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[发明专利]生物素改变体、链霉亲和素突变体和它们的用途-CN201480009625.2有效
发明人：杉山晓;土居洋文;儿玉龙彦;井上豪;沟端荣一;川户达矢;饭塚友洋;金井求;清水洋平;山本伦广 -专利权人：赛威德医疗公司
申请日： 2014-02-18 - 公布日： 2018-10-12 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：本发明的课题是提供降低了对天然生物素的亲和性的链霉亲和素突变体，进而提供对与该天然生物素的亲和性低的链霉亲和素突变体具有高亲和性的生物素改变体。根据本发明，提供用于治疗或诊断的试剂盒，其含有：（a）降低了与天然生物素或生物胞素的亲和性的链霉亲和素突变体、和（b）对上述链霉亲和素突变体具有高亲和性的生物素改变体。
生物素变体亲和突变体它们用途

[发明专利]一种基于转录激活子样效应因子的生物发光检测探针及其构建方法及应用-CN201810677073.2有效
发明人：李勇;吴云华 -专利权人：中南民族大学
申请日： 2018-06-27 - 公布日： 2021-09-24 - 主分类号： C12Q1/6816 文献下载
摘要：本发明提供了一种基于转录激活子样效应因子的生物发光检测探针，所述探针无需化学标记即可实现对microRNA(miRNA)的生物发光检测，该探针为一种单体蛋白质，包括以下三个部分：1)可特异性识别DNA‑miRNA杂合链的转录激活子样效应因子结构域；2)具有生物发光功能的萤光素酶结构域；3)上述两个结构域的连接区。该探针利用偶联在磁珠表面的单链DNA与待测miRNA进行杂交，并通过由转录激活子样效应因子和萤光素酶结构域构成的生物发光探针对杂交产生的DNA‑miRNA杂合链进行特异性识别，最终实现miRNA的高灵敏度检测
一种基于转录激活效应因子生物发光检测探针及其构建方法应用

[发明专利]一种含蛋清蛋白肽的肠内营养制剂及其制备方法-CN201310215824.6有效
发明人：刘静波;丁龙;张燕;马爽;王丽英 -专利权人：吉林大学
申请日： 2013-06-03 - 公布日： 2013-09-11 - 主分类号： A23L1/09 文献下载
摘要：本发明提供一种含蛋清蛋白肽的肠内营养制剂及其制备方法，本发明营养制剂含如下质量百分数计的组分：蛋清蛋白肽粉10~20%，大豆蛋白粉5~15%，麦芽糊精50~75%，中链甘油三酯5~10%，橄榄油2~5%，益生元1~2%，复合维生素0.2~1%，制备方法为：将中链甘油三酯和橄榄油进行微胶囊化包裹后与蛋清蛋白肽粉、大豆蛋白肽粉、益生元、复合维生素充分混匀，再与麦芽糊精进行二次混合即可，该制剂营养全面，尤其含有蛋清短肽类、中链脂肪酸、单不饱和脂肪酸、益生元等成分，易于消化吸收，可作为营养补充剂使用，尤其适合为肠道功能障碍者提供营养支持。
一种蛋清蛋白营养制剂及其制备方法

[发明专利]一种同时检测多种长链非编码RNA的复合物及方法-CN202110069247.9有效
发明人：张春阳;张艳;胡娟;王陈;邹笑然;田小锐 -专利权人：山东师范大学
申请日： 2021-01-19 - 公布日： 2022-06-24 - 主分类号： C12Q1/6886 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，特别涉及一种同时检测多种长链非编码RNA的复合物及方法。复合物包括磁珠、报告单元和生物素化的捕获探针；报告单元至少为两个；报告单元是由辅助探针、荧光团标记的信号探针A和荧光团标记的信号探针B的DNA杂交链反应构建的长一维DNA连接体，辅助探针与部分信号探针A杂交，信号探针A和信号探针B彼此相互交替杂交；所述捕获探针的3’端标记有biotin生物素并与磁珠相连，捕获探针的5’端与报告单元杂交形成部分互补双链。当靶lncRNA存在时，该复合物可以催化链置换反应从而释放荧光分子，随后可通过单分子检测对其进行定量，没有引入核酸扩增方法，可以在无酶系统中进行，具有显著优势。
一种同时检测多种长链非编码 rna 复合物方法

[发明专利]改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法-CN201610512711.6有效
发明人：钱纯亘;邹定标;王刚;黄丕浓;夏福臻 -专利权人：深圳市亚辉龙生物科技股份有限公司
申请日： 2016-06-30 - 公布日： 2018-10-02 - 主分类号： G01N33/92 文献下载
摘要：本发明公开了一种改性心磷脂包被的纳米磁珠及其制备方法，改性心磷脂包被的纳米磁珠包括：改性心磷脂、生物素衍生物和链霉亲和素磁珠；改性心磷脂与生物素衍生物通过‑CO‑NH‑结构从而连接到一起；链霉亲和素磁珠为结合了链霉亲和素的纳米磁珠，生物素衍生物和链霉亲和素连接。这种改性心磷脂包被的纳米磁珠通过化学键直接将改性心磷脂牢固与生物素衍生物牢固的连接，生物素衍生物和链霉亲和素磁珠表面的链霉亲和素连接。
改性磷脂包被纳米及其制备方法

[发明专利]一种连接管链输送机链板的环链-CN201711173382.8在审
发明人：孙小华;李林峰 -专利权人：营口康辉石化有限公司
申请日： 2017-11-22 - 公布日： 2018-04-27 - 主分类号： B65G17/38 文献下载
摘要：本发明涉及一种连接管链输送机链板的环链，环链由多个单链节彼此连接组成，以环链处于伸直状态时，单链节两端与相邻单链节接触的位置为连接位置Ⅰ和连接位置Ⅱ，将单链节连接位置Ⅰ和连接位置Ⅱ之间部分等分为形状相同的两部分的位置为中心位置，单链节的接头位置偏离中心位置，接头位置为将单链节的两端头进行连接的位置。本发明的一种连接管链输送机链板的环链，通过改变环链的单链节的接头位置，减小了环链的单链节接头焊缝处的弯矩应力，增加了环链的使用寿命，进而实现了管链输送机的安全稳定地运行，同时还具有结构简单、适用范围广泛和便于调整的优点
一种接管输送机链板

[发明专利]一种测定游离轻链Lambda浓度的试剂盒及制备方法-CN201811034491.6在审
发明人：袁嘉扬;吴朝晖;杜微微;李磊 -专利权人：苏州普瑞斯生物科技有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种测定游离轻链Lambda浓度的试剂盒及制备方法。本发明采用的技术方案是:一种测定Lambda游离轻链浓度的试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，其中试剂R2中加入了生物素和链霉亲和素,且生物素结合游离轻链lambda抗体比例为2：1，链霉亲和素结合生物素‑羊抗人lambda游离轻链抗体比例为1:1。本发明的优点是:本发明的测定Lambda游离轻链浓度的试剂盒，采用级联放大反应，即羊抗人lambda游离轻链抗体连接生物素1:2，再与链霉亲和素1:1混合反应，可明显改善重复性和灵敏度，线性范围可做到4
游离轻链试剂盒链霉亲和素生物素抗体羊抗制备生物技术领域混合反应结合生物灵敏度级联放大

[发明专利]一种测定游离轻链Kappa浓度的试剂盒及制备方法-CN201811034857.X在审
发明人：袁嘉扬;吴朝晖;杜微微;李磊 -专利权人：苏州普瑞斯生物科技有限公司
申请日： 2018-09-05 - 公布日： 2019-01-08 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种测定游离轻链Kappa浓度的试剂盒及制备方法。本发明采用的技术方案是:一种测定Kappa游离轻链浓度的试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，其中试剂R2中加入了生物素和链霉亲和素,且生物素结合游离轻链Kappa抗体比例为2：1，链霉亲和素结合生物素‑羊抗人Kappa游离轻链抗体比例为1:1。本发明的优点是:本发明的测定Kappa游离轻链浓度的试剂盒，采用级联放大反应，即羊抗人Kappa游离轻链抗体连接生物素1:2，再与链霉亲和素1:1混合反应，可明显改善重复性和灵敏度，线性范围可做到2‑70mg
游离轻链试剂盒链霉亲和素生物素抗体羊抗制备生物技术领域混合反应结合生物灵敏度级联放大

[发明专利]一种测定轻链Lambda浓度的试剂盒及制备方法-CN201811072244.5在审
发明人：袁嘉扬;吴朝晖;杜微微;李磊 -专利权人：苏州普瑞斯生物科技有限公司
申请日： 2018-09-14 - 公布日： 2019-01-11 - 主分类号： G01N33/68 文献下载
摘要：本发明涉及生物技术领域，尤其涉及一种测定轻链Lambda浓度的试剂盒及制备方法。本发明采用的技术方案是:一种测定Lambda轻链浓度的试剂盒，其特征在于：包括试剂R1和试剂R2，其中试剂R2中加入了生物素和链霉亲和素,且生物素结合轻链lambda抗体比例为3：1，链霉亲和素结合生物素‑羊抗人lambda轻链抗体比例为1:1。本发明的优点是:本发明的测定Lambda轻链浓度的试剂盒，采用级联放大反应，即羊抗人lambda轻链抗体连接生物素1:3，再与链霉亲和素1:1混合反应，可明显改善重复性和灵敏度，线性范围可做到0.3‑5.0g
轻链试剂盒链霉亲和素生物素轻链抗体羊抗制备生物技术领域混合反应结合生物灵敏度级联抗体放大

[发明专利]一种免疫磁珠及其制备方法-CN201610780209.3有效
发明人：刘关;蔡红东;陈昌岳;张培培;张祥林 -专利权人：上海美吉生物医药科技有限公司
申请日： 2016-08-31 - 公布日： 2018-08-28 - 主分类号： G01N33/543 文献下载
摘要：本发明提供了一种免疫磁珠及其制备方法，包括磁性微球和生物配基，所述免疫磁珠的结构由内至外为：磁性微球‑生物素‑链霉亲和素‑生物素‑生物配基。本发明的免疫磁珠性质稳定，而且磁性好，粒径小。本发明采用生物素‑链霉亲和素‑生物素的连接方式，先通过酰胺化反应得到生物素化磁性微球，然后将生物素化磁性微球与链霉亲和素结合。由于生物素‑链霉亲和素的结合具有亲和性高和特异性的特点，使磁性微球与生物配基可以定向结合，不易交联，不易引起链霉亲和素结构改变。同时，本发明的制备方法简单，反应条件温和，使生物配基可以保留生物活性。
一种免疫及其制备方法

[发明专利]基于单域抗体9-4-①免疫磁珠的直扩检测小反刍兽疫病毒的试剂盒及其应用-CN202210523485.7在审
发明人：何继军;吴锦艳;尚佑军;田宏;曹小安;马维民;兰喜;李玲霞;杜国玉;张成;孙健飞 -专利权人：中国农业科学院兰州兽医研究所
申请日： 2022-05-13 - 公布日： 2022-08-12 - 主分类号： G01N33/569 文献下载
摘要：本发明公开了一种基于单域抗体9‑4‑①免疫磁珠的直扩检测小反刍兽疫病毒的试剂盒及其应用。所述试剂盒包括SEQIDNO.1所示的小反刍兽疫病毒单域抗体9‑4‑①通过链霉亲和素‑生物素与磁珠进行偶联得到的单域抗体9‑4‑①免疫磁珠。本发明使用切胶纯化的单域抗体9‑4‑①蛋白与磁珠进行偶联获得免疫磁珠，免疫磁珠富集小反刍兽疫病毒后，无需提取基因组RNA，可直接对其进行扩增。
基于抗体免疫检测反刍疫病试剂盒及其应用

[发明专利]一种基于微流控液滴的单胚胎分泌蛋白定量检测方法-CN201910702915.X有效
发明人：陈培林;李观贵;孙青;熊风;钟惠娴;姚志鸿 -专利权人：深圳中山泌尿外科医院
申请日： 2019-07-31 - 公布日： 2022-03-08 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明属于检测方法领域，具体的涉及一种基于微流控液滴的单胚胎分泌蛋白定量检测方法。本发明的检测方法包括如下步骤：取待测单胚胎分泌蛋白的捕获抗体和标记抗体，将捕获抗体连接在免疫磁珠上，标记抗体用生物素标记；然后将免疫磁珠与待测单胚胎分泌蛋白混合并孵育，接着清洗后与标记抗体及链霉亲和素标记的β‑半乳糖苷酶混合并孵育，用PBS缓冲液重悬免疫磁珠，最后通过激光诱导荧光检测器检测荧光强度，得到待测单胚胎分泌蛋白的含量。
一种基于微流控液滴胚胎分泌蛋白定量检测方法

[发明专利]基于链式自愈环的交换机冗余备份方法和链式环系统-CN201710251854.0在审
发明人：李伟明 -专利权人：深圳市立全鼎盛科技有限公司
申请日： 2017-04-18 - 公布日： 2017-09-08 - 主分类号： H04L12/437 文献下载
摘要：所述方法包括通过单链两端的单链交换机分别向链式自愈环中的各个交换机发起链式自愈环检测；当链式自愈环中的各个交换机通过链式自愈环检测时，链式自愈环正常工作；通过链式自愈环对每条单链进行冗余备份保护。本发明提供的链式自愈环包括至少一条单链和一个单环，每条单链包括至少两个串联的单链交换机，单环包括至少三个依次连接单环交换机，每条单链两端的单链交换机分别与单环中任意两个不同的单环交换机连接。该链式自愈环是在单环的基础上，通过接入多条单链，构建出的一种新自愈环，通过添加单链，可以组建出具有冗余备份保护的复杂网络结构，提高整个网络的可靠性。
基于链式自愈交换机冗余备份方法系统

[发明专利]d－生物素制造方法-CN03117254.7无效
发明人：肖代礼;刘英 -专利权人：四川绵竹汉旺黄磷有限责任公司
申请日： 2003-01-28 - 公布日： 2004-08-18 - 主分类号： C07D495/04 文献下载
摘要：一种d－生物素的生产制造方法，是在世界通用的Sternbach合成法基础上的改进。本发明利用咪唑啉酮－顺二羧酸在浓硫酸做催化剂与甲醇发生酯化反应生成外消旋的单酯，用右胺进行拆分，将拆分体用硼氢化钠选择还原单酯基得到具有所需绝对构型的内酯，再用乙基硫代乙酸钾中的硫取代氧得到硫内酯，然后利用格氏反应引入侧链，并通过CO₂和浓硫酸得到酮－烯酸，再用钯－碳作催化剂加氢得到双苄生物素，在热的氢溴酸中脱去两个苄基后得到纯的、具有光学活性的d－生物素。
生物素制造方法

[发明专利]单链RNA的制造方法-CN201980022016.3在审
发明人：阪田彬裕 -专利权人：住友化学株式会社
申请日： 2019-03-28 - 公布日： 2020-11-20 - 主分类号： C12P19/34 文献下载
摘要：单链RNA的制造方法，其包括下述工序：使被分类为国际生物化学与分子生物学联盟以酶编号规定的EC6.5.1.3、且具有缺口修复活性的RNA连接酶，与在5’末端具有磷酸基团的第一单链RNA和第二单链RNA以及在5’末端具有羟基的第三单链RNA进行作用，从而将前述第一单链RNA与前述第二单链RNA与前述第三单链RNA连结。
rna 制造方法