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[发明专利]具有5－HT1A－拮抗活性的2,3－二氢－1,4－苯并二英－5－基－哌嗪衍生物-CN94115999.X无效
发明人：Ｊ·哈托格;Ｂ·Ｊ·范施廷;Ｊ·莫斯;Ｊ·希帕 -专利权人：杜法尔国际研究公司
申请日： 1994-07-01 - 公布日： 1999-07-21 - 主分类号： C07D405/14 文献下载
摘要：本发明涉及具有５－ＨＴ1A拮抗活性用于治疗ＣＮＳ病的式2化合物及其盐；$其中$Ｒ1代表卤素，低级烷基或烷氧基，羟基，三氟甲基或氰基，$ｍ为１或２且ｎ为０或１，$Ａ表示含有２—６个碳原子的亚烷基链，此链可被一个或多个低级烷基或单环（杂）芳基取代，$以及$Ｂ代表亚甲基，１，２－亚乙基，羰基，亚硫酰基，磺酰基或硫。
具有 ht1a 拮抗活性衍生物

[发明专利]用于锂离子电化学电池的电解质组合物-CN202010134503.3在审
发明人：朱利安·德莫;马莱内·奥斯瓦尔德 -专利权人： SAFT公司
申请日： 2020-03-02 - 公布日： 2020-09-08 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：一种用于锂离子电化学电池的电解质组合物，其包含：‑至少一种四氟化或六氟化锂盐，‑双(氟磺酰基)酰亚胺锂LiFSI盐，‑碳酸亚乙烯酯，‑硫酸亚乙酯，‑二氟磷酸锂，‑选自环状或线性碳酸酯、环状或线性酯、环状或线性醚及其混合物的至少一种有机溶剂，在添加至溶剂之前，硫酸亚乙酯的质量与碳酸亚乙烯酯的质量之比严格小于1，双(氟磺酰基)酰亚胺锂的质量百分比占由所述至少一种四氟化或六氟化锂盐、所述双(氟磺酰基)酰亚胺锂盐和所述至少一种有机溶剂组成的组的质量的小于
用于锂离子电化学电池电解质组合

[发明专利]锍盐、光酸产生剂及光敏性树脂组合物-CN201080008204.X有效
发明人：铃木一生;木村秀基 -专利权人：三亚普罗股份有限公司
申请日： 2010-02-04 - 公布日： 2012-01-11 - 主分类号： C07C381/12 文献下载
摘要：本发明提供一种对i-光线具有高光敏性的锍盐。本发明的锍盐以下述式(1)所表示。[化1][式(1)中，R1～R6相互独立，表示烷基、羟基、烷氧基、烷基羰基、芳基羰基、烷氧基羰基、芳氧基羰基、芳硫基羰基、酰氧基、芳硫基、烷硫基、芳基、杂环烃基、芳氧基、烷基亚磺酰基、芳基亚磺酰基、烷基磺酰基、芳基磺酰基、羟基(聚)亚烷基氧基、可经取代的氨基、氰基、硝基或卤素原子，m1～m6分别表示R1～R6的个数，m1、m4及m6表示0～5的整数，m2、m3及m5表示0～4的整数，X-表示一价的多原子阴离子
锍盐产生光敏树脂组合

[发明专利]吡唑并嘧啶化合物及其制备方法-CN200480002601.0无效
发明人：高室严;关根康雄;坪井康范;能城广司;谷口弘之 -专利权人：田边制药株式会社
申请日： 2004-01-23 - 公布日： 2006-03-01 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明提供了一种新的式[I]吡唑并嘧啶化合物或其可药用盐及它们的制备方法，在式[I]中，R¹是(A)具有取代基的芳基，(B)选择性地具有取代基的含氮的脂族杂单环基，(C)具有取代基的环式低级烷基，(D)选择性地具有取代基的氨基，或(E)具有取代基的杂芳基，R²是(a)选择性地具有取代基的杂芳基或(b)选择性地具有取代基的芳基，Y是单键、低级亚烷基或低级亚烯基，Z是以下化学式所示的基团：－CO－、－CH₂－、－SO₂－或式[II]所示的基团，Q是低级亚烷基，而且，q是整数0或1，该化合物或其可药用盐具有小电导钾通道(SK通道)阻塞活性，并可用作药物
吡唑嘧啶化合物及其制备方法

[其他]噻唑烷衍生物及制备方法-CN85106755无效
发明人：仲井英雄;和田博;长尾拓;矢花秀雄 -专利权人：田道制药株式会社
申请日： 1985-07-13 - 公布日： 1987-01-21 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：式中R1是一个被取代的或未被取代的苯基，Q是单键，低亚烷基或低亚烯基，R2和R3可以相同或不同，各自为氢原子，低烷基，环烷基，低烷酰基，低烷氧基羰基，低烷磺酰基，苯甲酰基，苯基或二(低烷基)磷酰基，Alk是一个低亚烷基，Y和Z可以相同或不同，各自为氧原子或硫原子，或它的药物上可接受的盐。化合物(I)或它的盐用作强心剂。
噻唑衍生物制备方法

[发明专利]作为NMDA受体亚型阻断剂的4－苯基3，6－二氢－2H－吡啶基衍生物的应用-CN97192889.4无效
发明人： A·伯森;G·费希尔;M－P·海茨内德哈特;V·莫特尔;G·特鲁伯 -专利权人：弗·哈夫曼－拉罗切有限公司
申请日： 1997-02-27 - 公布日： 2003-12-17 - 主分类号： A61K31/44 文献下载
摘要：本发明是有关具有通式(I)的化合物的应用，其中R1是氢，卤素，低级烷基或低级烷氧基；R2是氢；R3是氢，氨基，脲基，低级烷羰基，低级烷基磺酰胺基，低级烷基氨基甲酰基，氨基甲酰基，低级烷氧基氨基甲酰基，低级烷基氨基或R2和R3组成-(CH2)m-，X是亚甲基，羟基亚甲基，低级烷氧基亚甲基或羰基，n是1或2，m是3或4；以及药学允许的盐，这些盐用于制造控制和治疗体现NMDA受体亚型特殊阻断剂治疗指征的疾病的药物。
作为 nmda 受体阻断剂苯基吡啶衍生物应用

[发明专利]生产N－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法-CN94191710.X无效
发明人：Ｉ·霍金森 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1994-03-15 - 公布日： 1999-03-03 - 主分类号： C07F9/40 文献下载
摘要：一种生产Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的酸加成盐的方法包括亚甲基氨基乙腈三聚物在无水情况下，在一种无水酸和一种惰性溶剂存在下与亚磷酸三烷基酯反应。该惰性溶剂中，亚甲基氨基乙腈三聚物原料至少部分可溶，而Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈产物的烷基酯的酸加成盐难溶，据此回收Ｎ－膦酰基甲基甘氨腈的烷基酯的沉淀酸加成盐。
生产膦酰基甲基甘氨腈烷基加成方法

[发明专利]具有带未氟化的二烷基氨基磺酰基和/或亚磺酰亚氨基和带全氟烷基磺酰基的阴离子的盐-CN202010558890.3在审
发明人： E·桑切斯迪茨;H·B·艾托尼;H·张;I·格雷西亚;M·马丁内斯依宾尼兹;M·约斯特;M·阿曼德;U·奥特奥 -专利权人：罗伯特·博世有限公司
申请日： 2020-06-18 - 公布日： 2020-12-22 - 主分类号： C07C311/48 文献下载
摘要：本发明涉及具有带未氟化的二烷基氨基磺酰基和/或亚磺酰亚氨基和带全氟烷基磺酰基的阴离子的盐。具体地，本发明涉及一种盐，特别是锂盐，其可以用于碱金属‑电池和/或‑电池组和/或电解质和/或其添加剂。为了获得好的离子传导能力以及温度‑和高电压稳定性和防止例如导电体的铝的腐蚀，所述盐包含至少一种碱金属离子和/或至少一种铵化合物和至少一种阴离子，该阴离子包含：‑至少一个未氟化的(N,N‑二烷基氨基)磺酰基和/或至少一个未氟化的(N,N‑二烷基氨基)亚磺酰亚氨基，和‑至少一个(全氟烷基)磺酰基。
具有氟化烷基氨基磺酰基亚磺酰亚带全氟阴离子

[发明专利]具有螯合官能的聚合物-CN201280053154.6无效
发明人： S·巴克;A·S·布利克;J·曼纳;C·L·兰德;谢佳 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司;罗门哈斯公司
申请日： 2012-10-31 - 公布日： 2014-07-02 - 主分类号： C02F5/12 文献下载
摘要：本发明提供了新型聚合物，其具有螯合官能并包含衍生自乙烯基氨基羧酸盐单体的单元，所述乙烯基氨基羧酸盐单体包含衍生自亚氨基二乙酸、亚氨基二琥珀酸或它们的盐以及乙烯基环氧苯单体的单元。
具有官能聚合物

[发明专利]新的苄基嘧啶-CN95196398.8无效
发明人： P·古尔里;S·乔力顿;R·马斯埃德里;H·思塔德尔;R·西恩 -专利权人：巴斯利尔药物股份公司
申请日： 1995-11-13 - 公布日： 2004-01-28 - 主分类号： C07D239/48 文献下载
摘要：通式I的取代的5-苄基-2，4-二氨基嘧啶以及式I的易水解羧酸酯和这些化合物的可药用盐可用于治疗和防止感染性疾病，∴其中R¹表示低级烷氧基，R²表示溴或低级烷氧基且R³表示芳基、杂芳基或-Q-R³⁰基，其中Q表示亚乙基、亚乙烯基或亚乙炔基并且R³⁰表示芳基、杂芳基、低级烷氧羰基或氨基甲酰基。
苄基嘧啶

[发明专利]哌嗪衍生物及含其的药物组合物和用途-CN94105810.7无效
发明人：山本健二郎;长谷川敦;窪田秀树;安藤正裕;山口等 -专利权人：第一制药株式会社
申请日： 1994-05-13 - 公布日： 2000-02-23 - 主分类号： C07D241/04 文献下载
摘要：式（Ⅰ）化合物或其盐具有调钙蛋白抑制活性并可用作因调钙蛋白过度活化引起的循环器官或大脑区域疾病的治疗剂。式（Ⅰ）中Ｑ为芳基，杂环基，二芳基甲基，芳烷基，烷基或环烷基，其中涉及的芳基和杂环基可被一或多个取代基取代；Ｒ为含一或两个氮原子的５元被取代芳环或饱和环和６元环构成的被取代双环含氮杂环基或被取代苯基；而Ｚ为亚烷基，亚烯基，亚炔基，羰基，含羰基的亚烷基或草酰基。
衍生物药物组合用途

[发明专利]具有NPY Y5受体拮抗活性的胺衍生物-CN200780024349.7无效
发明人：奥野隆行;神山直树;阪上昌浩 -专利权人：盐野义制药株式会社
申请日： 2007-04-25 - 公布日： 2009-07-08 - 主分类号： C07C311/05 文献下载
摘要：本发明提供式(I)化合物、及其药学上可接受的盐或它们的溶剂合物。式中，R¹为任选取代的低级烷基，Y为-S(O)n-(n为1或2)或-CO-，R²为氢或低级烷基，R⁷为氢或低级烷基，X为低级亚烷基、低级亚链烯基、亚芳基或亚环烷基等，Z为低级烷基、任选取代的烃环基或任选取代的杂环基等。
具有 npy y5 受体拮抗活性衍生物

[发明专利]慢性关节风湿病的治疗剂-CN02807844.6无效
发明人：井上直己 -专利权人：日本新药株式会社
申请日： 2002-04-09 - 公布日： 2004-06-02 - 主分类号： A61K31/4412 文献下载
摘要：本发明涉及以下式[1]表示的氨基苯乙基哌啶衍生物或其盐作有效成分的优良的慢性关节风湿病治疗剂。A－B－D－E；[1]式中，A表示杂芳基或其氧化物，B表示亚乙烯基，D表示亚苯基，E表示－N(R)SO₂－G[式中G表示苯基，R表示氢、烷基、烷基、－COR⁰等(R⁰表示烷基、烷氧基、芳氧基、5～6元杂芳基、杂芳基甲基、氨基亚烷基或环胺基亚烷基)等]。
慢性关节风湿病治疗

[发明专利]固有微孔的靛红共聚物-CN201580080880.0在审
发明人：胡小链;杜哲;R·E·小赫夫纳 -专利权人：陶氏环球技术有限责任公司
申请日： 2015-06-24 - 公布日： 2018-01-26 - 主分类号： C08J9/00 文献下载
摘要：一种共聚物，包括由(I)表示的重复单元，其中Y选自羧酸、磺酸、亚磷酸和磷酸及其相应的盐或酯；亚氨基、酰胺、腈、氢、羟基和包含1至6个碳原子的烷基；并且R1、R2、R3和R4独立地选自氢、包含1至6个碳原子的烷基，并且R1和R2可以联合形成酮基或9,9'‑芴基，并且R3和R4可以联合形成酮基或9,9'‑芴基；R5和R6独立地选自键，和包含1至6个碳原子的亚烷基；R7选自氢、包含1至8个碳原子的烷基、芳基、芳烷基和杂芳基，碳原子可以是未取代的或被羧酸、磺酸和磷酸及其相应的盐或酯、亚氨基和酰胺取代；并且X和X'独立地选自羧酸、磺酸和磷酸及其相应的盐或酯、亚氨基和酰胺；腈、氢、具有1至6个碳原子的烷基和具有1至6个碳原子的烷氧基
固有微孔共聚物

[其他]新型化合物的制备方法-CN86102350无效
发明人：埃托里·普罗尼;马科·阿尔普吉尼;安盖洛·比德奇;弗朗科·萨里尼;吉奥瓦尼·弗朗塞奇;科斯坦蒂诺·戴拉·布鲁纳 -专利权人：法米塔利亚·卡洛·埃巴公司
申请日： 1986-04-08 - 公布日： 1986-12-31 - 主分类号： C07D499/00 文献下载
摘要：(Ⅰ)中R为O或含卤原子或OH的C1-C4烷基，OH可任意被保护，A为Z，ZOCO或ZCO，Z为任意取代的亚苯基，亚萘基，亚杂环基，C1-C7亚烷基，C2-C4亚烯基，亚炔基，CH＝CH-，C3-C8亚环烷基，亚芳烷基，Q为式(Ⅱ)R1，R2和R3为(i)任意取代的烷基、芳烷基或芳基；(ii)R1与(i)同，R2、R3连结为任意取代的稠合杂环；(iii)三者连结为任意取代偶氮双环或三环；(iv)三者连结为任意取代的稠合的吡啶、吡嗪、吡唑或哒嗪阳离子及药用盐。
新型化合物制备方法