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[发明专利]一种利用荧光各向异性技术检测赭曲霉毒素A的方法-CN201910333746.7有效
发明人：赵强;李亚飘 -专利权人：中国科学院生态环境研究中心
申请日： 2019-04-24 - 公布日： 2021-02-09 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明选取了可特异性结合赭曲霉毒素A的核酸适配体，将其采用荧光染料标记；针对该核酸适配体设计了与其互补的单链DNA分子，将其采用采用链霉亲和素标记；所述核酸适配体和单链DNA分子结合后，荧光染料和链霉亲和素在空间上邻近；将上述制备的核酸适配体和单链DNA分子和待测样本共同反应，通过测定反应体系的荧光各向异性值实现对待测样本中赭曲霉毒素A的检测。
一种利用荧光各向异性技术检测曲霉毒素方法

[发明专利]一种基于核酸适配体的荧光传感器检测抗生素的方法-CN202010728421.1在审
发明人：黄和;张幸;李昺之;林蕾;李静敏;张立慧 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2020-07-24 - 公布日： 2020-12-01 - 主分类号： C12Q1/44 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于核酸适配体荧光传感器检测抗生素的方法，该方法选择可以与抗生素特异性结合的DNA单链作为适配体，并设计多条与适配体配对强度各异的互补链，利用荧光染料与双链DNA的特性结合进行检测。当加入抗生素时，抗生素和适配体互补链竞争与适配体结合，互补链被释放，被随后加入的核酸外切酶I(Exonuclease I)全部剪切。接着，利用双链特异性荧光染料对DNA浓度进行报告检测，得到抗生素浓度与荧光强度的关系并定量分析。本方法优点在于操作简便，所需样品量少，灵敏度高，且具有良好的实用价值，有望应用于医疗、环境、畜牧养殖业中抗生素的检测。
一种基于核酸适配体荧光传感器检测抗生素方法

[发明专利]单链DNA在硝酸纤维素膜上的固定方法-CN202011217190.4在审
发明人：王军峰;吴康华;王建扬 -专利权人：扬中酵诚生物技术研究有限公司
申请日： 2020-11-04 - 公布日： 2022-10-28 - 主分类号： C08J7/18 文献下载
摘要：本发明涉及DNA工程技术领域，具体涉及单链DNA在硝酸纤维素膜上的固定方法,包括以下步骤：在低功率的等离子体条件下，短时间内处理硝酸纤维素膜，以活化硝酸纤维素膜表面；将甲基丙烯酸以气态方式通入真空腔中，等离子体引发气态的甲基丙烯酸与硝酸纤维素膜表面进行接枝反应，得到表面含有甲基丙烯酸接枝低聚物的硝酸纤维素膜。该方法操作简单、运行高效，改性后硝酸纤维素膜所获得的接枝活性基团密度高的特点,降低了单链DNA的固定难度，提高了检测反应效率。
dna 硝酸纤维素膜固定方法

[发明专利]用于治疗糖尿病的基于CTP的胰岛素类似物-CN201280070186.7在审
发明人： R.D.迪马基;P.李 -专利权人：印第安纳大学研究及科技有限公司
申请日： 2012-12-19 - 公布日： 2014-10-22 - 主分类号： A61K38/28 文献下载
摘要：提供对胰岛素受体具有高效能和特异性的包含非天然糖基化位点序列的胰岛素类似物。在一个实施方案中，大于18个氨基酸的肽序列用作连接人胰岛素A链和B链或其类似物或衍生物的连接部分以提供高效能单链胰岛素类似物。在一个实施方案中，连接部分包含一个或多个糖基化位点。还公开了胰岛素类似物的前药和缀合物衍生物。
用于治疗糖尿病基于 ctp 胰岛素类似物

[发明专利]一种结核分枝杆菌的试剂盒及其检测方法-CN200910273043.6无效
发明人：章晓联 -专利权人：武汉大学
申请日： 2009-11-30 - 公布日： 2011-06-01 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：包括兔抗结核分枝杆菌的多克隆抗体，酶标孔板，生物素标记单链DNA适配子，辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素及其显色底物。利用该试剂盒，将多克隆抗体包被酶标孔板，加入结核分枝杆菌或待检痰液及对照样品，经反复洗涤，未结合的细菌被洗去，再用生物素标记的单链DNA适配子捕获，加辣根过氧化物酶标记的链霉亲和素，加入底物显色，显色终止后
一种结核分枝杆菌试剂盒及其检测方法

[发明专利]一种免PCR扩增无需检测仪器的核酸分析方法-CN200810207958.2有效
发明人：李久彤;姚见儿;白艳军;周雪雷;张晓峰;周伟 -专利权人：上海透景生命科技有限公司
申请日： 2008-12-26 - 公布日： 2010-06-30 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：具体地，本发明提供了一种携带检测探针的生物素-亲和素的复合物，所述复合物包括：(i)引发序列；(ii)第n级亲和素，其中n为1-20的正整数；(iii)生长序列，所述的生长序列是两端标记有生物素的寡核苷酸单链，所述生长序列中位于一端的生物素与第n级亲和素结合，而位于另一端的生物素与第n+1级亲和素结合，其中n为1-20的正整数；和(iv)检测探针，所述的检测探针是一端标记有生物素的寡核苷酸单链，而且所述检测探针中的生物素与第n级亲和素结合。
一种 pcr 扩增无需检测仪器核酸分析方法

[发明专利]一种同时检测饮用水中多种抗生素残留的微流控芯片及其应用-CN201911135256.2在审
发明人：徐慧;王磊;高善民;刘群;崔玉明;肖云娜;侯法菊;刘学瑞;董丽娜 -专利权人：鲁东大学;烟台市食品药品检验检测中心
申请日： 2019-11-19 - 公布日： 2020-03-06 - 主分类号： B01L3/00 文献下载
摘要：本发明公开了一种同时检测饮用水中多种抗生素残留的微流控芯片，包括多个反应池和一个分析物入口，所述分析物入口通过多个微通道分别单独连接到每个反应池；其中一个反应池中预加载单链DNA染料与空白缓冲溶液，其余反应池中均预加载单链DNA染料与抗生素核酸适配体。本发明的微流控芯片实现了检测平台的小型化，方便易用；本发明能够在10分钟内同时检测多种抗生素，且具有较低的检测限，快速灵敏，适用于饮用水中多种抗生素残留的同时检测。
一种同时检测饮用水中多种抗生素残留微流控芯片及其应用

[发明专利]微囊藻毒素LR的单链抗体的筛选方法及其鉴定-CN201010156172.X无效
发明人：刘媛;刘贤金;梁颖;张存政;王耘;温爽 -专利权人：江苏省农业科学院
申请日： 2010-04-23 - 公布日： 2010-10-13 - 主分类号： C12N15/13 文献下载
摘要：本发明涉及一种微囊藻毒素LR的单链抗体的筛选方法及其鉴定。是将生物素化的微囊藻毒素LR利用亲和素标记磁珠和负筛选方法，在人源合成抗体库中进行两轮亲和筛选；再对第二轮产出的噬菌体克隆提取总质粒DNA，经过Sfi I酶切后胶回收得到单链抗体基因，与同样酶切后的可溶性表达的载体pAK100CL进行连接，连接后的载体电转化入大肠杆菌XL1-Blue中，获得可溶性表达的单链抗体；用竞争型时间分辨荧光免疫分析法，对可溶性表达的单链抗体进行鉴定。
微囊藻毒素 lr 抗体筛选方法及其鉴定

[发明专利]一种DNA中5-醛基胞嘧啶的单碱基分辨率定位分析方法和试剂盒-CN202211284893.8在审
发明人：袁必锋;丁姜慧 -专利权人：武汉大学
申请日： 2022-10-17 - 公布日： 2023-04-18 - 主分类号： C12Q1/6858 文献下载
摘要：本发明提供了一种DNA中5‑醛基胞嘧啶的单碱基分辨率定位分析方法和试剂盒，所述方法包括：将含5‑醛基胞嘧啶的DNA与生物素羟胺进行化学衍生标记反应，后纯化，获得标记DNA双链；将所述标记DNA双链进行变性获得DNA单链，后采用胞嘧啶脱氨酶A3A蛋白对所述单链DNA进行脱氨基反应，再酶解消化除去所述胞嘧啶脱氨酶A3A蛋白，获得脱氨基单链DNA；将所述脱氨基单链DNA进行PCR反应，获得扩增产物；将所述扩增产物测序该方法不依赖于亚硫酸氢盐处理，且具有高选择性，操作简单，可直接获得DNA中5‑醛基胞嘧啶的单碱基分辨率定位信息。
一种 dna 胞嘧啶碱基分辨率定位分析方法试剂盒

[发明专利]一种用于目标DNA富集的试剂盒、制备方法和应用-CN201811584853.9在审
发明人：王永利;宋卓 -专利权人：人和未来生物科技（长沙）有限公司
申请日： 2018-12-24 - 公布日： 2019-02-19 - 主分类号： C12Q1/6806 文献下载
摘要：本申请的试剂盒，包括双链DNA探针和同源重组酶；双链DNA探针带有生物素标记；同源重组酶用于与待测样本的单链DNA结合，并促进双链DNA探针与待测样本中的同源性单链DNA结合。本申请用于目标DNA富集的试剂盒，采用双链DNA探针，利用同源重组酶的靶标识别作用，能够靶向富集待测样本中的单链目标DNA；并且基于同源重组酶的双链DNA探针同源性单链目标DNA识别和富集，效率高、均匀性和稳定性好本申请的试剂盒中，其核心组分的双链DNA探针制备方法简单、易操作，且成本低。
双链DNA探针目标DNA 富集试剂盒同源重组酶待测样本制备方法和应用单链DNA 同源性申请单链生物素标记靶标DNA 均匀性拷贝数重组酶靶标靶向制备

[发明专利]一种检测金黄色葡萄菌肠毒素A的方法及检测试剂盒-CN201610073268.7有效
发明人：王益林;苏安梅 -专利权人：广西大学
申请日： 2016-02-02 - 公布日： 2019-04-02 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种检测金黄色葡萄菌肠毒素A的方法及检测试剂盒，该方法包括如下步骤：(A)使金黄色葡萄菌肠毒素A核酸适体与单链信号探针DNA杂交，形成DNA杂交链；(B)使该杂交链与待测样品中金黄色葡萄菌肠毒素A时，DNA杂交链与金黄色葡萄菌肠毒素A反应释放出单链信号探针DNA；(C)利用DNA扩增，使杂交链成双链DNA，然后用外切酶催化双链DNA水解成单核苷酸，单链信号探针DNA不水解而保留下来；(D)在单链信号探针DNA诱导下，银离子被维生素C还原生成近红外荧光银纳米簇；测定体系的荧光强度，从而测定待测样品中的金黄色葡萄菌肠毒素A的含量。
一种检测金黄色葡萄毒素方法试剂盒

[发明专利]长效单链胰岛素类似物-CN202010947063.3在审
发明人： M.维斯 -专利权人：卡斯西部储备大学
申请日： 2013-11-05 - 公布日： 2021-01-26 - 主分类号： C07K14/62 文献下载
摘要：本发明涉及长效单链胰岛素类似物。提供一种单链胰岛素类似物，其含有在位置A8处的碱性侧链（精氨酸、组氨酸、赖氨酸或鸟氨酸）、在位置B29处的碱性侧链（精氨酸、组氨酸、赖氨酸或鸟氨酸）和长度为6‑11个残基的缩短的C结构域。治疗患有糖尿病或肥胖的患者的方法包括向该患者施用生理有效量的该胰岛素类似物或其生理学可接受的盐。
长效胰岛素类似物

[发明专利]一种用于核酸提取的集成微流控芯片及其提取方法-CN202010139590.1有效
发明人：袁志山;戴敏;王成勇 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本发明涉及核酸检测技术领域，更具体地，涉及一种用于核酸提取的集成微流控芯片及其提取方法，包括顺次连通的核酸提取芯片、片段化DNA及纯化芯片、单链DNA生物素标记芯片；所述核酸提取芯片用于裂解待测单细胞并得到基因组DNA；所述片段化DNA及纯化芯片用于将所述基因组DNA进行片段化，然后分离提纯；所述单链DNA生物素标记芯片用于将片段化后的基因组DNA进行生物素标记得到双链DNA，然后对所述双链DNA进行解链。
一种用于核酸提取集成微流控芯片及其方法

[实用新型]一种用于核酸提取的集成微流控芯片-CN202020249985.2有效
发明人：袁志山;戴敏;王成勇 -专利权人：广东工业大学
申请日： 2020-03-03 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C12M1/40 文献下载
摘要：本实用新型涉及核酸检测技术领域，更具体地，涉及一种用于核酸提取的集成微流控芯片，包括顺次连通的核酸提取芯片、片段化DNA及纯化芯片、单链DNA生物素标记芯片；所述核酸提取芯片用于裂解待测单细胞并得到基因组DNA；所述片段化DNA及纯化芯片用于将所述基因组DNA进行片段化，然后分离提纯；所述单链DNA生物素标记芯片用于将片段化后的基因组DNA进行生物素标记得到双链DNA，然后对所述双链DNA进行解链。
一种用于核酸提取集成微流控芯片

[发明专利]基于SplintR连接酶触发的磁珠表面原位滚环扩增的microRNA检测方法-CN202310354767.3在审
发明人：阳莎;陈鸣;唱凯;董振宇;冯柳;陈志国;赵著洋;罗洁 -专利权人：中国人民解放军陆军军医大学第一附属医院
申请日： 2023-04-04 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： C12Q1/682 文献下载
摘要：包括以下步骤：S1：寡核苷酸DNA单链P1、P2在SplintR连接酶的作用下与靶标microRNA形成P1‑P2‑miRNA双链复合物，再通过加热变性使得双链复合物释放成P1‑P2单链和microRNA；S2：链霉亲和素修饰的磁珠吸附富集P1‑P2单链；S3：磁珠表面进行原位滚环扩增，原位滚环扩增将P2段作为RCA反应引物序列；S4：荧光检测。本发明方法通过靶标microRNA支架连接两条单链DNA，结合磁珠表面原位RCA实现microRNA的单碱基错配识别，达到高特异、高灵敏、快速检测。
基于 splintr 连接酶触发表面原位扩增 microrna 检测方法