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[发明专利]一种短DNA片段3’端生物素标记的方法-CN202210440516.2在审
发明人：徐驰;白永生;莫蓓莘;唐玉林;史礼煜 -专利权人：深圳大学
申请日： 2022-04-25 - 公布日： 2022-09-16 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：本发明公开了一种短DNA片段3’端生物素标记的方法，包括：(1)以待标记DNA片段单链为短链，设计与短链部分互补的DNA单链为长链，所述长链从5’端到3’端方向包括第一序列和第二序列，所述第一序列与短链互补，且第一序列与短链互补配对后在第一序列5’端留出一个A碱基；(2)配制DNA标记的反应体系；(3)利用PCR仪进行DNA标记反应。本发明通过普通taq酶在短DNA片段3’端快速标记上生物素的方式，快速便捷地获得用于检测microRNA的Northern blot探针。该方法操作简单方便，周期短，成本低，实用性强。
一种 dna 片段生物素标记方法

[发明专利]使用冷冻电子显微镜解析蛋白质结构的方法-CN202310466753.0在审
发明人：霍斯特·梵格;饶智丽;王学颖;张小康;袁曙光;张华威 -专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院
申请日： 2023-04-23 - 公布日： 2023-08-22 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本申请提供一种利用冷冻电镜进行蛋白质结构解析的方法，包括：使目标蛋白包含标签；使包含有所述标签的所述目标蛋白与支架蛋白结合以形成所述目标蛋白与所述支架蛋白的复合物；以及使用冷冻电子显微镜进行单粒子成像，所述支架蛋白为链霉亲和素、亲和素或者其衍生物中的任意一种。所述标签用于选择性地与支架蛋白结合。所述标签选自以下组成的组中的一者：生物素标签，其包含生物素；生物素化的蛋白质或多肽标签，其包含蛋白质序列和与所述蛋白质序列共价连接的生物素；链霉菌标签(Strep‑tag)；以及生物素化或链球菌标记的抗体、抗体Fab片段或者单链抗体。
使用冷冻电子显微镜解析蛋白质结构方法

[发明专利]一种基于DNA四面体荧光纳米探针和MXene纳米片的四环素检测方法-CN202310399903.0在审
发明人：刘蕊;康佳宁;杨丹;郑定勇;刘立新;赵磊;陈全胜;马艳莉;刘洋 -专利权人：南阳理工学院
申请日： 2023-04-14 - 公布日： 2023-07-25 - 主分类号： G01N33/53 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于DNA四面体荧光纳米探针和MXene纳米片的四环素检测方法，涉及食品安全检测技术领域。该四环素检测方法包括利用DNA四面体荧光纳米探针和MXene纳米片的组合进行四环素含量检测的步骤；该DNA四面体荧光纳米探针包括上转换荧光纳米材料和装载于该上转换荧光纳米材料表面的DNA四面体；该DNA四面体由4条DNA单链组成；该4条DNA单链包括3条DNA短链和1条DNA长链；该上转换荧光纳米材料上修饰有亲和素；该MXene纳米片为单层Ti3C素检测方法的检测限为0.0057ng/mL，可满足国标要求的牛奶、蜂蜜、鱼肉等食品中四环素残留量检测。
一种基于 dna 四面体荧光纳米探针 mxene 四环素检测方法

[发明专利]一种抗间皮素嵌合抗原受体及其在制备抗肿瘤产品中的应用-CN202210444507.0有效
发明人：齐国光;湛振键;郑世鑫;刘世豪 -专利权人：广东康盾创新产业集团股份公司
申请日： 2022-04-26 - 公布日： 2023-07-28 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明提供一种抗间皮素嵌合抗原受体及其在制备抗肿瘤产品中的应用。所述抗间皮素嵌合抗原受体，依次包括CD8α信号肽、针对间皮素的单链抗体可变区、CD8铰链区、CD8α跨膜区和胞内信号转导区，所述胞内信号转导区包括串联的CD28段、4‑1BB段和CD3ζ段，所述针对间皮素的单链抗体可变区的氨基酸序列如本发明将特定的靶向MSLN的单链抗体可变区scFv与CD8铰链区、CD8α跨膜区和胞内信号转导区等结合构建了抗间皮素嵌合抗原受体。
一种抗间皮素嵌合抗原受体及其制备肿瘤产品中的应用

[发明专利]一种树木SNP位点基因型检测方法-CN201310298853.3有效
发明人：张德强;徐煲铧;杜庆章 -专利权人：北京林业大学
申请日： 2013-07-16 - 公布日： 2015-01-21 - 主分类号： C12Q1/68 文献下载
摘要：该检测方法包括：步骤S1.采用扩增引物对树木的全基因组DNA进行PCR扩增，得到长度不大于500bp的PCR扩增产物，其中扩增引物具有生物素标记；步骤S2.对步骤S1中得到的PCR扩增产物进行单链制备，得到5’端有生物素标记的DNA单链，DNA单链包含多个待测位点；步骤S3.利用测序引物对步骤S2得到的DNA单链进行焦磷酸测序分析，其中序列读取长度为20～50bp，混合酶用量为390～395μl/plate
一种树木 snp 基因型检测方法

[发明专利]用于构建猴子BCR文库的成套试剂与方法-CN201711204585.9有效
发明人：林莉娅;张伟;王诗雨 -专利权人：深圳华大生命科学研究院
申请日： 2017-11-27 - 公布日： 2021-08-03 - 主分类号： C12N15/11 文献下载
摘要：本发明公开的构建猴子BCR文库的成套试剂为成套试剂A或成套试剂B；成套试剂A由成套试剂A1与成套试剂A2组成，成套试剂A1为序列表中序列1‑7所示的七条单链DNA，成套试剂A2为在序列表中序列8‑17的5′端均标记生物素的十条单链DNA；成套试剂B由成套试剂B1与成套试剂B2组成，成套试剂B1为序列表中序列18‑24所示的七条单链DNA，成套试剂B2为在序列表中序列25‑34的5′端均标记生物素的十条单链
用于构建猴子 bcr 文库成套试剂方法

[发明专利]一种人类松弛素-2 Relaxin的固相合成方法-CN201110062363.4有效
发明人：厉保秋;厉凌子 -专利权人：济南环肽医药科技有限公司
申请日： 2011-03-16 - 公布日： 2011-09-14 - 主分类号： C07K14/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种人类松弛素-2的固相合成方法，包括以下步骤：1)单环A链的固相合成；2)B链的固相合成；3)人类松弛素-2的化学合成。采用本发明的方法生产人类松弛素-2，产率高，可达到74％-82％。本发明的方法生产步骤简便、生产过程中无杂质产生，有效地解决了人类松弛素-2的B链难以采用Fmoc策略完成固相合成并且合成工艺过于复杂的问题。
一种人类松弛 relaxin 相合成方

[发明专利]抗病毒和抗肿瘤的含CpG单链脱氧寡核苷酸-CN03119840.6有效
发明人：王丽颖;包木胜;于永利 -专利权人：长春华普生物技术有限公司
申请日： 2003-03-05 - 公布日： 2004-09-08 - 主分类号： C07H19/02 文献下载
摘要：本发明提供了系列含CpG单链脱氧寡核苷酸，它们由含一个或多个CpG的脱氧寡核苷酸单链DNA分子构成，其能够刺激人外周血单个核细胞(PBMC)杀伤人的白血病细胞和刺激人外周血单个核细胞产生α干扰素；以及这些含CpG单链脱氧寡核苷酸用于制备治疗肿瘤性疾病和病毒感染性疾病的药物的用途。
抗病毒肿瘤 cpg 脱氧寡核苷酸

[发明专利]一种用于靶向杂交捕获的修饰性DNA杂交探针的制备方法-CN201610124516.6有效
发明人：郎秋蕾;周小川;方超;殷楠楠;孟佳军 -专利权人：杭州联川生物技术股份有限公司
申请日： 2016-03-04 - 公布日： 2019-03-08 - 主分类号： C12N15/10 文献下载
摘要：本发明公开了一种用于靶向杂交捕获的修饰性DNA杂交探针的制备方法主要方法为：制备DNA模板，PCR扩增，纯化PCR产物；对纯化后的PCR产物进行USER酶切割以及T4 DNA聚合酶末端平滑化，Lambda核酸外切酶水解产物的双链DNA中一条带有5′端磷酸化的单链，从而获得带有生物素标记的单链DNA；磁珠富集法纯化带有生物素标记的单链DNA，得修饰性DNA杂交探针。
一种用于靶向杂交捕获修饰 dna 探针制备方法

[发明专利]基于单量子点的纳米传感器检测人烷基糖基化酶的方法-CN201910199129.2有效
发明人：张春阳;李琛琛;刘万鑫;胡娟 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2019-03-15 - 公布日： 2021-08-27 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本公开提供了基于单量子点的纳米传感器检测人烷基糖基化酶的方法，hAAG引发发夹探针裂解产生触发探针，触发探针与AP探针杂交，在APE1酶的作用产生裂解释放出触发探针，并获得引物，释放的触发探针继续与AP探针杂交APE1的辅助下形成循环裂解，从而获得大量引物，获得引物与捕获探针杂交后，通过聚合将改性脱氧核糖核苷三磷酸聚合至双链DNA中，双链DNA通过生物素与单量子点的链霉亲和素的结合，使双链DNA自组装至单量子点的表面
基于量子纳米传感器检测烷基糖基化酶方法

[发明专利]一种四环素的检测方法-CN201911348404.9有效
发明人：邓承雨;芦子哲 -专利权人： TCL科技集团股份有限公司
申请日： 2019-12-24 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开一种四环素的检测方法。所述四环素的检测方法包括步骤：提供量子点‑适配体溶液，所述量子点‑适配体中量子点与适配体结合，所述适配体为单链DNA或单链RNA；所述量子点‑适配体结合有层状的过渡金属化合物；向溶液中加入待测溶液，若溶液出现荧光，检测出待测溶液中含有四环素。本发明提供的方法，其以层状结构的过渡金属化合物为“生物开关”，量子点为荧光标记物检测四环素。本发明检测方法快速、检测灵敏度高。
一种四环素检测方法

[发明专利]模板-引物核酸分子、聚合酶活性测定方法及试剂盒-CN202110767946.0在审
发明人：李旻;齐利芬;童灿;张晓英;黄思强;李乔乔;骆显 -专利权人：武汉康昕瑞基因健康科技有限公司
申请日： 2021-07-07 - 公布日： 2021-10-22 - 主分类号： C12Q1/48 文献下载
摘要：本发明所提供的模板‑引物核酸分子，所述模板‑引物核酸分子包括模板链和引物链；所述模板链包括与引物链配对的模板配对区和单链区，所述单链区为多个重复单元组成的单链核苷酸序列，所述重复单元是长度为1～10bp的单链核苷酸序列，所述引物链的碱基序列为gcagagag，具体如SEQ ID NO:1所示，其能够用于聚合酶活性的测定，且其能够避免单链区形成二级结构从而导致活性测定不准确的问题，本发明所提供的聚合酶活性检测方法，无需涉及到同位素标记等，安全无毒，成本低。
模板引物核酸分子聚合活性测定方法试剂盒

[发明专利]一种CD105单链抗体-ES融合蛋白的制备方法和用途-CN201810787278.6在审
发明人：舒伟;刘恒;李东明;朱兰玉;李福记 -专利权人：广西医科大学
申请日： 2018-07-17 - 公布日： 2018-12-07 - 主分类号： C07K19/00 文献下载
摘要：本发明涉及靶向抗体内皮抑素融合蛋白制备技术领域，具体涉及本技术方案提供一种CD105单链抗体‑ES融合蛋白，融合蛋白由CD105单链抗体和ES组成，CD105单链抗体‑ES融合蛋白。CD105单链抗体和ES氨基酸序列分别如序列表中1和2所示。有益效果：本技术方案以肿瘤组织中的CD105为靶点，将抗CD105单链抗体与ES构成融合蛋白scFV(CD105)‑ES，使ES获得靶向递送特性，能够一定程度上解决用药量大和半衰期短的问题，提高ES的疗效
单链抗体融合蛋白制备技术领域氨基酸序列靶向递送肿瘤组织半衰期用药量靶点靶向制备体内

[发明专利]比色生物传感器及其制备方法和检测新型冠状病毒的方法-CN202210035336.6在审
发明人：黄和;吴丽娜;吴香椽;王鑫杰;黄行许 -专利权人：南京师范大学
申请日： 2022-01-13 - 公布日： 2022-05-13 - 主分类号： C12Q1/6825 文献下载
摘要：该比色生物传感器包括表面修饰有链霉亲和素的磁珠、修饰有生物素的单链DNA和氨基化的二氧化锰纳米棒，单链DNA通过生物素与磁珠上的链霉亲和素连接，单链DNA远离磁珠的一端与氨基化的二氧化锰纳米棒连接。
比色生物传感器及其制备方法检测新型冠状病毒

[发明专利]一种在全基因组水平鉴定植物R-loop位点的方法-CN202310371743.9在审
发明人：张文利;杨滢;吴靖;韩琪;李梦琪;程雪姣 -专利权人：南京农业大学
申请日： 2023-04-10 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： C12Q1/6869 文献下载
摘要：本发明公开了一种在全基因组水平鉴定植物R‑loop位点的方法，包括如下主要步骤：利用核糖核酸酶H特异性地识别并消化R‑loop结构中DNA‑RNA杂合链，同时在DNA聚合酶I作用下，以DNA‑RNA杂合链中的DNA链为模板按照碱基配对方式及时修补被RNaseH切割的RNA位点，在修补过程中插入具有生物素标记的dATP和dCTP核苷酸碱基，最后，新合成的互补DNA链含有生物素标记的dATP和dCTP核苷酸碱基；利用链霉抗生物素蛋白的磁珠捕获并富集含有生物素标记的DNA片段，结合单链DNA文库试剂盒构建单链DNA测序文库，通过测序平台配对测序，获得测序原始数据，结合生物信息学分析，从而在全基因水平鉴定R‑loop
一种基因组水平鉴定植物 loop 方法