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[发明专利]OAB-14的晶型B及其制备方法-CN202310920242.1在审
发明人：张富强;郑忠辉;吴辉;王宜运;常森;曹丽丽 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-07-26 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： C07C275/42 文献下载
摘要：本发明涉及OAB‑14技术领域，具体涉及OAB‑14的晶型B及其制备方法。所述的晶型B的X射线粉末衍射图的反射角2θ在5.534°、10.945°、12.071°处具有特征峰，还在9.538°、15.620°、16.157°、16.866°、19.521°、21.807°处具有特征峰。用本发明提供的工艺制备得到的OAB‑14的晶型B，可以进一步制备得到纳米制剂，此晶型对OAB‑14的制剂研究具有重要意义；所述的OAB‑14的晶型B的制备方法，简单易行、易于实现。
oab 14 及其制备方法

[发明专利]一种金属盐陶瓷复合材料及其制备方法和应用-CN202210627198.0有效
发明人：崔培哲;孟凡庆;徐文辉;王英龙;李鑫;齐建光;朱兆友;郑忠辉;贾建波;孙科;韩雷 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-06-06 - 公布日： 2023-10-24 - 主分类号： B01J23/825 文献下载
摘要：本发明提供了一种金属盐陶瓷复合材料及其制备方法和应用，属于催化剂技术领域。本发明通过调节铝盐、铁盐和铟盐的比例，并且通过浸渍和煅烧使铝盐、铁盐和铟盐的分子互相嵌合、原子轨道互相杂化。铝、铁、铟三种元素电子密度的互相影响和部分原子轨道的重叠，提高了对反应物中不同位点的催化活性，从而在作为傅克反应催化剂时提高了傅克反应的转化率和选择性。实施例结果表明，本发明制备的金属盐陶瓷复合材料可以使傅克反应中原料的转化率为99％，选择性在95％～99％范围内。
一种金属陶瓷复合材料及其制备方法应用

[发明专利]一种布洛芬凝胶贴片及制备方法-CN202310960091.2在审
发明人：吴辉;翟吉胜;赵春燕;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-08-01 - 公布日： 2023-10-13 - 主分类号： A61K9/70 文献下载
摘要：一种布洛芬凝胶贴片，包括布洛芬凝胶层，背衬层、恒温发热包及防粘膜，其特征在于，所述恒温发热包包括装有加热材料的第一料包、装麦饭石颗粒的第二料包和包覆层，第一料包中加热材料组成的质量比为：铝粉10‑15％，氟化钠1‑5％，氢氧化钙15‑30％，氮化硼0.01‑3％，铁粉15‑50％，硅藻土20‑55％。本发明制备的布洛芬凝胶贴片含有恒温发热包，布洛芬借助恒温发热包的热力，通过物理恒温加热的方式，打开皮肤毛孔汗孔，扩张毛细血管，加速局部的血液循环、软化皮肤的角质层，能使药物成分快速、充分的通过皮肤的天然屏障，直达病灶，同时本发明制备恒温发热包原料易得、携带方便、发热迅速。
一种布洛芬凝胶制备方法

[发明专利]一种连续管式反应器、连续化生产装置以及一种傅克反应无溶剂连续化生产方法-CN202210625311.1有效
发明人：崔培哲;王英龙;朱兆友;贾建波;孙科;徐文辉;韩雷;李鑫;齐建光;郑忠辉 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-10-03 - 主分类号： B01J19/24 文献下载
摘要：本发明涉及化工生产技术领域，提供了一种连续管式反应器、连续化生产装置以及一种傅克反应无溶剂连续化生产方法。本发明提供的连续管式反应器包括动态混合器、分布器、反应器外壳、缠绕管、温度传感器、神经网络温度控制器和冷阱。本发明提供的连续管式反应器能够实现反应温度的精确控制，进而实现傅克反应产物的高纯度合成，不使用有机溶剂便可实现稳定控制温度和反应速率。利用本发明的连续化生产装置合成的芳酮产物纯度为99％以上，且产品质量稳定，实现了连续生产，极大降低了合成时间和能耗。
一种连续反应器化生装置以及反应溶剂方法

[发明专利]一种连续流侧链烷基化反应工艺及装置-CN202210624833.X有效
发明人：崔培哲;齐建光;徐文辉;王英龙;朱兆友;王凯广;李鑫;孟凡庆;钟立梅;尹淑丽;韩雷;贾建波;郑忠辉 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-06-02 - 公布日： 2023-09-29 - 主分类号： B01J19/00 文献下载
摘要：本发明公开一种连续流侧链烷基化反应工艺及装置，涉及有机合成技术领域。本发明中的连续流侧链烷基化反应工艺及装置，以烷基苯为原料制备布洛芬原料，该原料烷基苯易得且相当廉价，适合放大生产。且整个合成过程采用连续化合成工艺，各阶段反应时间均可以精密控制，从而有利于控制反应时间，降低杂质的产生量，从而提高布洛芬原料的纯度和收率。综上所述，本申请提供的烷基苯侧链烷基化的连续化合成方法具有成本低和收率高等优点。
一种连续流烷基化反应工艺装置

[发明专利]一种氨基比林合成过滤系统-CN202310717321.2在审
发明人：金茂涛;郑忠辉;金圣超;徐文辉;李广;侯英 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-09-15 - 主分类号： B01D29/35 文献下载
摘要：一种氨基比林合成过滤系统，包括一外壳体，在外壳体的内部设置有若干陶瓷过滤管，在陶瓷过滤管内设置一清理部；所述清理部包括一与陶瓷过滤管的内壁密封相连的外抵接环，在外抵接环的内部设置一内支架，在内支架的中部设置一往复操作杆，在外抵接环的顶部设置有若干斜向刮刀，所述斜向刮刀呈环形间隔设置，斜向刮刀的端部与内支架铰接相连。本申请采用外壳体内设置陶瓷过滤管的方式进行过滤，并且定期利用清理部对贴附其上的颗粒进行清理，保证陶瓷过滤管内部的清洁性，从而可以减缓陶瓷过滤管的堵塞。
一种氨基合成过滤系统

[发明专利]一种咖啡因微胶囊及制备方法-CN202310935996.4在审
发明人：王付荣;张富强;王超学;郑忠辉;常森 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-07-28 - 公布日： 2023-09-08 - 主分类号： A61K9/52 文献下载
摘要：本申请提供了一种咖啡因微胶囊，所述咖啡因微胶囊为双层缓释微胶囊，所述双层载药缓释微胶囊由含有咖啡因的载体为囊心和囊壁材料组成，其中，所述含有咖啡因的载体为将咖啡因在中空介孔二氧化硅微球上负载所得；含有咖啡因的载体以中空介孔二氧化硅微球为载体，并在所述中空介孔二氧化硅微球的介孔和外表均负载有咖啡因。本发明提供的咖啡因微胶囊在提高咖啡因的负载量同时可以实现对咖啡因的缓释效果，有效解决了现有微球作为药物的缓释载体时存在药物负载量偏低、释药速度过快的问题；同时将负载咖啡因的囊心材料采用囊壁材料进行包覆形成微胶囊，可以进一步达到缓释效果。
一种咖啡因微胶囊制备方法

[发明专利]一种包合物药品的生产方法-CN202310840397.4在审
发明人：张红贞;徐文辉;张颖;郑忠辉 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-07-10 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： A61K47/69 文献下载
摘要：一种包合物药品的生产方法，包括如下步骤：将布洛芬钠盐水溶液中按照环糊精第一温度下的饱和浓度加入环糊精，然后放入到电渗析装置中，得到第一结晶液；然后移出后再放入酸液，将pH调整到6.0‑6.5，温度控制在第二温度，得到第二结晶液；将第二结晶液放入到电渗析装置中，得到第三结晶液；然后移出后继续放入酸液，将pH调整为3.0以下，得到第四结晶液；将第四结晶液进行过滤回收，冲洗后得到布洛芬包合物。本申请采用预先加入环糊精，并将环糊精以及反应得到的布洛芬钠盐作为进料，然后通过电渗析酸化、酸液酸化的方式得到第二结晶液，然后再进行电渗析，得到可以作为结晶成核的原料，最后再加入酸液进行最终的结晶，整体结晶过程可控。
一种包合物药品生产方法

[发明专利]一种水过滤处理装置-CN202310717492.5在审
发明人：金茂涛;郑忠辉;金圣超;徐文辉;李广;侯英 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-06-16 - 公布日： 2023-08-15 - 主分类号： B01D29/35 文献下载
摘要：一种水过滤处理装置，包括一外壳体，在外壳体的内部设置有若干陶瓷过滤管，所述陶瓷过滤管按照如下方式合成：将原料进行混合，加入水后并搅拌均匀得到1号浆料；将1号浆料挤出成型得到基管；将原料进行混合，加入水后并搅拌均匀得到2号浆料；在基管表面涂覆2号浆料，涂覆厚度为2‑3mm得到待烘焙基管；将待烘焙基管进行干燥焙烧得到陶瓷过滤管。本申请采用两种浆料配合设置的方式，使得内部层和外部层处于不同的孔隙状态，内部能够避免颗粒对于孔道的堵塞，外部层则是可以起到快速导出的作用，从而保证了过滤效率。
一种过滤处理装置

[发明专利]巴洛沙韦衍生物及其制备方法和应用-CN202310150105.4在审
发明人：王宜运;吴辉;崔珑耀;王志萍;邵继炎;郑忠辉;孟子晖;徐志斌 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2023-02-22 - 公布日： 2023-06-23 - 主分类号： C07D498/14 文献下载
摘要：本发明属于药物制备的技术领域，具体涉及巴洛沙韦衍生物及其制备方法和应用。所述的巴洛沙韦衍生物：为化合物Ⅰ、化合物Ⅱ或化合物Ⅲ，其结构通式为通式Ⅰ、通式Ⅱ、通式Ⅲ：通式Ⅰ为：其中R1、R2为H、OCH3或Br；通式Ⅱ为：其中R1、R2为H或F，R3为H、F、OCH3或苯环，A为C或O；通式Ⅲ为：A为S或O，B为C或N，X为CH3、Cl或苯环。本发明提供一种巴洛沙韦衍生物，将其应用于核酸内切酶抑制剂，本发明还提供其制备方法。
巴洛沙韦衍生物及其制备方法应用

[发明专利]一种布洛芬中间体原料连续精馏分离的纯化方法及装置-CN202210595575.7有效
发明人：崔培哲;李鑫;王英龙;朱兆友;王凯广;齐建光;钟立梅;郑忠辉;徐文辉;贾建波;杜德平 -专利权人：青岛科技大学
申请日： 2022-05-30 - 公布日： 2023-04-07 - 主分类号： C07C7/04 文献下载
摘要：本发明属于化工分离纯化技术领域，具体涉及一种布洛芬中间体原料连续精馏分离的纯化方法及装置。本发明通过将合成液进行一级精馏，得到一级物料和回收的4‑甲基‑1‑戊烯；将所述一级物料进行二级精馏，得到二级物料和回收的甲苯粗品；将所述二级物料进行三级精馏，得到异丁基苯和回收的正丁苯粗品。实施例结果表明，本发明提供的纯化方法产品回收率高，产品纯度高，异丁基苯的纯度高达99.99wt％，回收率高达99.9wt％，杂质含量不高于50ppm，解决了异丁基苯与4‑甲基‑1‑戊烯、甲苯和正丁苯的分离问题，并且步骤简单，具有低成本和低能耗的优势。
一种布洛芬中间体原料连续精馏分离纯化方法装置

[发明专利]一种通用空调滤清器测试面板装置-CN202011254716.6有效
发明人：魏蜀红;杜天强;陈超;何雍奥;殷尉;李赛;边嘉宸;郑忠辉 -专利权人：中汽研汽车检验中心（天津）有限公司;中国汽车技术研究中心有限公司
申请日： 2020-11-11 - 公布日： 2023-03-31 - 主分类号： G01N15/08 文献下载
摘要：本发明创造提供了一种通用空调滤清器测试面板装置，包括测试通道、能够沿着测试通道进行水平移动的两个第一套板、两个第二套板、四个嵌板，两个所述第一套板、两个所述第二套板分别相对测试通道的通道台面的中心点中心对称设置，第一套板、第二套板之间均设有所述嵌板，嵌板与第一套板、第二套板滑动连接。本发明创造所述的通用空调滤清器测试面板装置，能够在使用范围内任意调节通道台面面板孔的尺寸以适应各种不同形状和大小的空调滤清器，且保证面板孔的位置一直在通道的中心，不在需要临时制定和更换相应尺寸的中空面板，省时省力，节约成本。
一种通用空调滤清测试面板装置

[发明专利]5-乙基-5-异戊基巴比妥酸钠酸化结晶制备5-乙基-5-异戊基丙二酰脲的方法-CN202211499032.1在审
发明人： 郑忠辉;张颖;朱连博;张昱;张富强 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2022-11-28 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D239/60 文献下载
摘要：本发明属于杂环化合物技术领域，具体涉及一种5‑乙基‑5‑异戊基巴比妥酸钠酸化结晶制备5‑乙基‑5‑异戊基丙二酰脲的方法。向5‑乙基‑5‑异戊基巴比妥酸钠滤液中加入环烷烃和脂环酮混合溶剂，滴加盐酸进行酸化析晶，经离心、乙酸乙酯淋洗，干燥，制得5‑乙基‑5‑异戊基丙二酰脲。本发明向5‑乙基‑5‑异戊基巴比妥酸钠滤液中加入环烷烃和脂环酮混合溶剂，同时，利用盐酸控制体系pH值为2.2‑2.8进行酸化析晶，使得析晶效果大大提高。本发明创造性的改进了现有的酸化析晶体系，通过在乙醇水溶液中添加环烷烃和脂环酮，使得体系的极性降低，并通过控制体系pH值，成功将现有技术中两次析晶工艺减少到一次。
乙基异戊基巴妥酸钠酸化结晶制备异戊基丙二酰脲方法

[发明专利]氟呐普拉赞中间体的后处理方法-CN202211512330.X在审
发明人：贺同庆;徐文辉;郑忠辉;朱连博;吴辉;张富强 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2022-11-29 - 公布日： 2023-03-28 - 主分类号： C07D401/12 文献下载
摘要：本发明属于医药技术领域，具体涉及一种氟呐普拉赞中间体的后处理方法。氟呐普拉赞中间体粗品中先加入甲醇进行搅拌，再加入改性环糊精和水继续搅拌，得到混合溶液；混合溶液减压蒸馏回收甲醇，加入萃取剂进行萃取，得到有机相；有机相减压蒸馏，得到湿品；湿品中加入混合溶剂和活性炭进行脱色，过滤，得到滤液；滤液降温结晶，干燥，得到氟呐普拉赞中间体精品。本发明中4‑(3‑羟基苯氧基)苯甲酸改性的γ‑环糊精可以对含氯有机杂质进行富集吸附，使得含氯有机杂质可以有效分离，制得的产品纯度高、杂质含量低，纯度可达99.99％以上，单个最大杂质小于0.01％。
普拉中间体处理方法

[发明专利]OAB-14合成工艺-CN202111197299.0有效
发明人： 郑忠辉;张富强;吴辉;常森;曹丽丽;易晓清 -专利权人：山东新华制药股份有限公司
申请日： 2021-10-14 - 公布日： 2023-03-21 - 主分类号： C07C273/18 文献下载
摘要：本发明提供了OAB‑14合成工艺：(1)在OAB‑14的中间体7中加入无水碳酸钾、二氯甲烷，搅拌均匀；然后滴加氯甲酸苯酯，升温至回流，保温回流至反应结束；(2)停止加热，加入纯化水，冰浴冷却至室温，离心，固体用二氯甲烷洗涤，再用二氯甲烷打浆，离心，干燥得到苯酯中间体；(3)三乙胺，乙二胺和四氢呋喃混和，室温下，分批加入(2)中制备得到的苯酯中间体，升温至回流，TLC确定反应终点；降温，然后冰浴降温至5～10℃，冷却析晶1h，离心，二氯甲烷洗涤，干燥后得到OAB‑14。
oab 14 合成工艺

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