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[发明专利]新2′-卤代亚甲基胞苷、尿苷和乌苷衍生物制备方法-CN89108557.2无效
发明人：麦卡锡·杰姆斯·雷;埃德华兹·米克尔·路易斯;麦特休斯·唐纳德·保尔 -专利权人：默里尔多药物有限公司
申请日： 1989-11-15 - 公布日： 1993-09-29 - 主分类号： C07H19/04 文献下载
摘要：本发明涉及可用于治疗肿瘤或病毒病人的式(1)新2′-卤代亚甲胞苷，尿苷和鸟苷衍生物制备方法，其中将3，5-O-四异丙基二硅氧烷-1，3-二基-2-酮-核苷衍生物与芳基磺酸基卤代亚甲基磷内翁盐反应，将该反应产物与氟阴离子或酸反应，其反应产物再与铝/汞齐，钠/汞齐或三丁基氢化锡/偶氮双异丁基腈反应后进行酸性水溶液处理以及必要时将2-芳基磺酰基卤代亚甲基-核苷与碱反应。
卤代亚甲基衍生物制备方法

[发明专利]碱金属离子传导性固体电解质和其制造方法、非水电解质二次电池用分隔件和其制造方法、以及非水电解质二次电池-CN202180087749.2在审
发明人：原恒平;坂田基浩;铃木扩哲 -专利权人：松下知识产权经营株式会社
申请日： 2021-12-22 - 公布日： 2023-09-05 - 主分类号： H01M4/13 文献下载
摘要：一种碱金属离子传导性固体电解质，其包含具有磺酸碱金属盐基的有机聚合物，磺酸碱金属盐基可以为式：‑R‑SO3X(R为亚烷基，X为碱金属原子)所示的烷基磺酸碱金属盐基的一部分磺酸碱金属盐基每1摩尔中的有机聚合物的质量(EW值)例如为168g/mol以上且300g/mol以下。
碱金属离子传导性固体电解质制造方法水电二次电池分隔以及

[发明专利]阿奇霉素衍生物及其应用-CN200610116211.7无效
发明人：沈舜义;黄新颜;葛涵 -专利权人：上海医药工业研究院
申请日： 2006-09-19 - 公布日： 2008-03-26 - 主分类号： C07H17/08 文献下载
摘要：本发明公开了一种式I所示的阿奇霉素衍生物及其药学上可接受的盐。式I，R₄为氢或烯丙基；R为－R¹或－A－R¹；A为C_1－5亚烷基、C_2－5亚烯基、C_2－5亚炔基、C_3－6亚环烷基、含1～2个选自N、O和S杂原子的3～6元的亚杂环基或C_6－10亚芳基；R¹为含有0～3个选自N、O和S杂原子的5～15元芳香环；该芳香环可被各种取代基随意取代。
霉素衍生物及其应用

[发明专利]三偶氮染料、组合物和墨喷印刷方法-CN200780015809.X无效
发明人： P·M·米斯特里 -专利权人：富士胶片映像着色有限公司
申请日： 2007-04-27 - 公布日： 2009-05-13 - 主分类号： C09B31/28 文献下载
摘要：选自式(1)化合物和式(2)化合物或者其盐的化合物：其中：A为式(X)的β萘基，其中*为与式(1)或者(2)中偶氮基团的连接点；p和q各自独立地为0、1或者2和p+q的和不是零；B为任选取代的亚苯基或者亚萘基；n为0或者1；和D为任选取代的吡唑基。所述化合物或者盐可以用于墨喷印刷的油墨中。还提供了用于喷墨印刷机的印刷方法、油墨组合物和墨喷筒，和使用喷墨印刷机印刷的基质。
偶氮染料组合印刷方法

[发明专利]噻唑烷的制备方法-CN00808725.3无效
发明人：汉斯－乌尔里希·德穆特;苏珊·科鲁伯 -专利权人：前体生物药物开发有限公司
申请日： 2000-04-11 - 公布日： 2002-06-26 - 主分类号： C07D277/04 文献下载
摘要：制备噻唑烷碱及其盐的方法,其特征在于,使式(I)的六亚甲基四胺与式(II)的半胱胺或其盐反应,其中X(－)代表酸基,并优选为卤离子或硫酸根。
噻唑制备方法

[发明专利]具有抗变应性活性的噻唑烷羧酸酰胺衍生物，它们的制备和应用-CN91105295.X无效
发明人：福风宏;坂本俊明;杉山充男;山口武;大岛武史;饭岛康辉 -专利权人：三共株式会社
申请日： 1991-06-27 - 公布日： 1992-02-19 - 主分类号： C07D417/12 文献下载
摘要：式(I)化合物(其中R1是任意取代的吡啶基；R2是氢原子、烷基或任意取代吡啶基；R3是氢原子或各种有机基团；R4是氢或烷基；A是亚烷基；和Z是取代哌啶基、哌嗪基或高哌嗪基，其中至少被二取代甲基、甲氧基或亚甲基所取代，每个取代基是苯基或杂环基)；和药学上可接受的盐，有抗变应性、止喘和抗PAF活性。
具有抗变应性活性噻唑羧酸衍生物它们制备应用

[发明专利]含草甘膦的稳定的水性悬浊液除草剂组合物-CN201280058938.8有效
发明人：姜声国;朴喆铉;金武廷;任容玄;林完赫;吴允锡;李奉根;白南周;朴容必;金星镐;金辰洙 -专利权人：株式会社农协化学
申请日： 2012-11-30 - 公布日： 2014-09-10 - 主分类号： A01N57/20 文献下载
摘要：本发明的除草剂组合物，其作为活性成分含草甘膦盐及苯嘧磺草胺，作为增效剂含(a)聚氧亚烃基烷基醚；(b)聚氧乙烯山梨聚糖脂肪酸酯；和(c)选自聚氧亚烃基烷基胺、烷基聚葡萄糖苷及四烷基铵的有机或无机盐中的一种以上表面活性剂
含草甘膦稳定水性悬浊液除草剂组合

[发明专利]用于治疗疼痛的治疗药-CN200480027350.1无效
发明人：孙群 -专利权人：欧洲凯尔特公司
申请日： 2004-09-21 - 公布日： 2006-11-15 - 主分类号： C07D401/04 文献下载
摘要：本发明公开了具有下列化学式的化合物：其中Ar₁、Ar₂、X、Z₁、Z₂、R₃和m如说明书中所公开，或者是其药学上可接受的盐(“亚吡啶基化合物”)；包含有效量亚吡啶基化合物的组合物；和治疗或预防动物疼痛或其它疾病的方法，包括向需要这种治疗或预防的动物施用有效量的亚吡啶基化合物。
用于治疗疼痛

[发明专利]羟基胺溶液的稳定剂-CN01805469.2有效
发明人： M·韦伯;H－J·施特策尔;E·施特勒费尔;O·瓦茨恩贝格尔 -专利权人：巴斯福股份公司
申请日： 2001-02-14 - 公布日： 2003-03-19 - 主分类号： C07C235/60 文献下载
摘要：式(I)化合物及其盐N(A1R1)(A2R2)(A3R3)(I)，其中A1，A2和A3彼此独立地是亚烷基、亚烯基、亚炔基、环亚烷基或环亚烯基，所述基团可有1、2或3个独立地选自烷氧基、羟基和酮的取代基，所述基团中的至少一个碳原子可被独立地选自氮、氧和硫的杂环原子取代，R1，R2和R3彼此独立地是芳基或5－或6－元不饱和杂环，环中有1、2或3个独立地选自氮、氧和硫的杂环原子，所述基团可有1、2或3个独立地选自烷基、烷氧基和羟基的取代基，条件是A1，A2和A3的取代基和R1，R2和R3的取代基中烷氧基和羟基取代基的总数至少为6。
羟基溶液稳定剂

[发明专利]2－吡啶基－6,7,8,9－四氢嘧啶并[1,2－а]嘧啶－4－酮和7－吡啶基－2,3－二氢咪唑并[1,2－а]嘧啶－5（1H）酮衍生物-CN200510067259.9无效
发明人： A·阿尔马里奥加西亚;T·加莱;A·T·李;A·洛克黑德;S·马格里;A·内德莱克;M·萨尔迪;P·艾彻 -专利权人：圣诺菲－合成实验室公司;三菱制药株式会社
申请日： 2001-08-31 - 公布日： 2005-10-12 - 主分类号： C07D487/04 文献下载
摘要：本发明涉及式(I)表示的嘧啶酮衍生物或其盐，其中X表示氢原子、硫原子、氧原子或C_1－2烷基和氢原子；Y表示键、亚乙烯基、亚乙炔基、1，2－环丙烯、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基、羰基、任意取代的氮原子或任意取代的亚甲基；R1表示被C_3－6环烷基、C_1－4烷基、C_1－4烷氧基、苄基或氢原子任意取代的2，3或4－吡啶基SUB>1－2全卤代烷基、C_1－3卤代烷基、5，6，7，8－四氢萘环、萘环、苯硫基、苄基、苯环、吡啶环、吲哚环、吡咯环、噻吩环、呋喃环或咪唑环；当Y表示亚乙烯基、亚乙炔基、氧原子、硫原子、磺酰基、亚磺酰基或任意取代的氮原子时，R2表示C_1－6烷基、C_3－6环烷基、C_1－2全卤代烷基、C_{1－3盐作为活性成分的药物，该药物可以用于预防和/或治疗由异常GSK3β活性引起的神经变性疾病，如阿尔茨海默综合症。}
吡啶嘧啶咪唑衍生物

[发明专利]一种溴铅铯玻璃基固态电解质及制备方法-CN202011433477.0在审
发明人：不公告发明人 -专利权人：朱梓莹
申请日： 2020-12-10 - 公布日： 2021-03-12 - 主分类号： H01M10/056 文献下载
摘要：本发明涉及一种溴铅铯玻璃基固态电解质及制备方法，溴铅铯玻璃基固态电解质由溴铅铯玻璃粉、锂盐、聚己内酯基嵌段共聚物构成，溴铅铯玻璃粉、锂盐、聚己内酯基嵌段共聚物所含重量份数分别为50～70份、10～15份、15～40份；溴铅铯玻璃粉由氟化亚锡、氧化锗、氧化硼、氧化铅、溴化铅、溴化钠构成，氟化亚锡、氧化锗、氧化硼、氧化铅、溴化铅、溴化钠构成重量组份如下：氟化亚锡0.5～1份、氧化硼20～30份、氧化铅20
一种溴铅铯玻璃固态电解质制备方法

[发明专利]颜料分散剂和含有该颜料分散剂的颜料组合物-CN01104937.5有效
发明人：大木茂;曾我孝行;青木和孝;高见尚德;冈本久男;西胜宏明;山宫士郎 -专利权人：大日精化工业株式会社
申请日： 2001-01-20 - 公布日： 2001-08-29 - 主分类号： C09B67/42 文献下载
摘要：一种颜料分散剂,包含用下式(Ⅰ)或(Ⅱ)表示的化合物,或该化合物的金属盐、铵盐或胺盐,其中X1是氢原子或卤原子或烷基或酰氨基,Y1是蒽醌基氨基、苯氨基、萘氨基或苯氧基,每个R1和R3是氢原子或是被取代的或未被取代的烷基或苯基,R2是被取代的或未被取代的亚烷基、亚苯基或亚萘基,X2是氢原子或卤原子或是被取代的或未被取代的烷基,R4是被取代的或未被取代的苯基或萘基,n表示引入到所述化合物中的磺酸基的平均数,并代表0.5到2的数值
颜料分散剂含有组合

[发明专利]用于锂离子电池的电解质配制物-CN201680012839.4在审
发明人： G.施密特 -专利权人：阿科玛法国公司
申请日： 2016-03-14 - 公布日： 2017-11-28 - 主分类号： H01M10/0525 文献下载
摘要：本发明涉及电解质组合物，其包括‑双(氟磺酰)亚胺锂盐和/或4,5‑二氰基‑(三氟甲基)咪唑锂盐；和‑式(I)的溶剂其中‑n为在0和15之间的整数，‑R1、R2和R3独立地表示卤原子或C1至C6线性或支化的烷基基团，‑X表示共价键或C1至C6线性或支化的亚烷基、亚烯基或亚炔基基团，‑Y表示‑(OCh2Ch2)m‑基团或‑(N(CH3)CH2CH2)m‑基团，m为在0和15之间的整数，条件是当X表示共价键时，m不为0，和‑R4表示氰基、氰酸酯、异氰酸酯、硫氰酸酯或异硫氰酸酯基团。
用于锂离子电池电解质配制

[发明专利]氧化－角鲨烯环化酶抑制剂的降低血中胆甾醇的应用-CN96196278.X无效
发明人： G·R·布朗;E·S·E·斯托克斯;D·瓦特尔森;R·乌德 -专利权人：曾尼卡有限公司
申请日： 1996-08-14 - 公布日： 1998-09-16 - 主分类号： A61K31/495 文献下载
摘要：用于制备治疗需要抑制氧化－角鲨烯环化酶的疾病或医学病症的药物的式(Ⅰ)化合物,或其药学上适用的盐,其中,G、T1、T2和T3选自CH和N;其前提条件是T2和T3不都是CH;A选自直接键和(1－4C)亚烷基X选自氧、硫、亚磺酰基、磺酰基、碳酰基、碳酰基氨基、N－二－(1－6C)烷基碳酰基氨基、磺酰基氨基、亚甲基、(1－4C)烷基亚甲基和二－(1－6C)烷基亚甲基,并且当T2是CH时,X可选自氨基磺酰基和氧羰基;Q选自(5－7C)环烷基,含有多达4个选自氮、氧和硫杂原子的杂环部分;苯基、萘基、苯基(1－4C)烷基和苯基(2－6C)烯基。
氧化角鲨烯环化酶抑制剂降低血中胆甾醇应用

[发明专利]杂环衍生物及医药品-CN02808977.4有效
发明人：浅木哲夫;浜本泰介;桑野敬市 -专利权人：日本新药株式会社
申请日： 2002-04-25 - 公布日： 2004-07-28 - 主分类号： C07D213/74 文献下载
摘要：本发明为以通式(1)表示的化合物或其药学上允许的盐为有效成分的医药组合物，式(1)中，R¹、R²可相同或不同，表示可取代的芳基，Y表示N、CH等，Z表示N或CH等，A表示NH、NR⁵、O、S或亚乙基等，R⁵表示烷基等，D表示亚烷基或亚烯基，E表示亚苯基或单键，G表示O、S或CH₂等，R³和R⁴可相同或不同，表示氢原子或烷基，Q表示羧基、烷氧基羰基、四唑基、氨基甲酰基、N－(烷基磺酰基)氨基甲酰基等。
衍生物医药品