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[发明专利]帕利哌酮缓释混悬口服液及其制备方法-CN201510647361.X在审
发明人：浦洁;张庭 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2015-10-09 - 公布日： 2016-02-10 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含帕利哌酮的缓释混悬口服液及其制备方法。本发明的制剂包括帕利哌酮、离子交换树脂、包衣材料、增塑剂、助悬剂、防腐剂、矫味剂、着色剂等成分。制备工艺包括制备药物树脂复合物，将含药树脂包衣，再将包衣的药物树脂复合物与其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。
帕利哌酮缓释混悬口服液及其制备方法

[发明专利]一种穿心莲内酯混悬剂及其制备方法与医药用途-CN201210118408.X有效
发明人：刘珂;许卉;邹晓丽;郎跃武 -专利权人：苏州雷纳药物研发有限公司
申请日： 2012-04-21 - 公布日： 2013-10-30 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种可以显著改善口服生物利用度和肌肉或皮下注射后可达到缓释的穿心莲内酯混悬剂，以及制备该混悬剂的方法和医疗用途。所述制剂，包括一般意义上的混悬液和干混悬剂，可以用于口服和皮下或者肌肉注射。本发明制备得到的制剂，相对于普通原料制备的制剂而言，口服使用时可以显著改善生物利用度；皮下或者肌肉注射后，可达到缓释效果。
一种穿心莲内酯混悬剂及其制备方法医药用途

[发明专利]一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释混悬剂及其制备方法-CN202110613813.8有效
发明人：邢志刚;赵丽敏;郅晓珂;吕欣;兰悦;宋晓雪 -专利权人：上海美优制药有限公司
申请日： 2021-06-02 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释混悬剂及其制备方法，所述盐酸帕罗西汀肠溶缓释混悬剂的制备原料包括：盐酸帕罗西汀、阳离子交换树脂、浸渍剂、包衣材料和药用辅料。本发明所涉及的盐酸帕罗西汀肠溶缓释混悬剂采用阳离子交换树脂作为药物盐酸帕罗西汀的载体，将药物负载于树脂材料上，能够掩盖药物本身的苦味，更易于患者吞服；同时盐酸帕罗西汀的载药量较高，稳定性、再分散性也较为优异
一种盐酸帕罗西汀肠溶缓释混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种高稳定性地克珠利混悬液及其制备方法-CN201610697568.2在审
发明人：聂月美;王贤玉;张丽佳;邱洪;左纯子 -专利权人：浙江汇能生物股份有限公司
申请日： 2016-08-19 - 公布日： 2017-01-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明提供了一种高稳定性地克珠利混悬液及其制备方法，所述地克珠利混悬液由以下重量份数组分组成：地克珠利缓释颗粒10~20份、助悬剂3~5份、分散剂1~3份、消泡剂1~2份、氯化钠1~3份、抗氧化剂0.8~1.2份和水66.8~82.7份；所述地克珠利缓释颗粒制备方法如下：将壳聚糖溶于3wt%醋酸水溶液中制得溶液A，将地克珠利加入溶液A中，搅拌混合均匀后，经喷雾干燥制得地克珠利缓释颗粒。本发明所提供的地克珠利混悬液具有较好的低温稳定性，存储一年后性能稳定，方便投用；同时具有缓释功效，减少药物对动物胃肠刺激。
一种稳定性克珠利混悬液及其制备方法

[发明专利]托吡酯缓释混悬口服液及其制备方法-CN201610503261.4在审
发明人：刘冲;马莉 -专利权人：北京万全德众医药生物技术有限公司
申请日： 2016-07-01 - 公布日： 2016-11-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种含托吡酯的缓释混悬口服液及其制备方法。本发明的制剂包括托吡酯、离子交换树脂、包衣材料、助悬剂、增塑剂、防腐剂、矫味剂等成分。制备工艺包括制备药物树脂复合物，将含药树脂复合物与其他附加剂混合制备得到缓释混悬液。本发明提供的托吡酯缓释制剂采用离子交换技术，可以掩盖托吡酯的不良口感，同时制成液体制剂，便于吞咽困难的患者服用，显著改善了患者的顺应性。本发明提供的托吡酯缓释制剂，服用后血药浓度平稳，血药浓度介于速释制剂峰浓度与峰谷浓度之间，可有效控制癫痫的发作，降低副反应发生率。
托吡酯缓释混悬口服液及其制备方法

[发明专利]一种抗过敏药物缓释混悬剂及其制备方法-CN201410102319.5有效
发明人：刘锋;赖树挺;郑阳;周伟杰 -专利权人：广州帝奇医药技术有限公司
申请日： 2014-03-19 - 公布日： 2014-06-18 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种能稳定地缓慢释放药物的抗过敏药物缓释混悬剂，由含药微粒和偏中性或偏碱性的混悬液基质制成，其中，含药微粒由内至外分别包括含药核心、隔离包衣层和缓释包衣层，含药核心包括如下组分：药物、不溶性阳离子交换树脂、碱溶性聚合物和粘合剂；隔离包衣层包括如下组分：不溶性聚合物、碱溶性聚合物、酸溶性聚合物、增塑剂和抗粘剂；缓释包衣层包括如下组分：不溶性聚合物、酸溶性聚合物、增塑剂和抗粘剂；混悬液基质包括如下组分：碱性调节剂、酸溶性聚合物、增稠剂、润湿剂和基质等。本发明通过离子交换树脂、碱溶性聚合物以及缓释包衣控制药物在胃肠道中的释放，达到稳定血药浓度的目的。
一种过敏药物缓释混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种马来酸卡比沙明缓释混悬剂的制备方法-CN201710141712.9在审
发明人：刘宏飞;刘丹;陈成;朱飞琴 -专利权人：江苏大学
申请日： 2017-03-10 - 公布日： 2017-07-04 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸卡比沙明缓释混悬剂的制备方法，属于药物制备技术领域；本发明通过创造性地同时采用离子交换和反应釜乳化溶剂挥干法包衣两种技术来控制药物释放，得到了可缓释的马来酸卡比沙明缓释混悬剂，从而使得马来酸卡比沙明体内血药浓度更平稳，药效更持久；与现有的混悬剂制备技术相比，该技术在保证生产能力的同时大大降低了生产成本，且整个操作过程都能在反应釜中进行操作，有效提高了设备利用率，同时反应釜参数控制方便，且基本不受外界条件影响。
一种马来沙明缓释混悬剂制备方法

[发明专利]一种采用玻璃反应釜制备抗过敏药物缓释混悬剂的方法-CN201911171917.7在审
发明人：刘宏飞;董毅翔 -专利权人：深圳毅宏生物医药科技有限公司
申请日： 2019-11-26 - 公布日： 2021-06-11 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明涉及一种马来酸卡比沙明缓释混悬剂的制备方法，属于药物制备技术领域；本发明通过创造性地同时采用离子交换和反应釜乳化溶剂挥干法包衣两种技术来控制药物释放，得到了可缓释的马来酸卡比沙明缓释混悬剂，从而使得马来酸卡比沙明体内血药浓度更平稳，药效更持久；与现有的混悬剂制备技术相比，该技术在保证生产能力的同时大大降低了生产成本，且整个操作过程都能在反应釜中进行操作，有效提高了设备利用率，同时反应釜参数控制方便，且基本不受外界条件影响。
一种采用玻璃反应制备过敏药物缓释混悬剂方法

[发明专利]一种大环内酯类药物的细颗粒及其制备方法-CN201610171013.4在审
发明人：孙卫东;董永生;周孟宇;李攀 -专利权人：河南中帅医药科技股份有限公司
申请日： 2016-03-24 - 公布日： 2016-08-10 - 主分类号： A61K9/50 文献下载
摘要：本发明涉一种大环内酯类药物的细颗粒及其制备方法，其制备方法为：将大环内酯类药物包衣于空白丸芯，然后继续包隔离衣层、掩味层等，制得具有掩味或/和缓释、肠溶的细颗粒，该细颗粒粒径为0.10‑0.40mm，经过优选粒径在0.12‑0.25mm范围内，该细颗粒可以与矫味剂、助悬剂、润滑剂等制得制备干混悬剂、混悬液、胶囊剂、缓释制剂等，极大改善大环内酯类药物制剂口味的不佳的现况。
一种内酯类药物颗粒及其制备方法

[发明专利]一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法-CN201611241574.3有效
发明人：闵涛;曹卫;张爱洁;马冲;陆晔枫;叶海;周桂梅;刘飞 -专利权人：南京海融制药有限公司;成都迪康药业股份有限公司
申请日： 2016-12-29 - 公布日： 2019-08-06 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明涉及一种右兰索拉唑钠的干混悬剂及其制备方法，该干混悬剂包含右兰索拉唑钠的新晶型A，碳酸氢钠，增溶剂，胃溶速释微丸A，肠溶缓释微丸B，填充剂，助悬剂，矫味剂及其他药学上可接受的辅料。肠溶缓释微丸B是以右兰索拉唑钠的新晶型A为原料药制备缓释丸芯B，再包肠溶包衣即得。剩余的右兰索拉唑钠的新晶型A，再辅以碳酸氢钠，增溶剂进行预先微粉化处理。本发明的干混悬剂在胃中适度释放，能快速缓解胃酸过度、胃部疼痛等症状，剩余药物在肠道缓慢溶解和释放，延长药效。同时，本发明的干混悬剂具有口感良好，溶出迅速，服用方便，提高患者顺应性等优点，而且制备工艺先进，操作简单安全无污染，使用工业化大生产。
一种右兰索拉唑钠干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种阿奇霉素缓释干混悬剂的制备方法-CN201510576232.6在审
发明人：李锦宇;高力群 -专利权人：江苏锦宇环境工程有限公司
申请日： 2015-09-11 - 公布日： 2015-11-11 - 主分类号： A61K9/16 文献下载
摘要：本发明涉及一种阿奇霉素缓释干混悬剂的制备方法，属于制药领域。本发明针对现有阿奇霉素缓释药物存在通过大量溶剂制备，只采用单层结构进行缓释，且缓释时间较长无法特定时间内释放作用的问题，无法满足患者在适当的时间内对药物进行吸收和作用，通过壳聚糖微球载体再通过包膜缓释的方法，有效地解决药物缓释效果较差的问题，_{通过包膜微球负载药物进行缓释，缓释时间为4h；采用可食用无添加有机物的材料进行制备，绿色无污染；稳定性更好，通过干混悬剂在制造和贮存过程中，干燥密封，药物性能更稳定}
一种霉素缓释干混悬剂制备方法

[发明专利]一种匹多莫德干混悬剂及其制备方法-CN201810673298.0在审
发明人：卢静荷;杨雁;王述维 -专利权人：长沙市如虹医药科技股份有限公司
申请日： 2018-06-25 - 公布日： 2018-10-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种匹多莫德干混悬剂，它包括如下重量配比的组分：匹多莫德1份、匹多莫德环糊精包合物0.2‑10份、填充剂15‑100份、矫味剂0.5‑1份、助悬剂0.5‑2份、稳定剂0‑0.5份、pH调节剂本发明还公开了上述匹多莫德干混悬剂的制备方法。本发明的匹多莫德干混悬剂以匹多莫德作为速释活性成分，以匹多莫德环糊精包合物作为缓释活性成分，速释部分很快发挥药效而缓释部分则能延迟在胃肠道的释放，增加药物的起效时间，并保护药物不受胃肠道中酶的破坏从而提高药物的口服生物利用度另外，该干混悬剂采用冻干保护技术，既能提高药物的长期稳定性又不需要添加防腐剂，相较于普通口服液具有很大的技术优势。
匹多莫德干混悬剂环糊精包合物胃肠道缓释速释制备口服生物利用度长期稳定性保护药物技术优势重量配比防腐剂矫味剂口服液填充剂稳定剂助悬剂冻干起效延迟释放

[发明专利]γ-氨基丁酸干混悬剂及其制备方法-CN202110374777.4在审
发明人：唐俊;王伟;张健;廖琪林 -专利权人：南京纽邦生物科技有限公司
申请日： 2021-04-08 - 公布日： 2021-07-09 - 主分类号： A23L33/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种γ‑氨基丁酸干混悬剂及其制备方法，将热熔挤出工艺应用于γ‑氨基丁酸缓释制剂的制备，上述方法所制备所得的γ‑氨基丁酸口服缓释干混悬剂具有较好的硬度，在混悬液中能较好的达到缓慢释放的效果，制备生产工艺简单
氨基丁酸干混悬剂及其制备方法

[发明专利]一种含有布洛芬钠盐的药用组合物-CN201110266791.9无效
发明人：不公告发明人 -专利权人：北京阜康仁生物制药科技有限公司
申请日： 2011-09-09 - 公布日： 2012-03-28 - 主分类号： A61K31/4402 文献下载
摘要：本发明为一种含有布洛芬钠的药用组合物，是以布洛芬的钠盐及其他一种或多种药用成分为活性成分，与药学上适宜的辅料组合而成，可制成口服制剂，包括普通片、分散片、缓释片、胶囊、缓释胶囊、软胶囊、颗粒、干混悬剂、混悬液等；用于解热、消炎、镇痛、抗过敏及改善睡眠的对症治疗。
一种含有布洛芬钠盐药用组合

[发明专利]一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法-CN202210492825.4在审
发明人：何江铭;景凌洁;周楷焴;辛渊蓉;刘宏飞 -专利权人：江苏大学
申请日： 2022-05-07 - 公布日： 2022-08-16 - 主分类号： A61K9/10 文献下载
摘要：本发明属于药物制剂制备技术领域，具体涉及一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法。本发明创造性地同时采用离子交换和乳化溶剂包衣的方法，制备得到盐酸法莫替丁缓释混悬剂。本发明通过处方工艺的调整，控制药物浸渍树脂复合物的释药速度，从而减缓药物的释放，利用乳化溶剂包衣得到可缓释的盐酸法莫替丁缓释混悬剂，从而使得盐酸法莫替丁体内血药浓度更平稳，药效更持久，病患服用药物的次数更少
一种盐酸法莫替丁缓释混悬制剂及其制备方法