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[发明专利]直接水解法生产间甲酚的方法-CN200810235100.7有效
发明人：王武谦;刘伯军;许如海;杨崇高 -专利权人：江苏科圣化工机械有限公司
申请日： 2008-11-13 - 公布日： 2009-04-08 - 主分类号： C07C39/07 文献下载
摘要：本发明公开了一种直接水解法生产间甲酚的方法，将一定浓度的硫酸或盐酸和间甲苯胺按比例分别加入配料锅中，形成间甲苯胺硫酸盐或间甲苯胺盐酸盐，从配料锅出来的间甲苯胺硫酸盐或间甲苯胺盐酸盐水溶液送到高压釜中，控制反应温度，间甲苯胺硫酸盐或间甲苯胺盐酸盐水解，水解液通过闪蒸回收部分水供配料使用，氨水溶液或苛性碱水溶液将水解液中和至pH为3-5后通过有机溶剂萃取，再进行萃取剂的回收和粗间甲酚的精制。
直接水解生产甲酚方法

[发明专利]一种超低碳钢铸坯低倍晶粒组织的冷蚀剂及其配制方法-CN201010276472.1有效
发明人：隋晓红;张鹏远;谢广群;李平 -专利权人：鞍钢股份有限公司
申请日： 2010-09-07 - 公布日： 2012-04-04 - 主分类号： G01N1/32 文献下载
摘要：本发明公开一种超低碳钢铸坯低倍晶粒组织的冷蚀剂及其配制方法，按下列比例配制：三氯化铁30～50克，氯化亚锡0.5～1.2克，苦味酸2～3克，烷基苯磺酸钠10～20毫升，无水乙醇200～500毫升，盐酸600～1000毫升，上述配方按比例固体药剂混合放于玻璃容器中，取蒸馏水1500-2000毫升，分两份，一份加入到固体混合药剂中，另一份备用；无水乙醇加入到备用的蒸馏水中；将盐酸加入到乙醇水溶液中；将烷基苯磺酸钠倒入盛有三氯化铁等药剂的水溶液中，均匀搅拌；再将乙醇+盐酸水溶液倒入含有三氯化铁等药剂的水溶液中混合，充分搅拌，完成试剂的配制。
一种低碳钢铸坯低倍晶粒组织冷蚀剂及其配制方法

[发明专利]5'－核苷酸二钠的制备工艺-CN200310106155.5有效
发明人：金抒;徐昌洪 -专利权人：徐昌洪
申请日： 2003-10-29 - 公布日： 2004-10-27 - 主分类号： C07H19/20 文献下载
摘要：其制备工艺如下：以核苷为原料，磷酸三烷基酯为溶剂进行磷酰化反应；将磷酰化反应液在冰盐水中进行水解，得到含有磷酸三烷基酯、水、磷酸、盐酸、5’－核苷酸以及盐和少量副产物的水解液；水解液经静置可自然分层，分为磷酸三烷基酯层和含有磷酸，盐酸，5’－核苷酸以及少量副产物的水溶液层；将以上水溶液层用氢氧化钠中和至所有的酸完全成盐，冷却过滤除去绝大多数磷酸盐，得到含有氯化钠，5’－核苷酸二钠和少量副产物、少量磷酸盐的水溶液；将以上水溶液用盐酸调至
核苷酸制备工艺

[发明专利]一种防止钢丝热镀锌漏镀的助镀剂的制备方法-CN200810140979.7有效
发明人：苗立贤;焦宗保;张保胡 -专利权人：巩义市恒星金属制品有限公司
申请日： 2008-08-08 - 公布日： 2009-01-07 - 主分类号： C23C2/06 文献下载
摘要：该方法包括将盐酸酸洗后的钢丝经水洗后，浸入氯化铵水溶液槽中，从钢丝热镀锌熔融的锌锅底部捞出锌渣，冷却后放入氯化铵水溶液槽中，将含有氯化铵的水溶液加热并使温度保持在70～75℃，其中氯化铵的初始含量为30～45g/L，初始pH值为2～3，利用盐酸酸洗后的钢丝带进的盐酸与锌渣发生化学反应生成氯化锌的方法，形成氯化锌和氯化铵的混合水溶液，满足钢丝热镀锌生产镀锌层的质量要求。
一种防止钢丝镀锌助镀剂制备方法

[发明专利]一种盐酸环丙沙星含量的检测方法-CN201210467670.5有效
发明人：刘峥;袁帅;刘洁 -专利权人：桂林理工大学
申请日： 2012-11-19 - 公布日： 2013-02-13 - 主分类号： G01N21/64 文献下载
摘要：本发明公开了一种盐酸环丙沙星含量的检测方法。将盐酸环丙沙星溶液与荧光探针溶液混合，检测混合物的荧光强度，计算混合前后的荧光强度的差值，根据所述差值与预定的标准曲线,得到盐酸环丙沙星的含量。本发明提供的检测方法利用了荧光探针溶液，这种荧光探针包括对苯二甲醛缩邻氨基苯硫酚席夫碱和氯化锰水溶液组成，利用盐酸环丙沙星对荧光探针溶液的荧光的淬灭作用，而且荧光淬灭的程度与盐酸环丙沙星的浓度正相关，用荧光分光光度法对对盐酸环丙沙星的含量进行测定
一种盐酸环丙沙星含量检测方法

[发明专利]一种使盐酸法舒地尔对光稳定的方法以及由此方法得到的组合物-CN201110041003.6有效
发明人：闫志刚;杨秀伟;曹建英;黄牧童 -专利权人：天津南开允公医药科技有限公司;南开允公药业有限公司
申请日： 2011-02-21 - 公布日： 2011-08-17 - 主分类号： A61K31/551 文献下载
摘要：本发明对法舒地尔水溶液对光的稳定性进行了深入而周密的研究，最终确定以羟苯甲酯作为稳定剂。通过调整羟苯甲酯的含量使得盐酸法舒地尔水溶液稳定，不仅适于适于制备口服溶液也适合具有更高要求的注射剂。
一种盐酸对光稳定方法以及由此得到组合

[发明专利]一种盐酸金霉素可溶性粉及其制备方法-CN201711481649.X有效
发明人：陈浩然;李俊;冯献;于庭堂;许意锋;陈杰;郭红伟;吴新芝;李春荣 -专利权人：浦城正大生化有限公司
申请日： 2017-12-29 - 公布日： 2020-09-29 - 主分类号： A61K9/14 文献下载
摘要：本发明提供了一种盐酸金霉素可溶性粉，属于兽用药物技术领域。由以下质量份数的原料制成：盐酸金霉素10～50份；卡波姆5～10份；柠檬酸5～25份；甘氨酸20～40份；亚硫酸氢钠0.1～0.5份；羟丙基‑β‑环糊精10～40份。本发明还提供了上述盐酸金霉素可溶性粉的制备方法：按照所述的质量份数称取所述原料，将所述原料分别粉碎；将粉碎后的原料与水混合后震荡得原料水溶液；将所述原料水溶液干燥、制粒得到盐酸金霉素可溶性粉。本发明所制备的盐酸金霉素可溶性粉稳定性好、溶解性好，治疗效果明显优于传统的盐酸金霉素可溶性粉。
一种盐酸金霉素可溶性及其制备方法

[发明专利]一种高纯盐酸d-伪麻黄碱微晶体的制备方法-CN201810625600.5在审
发明人：陈东进 -专利权人：东莞市联洲知识产权运营管理有限公司
申请日： 2018-06-18 - 公布日： 2018-10-09 - 主分类号： C07C215/30 文献下载
摘要：本发明提供一种高纯盐酸d‑伪麻黄碱微晶体的制备方法，包括以下步骤：将盐酸麻黄碱加入去离子水中，加热搅拌至溶解后，得到盐酸麻黄碱水溶液，将盐酸麻黄碱水溶液加入多级逆流结晶器中，多级逆流结晶器中添加倾斜筛板，搅拌冷凝结晶，取出晶体，得到提纯的盐酸麻黄碱晶体；将盐酸麻黄碱晶体加入到蒸馏水中，加热搅拌溶解后，加入乙酸酐和水，加热反应后，加入氢氧化钠调节pH值至12‑14，保温使盐酸伪麻黄碱沉淀，沉淀物用蒸馏水洗涤后，得到纯化的盐酸d‑伪麻黄碱晶体；将纯化的盐酸d‑伪麻黄碱晶体再次溶解于盐酸中，经活性炭脱色处理后，晾干，置于气泡结晶器中，通入氮气气泡重结晶，干燥，得到高纯盐酸d‑伪麻黄碱微晶体。
盐酸麻黄碱伪麻黄碱高纯盐酸结晶器微晶体盐酸溶解多级逆流加热搅拌制备蒸馏水盐酸伪麻黄碱活性炭脱色蒸馏水洗涤氮气气泡加热反应冷凝结晶氢氧化钠倾斜筛板晾干乙酸酐重结晶提纯水中保温离子沉淀取出

[发明专利]L-α-甲基-3，4-二羟基苯丙氨酸的制备方法-CN201310406944.4有效
发明人：朱连博;郑忠辉;赵帅 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2013-09-09 - 公布日： 2013-12-11 - 主分类号： C07C229/36 文献下载
摘要：采用藜芦酮、氰化钠、氯化钠、氨气在有机溶剂中反应合成D,L-氨基丙腈；然后拆分D,L-氨基丙腈的盐酸盐水溶液，制得L-氨基丙腈的盐酸盐水溶液，加入盐酸得到L-氨基丙腈的盐酸溶液；在反应釜中加压、升温水解
甲基羟基苯丙氨酸制备方法

[发明专利]一种三乙胺法甘氨酸缚酸剂三乙胺的回收方法-CN201310511051.6无效
发明人：刘长飞;付德才;李志伟;王云鹤 -专利权人：刘长飞
申请日： 2013-10-28 - 公布日： 2014-01-22 - 主分类号： C07C211/05 文献下载
摘要：用水溶液洗涤三乙胺盐酸盐结晶固体，去除杂质。洗涤过的三乙胺盐酸盐晶体溶解在水中，加入氢氧化钙或者是氧化钙，调节PH值10-12，得到有三乙胺分层的氯化钙分层溶液。氯化钙水溶液打入蒸发设备进行蒸发浓缩，回收含有三乙胺的冷凝液循环使用，去溶解洗涤过的三乙胺盐酸盐。剩下的氯化钙溶液用盐酸调节PH值7.5-9以后，送入蒸发器中蒸发，冷却结晶，过滤，200℃左右干燥得到二水氯化钙产品。洗涤液加入浓硫酸和尿素处理，分别得到硫酸钙、盐酸和化肥原料产品。
一种乙胺甘氨酸缚酸剂三回收方法

[发明专利]一种给体单元为吡啶的发绿偏黄光材料的制备方法-CN201010624849.8无效
发明人：刘旭光;陈柳青;许并社 -专利权人：太原理工大学
申请日： 2010-12-29 - 公布日： 2011-07-20 - 主分类号： C07D213/57 文献下载
摘要：本发明涉及一种给体单元为吡啶的发绿偏黄光材料的制备方法，它是以丙二腈、异佛尔酮、吡啶-2-甲醛为发绿偏黄光反应原料，先配制哌啶+乙酸+乙酸酐+N，N-二甲基甲酰胺四元混合溶液、盐酸水溶液、异丙醇清洗水溶液，在四口烧瓶中，在电热、搅拌、水循环冷凝、水浴、氮气保护下进行，先将丙二腈、异佛尔酮置于四口烧瓶中，然后加入四元混合溶液、吡啶-2-甲醛，用盐酸水溶液浸渍，经抽滤、洗涤、离心分离、真空干燥，制成黄色粉末
一种单元吡啶发绿偏黄光材料制备方法

[发明专利]一种盐酸洛氟普啶多晶型物及其制备方法-CN201410665192.8在审
发明人：刘文峥;王国成;侯庆伟;孟洪光 -专利权人：江苏天士力帝益药业有限公司
申请日： 2014-11-19 - 公布日： 2016-05-25 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明提供了盐酸洛氟普啶晶型及其制备方法。该方法包括将盐酸洛氟普啶溶于乙醇中或溶于不同比例的乙醇水溶液中进行重结晶的步骤。
一种盐酸洛氟普啶多晶及其制备方法

[发明专利]一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法-CN202110872942.9在审
发明人：何雄;刘选;贺莲;张静;杨世平;刘达;刘娟;梁致红 -专利权人：康普药业股份有限公司
申请日： 2021-07-30 - 公布日： 2021-11-02 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本发明属于药物缓释技术领域，具体是涉及到一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒的制备方法，包括如下步骤，控制盐酸右美托咪定的水溶液的pH值为2.5‑3，所述盐酸右美托咪定的浓度为4‑6g/L，加入四乙氧基硅烷，反应，控制反应体系中二氧化硅的粒径为15‑30nm，静置保存，将沉淀物干燥，得到盐酸右美托咪定硅溶胶微粒；所述盐酸右美托咪定的水溶液和四乙氧基硅烷硅溶胶的体积比为(1.5‑2.5)：1，本发明具有较大的吸附率和载药量
一种盐酸右美托咪定硅溶胶微粒制备方法

[发明专利]大颗粒盐酸土霉素的制备方法-CN201010175042.0有效
发明人：鲍国清;高峰 -专利权人：赤峰制药股份有限公司
申请日： 2010-04-29 - 公布日： 2010-09-08 - 主分类号： C07C237/26 文献下载
摘要：本发明公开了一种大颗粒盐酸土霉素的制备方法，包括以下步骤在纯化水中加入盐酸，搅拌加入土霉素，完全溶解后，加入甲醇，搅拌均匀，过滤得到滤液；在滤液中搅拌加入高浓度含氯离子的盐类水溶液，并且加入盐酸及少量晶种，静置结晶析出盐酸土霉素结晶湿产品，通过真空干燥机干燥，得大颗粒盐酸土霉素。使用甲醇水溶液做溶剂，甲醇不仅价格低，而且容易回收；室温甲醇挥发损失少，减少对人员和环境带来的危害；常温下静置结晶，结晶时间短，节约能源；产品不仅流动性好，而且水溶性好、醇溶性好；收率高，收率达到81％
颗粒盐酸土霉素制备方法

[发明专利]2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法-CN201710206318.9有效
发明人：张守平 -专利权人：灌南伊斯特化工有限公司
申请日： 2017-03-31 - 公布日： 2017-07-18 - 主分类号： C07D233/24 文献下载
摘要：本发明涉及化工领域，公开了一种2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐及咪唑苯脲的制备方法，在反应釜中投入2‑(3‑硝基苯基)咪唑啉、催化剂和醇水混合溶液，搅拌升温至50~65℃，保温搅拌10~20min后得混合溶液M；向溶液M中滴加甲酸，保温反应1.5~2.5h后得混合溶液N；将溶液N降温至40℃以下过滤，蒸去醇得2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液；向2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉水溶液中滴加盐酸至中性；结晶、抽滤、减压、干燥后得目标产物2‑(3‑氨基苯基)咪唑啉盐酸盐。
氨基苯基咪唑盐酸制备方法