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[发明专利]一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法-CN201310432636.9有效
发明人：袁春平;林碧珊;梁标志;黄掌欣;郭静 -专利权人：广东环球制药有限公司
申请日： 2013-09-22 - 公布日： 2013-12-25 - 主分类号： A61K31/445 文献下载
摘要：本发明公开了一种快速释放的非索非那定小丸及其制备方法，旨在提供一种用水作为溶剂，有效药物浓度高，工艺简单，环保，适合于工业化生产；且可使上药快速、稳定、上药率高，非索非那定在人体内能快速释放的非索非那定小丸；其技术要点：该小丸是伪麻黄碱缓释微丸表面包裹非索非那定混悬液制成，该混悬液每100ml含非索非那定5.0～35.0g；制备时取纯化水，加入崩解剂，粘合剂后加入非索非那定，当混悬液开始变稠的时候，停止加非索非那定，加入抗粘剂，重复上述操作直到加完处方量的非索非那定、抗粘剂，再用胶体磨处理成混悬液；再取伪麻黄碱缓释微丸置多功能包衣机中，喷入非索非那定混悬液，干燥，过筛即得；属于医药技术领域。
一种快速释放非索非定小丸及其制备方法

[发明专利]一种植物提取物缓释防虫剂及其制备方法-CN202110965975.8有效
发明人：王文明 -专利权人：王文明
申请日： 2021-08-23 - 公布日： 2022-12-02 - 主分类号： A01N43/90 文献下载
摘要：本申请涉及一种植物提取物缓释防虫剂及其制备方法。本申请首次发现了紫苑根提取物中的AstinI具有防虫效果，可以用于禾本科植物，尤其是水稻的防虫。为了增强其防虫效果，将其分散于可降解聚合物聚乳酸‑羟基乙酸共聚物(75:25)中，制备成缓释防虫剂。将缓释防虫剂混悬于自来水中，喷洒于植株表面，含有AstinI的缓释防虫剂粉末颗粒，粘附于植物表面，缓慢释放防虫剂，起到长期的防虫效果。其效果覆盖植株的整个生长周期。
一种植物提取物防虫及其制备方法

[发明专利]含可待因和氯苯那敏的口服液体缓释制剂及其制备方法-CN200510102145.3有效
发明人：闫志刚;梁润锋;曾环想;王磊 -专利权人：深圳市制药厂
申请日： 2005-12-02 - 公布日： 2006-08-23 - 主分类号： A61K31/485 文献下载
摘要：本发明公开了一种含可待因和氯苯那敏的口服液体缓释制剂及其制备方法，要解决的技术问题是改善儿童和老年人用药的有效性、安全性和顺应性，本发明的制剂包含可待因、氯苯那敏、离子交换树脂、亲水性或水溶性材料、包衣材料、增塑剂、助悬剂，其余为纯化水；可待因和氯苯那敏吸附在离子交换树脂上形成微粒，微粒外包覆有包衣材料，含药树脂包衣微粒均匀分布在助悬剂与纯化水的液体介质中，呈混悬液状，制备方法包括以下步骤：含药树脂的制备，含药树脂的包衣，制备含药树脂混悬液；本发明与现有技术相比，具有明显缓释作用，减少服药次数，降低毒副作用，方便儿童和老年人用药，且口感良好，可用于无痰干咳以及剧烈、频繁的咳嗽。
含可待氯苯口服液体制剂及其制备方法

[发明专利]透明质酸-环孢霉素A偶联物及其眼用混悬制剂-CN202210854906.4在审
发明人：薛松;李大伟;张岱州;赵仁永;杨雪华;刘正平;毛楷凡;陈倩倩;渠广民 -专利权人：山东省药学科学院
申请日： 2022-07-19 - 公布日： 2022-11-04 - 主分类号： A61K38/13 文献下载
摘要：本发明提供了一种透明质酸‑环孢霉素A偶联物及其制备方法，以及由该偶联物制备而成的眼用混悬剂及其制备方法。该混悬液可以解决环孢霉素A溶解性差的问题，借助透明质酸保湿润滑眼球的作用快速缓解干眼症的症状，通过碳酸脂键的水解，环孢霉素A被缓慢释放出来，使该混悬液具有缓释功能，可以减少用药的频次，并且可以在眼内发挥作用抑制炎症反应
透明霉素偶联物及其眼用混悬制剂

[发明专利]黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针-CN201710379754.6有效
发明人：金磊;唐星;张士权;徐万国;彭飞;王世曼 -专利权人：长春金赛药业有限责任公司
申请日： 2017-05-25 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及医药技术领域，本发明公开了一种黄体酮混悬型长效注射剂及其制备方法和黄体酮混悬注射粉针，用于先兆性流产及辅助生殖黄体支持。本发明实施例通过微米化及纳米化，并加入一些稳定剂，可制成黄体酮混悬剂或者冻干粉针等，可用于肌肉或皮下注射给药。本发明混悬剂解决了难溶药物给药的问题，所用辅料少，载药量大，可以显著改善生物利用度，达到为期一周或更久的缓释效果，减少给药次数，且生物相容性好，刺激性小，同时提高患者顺应性。
黄体酮混悬型长效注射及其制备方法

[发明专利]一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法-CN201611134538.7有效
发明人：袁宗辉;谢书宇;江利顺;潘源虎;陈冬梅;陶燕飞;黄玲利;程古月;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-12-11 - 公布日： 2020-11-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于兽药药物制剂制备技术领域，具体涉及一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明结合纳米重结晶和超生分散技术进行制剂工艺生产。本发明的特征在于，兽用喹赛多纳米混悬液制剂组成按质量/体积计为喹赛多2～13％，稳定剂0.5％～5％，抗氧化剂0.1～1.5％，防腐剂0.1％～0.5％，余量为注射用水。本发明还公开了兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法。本发明的混悬剂能显著提高喹赛多的溶解度、溶出速度和口服吸收，不含有机溶剂，对靶动物无刺激性、毒副性小，具有明显缓释性能，可用于制备防治猪、鸡和宠物敏感菌引起的消化道和呼吸道疾病的药学上可接受的应用。
一种兽用喹赛多纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]一种消除亚硝酸盐和胺类物质的超微细混悬剂及制备和使用方法-CN201810272917.5在审
发明人：钟建;丁梦真;王锡昌;陶宁萍;武婷婷 -专利权人：上海海洋大学
申请日： 2018-03-29 - 公布日： 2018-08-21 - 主分类号： A23L13/70 文献下载
摘要：本发明涉及腌制水产品处理技术领域，公开了一种消除亚硝酸盐和胺类物质的超微细混悬剂及制备和使用方法，该超微细混悬剂主要由超微细的干生姜颗粒、干绿茶叶颗粒、干大蒜颗粒、干大葱颗粒、干辣椒颗粒、肉桂颗粒、丁香颗粒等的一种或者数种组成制备过程包括材料干燥、粉末制备、超微细混悬剂制备、超微细混悬剂储存。使用方法包括腌制品分割和浸泡。与现有的消除方法比较，所述超微细混悬剂中消除亚硝酸盐和胺类物质的活性物质有部分是被颗粒所保护，稳定性提高，且可以从颗粒中逐步缓释出来。
超微细混悬剂胺类物质亚硝酸盐制备水产品处理材料干燥大蒜颗粒粉末制备活性物质颗粒粒径生姜颗粒制备过程制品风味干辣椒绿茶叶丁香腌制缓释肉桂大葱浸泡储存分割应用保证

[发明专利]布洛芬缓释混悬液及其制备方法-CN201010170352.3无效
发明人：祝瑞章;杨秀金 -专利权人：祝瑞章
申请日： 2010-05-07 - 公布日： 2010-08-25 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：布洛芬缓释混悬液及其制备方法，涉及医药，特别是化学药的制药技术领域。先将矫味剂、防腐剂和纯水混合，加热制成单糖浆；将布洛芬与明胶制成布洛芬微囊；再将单糖浆、布洛芬微囊和助悬剂混合后，加入食用色素和矫味剂，搅拌均匀。
布洛芬缓释混悬液及其制备方法

[发明专利]一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法-CN201710267085.3有效
发明人：黄显会;谢顺;赵永达 -专利权人：华南农业大学
申请日： 2017-04-21 - 公布日： 2020-12-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种泰地罗新混悬注射液及其制备方法。本发明所述泰地罗新混悬注射液，每100ml注射液中含有以下质量比例的各组分：泰地罗新2~10g，润湿剂0.2～1.0g，助悬剂0.5～2g，防腐剂0.01～0.1g，反絮凝剂1.0～2.0g，pH调节剂0.002～0.008g，其中反絮凝剂为酒石酸钠。本发明利用润湿剂将泰地罗新药物润湿，利用助悬剂及多功能乳化分散机的物理粉碎、剪切、分散作用，将泰地罗新以微米级的颗粒状态均匀的分散在水中。本发明泰地罗新混悬注射液的制备方法简单易操作，相比于普通注射液，溶解度低，不存在同分异构体的转换，制剂更加稳定，并且泰地罗新作为时间依赖性药物，本发明混悬注射液具有缓释作用，能够维持靶动物更长时间的有效血浓度
一种罗新混悬注射液及其制备方法

[发明专利]一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法-CN201210291863.X有效
发明人：张克军;王庆鹏;马可鸿;梁猛;孙冬梅 -专利权人：河南新帅克制药股份有限公司
申请日： 2012-08-16 - 公布日： 2012-11-14 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，公开了一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法。该缓释胶囊的内容物为缓释微丸，缓释微丸由内至外依次为丸芯、隔离层、缓释层，丸芯由下述重量百分含量的成分制成：盐酸文拉法辛45-48%、填充剂15-18%、崩解剂3-3.5%、聚维酮K304-6%、无水乙醇24-26%，余量为水；隔离层由下述重量百分含量的成分制成：聚维酮K3011-13%、无水乙醇83-86%，余量为滑石粉；缓释层由下述重量百分含量的成分制成：乙基纤维素混悬液38-42%、聚乙二醇-60000.1-1.0%，余量为水，所述乙基纤维素混悬液的乙基纤维素质量含量为20-30%。本发明经制备丸芯、包隔离层、包缓释层、填充胶囊后获得缓释胶囊。本发明采用乙基纤维素，可燃性低，吸湿性小，具有良好的成膜性，材质稳定容易控制，更安全和环保。
一种盐酸文拉法辛缓释胶囊及其制备方法

[发明专利]复方甲氧那明的缓释制剂-CN201110091996.8有效
发明人：田武;王诺;郑礼亮 -专利权人：赛乐医药科技(上海)有限公司
申请日： 2011-04-13 - 公布日： 2011-10-12 - 主分类号： A61K31/522 文献下载
摘要：本发明公开一种有效成分为甲氧那明或其盐酸盐、那可丁、氨茶碱、马来酸氯苯那敏的缓释制剂，其含有有效成分与缓释辅料的比例为1∶0.03到1∶30之间，优选1∶0.05到1∶16之间，更优选1∶0.08到1∶所述复方缓释制剂包括片剂、胶囊剂和混悬剂。
复方制剂

[发明专利]一种供肺部吸入使用的药物缓释制剂及其制备方法与应用-CN202211680442.6在审
发明人：廖永红;杨飞飞;陈韡亚;刘春雨;丛旖君 -专利权人：中国医学科学院药用植物研究所
申请日： 2022-12-26 - 公布日： 2023-06-09 - 主分类号： A61K9/72 文献下载
摘要：本发明公开了一种供肺部吸入使用的药物缓释制剂及其制备方法与应用。本发明首先将药物和磷脂形成磷脂复合物—水混悬液，一方面经灭菌后可作为供雾化吸入用混悬液，另一方面可通过与全氟溴辛烷乳剂混合后喷雾干燥，制备成为磷脂复合物多孔微粒及干粉吸入剂，高效递送到肺部。本发明的磷脂复合物混悬液或多孔微粒采用肺部相容的磷脂为辅料，具有良好的安全性；可同时包载一种或多种药物，递送到肺部后，可在肺部实现药物缓释，提高药物的肺组织亲和性和肺部生物利用度，延长药物的肺部作用时间
一种肺部吸入使用药物制剂及其制备方法应用

[发明专利]茶碱缓释干混悬剂及其制备方法-CN201810211834.5有效
发明人：曲天歌;曲韵智 -专利权人：北京博达绿洲医药科技研究有限公司
申请日： 2018-03-15 - 公布日： 2020-05-08 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明茶碱缓释干混悬剂是利用科学方法制备而成，该发明克服了(1)茶碱普通口服制剂如茶碱片半衰期段，治疗剂量范围又很窄，会出现较高的血药浓度，毒副作用大，(2)茶碱缓释片，缓释颗粒等其他口服固体制剂，虽然克服了普通制剂的缺陷本发明具有半衰期长，血药浓度平稳，毒副作用小，易于老年和儿童患者特别是难于吞咽的患者服用，本发明携带方便，服用时取一定量的本发明，用少量水搅拌至均匀的混悬状后服用，即可。
茶碱缓释干混悬剂及其制备方法

[发明专利]兽用复方盐酸多西环素氟苯尼考缓释微球混悬注射液-CN201510785909.7有效
发明人：袁宗辉;谢书宇;李先强;王玉莲;潘源虎;黄玲利;瞿伟;陈冬梅;程古月;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2015-11-16 - 公布日： 2019-02-26 - 主分类号： A61K31/65 文献下载
摘要：涉及兽用复方盐酸多西环素氟苯尼考缓释微球混悬注射液。本发明结合包合技术、微囊技术和高压均质技术进行制剂工艺生产。混悬注射液按W/V计的成分包括包合材料10～30％，盐酸多西环素5～20％，氟苯尼考5～20％，高分子囊材2.5～7.5％，助悬剂0.2～1％，抗氧化剂0.25～1％，金属螯合剂0.05～0.2％，防腐剂本发明的注射液的活性成分具有协同抗菌作用和明显的缓释效果，可降低临床给药次数，不含有机溶剂，对靶动物无刺激性，毒副性小，可用于防治猪链球菌、胸膜肺炎杆菌、多杀性巴氏杆菌、副猪嗜血杆菌和支原体等引发的呼吸道疾病
复方盐酸多西环素氟苯尼考缓释微球混悬注射液

[发明专利]一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法-CN201611129728.X在审
发明人：孙卫东;马丽;董永生;余艳玲 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2016-12-09 - 公布日： 2017-04-26 - 主分类号： A61K47/32 文献下载
摘要：本发明属于制药领域，具体涉及一种盐酸美金刚/盐酸多奈哌齐缓释树脂组合物及其制备方法。所述组合物由载药树脂和包衣层组成，所述载药树脂由以下重量百分比的原辅料制成10～60%的盐酸美金刚、5～30%的盐酸多奈哌齐、20～70%的阳离子树脂、5～50%浸渍剂及药学上可以接受的辅料。其制备方法包括以下步骤①阳离子树脂制备；②载药溶液制备；③载药树脂制备；④缓释树脂制备。该组合物具有中、重度阿尔茨海默型痴呆患者服药顺应性强的特点，其可以与矫味剂、助悬剂、润滑剂等制得制备干混悬剂和混悬液，方便患者服用，每日只需给药一次，减少了给药频率和给药剂量，提高了患者依从性，利用剂型技术优势发挥药物联合效果
一种盐酸金刚多奈哌齐缓释树脂组合及其制备方法