下步骤：以反式4‑氯苯基环己烷甲酸作为原料，在还原剂下反应制得4‑氯苯基环己烷甲醇；4‑氯苯基环己烷甲醇与4‑烷基苯硼酸在钯催化下，反应得到4‑烷基联苯基环己烷甲醇；4‑烷基联苯基环己烷甲醇在次氯酸钠、2,2,6,6‑四甲基哌啶氮氧化物的氧化下，反应得到烷基联苯基环己烷甲醛；4‑烷基联苯基环己烷甲醛与溴甲烷三苯基膦盐或溴乙烷三苯基膦盐制备成的
一种反式环己基联苯化合物合成方法

[发明专利]一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物及其制备方法和应用-CN201510764218.9在审
发明人：蒋伍玖;张复兴;谭宇星;庾江喜;邝代治;冯泳兰;朱小明 -专利权人：衡阳师范学院
申请日： 2015-11-11 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07F7/22 文献下载
摘要：本发明公开了一种2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物，为如下结构式(I)的配合物，其中Ph为苯基。本发明还公开了该2-羰基-2-苯基乙酸水杨酰腙二苯基锡配合物的制备方法和在制备抗癌药物中的应用。
一种羰基苯基乙酸水杨酰腙二配合及其制备方法应用