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[发明专利]一种含磷酸肌醇3－激酶抑制剂及激素类药物的抗癌组合物-CN200710200318.4无效
发明人：张红军;邹会凤;俞建江;张婕 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2007-03-23 - 公布日： 2007-08-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含磷酸肌醇3－激酶抑制剂(PI3Ki)和或激素类药物的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括选自PI3Ki和或激素类药物抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20℃－30℃时)，选自羧甲基纤维素钠等；缓释辅料选自p(LAEG－EOP)、p(DAPG－EOP)、p(BHET－EOP/TC)、p(BHET－EOP/TC)、BHDPT－EOP/TC)、p(CHDM－HOP)或p(CHDM－EOP)等聚磷酸酯共聚物或聚磷酸酯与聚乳酸、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)或聚(富马酸－癸二酸)的共聚或共混物；抗癌组合物还制成缓释植入剂，瘤内或瘤周注射或放置可维持有效药物浓度达40天以上，还能够明显降低药物的全身反应，并选择性地增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种磷酸激酶抑制剂激素类药物抗癌组合

[发明专利]一种离子交换纤维氯喹混悬液及其制备方法-CN202010277147.0有效
发明人：胡博;李相玲;唐有根 -专利权人：广州康健医学科技有限公司;广州凯普医药科技有限公司;广州凯普生物科技有限公司
申请日： 2020-04-10 - 公布日： 2021-08-20 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种离子交换纤维氯喹混悬液及其制备方法。所述离子交换纤维氯喹混悬液包括以下组分：氯喹或氯喹衍生物20～100g/L、强酸型阳离子交换纤维10～150g/L、矫味剂10～30g/L、络合剂0.01～0.1g/L，余量为去离子水。本发明首次研发得到离子交换纤维氯喹混悬液缓释给药系统，制成氯喹口服液，克服了传统氯喹片剂、注射液等剂型的不足以及一般口服液血药浓度不稳定的缺陷，使得药物更容易吸收，吞咽更方便。并且本发明混悬液口感良好、患者依从性高、副作用小，可作为日常抗病毒、治疗风湿性关节炎、系统性红斑狼疮以及其他自身免疫性疾病的药物使用。
一种离子交换纤维氯喹混悬液及其制备方法

[发明专利]一种激素类抗癌药物缓释剂-CN200510200851.1无效
发明人：孙娟;孙中厚;孔庆新;田绍兰 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2005-12-20 - 公布日： 2006-08-30 - 主分类号： A61K45/06 文献下载
摘要：一种激素类抗癌药物缓释剂，其特点是将抗癌有效成分包于缓释辅料中制成缓释植入剂或缓释注射剂。而缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成，溶媒分为普通溶媒和含有助悬剂的特殊溶媒。助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇等，用于将抗癌有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮，利于注射。肿瘤局部放置或注射该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
一种激素类抗癌药物缓释剂

[发明专利]一种普拉克索三苯乙酸盐及其药物缓释制剂-CN202210887648.X有效
发明人：孙迎基;张路;郭晓;李铁军 -专利权人：山东京卫制药有限公司
申请日： 2022-07-26 - 公布日： 2023-03-17 - 主分类号： C07D277/60 文献下载
摘要：本发明公开了一种普拉克索三苯乙酸盐及其药物缓释制剂。本发明所述普拉克索三苯乙酸盐可以制成混悬注射剂，具有长效和/或延长释放特性，在体内保持长期稳态，为帕金森病的治疗提供新的药物选择。
一种普拉克索三苯乙酸及其药物制剂

[发明专利]一种含阿维菌素或伊维菌素的注射用缓释制剂-CN99109730.0无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;高凌云 -专利权人：王玉万
申请日： 1999-07-16 - 公布日： 2000-01-19 - 主分类号： A61K31/70 文献下载
摘要：本发明是一种含阿维菌素或伊维菌素的注射用缓释制剂,可分为粘稠水溶液型、水混悬液型、油混悬液型和乳剂型四种类型,其中阿维菌素或伊维菌素的含量范围为0.1—10%。
一种含阿维菌素注射用缓释制剂

[发明专利]一种微囊型自悬浮茶碱缓释颗粒及其制备方法-CN202211315371.X在审
发明人：何海冰;唐星;王珊;苟靖欣;张宇;尹湉;张浩 -专利权人：沈阳药科大学
申请日： 2022-10-26 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：一种微囊型自悬浮茶碱缓释颗粒及其制备方法，属于药物制剂领域，所述缓释颗粒包括囊心物、载药层、缓释层和悬浮层，采用流化床空气悬浮微囊化工艺，制备得到。本发明还公开了所述微囊型茶碱缓释颗粒的制备方法，包括：(1)将茶碱与辅料混合，形成混悬型层积液，将其喷洒、层积至囊芯上制备载药颗粒；(2)将缓释囊材与其他辅料混合，得到囊材混悬液，将其喷洒、层积至载药颗粒上制备缓释颗粒；(3)将高分子材料与其他辅料在水中混合后，将其以空气悬浮包衣的形式层积至缓释颗粒表面形成微囊型自悬浮茶碱缓释颗粒。
一种微囊型悬浮茶碱颗粒及其制备方法

[发明专利]一种含化疗增效剂的抗癌组合物-CN200610201402.3无效
发明人：孔庆忠;刘恩祥;刘玉燕;贺润平 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司;孔庆忠
申请日： 2006-12-26 - 公布日： 2007-08-29 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含化疗增效剂的抗癌组合物为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为烷化剂、嘌呤类似物和/或激素类抗癌药与增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸及其共聚物、聚苯丙生、聚乳酸共聚物或混合物、癸二酸之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp组合物还可制成缓释植入剂，缓释植入剂和缓释注射剂肿瘤内或瘤周注射或放置，可有效地抑制或破坏实体肿瘤间质及肿瘤血管，并能抑制肿瘤的新生血管，有效降低肿瘤内的间质压力，进而提高其间质液导率，有利于药物进入实体肿瘤以及在肿瘤内的有效扩散
一种化疗增效剂抗癌组合

[发明专利]苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法-CN201711275308.7在审
发明人：刘宏飞;朱飞琴;阮秀清;许颖;屈阳;辛渊蓉;刘玉杰 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-12-06 - 公布日： 2018-06-22 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了苯妥英钠缓释混悬剂及其制备方法，属于药物制剂技术领域。该制剂含有苯妥英钠和药学上可接受的聚合物。按重量百分比该制剂含苯妥英钠10‑50份，辅料为20‑60份。起缓释作用的辅料为阴离子交换树脂和甲基纤维素，乙基纤维素，丙烯酸树脂，羟丙甲基纤维素其中的一种或几种。与普通片剂相比，本发明缓释制剂服药后体内血药浓度波动幅度明显降低，可以有效的避免其毒副作用的产生，另外，本发明缓释制剂与美国药典对于美国上市产品苯妥英钠缓释胶囊的溶出度要求相符合；可提高疗效，降低毒副作用
苯妥英钠缓释混悬剂毒副作用缓释制剂制备阴离子交换树脂羟丙甲基纤维素血药浓度波动药物制剂技术丙烯酸树脂甲基纤维素乙基纤维素重量百分比缓释胶囊缓释作用抗癫痫药控释制剂上市产品携带方便聚合物可接受溶出度服药体内

[发明专利]盐酸头孢噻夫缓释混悬剂-CN02805191.2无效
发明人：金容湜;柳济弼;崔美淑 -专利权人：株式会社LG生命科学
申请日： 2002-02-04 - 公布日： 2004-10-13 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了包含头孢噻夫或其可药用盐、生育酚或其衍生物以及生物相容性油类的混悬型缓释组合物。
盐酸头孢噻夫缓释混悬剂

[发明专利]含非盐形式的氨溴索药学上可接受的组合物-CN201010010140.9无效
发明人：王鹏 -专利权人：沈阳华泰药物研究有限公司
申请日： 2010-01-18 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： A61K31/137 文献下载
摘要：本发明人惊讶地发现，氨溴索以非盐形式制成口服制剂，特别是混悬液、干混悬液、颗粒剂等入口前需用水稀释冲调的药剂时，口感较盐酸氨溴索的溶液剂明显改善，同时氨溴索制剂较盐酸氨溴索制剂体内吸收明显减缓，可以轻易地达到需在制剂工艺上下很大力气方可实现的缓释效果而众所周知，药物缓释后在保证疗效的情况下可减轻药物副作用，增加安全性。
含非盐形式氨溴索药学可接受组合

[发明专利]一种注射用阿哌沙班长效微球及其制备方法-CN202211559153.0在审
发明人：曹青日;刘雪爱 -专利权人：苏州大学
申请日： 2022-12-06 - 公布日： 2023-05-12 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明公开了一种注射用阿哌沙班长效微球及其制备方法，先将可降解聚合物溶解于有机溶剂中，得到聚合物溶液；再将阿哌沙班微粉均匀分散在聚合物溶液中，形成油包固（S/O）混悬液；在搅拌条件下，将S/O混悬液滴加到水相中，去除混悬液中的有机溶剂并固化，洗涤并收集微球，冷冻干燥，即得微球成品。其中所述有机溶剂选自乙酸乙酯、二氯甲烷、甲醇和二甲基亚砜等；所述水相中含有添加剂，所述添加剂的浓度为0.001～0.05 g/mL。本发明的阿哌沙班微球制备工艺简单，粒径适宜，载药量高，突释小，具有明显的缓释作用，可用于血栓的预防，并降低出血风险。
一种注射用阿哌沙班长效微球及其制备方法

[发明专利]兽用恩诺沙星固体脂质纳米混悬液及其制备方法-CN201610941609.8有效
发明人：袁宗辉;谢书宇;杨飞;陶燕飞;瞿玮;潘源虎;陈冬梅;黄玲利;程古月;刘振利;谢长清 -专利权人：华中农业大学
申请日： 2016-10-26 - 公布日： 2021-02-05 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：具体涉及兽用恩诺沙星固体脂质纳米混悬液及其制备方法。本发明利用高压均质技术进行制剂工艺生产。混悬注射液按W/V计的成分包括固体脂质基质12％～35％，恩诺沙星原料药2％～6％，活性剂0.2％～4％，抗氧化剂0.2％～1％，余量为灭菌水。本发明的固体脂质纳米混悬液具有明显的缓释效果，可以提高活性分子的体内吸收和细胞摄入量，可降低临床给药次数，对靶动物无刺激性，可用于防治猪鸡细菌性消化道和呼吸道疾病。
兽用恩诺沙星固体纳米混悬液及其制备方法

[发明专利]奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物及其制备方法-CN202111031363.8有效
发明人：吕慧侠;张爽;盛雨泽 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2021-09-03 - 公布日： 2022-09-23 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂领域，具体涉及奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物及其制备方法，并涉及包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物。奥昔布宁纳米混悬剂是由奥昔布宁、稳定剂和助稳定剂组成，制备方法简单，有利于工业化生产。包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物为奥昔布宁纳米混悬剂冻干粉、奥昔布宁纳米混悬凝胶剂和奥昔布宁纳米混悬水凝胶贴剂，稳定性较好，给药灵活方便。奥昔布宁纳米混悬剂和包含奥昔布宁纳米混悬剂的组合物应用于皮肤后，可显著提高奥昔布宁的透皮吸收，并可在皮肤内形成药物储库，缓慢释放药物。
奥昔布宁纳米混悬剂包含组合及其制备方法

[发明专利]含5-FU增效剂的抗癌药物缓释剂-CN200910300805.7无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2009-10-07 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含5-FU的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分含有5-FU或5-FU与选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的5-FU增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置。该缓释剂可单独应用或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合应用。
fu 增效剂抗癌药物缓释剂

[发明专利]含5－FU增效剂的抗癌药物缓释剂-CN200610200042.5无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：含5－FU的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分含有5－FU或5－FU与选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的5－FU增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD与葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置。该缓释剂可单独应用或与化疗药物及放射治疗等非手术疗法联合应用。
fu 增效剂抗癌药物缓释剂