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[发明专利]难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用-CN201811593749.6在审
发明人：杨燕 -专利权人：中国人民解放军第四军医大学
申请日： 2018-12-25 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： A61K9/19 文献下载
摘要：本发明提供难溶性药物的纳米混悬液及其制备方法和应用，纳米混悬液由如下组份构成：稳定剂10‑15份，难溶性药物颗粒40‑50份，其余为水；所述稳定剂包括非离子型稳定剂和离子型稳定剂；制备方法包括：按上述配比准备原料；向水中依次加入稳定剂和难溶性药物颗粒，搅拌得初混悬液；于研磨罐中依次加入研磨珠和初混悬液，然后将研磨罐置于研磨机中研磨，得到难溶性药物的纳米混悬液；本发明提供难溶性药物的纳米混悬液，解决现有纳米混悬液由于稳定剂的选取不当，且种类单一，使得纳米混悬液易发生颗粒聚集和沉降，进而导致存储时间短的缺陷，且难溶性药物的纳米混悬液作为制备纳米混悬液冻干粉的应用，便于对纳米混悬液进行运输及保存。
纳米混悬液难溶性药物稳定剂制备方法和应用研磨初混悬液制备非离子型稳定剂发生颗粒冻干粉离子型研磨罐研磨机研磨珠沉降配比水中组份存储保存应用运输

[发明专利]用于干混悬剂的干混悬颗粒及其制备方法和用途-CN202110990993.1在审
发明人：李普成;莫雅婷;张象娜;胡斯文;李菁;林伟珊;韩智慧;崔艳南;成彩华;谭杏玲 -专利权人：丽珠医药集团股份有限公司
申请日： 2021-08-26 - 公布日： 2023-02-28 - 主分类号： A61K47/36 文献下载
摘要：本发明涉及用于干混悬剂的干混悬颗粒，包含所述干混悬颗粒的干混悬剂，及其制备方法和用途。该干混悬颗粒包含阴离子型凝胶剂和阳离子型聚合物，其中，所述阴离子型凝胶剂与所述阳离子型聚合物的重量比为(0.5～50):1。
用于干混悬剂干混悬颗粒及其制备方法用途

[发明专利]含氨甲喋呤增效剂的缓释注射剂-CN200810300132.0无效
发明人：孔庆伦 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2008-07-16 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含氨甲喋呤的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤和选自抗肿瘤抗生素和/或紫杉烷的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
氨甲喋呤增效剂注射

[发明专利]含氨甲喋呤增效剂的缓释注射剂-CN200610200064.1无效
发明人：孔庆伦 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含氨甲喋呤的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为氨甲喋呤和选自抗肿瘤抗生素和/或紫杉烷的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
氨甲喋呤增效剂注射

[发明专利]含非甾体抗炎药物的兽用粉针注射剂-CN200410006488.5无效
发明人：王玉万;潘贞德;戴晓曦;薛彦 -专利权人：王玉万
申请日： 2004-03-10 - 公布日： 2004-09-22 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明介绍了：(1)、将非甾体抗炎药制备成固体分散体，并将含非甾体抗炎药的固体分散体制备成粉针注射剂。使用时，兑注射用水或其它分散介质制备成混悬液，皮下或肌内注射，具有很好的缓释效果。(2)、将非甾体抗炎药物或含非甾体抗炎药物的固体分散体与抗微生物药物组合，制备成复方粉针剂，使用时，兑注射用水或其它分散介质，制成溶液或混悬液，肌肉或皮下注射，具有抗菌、退热、止痛、抗炎作用，有利于临床症状的改善和康复
含非甾体抗炎药兽用粉针注射

[发明专利]一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200810304214.2无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2009-01-28 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼等血管抑制剂和/或选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，单独或与化放疗等非手术疗法联合应用。
一种血管抑制剂复方抗癌注射

[发明专利]一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂-CN200610200201.1无效
发明人：孙娟 -专利权人：济南康泉医药科技有限公司
申请日： 2006-03-06 - 公布日： 2006-11-08 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：一种含血管抑制剂的复方抗癌缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为吉非替尼、厄洛替尼、拉帕替尼、伏他拉尼等血管抑制剂和/或选自抗肿瘤抗生素和/或抗代谢类药物的血管抑制剂增效剂；缓释辅料选自双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)、聚苯丙生、聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素等，助悬剂的黏度为80cp－3000cp(20℃－30℃时)。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，单独或与化放疗等非手术疗法联合应用。
一种血管抑制剂复方抗癌注射

[发明专利]一种非洛地平缓释微球及其制备方法-CN201210042031.4有效
发明人：熊素彬;舒丹丹;尹小东 -专利权人：浙江工业大学
申请日： 2012-02-23 - 公布日： 2012-07-18 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明公开了一种非洛地平缓释微球，由非洛地平、乙基纤维素和释药调节剂组成，并采用W1/O/W2乳化法制备而成得到，基于所述的非洛地平、乙基纤维素和释药调节剂，所述非洛地平的质量百分分数为1～50％，乙基纤维素的质量百分分数为36～99％，释药调节剂的质量百分分数为0～44％。本发明制得的非洛地平缓释微球，采用美国药典非洛地平缓释片的体外释放条件，可在24h内缓慢释放药物体外药物释放，体内与非洛地平药物混悬剂及O/W制备的非洛地平缓释微球相比，提高了血药浓度和口服生物利用度。
一种非洛地平缓释微球及其制备方法

[发明专利]一种尼莫地平纳米化方法及其干混悬剂-CN201711087651.9在审
发明人：蒋曙光;俞宏智;徐晓畅 -专利权人：中国药科大学
申请日： 2017-11-02 - 公布日： 2018-03-27 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及药物制剂领域，提供了一种尼莫地平纳米化方法及其干混悬剂。本发明先采用介质研磨法将尼莫地平纳米化，与稳定剂、水制成纳米混悬剂，再添加助悬剂与喷干保护剂或者其他辅料，进一步采用喷雾干燥将混悬剂制成纳米混悬剂喷干粉末。再加入其余辅料，混合均匀后制得尼莫地平干混悬剂。这种干混悬剂再分散性好，稳定性好，服用方便；再分散后粒径小、分布窄，电位符合要求。药物的溶出速率显著提高，可改善药物的体内生物利用度。同时，该干混悬剂处方及制备工艺简单，所得制剂安全有效、成本较低，易于进行工业化生产。
一种尼莫地平纳米方法及其干混悬剂

[发明专利]氨甲喋呤缓释注射剂-CN200810302967.X无效
发明人：高化兰 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：氨甲喋呤缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。抗癌有效成分为氨甲喋呤或氨甲喋呤与选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
氨甲喋呤注射

[发明专利]氨甲喋呤缓释注射剂-CN200610200060.3无效
发明人：高化兰 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-23 - 公布日： 2006-10-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：氨甲喋呤缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。抗癌有效成分为氨甲喋呤或氨甲喋呤与选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的氨甲喋呤增效剂的组合；缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
氨甲喋呤注射

[发明专利]氟尿嘧啶缓释注射剂-CN200610200043.X无效
发明人：孔庆霞 -专利权人：济南帅华医药科技有限公司
申请日： 2006-01-18 - 公布日： 2006-10-04 - 主分类号： A61K31/513 文献下载
摘要：5－FU缓释注射剂由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇、山梨醇、土温80之一或其组合。抗癌有效成分为5－FU和/或选自抗有丝分裂药物和/或烷化剂的5－FU增效剂；缓释辅料选自聚乳酸、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、FAD：葵二酸共聚物、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物之一或其组合；缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置该缓释剂不仅能够降低药物的全身毒性反应，同时还能选择性地提高肿瘤局部的药物浓度，增强化疗药物及放射治疗等非手术疗法的治疗效果。
嘧啶注射

[发明专利]硫唑嘌呤干混悬剂及其制备方法-CN201710685951.0有效
发明人：卢静荷;谭淑珍;王述维;唐亮 -专利权人：长沙市如虹医药科技股份有限公司
申请日： 2017-08-11 - 公布日： 2020-11-17 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及医药及医药生产技术领域，具体而言，涉及一种硫唑嘌呤干混悬剂及其制备方法，所述硫唑嘌呤干混悬剂，按照重量份数计，主要由以下组分制成：硫唑嘌呤40‑60份、填充剂360‑440份、助悬剂65‑80份、润滑剂3‑5份、崩解剂50‑60份、润湿剂100‑200份。本发明通过填充剂、助悬剂、润滑剂、崩解剂、润湿剂等成分，与硫唑嘌呤配合制成硫唑嘌呤干混悬剂，使所述硫唑嘌呤干混悬剂具有良好的分散性和混悬性能，加水振摇即可分散成均匀的混悬液，解决了吞咽困难患者、儿童患者
嘌呤干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种缓释注射剂及其制备方法和应用-CN200610126038.9无效
发明人：孔庆忠 -专利权人：孔庆忠
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2007-03-07 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种缓释注射剂包括生物有效成分、缓释辅料、助悬剂和溶媒，其中溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生等，在其降解吸收的过程中能将药物缓慢释放于肿瘤、炎症、结核灶局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤等慢性局部维持有效药物浓度；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇等，用于将有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮。该缓释注射剂注射性好、不容易堵塞、稳定性强、不易分层，局部注射全身毒性反应小，还能选择性地提高局部病灶的药物浓度，增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种注射及其制备方法应用

[发明专利]一种缓释注射剂及其制备方法-CN200810099189.9无效
发明人：孔庆忠 -专利权人：孔庆忠
申请日： 2006-08-28 - 公布日： 2009-03-11 - 主分类号： A61K9/00 文献下载
摘要：一种缓释注射剂包括生物有效成分、缓释辅料、助悬剂和溶媒，其中溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生等，在其降解吸收的过程中能将药物缓慢释放于肿瘤、炎症、结核灶局部，因此在明显降低其全身毒性反应的同时还可于肿瘤等慢性局部维持有效药物浓度；助悬剂选自羧甲基纤维素钠、甘露醇等，用于将有效成分或包含抗癌有效成分的缓释颗粒或微球悬浮。该缓释注射剂注射性好、不容易堵塞、稳定性强、不易分层，局部注射全身毒性反应小，还能选择性地提高局部病灶的药物浓度，增强放化疗等非手术疗法的治疗效果。
一种注射及其制备方法